Dawkowanie i sposób podawania
Capecitabinum Glenmark 500 mg
Lek Capecitabinum Glenmark jest wskazany do stosowania wyłącznie przez lekarzy z doświadczeniem w terapii przeciwnowotworowej, z koniecznością ścisłego monitorowania pacjentów podczas pierwszego cyklu leczenia. W monoterapii raka okrężnicy, raka jelita grubego z przerzutami oraz miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi zalecana dawka początkowa wynosi 1250 mg/m² powierzchni ciała (pc.) podawana dwukrotnie na dobę (rano i wieczorem), co daje całkowitą dawkę dobową 2500 mg/m² pc. Schemat obejmuje 14 dni podawania leku, po których następuje 7-dniowa przerwa. W leczeniu uzupełniającym raka okrężnicy w stadium III terapia powinna trwać 6 miesięcy. W leczeniu skojarzonym z innymi cytostatykami, takimi jak irynotekan, cisplatyna, oksaliplatyna czy docetaksel, dawki kapecytabiny są odpowiednio zmniejszane (np. do 800–1000 mg/m² pc. lub 625 mg/m² pc. dwukrotnie na dobę), a schemat dawkowania dostosowywany do stosowanego protokołu, z uwzględnieniem profilaktyki przeciwwymiotnej i premedykacji kortykosteroidami.
Dawkowanie i sposób podawania leku Capecitabinum Glenmark
Lek Capecitabinum Glenmark może być przepisywany wyłącznie przez wykwalifikowanych lekarzy z doświadczeniem w stosowaniu leków przeciwnowotworowych. Podczas pierwszego cyklu leczenia wszyscy pacjenci powinni być starannie monitorowani. Leczenie należy przerwać w przypadku stwierdzenia progresji choroby lub wystąpienia objawów znacznej nietolerancji leku.1
Zalecane dawkowanie
Monoterapia
W przypadku monoterapii raka okrężnicy, raka jelita grubego z przerzutami oraz pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami zalecana dawka początkowa kapecytabiny wynosi 1250 mg/m² pc. podawana dwa razy na dobę (rano i wieczorem), co odpowiada całkowitej dawce dobowej 2500 mg/m² pc. Schemat podawania obejmuje 14 dni przyjmowania leku, po których następuje 7-dniowa przerwa. W leczeniu uzupełniającym pacjentów z rakiem okrężnicy w stadium III terapia powinna być prowadzona przez okres 6 miesięcy.2
Leczenie skojarzone
W leczeniu skojarzonym raka okrężnicy, raka jelita grubego oraz raka żołądka zaleca się zmniejszenie dawki początkowej kapecytabiny do 800–1000 mg/m² pc. podawanej dwa razy na dobę przez 14 dni z następującą po tym 7-dniową przerwą, lub do 625 mg/m² pc. podawanej dwa razy na dobę bez przerwy.3
W przypadku połączenia z irynotekanem zalecana początkowa dawka kapecytabiny wynosi 800 mg/m² pc. podawana dwa razy na dobę przez 14 dni z następującą po tym 7-dniową przerwą, a dawka irynotekanu wynosi 200 mg/m² pc. w 1. dniu cyklu.4
Dodanie bewacyzumabu do schematu leczenia skojarzonego nie wymaga dostosowania dawki początkowej kapecytabiny.5
U pacjentów otrzymujących leczenie skojarzone kapecytabiny z cisplatyną, przed podaniem cisplatyny należy odpowiednio nawodnić pacjenta oraz zastosować leki przeciwwymiotne, zgodnie z opisem zawartym w charakterystyce produktu leczniczego cisplatyny.6
W przypadku leczenia skojarzonego z oksaliplatyną, zgodnie z zapisami charakterystyki produktu leczniczego oksaliplatyny, zaleca się zastosowanie wstępnego leczenia lekami przeciwwymiotnymi.7
Czas trwania leczenia uzupełniającego pacjentów z rakiem okrężnicy w stadium III powinien wynosić 6 miesięcy.8
Rak piersi
W leczeniu skojarzonym z docetakselem pacjentek z rakiem piersi z przerzutami, zalecana dawka początkowa kapecytabiny wynosi 1250 mg/m² pc. dwa razy na dobę przez 14 dni, po czym następuje 7-dniowa przerwa. Dawka docetakselu wynosi 75 mg/m² pc. podawana w jednogodzinnym wlewie dożylnym powtarzanym co 3 tygodnie.9
U pacjentów otrzymujących skojarzone leczenie kapecytabiny z docetakselem, przed podaniem docetakselu należy zastosować leczenie wstępne podając doustne kortykosteroidy, takie jak deksametazon, zgodnie z opisem zawartym w charakterystyce produktu leczniczego docetakselu.10
Tabele dawkowania leku Capecitabinum Glenmark
| Tabela 1: Standardowe i zmniejszone dawki produktu Capecitabinum Glenmark dla dawki początkowej 1250 mg/m² pc. | ||
|---|---|---|
| Poziom dawki | Pełna dawka 1250 mg/m² pc. |
Schemat dawkowania |
| Dawka standardowa (100%) | 1250 mg/m² pc. dwa razy na dobę | Podawanie przez 14 dni, następnie 7-dniowa przerwa |
| Pierwszy poziom redukcji (75%) | 950 mg/m² pc. dwa razy na dobę | Podawanie przez 14 dni, następnie 7-dniowa przerwa |
| Drugi poziom redukcji (50%) | 625 mg/m² pc. dwa razy na dobę | Podawanie przez 14 dni, następnie 7-dniowa przerwa |
| Tabela 2: Standardowe i zmniejszone dawki produktu Capecitabinum Glenmark dla dawki początkowej 1000 mg/m² pc. | ||
|---|---|---|
| Poziom dawki | Pełna dawka 1000 mg/m² pc. |
Schemat dawkowania |
| Dawka standardowa (100%) | 1000 mg/m² pc. dwa razy na dobę | Podawanie przez 14 dni, następnie 7-dniowa przerwa |
| Pierwszy poziom redukcji (75%) | 750 mg/m² pc. dwa razy na dobę | Podawanie przez 14 dni, następnie 7-dniowa przerwa |
| Drugi poziom redukcji (50%) | 500 mg/m² pc. dwa razy na dobę | Podawanie przez 14 dni, następnie 7-dniowa przerwa |
Szczególne grupy pacjentów
Informacje, które należy przekazać pacjentowi
Pacjent powinien zostać poinformowany o konieczności przyjmowania leku Capecitabinum Glenmark zgodnie z zalecanym schematem dawkowania – dwa razy na dobę (rano i wieczorem). W przypadku monoterapii lek należy przyjmować przez 14 dni, po czym następuje 7-dniowa przerwa. W leczeniu skojarzonym schemat może się różnić w zależności od zastosowanej kombinacji leków.11
Pacjent musi być poinformowany o konieczności niezwłocznego zgłaszania do lekarza wszelkich objawów nietolerancji leku, takich jak biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, zapalenie jamy ustnej, czy objawy zespołu ręka-stopa (erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa).12
Informacje istotne podczas wywiadu medycznego
Podczas wywiadu medycznego lekarz powinien zwrócić uwagę na następujące kwestie:
- Wcześniejsze leczenie przeciwnowotworowe – rodzaj, dawki i tolerancja stosowanych wcześniej leków cytotoksycznych
- Funkcja nerek i wątroby – parametry laboratoryjne oceniające wydolność tych narządów
- Współistniejące choroby – mogące wpływać na tolerancję leczenia
- Stan odżywienia pacjenta – wpływający na obliczenie prawidłowej dawki leku w przeliczeniu na powierzchnię ciała
- Przyjmowane leki – ze względu na potencjalne interakcje
Należy dokładnie obliczyć powierzchnię ciała pacjenta, aby prawidłowo określić dawkę leku Capecitabinum Glenmark zgodnie z zaleceniami dla poszczególnych wskazań i schematów leczenia.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania