Leki zawierające w składzie
kapecytabina
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Kapecytabina to doustny prolek fluoropirymidyny, który po wchłonięciu ulega przekształceniu w aktywny metabolit – 5-fluorouracyl (5-FU) w tkankach nowotworowych. Działa jako antymetabolit, hamując enzym syntazę tymidylanową, co prowadzi do zakłócenia syntezy DNA i w konsekwencji do śmierci komórek nowotworowych. Kapecytabina wykazuje selektywne działanie przeciwnowotworowe, ponieważ jej aktywacja zachodzi głównie w tkankach guza, gdzie występuje wyższa aktywność enzymu przekształcającego prolek do formy aktywnej.
W Polsce kapecytabina dostępna jest pod nazwami handlowymi takimi jak: Xeloda, Capecitabine Accord, Capecitabine Glenmark, Ecansya, Symloda. Stosowana jest w leczeniu raka jelita grubego, raka żołądka oraz raka piersi. Szczególnie istotne znaczenie ma w terapii adjuwantowej po resekcji raka okrężnicy, w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego oraz w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi.
Największą zaletą kapecytabiny jest możliwość stosowania jej doustnie, co pozwala na prowadzenie terapii w warunkach ambulatoryjnych, bez konieczności hospitalizacji. Ponadto, dzięki selektywnemu uwalnianiu 5-FU w tkankach nowotworowych, lek charakteryzuje się lepszym profilem bezpieczeństwa w porównaniu do dożylnej terapii 5-FU. Badania kliniczne wykazały również podobną skuteczność kapecytabiny do schematów zawierających dożylny 5-FU, przy jednoczesnej poprawie jakości życia pacjentów.
Wśród najpoważniejszych działań niepożądanych kapecytabiny należy wymienić zespół ręka-stopa (erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa), który objawia się bolesnym zaczerwienieniem, obrzękiem i złuszczaniem naskórka dłoni i podeszew stóp. Inne istotne działania niepożądane to biegunka (czasem o ciężkim przebiegu), nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej, zmęczenie oraz kardiotoksyczność (zwłaszcza u pacjentów z chorobami serca w wywiadzie). Rzadziej występują zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia czy małopłytkowość. Lek może wchodzić w interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi, dlatego wymaga monitorowania parametrów krzepnięcia u pacjentów stosujących jednocześnie warfarynę lub inne pochodne kumaryny.
Lista leków z tym składnikiem
-
Capecitabinum Glenmark – Tabletki powlekane – 500 mg
Lek zawiera kapecytabinę jako substancję czynną, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 150 mg i 500 mg, zawierających również laktozę i sód. Stosowany jest w leczeniu nowotworów takich jak rak okrężnicy w stadium III, rak jelita grubego i odbytnicy z przerzutami oraz zaawansowany rak żołądka w skojarzeniu z pochodnymi platyny. Produkt jest również wskazany w terapii miejscowo zaawansowanego i rozsianego raka piersi, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi lekami cytotoksycznymi. Jest przeznaczony dla pacjentów po niepowodzeniu wcześniejszych terapii lub tam, gdzie dalsze stosowanie innych leków jest niemożliwe.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Capecitabine Glenmark – Tabletki powlekane – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera kapecytabinę jako substancję czynną oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek o dawkach 150 mg i 500 mg. Stosowany jest w leczeniu raka jelita grubego, odbytnicy oraz zaawansowanego raka żołądka, a także w terapii miejscowo zaawansowanego i rozsianego raka piersi, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami cytotoksycznymi. Lek jest zalecany po operacjach i w przypadkach niepowodzenia wcześniejszego leczenia onkologicznego.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Capecitabine Glenmark – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną kapecytabinę oraz pomocniczo laktozę bezwodną. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 150 mg i 500 mg. Stosowany jest w leczeniu różnych rodzajów nowotworów, w tym raka okrężnicy, jelita grubego, odbytnicy, żołądka oraz raka piersi, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami. Wskazany jest szczególnie po operacji oraz w przypadkach zaawansowanego lub rozsianego raka.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Capecitabinum Glenmark – Tabletki powlekane – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera kapecytabinę w dawkach 150 mg lub 500 mg, wraz z laktozą i sodem jako substancjami pomocniczymi. Stosowany jest w leczeniu różnych zaawansowanych nowotworów, takich jak rak okrężnicy, jelita grubego, odbytnicy, żołądka oraz piersi. Lek wykorzystuje się zarówno pooperacyjnie, jak i w terapii skojarzonej lub monoterapii u pacjentów z przerzutami bądź po niepowodzeniu wcześniejszych terapii. Kapecytabina wspomaga walkę z nowotworem, hamując rozwój komórek nowotworowych.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku