Leki w grupie
„fluoropirymidyny”

Fluoropirymidyny to grupa leków przeciwnowotworowych należących do antymetabolitów, które działają poprzez zaburzanie syntezy DNA i RNA w komórkach nowotworowych. Strukturalnie są to analogi pirymidyny z atomem fluoru, co zwiększa ich skuteczność terapeutyczną. Głównym mechanizmem działania jest inhibicja enzymu syntazy tymidylanowej, kluczowego dla syntezy DNA, co prowadzi do śmierci komórek nowotworowych.

Do najważniejszych leków z grupy fluoropirymidyn należą: 5-fluorouracyl (5-FU, dostępny w Polsce jako Fluorouracil-Ebewe, Efudix), kapecytabina (Xeloda, Capecitabine Accord, Ecansya), tegafur (składnik leku UFT) oraz trifluorydyna (składnik preparatu Lonsurf, w połączeniu z tipiracilem). 5-fluorouracyl jest najstarszym i najczęściej stosowanym lekiem z tej grupy, podczas gdy kapecytabina jest prolekiem, który w organizmie przekształca się w 5-FU.

Główną zaletą fluoropirymidyn jest ich wysoka skuteczność w leczeniu różnych typów nowotworów, szczególnie raka jelita grubego, raka żołądka, raka trzustki oraz niektórych nowotworów głowy i szyi. Kapecytabina ma tę przewagę, że może być podawana doustnie, co eliminuje konieczność hospitalizacji i poprawia komfort pacjenta. Ponadto, fluoropirymidyny wykazują synergistyczne działanie z innymi lekami przeciwnowotworowymi i radioterapią, co pozwala na tworzenie skutecznych schematów terapii skojarzonej.

Największe niebezpieczeństwa związane ze stosowaniem fluoropirymidyn obejmują toksyczność hematologiczną (neutropenia, trombocytopenia), zapalenie błon śluzowych, biegunkę oraz zespół ręka-stopa (erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa). Szczególnie niebezpieczne mogą być reakcje u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD), enzymu metabolizującego fluoropirymidyny, co może prowadzić do ciężkich, zagrażających życiu powikłań. Zaleca się badanie aktywności DPD przed rozpoczęciem terapii tymi lekami.

Fluoropirymidyny można podzielić na kilka podgrup: klasyczne fluoropirymidyny (5-fluorouracyl), doustne proleki fluoropirymidyn (kapecytabina, tegafur), oraz połączenia fluoropirymidyn z inhibitorami ich rozkładu (trifluorydyna/tipiracil). Każda z tych podgrup ma nieco odmienny profil farmakokinetyczny i sposób podawania, co pozwala na indywidualizację terapii w zależności od typu nowotworu i stanu pacjenta.

Lista leków w tej grupie

  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl