Leksykon składników
na literę „F”

Składniki na „F”, strona 1 z 2

• fenyloalanina

  Fenyloalanina to egzogenny aminokwas, który jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Organizm nie potrafi samodzielnie syntetyzować tego związku, dlatego musi być on dostarczany z pożywieniem. W procesach metabolicznych fenyloalanina przekształcana jest w tyrozynę, która z kolei jest prekursorem neurotransmiterów takich jak dopamina, adrenalina i noradrenalina. Te neurotransmitery odpowiadają za regulację nastroju, energii i funkcji poznawczych.

• flutykazon propionian

  Flutykazon propionian to syntetyczny kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, stosowany głównie w leczeniu astmy oskrzelowej, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) oraz alergicznego nieżytu nosa. Działa poprzez wiązanie się z receptorami glikokortykosteroidowymi w komórkach, co prowadzi do hamowania uwalniania mediatorów zapalnych, zmniejszenia napływu komórek zapalnych do dróg oddechowych i redukcji obrzęku błony śluzowej.

• flukonazol

  Flukonazol to syntetyczny lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli, który działa poprzez hamowanie enzymu 14-α-demetylazy lanosterolu, kluczowego dla syntezy ergosterolu – składnika błony komórkowej grzybów. Przez zakłócenie produkcji ergosterolu, flukonazol osłabia strukturę błony komórkowej grzyba, prowadząc do zwiększenia jej przepuszczalności i ostatecznie do śmierci komórki grzyba.

• fenylefryna

  Fenylefryna to substancja czynna należąca do grupy sympatykomimetyków o działaniu α1-adrenergicznym. Działa obkurczająco na naczynia krwionośne, co prowadzi do zmniejszenia przekrwienia błon śluzowych. Jest powszechnie stosowana w leczeniu objawowym nieżytu nosa, zapalenia zatok oraz przekrwienia błony śluzowej górnych dróg oddechowych.

• fentanyl

  Fentanyl to syntetyczny lek opioidowy o silnym działaniu przeciwbólowym, około 50-100 razy silniejszy od morfiny. Działa poprzez wiązanie się z receptorami opioidowymi μ w ośrodkowym układzie nerwowym, hamując przekazywanie sygnałów bólowych. Jest stosowany w leczeniu silnego bólu, zwłaszcza w anestezjologii podczas zabiegów chirurgicznych oraz w leczeniu bólu nowotworowego.

• fingolimod

  Fingolimod to nowoczesna substancja immunomodulująca, zatwierdzona do leczenia rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Mechanizm działania fingolimodu opiera się na wiązaniu z receptorami fosforanu sfingozyny-1 (S1P), co powoduje sekwestrację limfocytów w węzłach chłonnych i zapobiega ich migracji do ośrodkowego układu nerwowego. Dzięki temu zmniejsza się nasilenie procesu zapalnego w OUN charakterystycznego dla SM.

• flutykazonu propionian

  Flutykazonu propionian to syntetyczny glikokortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, stosowany głównie w leczeniu schorzeń układu oddechowego. Wykazuje wysoką aktywność przeciwzapalną przy minimalnej aktywności mineralokortykosteroidowej, co zmniejsza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Jego mechanizm działania polega na wiązaniu się z receptorami glikokortykosteroidowymi, co prowadzi do hamowania uwalniania mediatorów zapalnych, zmniejszenia przepuszczalności naczyń i blokowania migracji komórek zapalnych.

• finasteryd

  Finasteryd to substancja czynna należąca do grupy inhibitorów 5-alfa-reduktazy, enzymu przekształcającego testosteron w dihydrotestosteron (DHT). DHT jest głównym hormonem odpowiedzialnym za łysienie androgenowe u mężczyzn oraz przerost gruczołu krokowego. Finasteryd, blokując ten enzym, zmniejsza poziom DHT w tkankach docelowych, co prowadzi do zahamowania miniaturyzacji mieszków włosowych oraz zmniejszenia objętości gruczołu krokowego.

• furazydyna

  Furazydyna, znana również jako furagina, jest syntetycznym chemioterapeutykiem z grupy nitrofuranów. Działa przeciwbakteryjnie poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych, uszkadzanie DNA i zaburzanie cyklu Krebsa. Wykazuje szerokie spektrum działania wobec patogenów układu moczowego, takich jak Escherichia coli, Staphylococcus saprophyticus, Klebsiella i Enterobacter, przy stosunkowo niskim ryzyku rozwoju oporności.

• fenofibrat

  Fenofibrat to substancja czynna należąca do grupy fibratów, stosowana w leczeniu hiperlipidemii, szczególnie u pacjentów z podwyższonym poziomem trójglicerydów. Działa poprzez aktywację receptorów jądrowych PPAR-α (receptory aktywowane przez proliferatory peroksysomów), co prowadzi do zwiększonej ekspresji genów odpowiedzialnych za metabolizm lipidów. W efekcie fenofibrat obniża stężenie trójglicerydów o 20-50%, zwiększa stężenie HDL-cholesterolu o 10-20% oraz redukuje poziom małych, gęstych cząsteczek LDL-cholesterolu.

• fulwestrant

  Fulwestrant jest selektywnym antagonistą receptora estrogenowego, stosowanym w leczeniu hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie. Działa poprzez wiązanie się z receptorami estrogenowymi, co prowadzi do ich blokady i degradacji, hamując tym samym wzrost komórek nowotworowych stymulowany przez estrogeny.

• formoterol

  Formoterol to długo działający beta2-adrenomimetyk (LABA), który jest stosowany głównie w terapii astmy oskrzelowej oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Działa poprzez selektywne wiązanie się z receptorami beta-2 w mięśniówce gładkiej oskrzeli, powodując ich rozkurcz i rozszerzenie dróg oddechowych. Efekt bronchodylatacyjny pojawia się bardzo szybko (w ciągu 1-3 minut) i utrzymuje się przez 12 godzin, co stanowi znaczącą przewagę nad krótko działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela.

• fenoksyetanol

  Fenoksyetanol to syntetyczny związek chemiczny stosowany głównie jako konserwant w preparatach farmaceutycznych i kosmetycznych. Działa przeciwbakteryjnie i przeciwgrzybiczo, zapobiegając rozwojowi mikroorganizmów i przedłużając trwałość produktów. Jego mechanizm działania polega na zaburzaniu przepuszczalności błon komórkowych drobnoustrojów, co prowadzi do ich śmierci.

• febuksostat

  Febuksostat to inhibitor oksydazy ksantynowej, stosowany w leczeniu przewlekłej hiperurykemii u pacjentów z dną moczanową. Jego działanie polega na hamowaniu produkcji kwasu moczowego, co prowadzi do zmniejszenia jego stężenia w surowicy krwi. W przeciwieństwie do allopurynolu, febuksostat jest selektywnym inhibitorem oksydazy ksantynowej, co przekłada się na mniejszą liczbę interakcji z innymi lekami i lepszy profil bezpieczeństwa.

• formoterol fumaranu dwuwodny

  Formoterol fumaranu dwuwodny jest długo działającym agonistą receptorów beta-2-adrenergicznych (LABA), stosowanym w leczeniu astmy oskrzelowej oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Jego działanie opiera się na selektywnym pobudzaniu receptorów beta-2-adrenergicznych w mięśniach gładkich oskrzeli, co prowadzi do ich rozkurczenia i ułatwienia przepływu powietrza przez drogi oddechowe. Formoterol charakteryzuje się szybkim początkiem działania (1-3 minuty) oraz długim czasem utrzymywania się efektu bronchodylatacyjnego (do 12 godzin).

• furosemid

  Furosemid to lek moczopędny (diuretyk) z grupy diuretyków pętlowych, działający głównie poprzez hamowanie wchłaniania zwrotnego sodu, potasu i chlorków w pętli Henlego nefronu. Powoduje to zwiększone wydalanie wody i elektrolitów z organizmu, co prowadzi do zmniejszenia objętości krwi krążącej, obniżenia ciśnienia tętniczego oraz redukcji obrzęków.

• fluoksetyna

  Fluoksetyna to selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), stosowany w leczeniu zaburzeń depresyjnych, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (OCD), bulimii oraz zespołu lęku napadowego. Działa poprzez blokowanie wychwytu zwrotnego serotoniny w synapsach nerwowych, co prowadzi do zwiększenia stężenia serotoniny w szczelinie synaptycznej i wzmocnienia przekaźnictwa serotoninergicznego w mózgu.

• fumaran dimetylu

  Fumaran dimetylu to substancja czynna o działaniu immunomodulującym, stosowana głównie w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM) w postaci rzutowo-remisyjnej. Mechanizm działania fumaranu dimetylu polega na aktywacji szlaku transkrypcyjnego Nrf2, co prowadzi do zwiększenia ekspresji genów antyoksydacyjnych. Dodatkowo, substancja ta hamuje aktywację czynnika jądrowego kappa B (NF-κB), co skutkuje zmniejszeniem produkcji prozapalnych cytokin i chemokin.

• feksofenadyna

  Feksofenadyna to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, który działa jako selektywny antagonista receptorów histaminowych H1. Stosowana jest głównie w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (katar sienny) oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. W przeciwieństwie do starszych leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji, feksofenadyna nie wywołuje senności, ponieważ słabo przenika przez barierę krew-mózg.

• flurbiprofen

  Flurbiprofen to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) należący do pochodnych kwasu propionowego. Wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe poprzez hamowanie aktywności enzymów cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), które uczestniczą w syntezie prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego i bólu.

• fluorouracyl

  Fluorouracyl (5-fluorouracyl, 5-FU) to cytostatyk z grupy antymetabolitów, należący do analogów pirymidyn. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu aktywności enzymu syntazy tymidylanowej, co prowadzi do zaburzenia syntezy DNA i śmierci komórki. Fluorouracyl działa przede wszystkim na komórki znajdujące się w fazie S cyklu komórkowego, wykazując silne działanie przeciwnowotworowe.

• fenylefryny chlorowodorek

  Fenylefryny chlorowodorek to syntetyczna substancja czynna o działaniu sympatykomimetycznym, która selektywnie pobudza receptory α1-adrenergiczne. Poprzez to działanie powoduje skurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych, co prowadzi do obkurczenia naczyń i zmniejszenia przekrwienia błony śluzowej nosa i zatok. Fenylefryna jest powszechnie stosowana jako składnik leków zmniejszających objawy przeziębienia, grypy oraz alergicznego nieżytu nosa.

• fenylefryna chlorowodorek

  Fenylefryna chlorowodorek to lek z grupy sympatykomimetyków działający na receptory alfa-adrenergiczne. Jej głównym działaniem jest obkurczanie naczyń krwionośnych, co prowadzi do zmniejszenia przekrwienia błon śluzowych, szczególnie w górnych drogach oddechowych. Substancja ta działa również jako środek zwiększający ciśnienie krwi, a lokalnie pomaga w rozszerzeniu źrenicy podczas badania oka.

• formoterol fumaran dwuwodny

  Formoterol fumaran dwuwodny to długo działający beta2-mimetyk (LABA), który jest stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Mechanizm jego działania polega na selektywnym pobudzaniu receptorów beta2-adrenergicznych w mięśniach gładkich oskrzeli, co prowadzi do ich rozkurczu i poprawy przepływu powietrza przez drogi oddechowe. Formoterol charakteryzuje się szybkim początkiem działania (1-3 minuty) oraz długim czasem działania (do 12 godzin).

• fosfomycyna

  Fosfomycyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii poprzez blokowanie enzymu transferazy pirogronianu. Działa bakteriobójczo, szczególnie skutecznie wobec bakterii Gram-ujemnych (w tym Escherichia coli, Klebsiella, Proteus) oraz niektórych Gram-dodatnich (Enterococcus faecalis, Staphylococcus saprophyticus). Jej unikalna budowa chemiczna sprawia, że rzadko występuje oporność krzyżowa z innymi antybiotykami.

• fitomenadion

  Fitomenadion, znany również jako witamina K1, jest naturalną formą witaminy K występującą w roślinach. Jest to niezbędny składnik odżywczy o kluczowym znaczeniu dla procesów krzepnięcia krwi. Fitomenadion działa jako kofaktor dla enzymu gamma-glutamylokarboksylazy, która aktywuje czynniki krzepnięcia II, VII, IX i X oraz białka C i S. Dzięki temu umożliwia prawidłową hemostazę i zapobiega krwawieniom.

• fibrynogen ludzki

  Fibrynogen ludzki to białko osocza krwi, które odgrywa kluczową rolę w procesie krzepnięcia. Jest prekursorem fibryny – nierozpuszczalnego białka tworzącego sieć, która stabilizuje skrzep. W medycynie stosowany jest jako koncentrat fibrynogenu do uzupełniania jego niedoborów w organizmie, co ma szczególne znaczenie w przypadkach nabytej hipofibrynogenemii lub dysfibrynogenemii.

• fenoksymetylopenicylina potasowa

  Fenoksymetylopenicylina potasowa (penicylina V) to antybiotyk należący do grupy penicylin naturalnych. Działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii. Wykazuje szczególną skuteczność wobec bakterii Gram-dodatnich, w tym paciorkowców, pneumokoków i gronkowców niewytwarzających penicylinazy.

• fluocynolonu acetonid

  Fluocynolonu acetonid jest syntetycznym kortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia krwionośne. Substancja działa poprzez hamowanie fosfolipazy A2, co prowadzi do zmniejszenia syntezy mediatorów stanu zapalnego. Hamuje również migrację makrofagów i leukocytów do miejsca zapalenia, zmniejszając tym samym objawy stanu zapalnego skóry.

• fentermina

  Fentermina to substancja psychoaktywna z grupy amfetamin, która działa jako środek hamujący łaknienie. Jej główny mechanizm działania polega na stymulacji uwalniania noradrenaliny i dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym, co zmniejsza uczucie głodu i zwiększa wydatek energetyczny organizmu. Jest stosowana w krótkoterminowym leczeniu otyłości u pacjentów z BMI ≥30 kg/m² lub BMI ≥27 kg/m² z dodatkowymi czynnikami ryzyka, takimi jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca czy dyslipidemia.

• fludeoksyglukoza (18F)

  Fludeoksyglukoza (18F), znana również jako FDG, to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce obrazowej PET (pozytonowej tomografii emisyjnej). Jest to znakowana izotopem promieniotwórczym fluoru (18F) pochodna glukozy, która po podaniu dożylnym gromadzi się w tkankach o zwiększonym metabolizmie glukozy, takich jak nowotwory, obszary zapalne czy aktywnie pracujący mięsień sercowy.

• fludrokortyzon

  Fludrokortyzon to syntetyczny mineralokortykosteroid o silnym działaniu zatrzymującym sód i wodę w organizmie oraz zwiększającym wydalanie potasu. Jest to analog aldosteronu, ale o znacznie silniejszym działaniu mineralokortykoidowym i słabym działaniu glikokortykoidowym. Głównym wskazaniem do stosowania fludrokortyzonu jest leczenie substytucyjne w pierwotnej i wtórnej niedoczynności kory nadnerczy, szczególnie w chorobie Addisona.

• fenobarbital

  Fenobarbital jest długo działającym barbiturantem o właściwościach przeciwdrgawkowych, przeciwpadaczkowych oraz uspokajających. Działa poprzez zwiększenie aktywności kwasu gamma-aminomasłowego (GABA), głównego neuroprzekaźnika hamującego w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia pobudliwości neuronów. Jest skuteczny w leczeniu padaczki, szczególnie napadów toniczno-klonicznych i częściowych, a także w leczeniu stanów napadowych u dzieci i noworodków.

• flumazenil

  Flumazenil jest antagonistą receptorów benzodiazepinowych, stosowanym głównie jako antidotum w przypadku przedawkowania leków z grupy benzodiazepin. Mechanizm jego działania polega na kompetycyjnym blokowaniu receptorów GABA-ergicznych w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zniesienia sedatywnego, nasennego, przeciwdrgawkowego i miorelaksacyjnego działania benzodiazepin.

• Ferrum phosphoricum

  Ferrum phosphoricum (fosforan żelaza) to związek stosowany w preparatach zawierających żelazo, który służy do leczenia i zapobiegania niedoborom żelaza oraz anemii z niedoboru żelaza. Działa poprzez uzupełnianie poziomu żelaza w organizmie, które jest niezbędne do produkcji hemoglobiny – białka odpowiedzialnego za transport tlenu w czerwonych krwinkach.

• filgrastym

  Filgrastym to rekombinowany ludzki czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF), który stymuluje szpik kostny do produkcji i uwalniania neutrofili – kluczowych komórek układu odpornościowego. Stosowany jest głównie w onkologii do zapobiegania i leczenia neutropenii wywołanej chemioterapią, co zmniejsza ryzyko infekcji u pacjentów z obniżoną odpornością.

• fosforan

  Fosforan to anion organiczny zawierający atom fosforu otoczony czterema atomami tlenu. W medycynie fosforany odgrywają kluczową rolę jako substancje czynne w wielu preparatach farmaceutycznych, szczególnie w leczeniu zaburzeń gospodarki fosforanowej, przy niedoborze fosforu w organizmie oraz jako składniki leków o działaniu przeczyszczającym.

• famprydyna

  Famprydyna to substancja czynna stosowana w leczeniu zaburzeń chodu u pacjentów z stwardnieniem rozsianym (SM). Działa poprzez blokowanie kanałów potasowych w osłonkach mielinowych neuronów, co prowadzi do poprawy przewodzenia impulsów nerwowych w uszkodzonych włóknach nerwowych. Dzięki temu mechanizmowi famprydyna pomaga poprawić szybkość i jakość chodu u pacjentów z SM.

• famotydyna

  Famotydyna to antagonista receptorów histaminowych H2, który działa hamująco na wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów H2, co prowadzi do zmniejszenia produkcji kwasu solnego przez komórki okładzinowe żołądka. Jest skuteczna zarówno przy podstawowym, jak i stymulowanym wydzielaniu kwasu żołądkowego.

• fenoterol

  Fenoterol to selektywny agonista receptorów beta-2-adrenergicznych, stosowany głównie w leczeniu chorób obturacyjnych dróg oddechowych, takich jak astma oskrzelowa i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). Działa poprzez wiązanie się z receptorami beta-2 w mięśniach gładkich oskrzeli, co prowadzi do ich rozkurczu i rozszerzenia dróg oddechowych. Fenoterol wykazuje również działanie hamujące uwalnianie mediatorów zapalnych z komórek tucznych.

• fosfolipidy z nasion soi

  Fosfolipidy z nasion soi to grupa naturalnych fosfolipidów pozyskiwanych z soi, które mają wielokierunkowe działanie hepatoprotekcyjne. Głównym mechanizmem działania jest wbudowywanie się w uszkodzone błony komórkowe hepatocytów, co stabilizuje ich strukturę i przywraca prawidłowe funkcje. Dodatkowo fosfolipidy sojowe stymulują enzymy odpowiedzialne za regenerację wątroby, zmniejszają stłuszczenie wątroby oraz wykazują działanie przeciwzapalne.

• fenchon

  Fenchon to związek chemiczny należący do grupy monoterpenów, który występuje naturalnie w olejkach eterycznych wielu roślin, takich jak koper włoski, anyż oraz niektóre gatunki mięty. W medycynie fenchon znany jest ze swoich właściwości przeciwbakteryjnych, przeciwzapalnych oraz przeciwutleniających. Substancja ta działa również jako środek wykrztuśny i spazmolityczny, pomagając w łagodzeniu skurczów mięśni gładkich przewodu pokarmowego.

• fosforan kodeiny

  Fosforan kodeiny to półsyntetyczny opioidowy lek przeciwbólowy, będący fosforanową solą kodeiny. Działa poprzez wiązanie się z receptorami opioidowymi μ w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia odczuwania bólu. Fosforan kodeiny wykazuje również działanie przeciwkaszlowe poprzez bezpośrednie oddziaływanie na ośrodek kaszlu w rdzeniu przedłużonym.

• flekainid octan

  Flekainid octan to lek antyarytmiczny należący do klasy IC, działający poprzez blokowanie kanałów sodowych w komórkach mięśnia sercowego. Ten mechanizm spowalnia przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu, co jest szczególnie przydatne w leczeniu tachyarytmii nadkomorowych i komorowych. Flekainid wykazuje silne działanie w obrębie przedsionków i komór serca, skutecznie zapobiegając nawrotom migotania przedsionków oraz tachykardii nadkomorowej.

• fluorek sodu

  Fluorek sodu to nieorganiczny związek chemiczny stosowany głównie w stomatologii profilaktycznej jako środek przeciwpróchniczy. Działa poprzez wbudowywanie się w strukturę szkliwa zębowego, tworząc fluoroapatyty, które są bardziej odporne na działanie kwasów produkowanych przez bakterie próchnicotwórcze. Dodatkowo fluorek sodu hamuje metabolizm bakterii odpowiedzialnych za powstawanie próchnicy oraz wspomaga remineralizację wczesnych zmian próchniczych.

• flekainid

  Flekainid jest lekiem antyarytmicznym klasy IC, działającym poprzez blokowanie kanałów sodowych w kardiomiocytach. Hamuje to szybkość depolaryzacji i przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu, co skutecznie spowalnia przewodnictwo, szczególnie w przedsionkach, węźle przedsionkowo-komorowym oraz drogach dodatkowych.

• fimbrie typu 2 i 3

  Fimbrie typu 2 i 3 to struktury adhezyjne występujące na powierzchni niektórych bakterii, szczególnie uropatogennych szczepów Escherichia coli (UPEC). Pełnią kluczową rolę w procesie kolonizacji dróg moczowych, umożliwiając bakteriom przyleganie do komórek nabłonkowych. Fimbrie typu 2 wiążą się z mannozylowanymi białkami obecnymi na powierzchni komórek gospodarza, podczas gdy fimbrie typu 3 rozpoznają receptory zawierające reszty kwasu sialowego.

• feksofenadyna chlorowodorek

  Feksofenadyna chlorowodorek to substancja czynna należąca do grupy leków przeciwhistaminowych II generacji, stosowana głównie w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa i pokrzywki. Działa poprzez selektywne blokowanie obwodowych receptorów H1, hamując uwalnianie mediatorów zapalnych i zapobiegając typowym objawom alergii, takim jak kichanie, świąd, wyciek z nosa czy łzawienie oczu.

• flupentyksol

  Flupentyksol (flupentixol) to lek przeciwpsychotyczny z grupy typowych neuroleptyków (pochodnych tioksantenu), działający głównie poprzez blokowanie receptorów dopaminowych D1 i D2 w ośrodkowym układzie nerwowym. Jest stosowany przede wszystkim w leczeniu schizofrenii, psychoz i innych zaburzeń psychotycznych. W małych dawkach wykazuje również działanie przeciwdepresyjne.

• felodypina

  Felodypina to substancja czynna należąca do grupy antagonistów wapnia, będąca blokerem kanałów wapniowych typu L z grupy dihydropirydyn. Jej głównym mechanizmem działania jest blokowanie napływu jonów wapnia do komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych, co prowadzi do ich rozkurczu. Efektem tego jest rozszerzenie naczyń krwionośnych, szczególnie tętniczek obwodowych, co skutkuje obniżeniem oporu obwodowego i spadkiem ciśnienia tętniczego.