Magnefar B6
Tabletki powlekane, 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
Produkt leczniczy zawiera 50 mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku. Jest stosowany w leczeniu niedoboru magnezu, objawiającego się nerwowością, drażliwością, skurczami mięśni oraz zaburzeniami snu. Leczenie zaleca się po wykluczeniu innych przyczyn objawów i gdy modyfikacja diety jest niewystarczająca. W przypadku braku poprawy po miesiącu stosowania, dalsze kontynuowanie terapii nie jest wskazane.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Działania niepożądane
Magnefar B6 to preparat zawierający 50 mg jonów magnezu w formie magnezu cytrynianu oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce powlekanej. Profil bezpieczeństwa leku opiera się na danych z badań klinicznych oraz doświadczeniach po wprowadzeniu do obrotu, wskazując na rzadkie występowanie działań niepożądanych. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, zmiękczenie stolca oraz biegunka, które pojawiają się głównie na początku terapii i mają charakter przemijający. Rzadko występują reakcje skórne w postaci zaczerwienienia, które mogą sygnalizować nadwrażliwość, a bardzo rzadko obserwuje się reakcje alergiczne wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.
W klasyfikacji częstości działań niepożądanych zastosowano standardowe kategorie: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (≤1/10 000) oraz częstość nieznana. Działania niepożądane dotyczą głównie układu pokarmowego (bóle brzucha, zmiękczenie stolca, biegunka – rzadko), skóry (zaczerwienienie – rzadko) oraz układu immunologicznego (reakcje alergiczne – bardzo rzadko). Monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii jest kluczowe, a zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich instytucji, takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, jest niezbędne dla oceny stosunku korzyści do ryzyka stosowania Magnefar B6.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, ból brzucha, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, jon magnezu, magnez cytrynian, monitorowanie niepożądanych działań, pirydoksyny chlorowodorek, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zaczerwienienie skóry, zmiękczenie stolca -
Interakcje leku
Produkt leczniczy Magnefar B6 zawiera 50 mg jonów magnezu (w postaci magnezu cytrynianu) oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku i wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Zaleca się zachowanie odstępu 2-3 godzin pomiędzy podaniem Magnefar B6 a lekami takimi jak fluorochinolony (np. ciprofloksacyna), tetracykliny (np. doksycyklina) oraz bisfosfoniany (np. alendronian), aby uniknąć zmniejszenia wchłaniania tych antybiotyków i leków. Antybiotyki aminoglikozydowe, cisplatyna, cyklosporyna A oraz antagoniści receptora EGF (cetuksymab, erlotynib) mogą zwiększać wydalanie magnezu, co wymaga monitorowania i ewentualnej korekty dawki magnezu. Inhibitory pompy protonowej (omeprazol, pantoprazol) oraz długotrwałe stosowanie leków przeczyszczających mogą prowadzić do niedoboru magnezu, podobnie jak diuretyki tiazydowe i furosemid, które zwiększają jego utratę. Z kolei diuretyki oszczędzające potas (amiloryd, spironolakton) zwiększają ryzyko hipermagnezemii, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek.
Witamina B6 zawarta w preparacie może przyspieszać metabolizm L-dopy, co jest istotne u pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych bez inhibitorów dekarboksylazy, dlatego należy unikać takiego połączenia. Długotrwałe stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych może powodować niedobór zarówno magnezu, jak i witaminy B6, co uzasadnia suplementację. Inne leki wpływające na stężenie magnezu to węglan litu (zwiększa ryzyko hipermagnezemii), fosforany, związki żelaza i sole wapnia (hamują wchłanianie magnezu), a także cykloseryna, hydralazyna, izoniazyd i penicylamina, które obniżają poziom witaminy B6. Przewlekłe spożywanie alkoholu może nasilać niedobory magnezu i witaminy B6 poprzez zwiększenie ich wydalania i zaburzenia metabolizmu, co wymaga monitorowania i indywidualnego dostosowania suplementacji. W praktyce klinicznej konieczne jest uwzględnienie tych interakcji oraz dostosowanie dawkowania Magnefar B6 w zależności od stosowanych leków i stanu pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
alendronian, amfoterycyna B, amikacyna, amiloryd, aminoglikozydy, antagonista receptora EGF, bisfosfonian, cetuksymab, choroba Parkinsona, ciprofloksacyna, cisplatyna, cykloseryna, cyklosporyna A, diuretyk, diuretyk oszczędzający potas, doksycyklina, doustny środek antykoncepcyjny, erlotynib, fluorochinolony, furosemid, gentamycyna, gospodarka magnezowa, hipermagnezemia, hydralazyna, inhibitor polimerazy wirusów DNA, inhibitor pompy protonowej, izoniazyd, L-DOPA, lek przeczyszczający, lewofloksacyna, moksyfloksacyna, niewydolność nerek, omeprazol, pantoprazol, penicylamina, pentamidyna, rapamycyna, risedronian, spironolakton, tetracyklina, tetracykliny, tiazyd, węglan litu -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt leczniczy Magnefar B6, zawierający magnez i witaminę B6 (pirydoksynę), jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących piersią, przy czym zaleca się nie przekraczać dawki pirydoksyny 20 mg/dobę. Nie stwierdzono istotnego ryzyka dla niemowląt wynikającego z obecności magnezu w mleku matki przy standardowych dawkach terapeutycznych. Lek nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co potwierdza dokumentacja. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wskazuje na konieczność ostrożności w interpretacji potencjalnych efektów łącznego stosowania.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się szczególną ostrożność, zwłaszcza przy klirensie kreatyniny poniżej 30 ml/min, gdzie lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko hipermagnezemii. W przypadku umiarkowanej niewydolności nerek konieczne jest monitorowanie stężenia magnezu, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wpływających na gospodarkę magnezem. Produkt może być stosowany u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby bez konieczności modyfikacji dawkowania czy szczególnych środków ostrożności, zgodnie z dostępną dokumentacją.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
-
Przeciwwskazania
Produkt leczniczy Magnefar B6 zawiera 50 mg jonów magnezu w postaci cytrynianu magnezu oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku w jednej tabletce powlekanej. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, hipermagnezemią, ostrą niewydolnością nerek z klirensem kreatyniny <30 ml/min, znacznym niedociśnieniem tętniczym, blokiem przedsionkowo-komorowym oraz myasthenia gravis. Wymienione stany kliniczne wiążą się z ryzykiem poważnych powikłań, takich jak zaburzenia przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, kumulacja magnezu, nasilenie hipotensji czy pogorszenie objawów nużliwości mięśniowej.
Decyzja o zastosowaniu Magnefar B6 powinna opierać się na dokładnej ocenie klinicznej, w tym oznaczeniu poziomu magnezu w surowicy, ocenie funkcji nerek (szczególnie klirensu kreatyniny) oraz stanu układu sercowo-naczyniowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek z klirensem kreatyniny zbliżającym się do 30 ml/min, tendencją do hipotonii, zaburzeniami przewodnictwa sercowego bez pełnoobjawowego bloku oraz w podejrzeniu lub wczesnej fazie myasthenia gravis. Indywidualna analiza korzyści i ryzyka jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
blok przedsionkowo-komorowy, chlorowodorek pirydoksyny, choroba autoimmunologiczna, cytrynian magnezu, hipermagnezemia, hipotonia, klirens kreatyniny, Magnefar B6, magnez cytrynian, myasthenia gravis, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, nużliwość mięśni, obniżenie ciśnienia tętniczego, osłabienie mięśniowe, ostra niewydolność nerek, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, tabletka powlekana, zaburzenie przewodnictwa mięśnia sercowego, zaburzenie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie transmisji nerwowo-mięśniowej, złącze nerwowo-mięśniowe -
Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatu Magnefar B6, zawierającego 50 mg jonów magnezu (w postaci magnezu cytrynianu) oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku, może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, u których upośledzona jest eliminacja magnezu. Objawy zatrucia magnezem są ściśle skorelowane z poziomem magnezu w osoczu: przy stężeniach 2,2–3,5 mmol/L obserwuje się nudności, wymioty, niedociśnienie i zatrzymanie moczu; przy 3,9–5,2 mmol/L pojawia się senność, brak odruchów ścięgnistych i blok serca; powyżej 6,5 mmol/L dochodzi do depresji oddechowej i paraliżu, a przy stężeniach >8,7 mmol/L możliwa jest asystolia. Dodatkowo, przedawkowanie witaminy B6 (>500 mg) może wywołać objawy neurologiczne, takie jak parestezje, zaburzenia czucia głębokiego, drgawki oraz nadwrażliwość na światło.
Leczenie przedawkowania Magnefar B6 koncentruje się na przeciwdziałaniu toksycznemu działaniu magnezu, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Zaleca się dożylną infuzję 10% glukonianu lub chlorku wapnia jako antagonisty magnezu, powolne podawanie metylosiarczanu neostygminy (0,5-2 mg i.v.), oraz stosowanie izotonicznego roztworu chlorku sodu. Wskazane jest zabezpieczenie dróg oddechowych i monitorowanie funkcji sercowo-naczyniowej ze względu na ryzyko depresji oddechowej i asystolii. Furosemid może być użyty do zwiększenia wydalania magnezu, a w ciężkich przypadkach, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, konieczna jest hemodializa lub dializa otrzewnowa. W przypadku zatrucia witaminą B6 podstawowym postępowaniem jest odstawienie preparatu i monitorowanie ustępowania objawów neurologicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
asystolia, brak odruchów głębokich, całkowity blok serca, chlorek wapnia, chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, depresja oddechowa, dializa otrzewnowa, drgawki, funkcja nerek, furosemid, glukonian wapnia, hemodializa, metylosiarczan neostygminy, niedociśnienie, niedrożność jelit, niewydolność nerek, nudności i wymioty, paraliż, parestezje, pirydoksyna, stężenie magnezu w osoczu, zaburzenie propriocepcji, zatrucie magnezem, zatrzymanie moczu, zespół bezmoczu -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Magnefar B6 zawiera 50 mg jonów magnezu (w postaci magnezu cytrynianu) oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce powlekanej. Zarówno magnez, jak i witamina B6 mają dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa, potwierdzony wieloletnim doświadczeniem klinicznym. Niska zawartość witaminy B6 minimalizuje ryzyko neurotoksyczności, która może wystąpić jedynie przy bardzo wysokich dawkach pirydoksyny, znacznie przekraczających te stosowane w Magnefar B6. Podobnie, potencjalny wpływ witaminy B6 na płodność męską obserwowany w badaniach przedklinicznych dotyczył wyłącznie dawek znacznie wyższych niż zawartość w produkcie.
Bezpieczeństwo stosowania Magnefar B6 opiera się na niskich dawkach obu składników aktywnych, co eliminuje ryzyko działań niepożądanych typowych dla wyższych dawek witaminy B6. Magnez w formie cytrynianu wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa, potwierdzony badaniami klinicznymi. Aktualne dane przedkliniczne nie wskazują na dodatkowe zagrożenia związane ze stosowaniem produktu w zalecanych dawkach terapeutycznych, co potwierdza jego bezpieczeństwo w codziennej praktyce lekarskiej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
-
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Magnefar B6 w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg jonów magnezu w formie magnezu cytrynianu oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku na tabletkę. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (Typ 102 i 105), krospowidon, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, odpowiadają za odpowiednią strukturę, rozpad i uwalnianie substancji czynnych. Otoczka tabletki, złożona m.in. z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171), glicerolu monokaprylokapronianu i sodu laurylosiarczanu, zapewnia trwałość, maskuje smak i ułatwia połykanie. Tabletki mają wymiary 16,5 mm ± 0,3 mm długości i 8,0 mm ± 0,2 mm szerokości, są białe i obustronnie wypukłe.
Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 120 tabletek. Magnefar B6 należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed wilgocią, co zapewnia stabilność i zachowanie właściwości farmaceutycznych przez okres ważności wynoszący 3 lata. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość, bezpieczeństwo czy skuteczność preparatu. Produkt jest gotowy do bezpośredniego podania, bez konieczności specjalnych procedur przygotowawczych lub środków ostrożności przy usuwaniu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, dwutlenek tytanu, działanie farmakologiczne, jon magnezu, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, monokaprylokapronian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, parametr farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana -
Specjalne ostrzeżenia
Podczas stosowania leku Magnefar B6, zawierającego 50 mg jonów magnezu oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku, należy zwrócić szczególną uwagę na sekwencyjność suplementacji w przypadku współistniejącego niedoboru magnezu i wapnia – najpierw uzupełniać magnez, a następnie wapń. W ciężkich niedoborach magnezu lub zaburzeniach wchłaniania preferowane jest dożylne podawanie magnezu dla szybszej korekty. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek istnieje ryzyko hipermagnezemii, dlatego konieczne jest monitorowanie stężenia magnezu. Lek nie jest wskazany u dzieci poniżej 6 roku życia. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek magnezu może prowadzić do próchnicy zębów oraz biegunek o charakterze osmotycznym, a także do hiperkaliemii, szczególnie u pacjentów z ograniczonym spożyciem potasu lub upośledzoną funkcją nerek.
Przewlekła suplementacja pirydoksyną (witaminą B6) zawartą w Magnefar B6 może wywołać aksonalną neuropatię czuciową, objawiającą się drętwieniem, parestezjami, zaburzeniami czucia pozycji oraz ataksją sensoryczną, głównie w dystalnych częściach kończyn. Objawy te zazwyczaj ustępują po odstawieniu leku, co wymaga tymczasowego przerwania terapii i monitorowania neurologicznego. Zaleca się rozważenie ponownego włączenia leku w zmniejszonej dawce po ustąpieniu objawów. Magnefar B6 zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na zalecaną dawkę, co czyni go bezpiecznym dla pacjentów na diecie niskosodowej, np. z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Magnefar B6
aksonalna neuropatia czuciowa, ataksja sensoryczna, biegunka, dożylne podawanie magnezu, drętwienie, hiperkaliemia, hipermagnezemia, jony magnezu, Magnefar B6, neuropatia pirydoksynowa, niedobór elektrolitowy, parestezje, pirydoksyna chlorowodorek, próchnica, umiarkowana niewydolność nerek, witamina B6, zaburzenie poczucia pozycji -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Magnefar B6 zawiera 50 mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce powlekanej. Dane kliniczne i badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania toksycznego ani teratogennego obu składników u kobiet ciężarnych, jednak stosowanie preparatu w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. W okresie laktacji zarówno magnez, jak i witamina B6 są bezpieczne w dawkach terapeutycznych; stężenie magnezu w mleku kobiecym waha się od 15 do 64 mg/l (mediana 31 mg/l), a zalecana dawka pirydoksyny dla niemowląt wynosi 0,1 mg/dobę. Kobiety karmiące mogą przyjmować witaminę B6 do 20 mg/dobę bez ryzyka nadmiernego obciążenia niemowlęcia, gdyż dodatkowa ilość tych składników w mleku nie stanowi istotnego zagrożenia.
Wpływ witaminy B6 na płodność u mężczyzn został odnotowany jedynie przy bardzo wysokich dawkach, znacznie przekraczających zawartość preparatu Magnefar B6 (5,05 mg/tabletkę), co wskazuje na brak negatywnego wpływu stosowania standardowych dawek na płodność. Magnez nie wykazuje wpływu na płodność. Podsumowując, Magnefar B6 jest bezpieczny w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią przy zachowaniu odpowiednich wskazań i dawkowaniu, a jego składniki nie stanowią zagrożenia dla rozwoju płodu ani niemowlęcia. Lekarz powinien przekazać pacjentkom informacje o konieczności oceny stosunku korzyści do ryzyka w ciąży oraz zapewnić o bezpieczeństwie stosowania podczas laktacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, dawka maksymalna, dawka terapeutyczna, dawka terapeutyczna standardowa, dawkowanie witaminy B6, działanie teratogenne, działanie toksyczne, jon magnezu, karmienie piersią, laktacja, pirydoksyna, płodność męska, stężenie witaminy, wada rozwojowa, witamina B6, witamina B6 w laktacji -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Magnefar B6 w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg jonów magnezu (jako cytrynian magnezu) oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6). Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, preparat ten nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na koncentrację, szybkość reakcji oraz koordynację ruchową, które są kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Składniki aktywne nie upośledzają funkcji ośrodkowego układu nerwowego, a ich suplementacja w podanych dawkach jest bezpieczna i nie wymaga wprowadzania szczególnych ograniczeń ani ostrzeżeń podczas konsultacji lekarskiej.
W praktyce klinicznej lekarz przepisujący Magnefar B6 nie musi umieszczać w dokumentacji medycznej specjalnych adnotacji dotyczących wpływu tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Mimo braku negatywnego wpływu preparatu na zdolności psychomotoryczne, obowiązkiem lekarza pozostaje informowanie pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych każdego przepisywanego leku, które mogłyby wpłynąć na bezpieczeństwo w ruchu drogowym. Magnefar B6 stanowi zatem bezpieczny wybór dla pacjentów wymagających zachowania pełnej sprawności psychoruchowej podczas codziennych czynności zawodowych i prywatnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, dawka terapeutyczna, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, jon magnezu, koordynacja psychoruchowa, koordynacja ruchowa, Magnefar B6, ośrodkowy układ nerwowy, skutek uboczny, układ nerwowy, witamina B6, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Magnefar B6 to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 50 mg jonów magnezu (w postaci magnezu cytrynianu) oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku, stosowany w terapii niedoboru magnezu. Wskazaniem do jego zastosowania są objawy psycho-neurologiczne (nerwowość, drażliwość, łagodny lęk, zaburzenia snu), wegetatywne (skurcze przewodu pokarmowego, kołatanie serca bez organicznych zaburzeń) oraz mięśniowe (skurcze, mrowienie, drganie powiek). Przed wdrożeniem leczenia konieczne jest przeprowadzenie diagnostyki różnicowej w celu wykluczenia innych przyczyn symptomów oraz ocena niemożności zwiększenia podaży magnezu dietą.
Decyzja o terapii preparatem Magnefar B6 powinna uwzględniać brak poprawy klinicznej po miesiącu stosowania, co wymaga ponownej oceny przyczyn objawów i ewentualnej zmiany strategii terapeutycznej. Tabletki mają charakterystyczny kształt – podłużne, białe, obustronnie wypukłe, o wymiarach 16,5 mm (± 0,3 mm) długości i 8,0 mm (± 0,2 mm) szerokości. Monitorowanie skuteczności leczenia jest kluczowe, a kontynuacja terapii bez efektów nie jest zalecana. Magnefar B6 stanowi uzupełnienie niedoboru magnezu w sytuacjach, gdy dieta nie jest wystarczająca lub możliwa do modyfikacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg