Specjalne ostrzeżenia
Diprophos

Produkt leczniczy Diprophos zawiera dwa estry betametazonu, w tym szybko wchłaniający się betametazon sodu fosforan, co zwiększa ryzyko działań ogólnoustrojowych. Preparatu nie należy podawać dożylnie ani podskórnie, a szczególnie przeciwwskazane jest podawanie zewnątrzoponowe ze względu na ryzyko ciężkich powikłań neurologicznych, takich jak zawał rdzenia kręgowego, paraplegia, tetraplegia, ślepota korowa czy udar mózgu. Wstrzyknięcia dostawowe wymagają wykluczenia zakażenia stawu poprzez badanie płynu stawowego, a podanie w przypadku septycznego zapalenia stawu jest przeciwwskazane. Należy unikać podawania do niestabilnych stawów, miejsc zakażonych oraz przestrzeni międzykręgowych, a także bezwzględnie unikać wstrzyknięć do ścięgien ze względu na ryzyko ich zerwania.

Pobierz ChPL PDF Diprophos – Zawiesina do wstrzykiwań – (6,43 mg + 2,63 mg)/ml
  1. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania produktu Diprophos
    1. Przeciwwskazane drogi podania
    2. Ryzyko reakcji anafilaktycznych
    3. Wymagania aseptyki
    4. Stosowanie w ciąży
    5. Podanie domięśniowe
    6. Podanie miejscowe i dostawowe
    7. Przeciwwskazane miejsca podania
    8. Zalecenia po leczeniu dostawowym
    9. Długotrwałe leczenie
    10. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. alergiczne zapalenie oskrzeli
  2. alergiczny nieżyt nosa
  3. atopowe zapalenie skóry
  4. bliznowiec
  5. ból kości guzicznej
  6. choroba Crohna
  7. choroba wymagająca wstrzyknięć podspojówkowych
  8. ciężkie zapalenie skóry po nasłonecznieniu
  9. guzkowe zapalenie tętnic
  10. katar sienny
  11. kontaktowe zapalenie skóry
  12. kręcz szyi
  13. liszaj płaski przerostowy
  14. liszaj prosty ograniczony
  15. lumbago
  16. łuszczyca
  17. łysienie plackowate
  18. neurodermatoza
  19. nieprawidłowy skład krwi dający się leczyć kortykosteroidami
  20. obrzęk naczynioruchowy
  21. odczyn posurowiczy
  22. opryszczkowe zapalenie skóry
  23. pęcherzyca
  24. pokrzywka
  25. przewlekła astma oskrzelowa
  26. psyloza
  27. reakcje polekowe
  28. reumatoidalne zapalenie stawów
  29. sezonowy nieżyt nosa
  30. szpotawość piątego palca
  31. sztywny paluch
  32. tłuszczowe obumieranie skóry
  33. toczeń rumieniowaty krążkowy
  34. toczeń rumieniowaty układowy
  35. torbiel galaretowata torebki ścięgna
  36. trądzik torbielowaty
  37. twardzina skóry
  38. ukąszenie owada
  39. wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  40. wyrośla kostne
  41. zapalenie kaletki
  42. zapalenie kaletki pod odciskiem nad stawem
  43. zapalenie korzeni nerwowych
  44. zapalenie kości i stawów
  45. zapalenie nadkłykcia
  46. zapalenie nerek
  47. zapalenie rozcięgna
  48. zapalenie skórno-mięśniowe
  49. zespół nadnerczowo-płciowy
  50. zespół nerczycowy
  51. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Substancja czynna
  1. betametazon
  2. betametazonu dipropionian
  3. betametazonu sodu fosforan
Kategoria leku
  1. glikokortykosteroidy
  2. leki dermatologiczne
  3. leki immunosupresyjne
  4. leki przeciwalergiczne
  5. leki przeciwzapalne

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania produktu Diprophos

Produkt leczniczy Diprophos wymaga szczególnej uwagi podczas stosowania, ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Preparat zawiera dwa estry betametazonu, w tym szybko wchłaniający się betametazonu sodu fosforan, co może prowadzić do wystąpienia działań ogólnoustrojowych.1

Przeciwwskazane drogi podania

Produktu Diprophos nie należy podawać drogą dożylną ani podskórną. Nieprzestrzeganie właściwej drogi podania może prowadzić do poważnych powikłań.2

Wstrzyknięcia zewnątrzoponowe kortykosteroidów wiążą się z ryzykiem wystąpienia ciężkich zdarzeń neurologicznych, mogących prowadzić do zgonu. Odnotowano przypadki zawału rdzenia kręgowego, paraplegii, tetraplegii, ślepoty korowej i udaru mózgu. Bezpieczeństwo i skuteczność zewnątrzoponowego podawania kortykosteroidów nie zostały określone, dlatego kortykosteroidy nie są dopuszczone do takiego zastosowania.3

Ryzyko reakcji anafilaktycznych

U pacjentów otrzymujących kortykosteroidy drogą pozajelitową zgłaszano rzadkie przypadki reakcji anafilaktoidalnych lub anafilaktycznych, które mogą prowadzić do wstrząsu. Szczególne środki ostrożności należy podjąć u pacjentów z wcześniejszym uczuleniem na kortykosteroidy.4

Wymagania aseptyki

Podczas podawania produktu Diprophos należy ściśle przestrzegać zasad aseptyki, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia zakażeń.5

Stosowanie w ciąży

Nie ma danych potwierdzających bezpieczeństwo profilaktycznego stosowania kortykosteroidów powyżej 32. tygodnia ciąży. Przed zastosowaniem kortykosteroidów należy starannie ocenić stosunek korzyści do ryzyka dla matki i płodu.6

Kortykosteroidów nie należy stosować do leczenia zespołu błon szklistych po urodzeniu. W profilaktyce tego zespołu u wcześniaków, kortykosteroidy są przeciwwskazane u kobiet w stanie przedrzucawkowym, w okresie rzucawki lub przy uszkodzeniu łożyska.7

Podanie domięśniowe

Należy zachować szczególną ostrożność przy podawaniu leku Diprophos domięśniowo pacjentom z idiopatyczną plamicą małopłytkową.8

Kortykosteroidy należy podawać w głębokim wstrzyknięciu do dużych mas mięśniowych, aby zminimalizować ryzyko miejscowego zaniku tkanki.9

Podanie miejscowe i dostawowe

Zarówno podawanie miejscowe do tkanek miękkich, jak i podanie dostawowe może wywoływać działanie miejscowe oraz ogólnoustrojowe.10

Przed podaniem dostawowym konieczne jest każdorazowe badanie płynu stawowego w celu wykluczenia zakażenia. Należy unikać miejscowego podania leku do stawów, w których wcześniej rozpoznano zakażenie.11

Objawy wskazujące na septyczne zapalenie stawu to:

  • Znaczne nasilenie bólu
  • Miejscowy obrzęk
  • Dalsze ograniczenie ruchomości stawu
  • Gorączka
  • Złe samopoczucie

W przypadku potwierdzenia septycznego zapalenia stawu należy wdrożyć odpowiednią antybiotykoterapię.12

Przeciwwskazane miejsca podania

Kortykosteroidów nie należy podawać we wstrzyknięciach do:

  • Niestabilnych stawów
  • Miejsc zakażonych
  • Przestrzeni międzykręgowych

Wielokrotne wstrzyknięcia do stawów u pacjentów z zapaleniem kości i stawów mogą pogłębić destrukcję stawów.13

Należy bezwzględnie unikać wstrzykiwania kortykosteroidów bezpośrednio w ścięgno, ponieważ może to przyczynić się do jego zerwania.14

Zalecenia po leczeniu dostawowym

Po zakończeniu leczenia kortykosteroidami podawanymi dostawowo pacjent powinien oszczędzać leczony staw, w którym nastąpiło złagodzenie objawów chorobowych.15

Długotrwałe leczenie

W przypadku długotrwałego leczenia kortykosteroidami, należy rozważyć zastosowanie doustnej postaci leku, po dokonaniu oceny potencjalnych korzyści i ryzyka związanych z tą decyzją.16

U pacjentów z remisją bądź nasileniem procesu chorobowego może być konieczna modyfikacja dawkowania, w zależności od:

  • Odpowiedzi na leczenie
  • Narażenia na stres fizyczny
  • Narażenia na stres emocjonalny (np. związany z ciężkimi infekcjami, zabiegiem operacyjnym lub urazem)

Po zakończeniu długotrwałego leczenia kortykosteroidami lub leczenia z zastosowaniem dużych dawek, zaleca się monitorowanie pacjentów nawet do 12 miesięcy po przerwaniu kuracji.17

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl