Leksykon składników
na literę „K”

Składniki na „K”, strona 1 z 4

• kwetiapina

  Kwetiapina to lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji (atypowy), który działa poprzez blokowanie różnych receptorów w mózgu, głównie receptorów dopaminowych D2 i serotoninowych 5-HT2A. Jej mechanizm działania powoduje zmniejszenie objawów psychotycznych, takich jak urojenia, halucynacje czy zaburzenia myślenia, jednocześnie wywołując mniej działań niepożądanych w porównaniu do klasycznych neuroleptyków.

• kwas acetylosalicylowy

  Kwas acetylosalicylowy (ASA) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy salicylanów, który wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Mechanizm działania polega głównie na hamowaniu aktywności enzymów cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za procesy zapalne, ból i gorączkę. W niskich dawkach (75-150 mg) wykazuje działanie antyagregacyjne, zapobiegając tworzeniu się zakrzepów poprzez hamowanie agregacji płytek krwi.

• kwas askorbowy

  Kwas askorbowy, znany powszechnie jako witamina C, jest związkiem organicznym o silnych właściwościach przeciwutleniających. Działa jako kofaktor dla licznych enzymów, uczestnicząc w syntezie kolagenu, karnityny oraz niektórych neuroprzekaźników. Jego działanie w organizmie obejmuje neutralizację wolnych rodników, co pomaga chronić komórki przed stresem oksydacyjnym, wzmacnianie układu odpornościowego oraz zwiększanie biodostępności żelaza niehemowego.

• kwas klawulanowy

  Kwas klawulanowy to substancja czynna, która sama w sobie nie posiada właściwości przeciwbakteryjnych, ale jest potężnym inhibitorem beta-laktamaz – enzymów produkowanych przez bakterie, które rozkładają antybiotyki beta-laktamowe (np. penicyliny, cefalosporyny) i tym samym niwelują ich działanie. Kwas klawulanowy tworzy nieodwracalne wiązanie z beta-laktamazami, blokując ich aktywność i przywracając skuteczność antybiotykom, które w innych warunkach zostałyby zneutralizowane.

• kofeina

  Kofeina to organiczny związek chemiczny należący do grupy alkaloidów. Jest najczęściej stosowaną substancją psychoaktywną na świecie i działa jako stymulant ośrodkowego układu nerwowego. Mechanizm działania kofeiny polega głównie na blokowaniu receptorów adenozynowych, co prowadzi do zwiększenia aktywności neuronalnej oraz wydzielania neuroprzekaźników takich jak dopamina, noradrenalina i serotonina.

• kandesartan cyleksetyl

  Kandesartan cyleksetyl jest antagonistą receptora angiotensyny II (ARB) stosowanym głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Po podaniu doustnym ulega hydrolizie do aktywnego metabolitu kandesartanu podczas wchłaniania z przewodu pokarmowego. Jego mechanizm działania polega na selektywnym blokowaniu receptorów AT1 dla angiotensyny II, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych, zmniejszenia oporu obwodowego i w efekcie obniżenia ciśnienia tętniczego krwi.

• kwas salicylowy

  Kwas salicylowy to organiczny związek chemiczny należący do grupy beta-hydroksykwasów (BHA). Jest to substancja o silnych właściwościach keratolitycznych, komedolitycznych i przeciwzapalnych, szeroko stosowana w dermatologii. Jego działanie polega na złuszczaniu martwych komórek naskórka, odblokowywaniu porów skóry oraz hamowaniu rozwoju bakterii odpowiedzialnych za powstawanie trądziku.

• klarytromycyna

  Klarytromycyna to półsyntetyczny antybiotyk makrolidowy o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostką 50S rybosomu bakteryjnego. Wykazuje aktywność wobec wielu bakterii Gram-dodatnich, niektórych Gram-ujemnych oraz atypowych, w tym Helicobacter pylori, Mycoplasma pneumoniae czy Chlamydia pneumoniae.

• ketoprofen

  Ketoprofen to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego. Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego, bólu i gorączki. Ketoprofen hamuje zarówno COX-1, jak i COX-2, przy czym wykazuje silniejsze powinowactwo do COX-1.

• ksylometazolina chlorowodorek

  Ksylometazolina chlorowodorek to sympatykomimetyk o działaniu α-adrenergicznym, stosowany jako lek zmniejszający przekrwienie błony śluzowej nosa. Poprzez obkurczanie naczyń krwionośnych w błonie śluzowej nosa zmniejsza jej obrzęk, co prowadzi do udrożnienia przewodów nosowych i ułatwienia oddychania przez nos. Substancja działa szybko (w ciągu kilku minut) i utrzymuje efekt przez 6-8 godzin.

• klindamycyna

  Klindamycyna to antybiotyk z grupy linkozamidów, działający bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych. Wiąże się z podjednostką 50S rybosomu bakteryjnego, blokując proces translacji. Jest skuteczna głównie wobec bakterii beztlenowych oraz tlenowych bakterii Gram-dodatnich, w tym paciorkowców i gronkowców, w tym szczepów opornych na metycylinę.

• kwas glutaminowy

  Kwas glutaminowy to aminokwas endogenny, występujący naturalnie w organizmie człowieka, który pełni kluczową rolę jako neuroprzekaźnik w ośrodkowym układzie nerwowym. Jest jednym z najważniejszych neuroprzekaźników pobudzających w mózgu, działając głównie poprzez receptory glutaminianergiczne (NMDA, AMPA i kainianowe). Kwas glutaminowy uczestniczy w procesach związanych z pamięcią, uczeniem się oraz plastycznością neuronalną.

• kwas asparaginowy

  Kwas asparaginowy (kwas 2-aminobursztynowy) to aminokwas endogenny, który pełni kluczową rolę w wielu procesach metabolicznych organizmu. Jako neuroprzekaźnik pobudzający w ośrodkowym układzie nerwowym, działa na receptory NMDA (N-metylo-D-asparaginowe), wpływając na procesy uczenia się i pamięci. Kwas asparaginowy uczestniczy również w cyklu mocznikowym, metabolizmie białek oraz w syntezie innych aminokwasów.

• karwedylol

  Karwedylol to substancja czynna należąca do grupy nieselektywnych beta-blokerów z dodatkowymi właściwościami alfa-blokującymi. Dzięki temu podwójnemu mechanizmowi działa nie tylko na receptory beta (hamując wpływ katecholamin na serce), ale również rozszerza naczynia krwionośne poprzez blokadę receptorów alfa-1. Ta unikalna kombinacja sprawia, że karwedylol skutecznie obniża ciśnienie tętnicze krwi, zmniejsza opór obwodowy i redukuje obciążenie serca.

• klotrymazol

  Klotrymazol to syntetyczny lek przeciwgrzybiczy z grupy pochodnych imidazolu, działający poprzez hamowanie syntezy ergosterolu, kluczowego składnika błony komórkowej grzybów. Substancja ta wykazuje szerokie spektrum działania wobec dermatofitów, drożdżaków (w tym Candida albicans), pleśni oraz niektórych bakterii Gram-dodatnich.

• karbocysteina

  Karbocysteina to pochodna aminokwasu L-cysteiny, stosowana jako lek mukolityczny i mukoregulacyjny. Jej głównym mechanizmem działania jest zmniejszanie lepkości wydzieliny oskrzelowej poprzez rozrywanie mostków disiarczkowych w mucynie, co ułatwia odkrztuszanie wydzieliny z dróg oddechowych. Karbocysteina wykazuje również działanie przeciwzapalne i antyoksydacyjne w obrębie dróg oddechowych.

• klozapina

  Klozapina to atypowy lek przeciwpsychotyczny (neuroleptyk) stosowany głównie w leczeniu schizofrenii opornej na inne leki. Działa poprzez blokowanie receptorów dopaminowych D1, D2, D4 oraz serotoninowych 5-HT2A, 5-HT2C, a także wykazuje działanie na receptory adrenergiczne, histaminowe i cholinergiczne. W przeciwieństwie do klasycznych neuroleptyków, klozapina słabiej blokuje receptory D2 w prążkowiu, co zmniejsza ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych.

• klopidogrel

  Klopidogrel to lek przeciwpłytkowy z grupy pochodnych tienopirydyny, który hamuje agregację płytek krwi, zapobiegając tworzeniu się zakrzepów. Działa poprzez nieodwracalne blokowanie receptora płytkowego P2Y12 dla adenozynodifosforanu (ADP), co uniemożliwia aktywację i agregację płytek. Klopidogrel jest prolekiem i wymaga metabolicznej aktywacji w wątrobie przez enzymy cytochromu P450.

• kwas foliowy

  Kwas foliowy (witamina B9) jest niezbędnym składnikiem odżywczym, kluczowym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Odgrywa istotną rolę w syntezie DNA, podziale komórek oraz metabolizmie aminokwasów. Jest szczególnie ważny w okresie intensywnego wzrostu tkanek, np. podczas ciąży, gdy uczestniczy w prawidłowym rozwoju układu nerwowego płodu.

• ksylometazolina

  Ksylometazolina jest substancją czynną należącą do grupy leków sympatykomimetycznych, działających obkurczająco na naczynia krwionośne błony śluzowej nosa. Po miejscowej aplikacji powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co zmniejsza przekrwienie, obrzęk i wydzielinę z nosa, ułatwiając oddychanie przez nos.

• karbamazepina

  Karbamazepina to lek przeciwpadaczkowy z grupy pochodnych dibenzazepiny, który działa poprzez stabilizację błon komórek nerwowych i blokowanie kanałów sodowych zależnych od napięcia. Mechanizm ten hamuje nadmierną aktywność neuronalną odpowiedzialną za napady padaczkowe. Oprócz działania przeciwdrgawkowego, karbamazepina wykazuje również właściwości przeciwbólowe i stabilizujące nastrój.

• kwas ursodeoksycholowy

  Kwas ursodeoksycholowy (UDCA) to hydrofilowy kwas żółciowy, będący epimerem naturalnie występującego w organizmie kwasu chenodeoksycholowego. Jego działanie opiera się na wypieraniu toksycznych kwasów żółciowych z puli krążących kwasów, co zmniejsza ich stężenie we krwi i żółci. UDCA wykazuje również działanie cytoprotekcyjne, immunomodulujące oraz stabilizujące błony komórkowe hepatocytów.

• kwas walproinowy

  Kwas walproinowy to przeciwdrgawkowy lek stosowany głównie w leczeniu padaczki, zaburzeń dwubiegunowych oraz w profilaktyce migreny. Jego mechanizm działania polega na zwiększeniu aktywności kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w mózgu, który jest głównym neuroprzekaźnikiem hamującym, a także na blokowaniu kanałów sodowych i wapniowych, co łącznie prowadzi do stabilizacji pobudliwości neuronalnej.

• kodeina

  Kodeina to organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów, który działa jako opioidowy lek przeciwbólowy. Występuje naturalnie w opium, ale może być również produkowana syntetycznie. Kodeina wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwkaszlowe oraz przeciwbiegunkowe. Jej mechanizm działania polega na wiązaniu się z receptorami opioidowymi (głównie μ) w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania transmisji bodźców bólowych oraz tłumienia ośrodka kaszlu w mózgu.

• kaspofungina

  Kaspofungina to lek przeciwgrzybiczny z grupy echinokandyn, który działa poprzez hamowanie syntezy β-(1,3)-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów. Ten mechanizm działania prowadzi do zaburzenia integralności ściany komórkowej i w konsekwencji do śmierci komórki grzyba. Kaspofungina wykazuje aktywność przeciwko różnym gatunkom Candida (w tym szczepom opornym na azole) oraz Aspergillus.

• kwas alendronowy

  Kwas alendronowy (alendronian) to bifosfonianowa substancja czynna, która hamuje aktywność osteoklastów – komórek odpowiedzialnych za resorpcję tkanki kostnej. Dzięki temu mechanizmowi zwiększa gęstość mineralną kości i zmniejsza ryzyko złamań, szczególnie kręgosłupa i biodra. Jest jednym z najczęściej przepisywanych leków w leczeniu osteoporozy pomenopauzalnej u kobiet oraz osteoporozy u mężczyzn.

• kwiat rumianku

  Kwiat rumianku (Matricaria chamomilla) to surowiec roślinny o szerokim zastosowaniu medycznym. Zawiera substancje czynne takie jak chamazulen, alfa-bisabolol, flawonoidy i kumaryny, które nadają mu właściwości przeciwzapalne, przeciwskurczowe i łagodzące.

• kwas mlekowy

  Kwas mlekowy, znany również jako kwas 2-hydroksypropanowy, jest hydroksykwasem karboksylowym występującym naturalnie w organizmie ludzkim jako produkt metabolizmu glukozy w warunkach beztlenowych. W medycynie i kosmetologii wykorzystywany jest ze względu na swoje właściwości złuszczające, przeciwbakteryjne oraz zdolność do stymulacji odnowy komórkowej.

• kalcypotriol

  Kalcypotriol jest syntetycznym analogiem witaminy D3, stosowanym głównie w leczeniu łuszczycy. Działa poprzez normalizację procesów proliferacji i różnicowania keratynocytów oraz wywiera działanie immunomodulujące, co pomaga hamować nadmierny rozrost komórek naskórka charakterystyczny dla łuszczycy. Dodatkowo substancja ta reguluje gospodarkę wapniowo-fosforanową w skórze.

• kwas ibandronowy

  Kwas ibandronowy to substancja czynna należąca do grupy bisfosfonianów, stosowana głównie w leczeniu osteoporozy pomenopauzalnej oraz zapobieganiu powikłaniom kostnym w przebiegu nowotworów. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności osteoklastów – komórek odpowiedzialnych za resorpcję tkanki kostnej, co prowadzi do zwiększenia gęstości mineralnej kości i zmniejszenia ryzyka złamań.

• karbidopa

  Karbidopa to inhibitor dekarboksylazy aminokwasów aromatycznych (AADC), który sam w sobie nie ma działania przeciwparkinsonowskiego, ale jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona w połączeniu z lewodopą. Główną funkcją karbidopy jest blokowanie obwodowej konwersji lewodopy do dopaminy, co pozwala większej ilości lewodopy na przekroczenie bariery krew-mózg i dotarcie do ośrodkowego układu nerwowego.

• kwas traneksamowy

  Kwas traneksamowy jest syntetycznym analogiem aminokwasu lizyny, który działa jako antyfibrynolityk. Mechanizm jego działania polega na odwracalnym blokowaniu miejsc wiązania lizyny w cząsteczce plazminogenu, co hamuje jego przekształcanie w plazminę – enzym odpowiedzialny za rozpuszczanie skrzepów krwi. W rezultacie kwas traneksamowy stabilizuje skrzepy fibryny i zapobiega nadmiernemu krwawieniu.

• kamfora racemiczna

  Kamfora racemiczna to substancja otrzymywana syntetycznie, będąca mieszaniną izomerów optycznych prawoskrętnej i lewoskrętnej kamfory. Jest to związek terpenowy o charakterystycznym zapachu, który działa miejscowo przeciwbólowo, przeciwświądowo oraz słabo przeciwzapalnie. Po podaniu miejscowym wywołuje uczucie chłodu, a następnie ciepła, co prowadzi do przekrwienia skóry. Mechanizm działania kamfory polega na drażnieniu zakończeń nerwowych w skórze oraz pobudzaniu receptorów zimna.

• kaptopryl

  Kaptopryl to inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), należący do pierwszej generacji tej grupy leków. Jego działanie polega na blokowaniu enzymu odpowiedzialnego za przekształcanie angiotensyny I w angiotensynę II, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych, zmniejszenia oporu obwodowego i obniżenia ciśnienia tętniczego. Dodatkowo kaptopryl hamuje rozkład bradykininy, co wzmacnia jego działanie hipotensyjne.

• kwas fusydynowy

  Kwas fusydynowy jest antybiotykiem steroidowym pochodzenia naturalnego, wykazującym silne działanie przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, szczególnie gronkowcom, w tym szczepom opornym na metycylinę (MRSA). Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez blokowanie czynnika elongacyjnego G (EF-G), co uniemożliwia proces translacji i prowadzi do śmierci komórki bakteryjnej.

• ketokonazol

  Ketokonazol to substancja czynna należąca do grupy leków przeciwgrzybiczych z rodziny imidazoli. Działa poprzez hamowanie syntezy ergosterolu – kluczowego składnika błony komórkowej grzybów, co prowadzi do zwiększenia jej przepuszczalności i w konsekwencji do śmierci komórki grzyba. Wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko dermatofitom, drożdżakom (w tym Candida spp.) oraz niektórym grzybom dimorficznym.

• klobetazol propionian

  Klobetazol propionian to jeden z najsilniejszych kortykosteroidów stosowanych w dermatologii, klasyfikowany jako steroid grupy IV (o bardzo wysokiej mocy działania). Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco na naczynia krwionośne. Hamuje syntezę mediatorów zapalenia, zmniejsza przepuszczalność naczyń i hamuje migrację komórek zapalnych do miejsca stanu zapalnego, co skutecznie łagodzi objawy wielu chorób skóry.

• kora dębu

  Kora dębu to naturalny surowiec zielarski pochodzący z zewnętrznej warstwy pnia drzewa dębu (najczęściej Quercus robur lub Quercus petraea). Jej działanie lecznicze wynika z wysokiej zawartości tanin (do 20%), które nadają jej silne właściwości ściągające, przeciwzapalne i przeciwbakteryjne. Taniny zawarte w korze dębu powodują denaturację białek, tworząc na powierzchni błon śluzowych i skóry warstwę ochronną, która zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych i hamuje drobne krwawienia.

• klemastyna

  Klemastyna to antagonista receptora histaminowego H1 pierwszej generacji, stosowany głównie w leczeniu objawów alergii. Działa blokując receptory histaminowe, co zmniejsza objawy alergiczne takie jak katar, łzawienie oczu, świąd skóry i pokrzywkę. Ze względu na swoją strukturę chemiczną, klemastyna łatwo przenika barierę krew-mózg, co może powodować działanie sedatywne.

• karboplatyna

  Karboplatyna to związek chemiczny z grupy platyny, stosowany jako lek cytostatyczny w leczeniu różnych typów nowotworów. Działa poprzez wiązanie się z DNA komórek, co prowadzi do zaburzenia jego struktury i funkcji, uniemożliwiając dalsze namnażanie się komórek nowotworowych. Jest to lek drugiej generacji pochodnych platyny, który wykazuje podobny mechanizm działania do cisplatyny, ale charakteryzuje się mniejszą toksycznością, szczególnie nefrotoksycznością.

• kwas zoledronowy

  Kwas zoledronowy to potężny bisfosfonian stosowany w medycynie do leczenia chorób związanych z kośćmi. Działa poprzez hamowanie aktywności osteoklastów, komórek odpowiedzialnych za resorpcję kości, co prowadzi do zwiększenia gęstości mineralnej kości i redukcji ryzyka złamań. Jest szczególnie skuteczny w leczeniu osteoporozy, choroby Pageta oraz hiperkalcemii i przerzutów nowotworowych do kości.

• kwiat lipy

  Kwiat lipy (Tiliae flos) to surowiec leczniczy pozyskiwany z kwiatostanów lipy drobnolistnej (Tilia cordata) lub lipy szerokolistnej (Tilia platyphyllos). Zawiera szereg cennych związków biologicznie czynnych, w tym flawonoidy, olejki eteryczne, garbniki, śluz roślinny oraz kwasy organiczne, które nadają mu właściwości lecznicze.

• karmustyna

  Karmustyna to cytostatyk należący do grupy leków alkilujących z podgrupy nitrozomoczników. Jej działanie polega na wiązaniu się z DNA komórek, co prowadzi do zaburzenia ich replikacji i transkrypcji, a w konsekwencji do śmierci komórek nowotworowych. Karmustyna przenika przez barierę krew-mózg, co czyni ją skuteczną w leczeniu nowotworów ośrodkowego układu nerwowego.

• kapecytabina

  Kapecytabina to doustny prolek fluoropirymidyny, który po wchłonięciu ulega przekształceniu w aktywny metabolit – 5-fluorouracyl (5-FU) w tkankach nowotworowych. Działa jako antymetabolit, hamując enzym syntazę tymidylanową, co prowadzi do zakłócenia syntezy DNA i w konsekwencji do śmierci komórek nowotworowych. Kapecytabina wykazuje selektywne działanie przeciwnowotworowe, ponieważ jej aktywacja zachodzi głównie w tkankach guza, gdzie występuje wyższa aktywność enzymu przekształcającego prolek do formy aktywnej.

• kwas gadoterynowy

  Kwas gadoterynowy jest makrocyklicznym związkiem chelatowym zawierającym gadolin, stosowanym jako paramagnetyczny środek kontrastowy w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Dzięki swoim właściwościom paramagnetycznym, skraca czas relaksacji T1 protonów wody w tkankach, zwiększając intensywność sygnału w obrazach T1-zależnych. Jest szczególnie przydatny w diagnostyce zmian patologicznych ośrodkowego układu nerwowego, w tym guzów mózgu, zmian zapalnych i niedokrwiennych.

• kolchicyna

  Kolchicyna to alkaloid o działaniu przeciwzapalnym, pochodzący z zimowitu jesiennego (Colchicum autumnale). Jej główny mechanizm działania polega na hamowaniu polimeryzacji mikrotubul, co prowadzi do zaburzenia migracji leukocytów, fagocytozy oraz wydzielania cytokin prozapalnych. Jest stosowana przede wszystkim w leczeniu ostrych napadów dny moczanowej oraz w zapobieganiu ich nawrotom.

• kwas gadoterowy

  Kwas gadoterowy to związek kompleksowy gadolinu, stosowany jako środek kontrastowy w diagnostyce rezonansu magnetycznego (MRI). Działa poprzez zwiększenie intensywności sygnału w obrazowaniu MRI, co umożliwia lepszą wizualizację tkanek i patologii. Związek ten należy do grupy paramagnetycznych środków kontrastowych, które skracają czas relaksacji T1 protonów wodoru, co przekłada się na jaśniejszy obraz w sekwencjach T1-zależnych.

• kwas tioktynowy

  Kwas tioktynowy, znany również jako kwas alfa-liponowy (ALA), jest naturalnie występującym w organizmie związkiem o silnych właściwościach antyoksydacyjnych. Działa jako kofaktor w reakcjach enzymatycznych, szczególnie w procesach metabolizmu energetycznego, odgrywając istotną rolę w cyklu Krebsa. Jego główne działanie terapeutyczne opiera się na zdolności do neutralizacji wolnych rodników, ochronie komórek przed stresem oksydacyjnym oraz regeneracji innych antyoksydantów, takich jak witaminy C i E.

• kolistymetat sodowy

  Kolistymetat sodowy to polipeptydowy antybiotyk zaliczany do grupy polimyksyn, który wykazuje działanie głównie wobec bakterii Gram-ujemnych. Mechanizm działania polega na wiązaniu się z lipopolisacharydem błony zewnętrznej bakterii, co prowadzi do zwiększenia jej przepuszczalności, a w konsekwencji do uszkodzenia struktury komórkowej i śmierci bakterii.

• klonazepam

  Klonazepam to lek należący do grupy benzodiazepin o działaniu przeciwdrgawkowym, anksjolitycznym i miorelaksacyjnym. Mechanizm działania opiera się na wzmocnieniu hamującego działania kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do uspokojenia, zmniejszenia napięcia mięśniowego i zapobiegania napadom padaczkowym.