Działania niepożądane
Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg

Magnefar B6 to preparat zawierający 50 mg jonów magnezu w formie magnezu cytrynianu oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce powlekanej. Profil bezpieczeństwa leku opiera się na danych z badań klinicznych oraz doświadczeniach po wprowadzeniu do obrotu, wskazując na rzadkie występowanie działań niepożądanych. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, zmiękczenie stolca oraz biegunka, które pojawiają się głównie na początku terapii i mają charakter przemijający. Rzadko występują reakcje skórne w postaci zaczerwienienia, które mogą sygnalizować nadwrażliwość, a bardzo rzadko obserwuje się reakcje alergiczne wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.

Pobierz ChPL PDF Magnefar B6 – Tabletki powlekane – 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
  1. Działania niepożądane leku Magnefar B6
    1. Klasyfikacja częstości występowania działań niepożądanych
    2. Szczegółowy opis działań niepożądanych
    3. Zaburzenia żołądka i jelit
    4. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
    5. Zaburzenia układu immunologicznego
  2. Tabela działań niepożądanych leku Magnefar B6
  3. Zgłaszanie działań niepożądanych
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. niedobór magnezu
Substancja czynna
  1. magnez cytrynian
  2. pirydoksyna chlorowodorek
Kategoria leku
  1. preparaty magnezu
  2. suplementy mineralne
  3. witaminy i minerały

Działania niepożądane leku Magnefar B6

Magnefar B6 jest produktem leczniczym zawierającym 50 mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce powlekanej. Jak każdy lek, może on powodować działania niepożądane, choć nie u każdego pacjenta one wystąpią. W oparciu o dane z badań klinicznych oraz doświadczenia po wprowadzeniu do obrotu produktów zawierających magnez i witaminę B6, ustalono profil bezpieczeństwa leku Magnefar B6.1

Należy podkreślić, że działania niepożądane związane ze stosowaniem produktu Magnefar B6 występują rzadko, co świadczy o ogólnie dobrym profilu bezpieczeństwa preparatu.2

Klasyfikacja częstości występowania działań niepożądanych

W klasyfikacji działań niepożądanych przyjęto następujące kategorie częstości występowania:3

  • Często: występują u co najmniej 1 na 100, ale mniej niż 1 na 10 pacjentów (≥1/100 do <1/10)
  • Niezbyt często: występują u co najmniej 1 na 1 000, ale mniej niż 1 na 100 pacjentów (≥1/1 000 do <1/100)
  • Rzadko: występują u co najmniej 1 na 10 000, ale mniej niż 1 na 1 000 pacjentów (≥1/10 000 do <1/1 000)
  • Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów (≤1/10 000)
  • Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Szczegółowy opis działań niepożądanych

W przypadku leku Magnefar B6 zidentyfikowano działania niepożądane dotyczące trzech głównych układów organizmu:

Zaburzenia żołądka i jelit

Do rzadko występujących reakcji ze strony przewodu pokarmowego należą: bóle brzucha, zmiękczenie stolca lub biegunka. Warto zauważyć, że dolegliwości te pojawiają się głównie na początku leczenia i mają charakter nieszkodliwy i przemijający. Objawy te zwykle ustępują samoistnie w trakcie kontynuacji terapii.4

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Rzadko mogą wystąpić reakcje skórne w postaci zaczerwienienia skóry. Jest to objaw, który wymaga oceny klinicznej, gdyż może być wczesnym sygnałem reakcji nadwrażliwości.5

Zaburzenia układu immunologicznego

Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne. Ze względu na potencjalne ryzyko poważnych następstw, każdy objaw sugerujący reakcję alergiczną wymaga natychmiastowej oceny i odpowiedniej interwencji medycznej.6

Tabela działań niepożądanych leku Magnefar B6

Układ/narząd Działanie niepożądane Częstość występowania Charakterystyka
Zaburzenia żołądka i jelit Bóle brzucha Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) Występują głównie na początku leczenia, mają charakter nieszkodliwy i przemijający
Zmiękczenie stolca Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000)
Biegunka Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000)
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Zaczerwienienie skóry Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) Może być wczesnym sygnałem reakcji nadwrażliwości
Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje alergiczne Bardzo rzadko (≤1/10 000) Wymagają natychmiastowej oceny medycznej

Zgłaszanie działań niepożądanych

Monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii jest istotnym elementem opieki nad pacjentem. Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu kluczowe znaczenie ma zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, co umożliwia nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego.7

Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:8

  • Adres: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
  • Tel.: + 48 22 49 21 301
  • Faks: + 48 22 49 21 309
  • Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Magnefar B6 można zgłaszać również bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego.9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 20.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl