przeżywalność miotu
Przeżywalność miotu to kluczowy parametr w ginekologii i położnictwie określający odsetek noworodków, które przeżywają po porodzie. Jest to istotny wskaźnik skuteczności opieki okołoporodowej oraz zdrowia matki i płodu podczas ciąży.
Na przeżywalność miotu wpływa wiele czynników, w tym stan zdrowia matki, jakość opieki prenatalnej, dostępność specjalistycznej opieki medycznej podczas porodu, wiek ciążowy w momencie porodu oraz wrodzone wady rozwojowe płodu. Wskaźnik ten jest szczególnie ważny w przypadku ciąż wysokiego ryzyka, porodów przedwczesnych oraz porodów mnogich.
W medycynie perinatalnej przeżywalność miotu jest analizowana w kontekście różnych interwencji medycznych, takich jak cesarskie cięcie, indukcja porodu czy zastosowanie specjalistycznego sprzętu do podtrzymywania funkcji życiowych noworodka. Poprawa tego wskaźnika jest jednym z głównych celów współczesnego położnictwa i neonatologii.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Przedkliniczne badania atorwastatyny, substancji czynnej produktu Atractin, wykazały brak potencjału mutagennego i klastogennego w czterech testach in vitro oraz jednym in vivo. W badaniach karcynogennych na szczurach nie stwierdzono działania rakotwórczego, natomiast u myszy poddanych ekspozycji na dawki 6-11-krotnie wyższe niż terapeutyczne u ludzi zaobserwowano rozwój gruczolaków i raków wątrobowokomórkowych. Badania reprodukcyjne na szczurach, królikach i psach nie wykazały wpływu atorwastatyny na płodność ani działania teratogennego, jednak przy dawkach toksycznych dla matek odnotowano toksyczność dla płodu, opóźnienie rozwoju potomstwa oraz zmniejszoną przeżywalność miotu. Lek przenika przez barierę łożyskową oraz do mleka u szczurów, co wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
atorwastatyna, badanie in vitro, badanie in vivo, bariera łożyskowa, dawka toksyczna, działanie karcynogenne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, gruczolak wątrobowokomórkowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, metabolit, nowotwór wątroby, potencjał karcynogenny, potencjał klastogenny, potencjał mutagenny, przeżywalność miotu, rak wątrobowokomórkowy, stężenie osoczowe, substancja czynna, toksyczność płodowa, wartość AUC -
Leksykon leków
Belakne Combi, zawierający 1 mg/g adapalenu oraz 25 mg/g benzoilu nadtlenku, przeszedł szerokie badania przedkliniczne oceniające jego profil bezpieczeństwa. Badania toksykologiczne, genotoksyczności, fototoksyczności oraz potencjalnego działania rakotwórczego nie wykazały istotnego zagrożenia dla człowieka. Adapalen wykazywał działanie teratogenne jedynie przy wysokiej ekspozycji ogólnoustrojowej po podaniu doustnym w dawce ≥25 mg/kg mc/dobę, natomiast przy miejscowej aplikacji (6 mg/kg mc/dobę) obserwowano jedynie zmiany w liczbie żeber lub kręgów. Nie stwierdzono negatywnego wpływu adapalenu na płodność i rozwój potomstwa przy dawkach doustnych do 20 mg/kg mc/dobę. Benzoilu nadtlenek nie wykazywał działania teratogennego ani wpływu na funkcje reprodukcyjne przy dawkach doustnych do 500 mg/kg mc/dobę.
badanie bezpieczeństwa przedklinicznego, badanie farmakokinetyczne, dane farmakokinetyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ekspozycja ogólnoustrojowa, fototoksyczność, funkcja reprodukcyjna, genotoksyczność, kwas benzoesowy, metabolizm w skórze, płodność, podrażnienie miejscowe, potencjał uczulający, przeżywalność miotu, sprawność reprodukcyjna, toksyczność dawki wielokrotnej, toksyczność po podaniu wielokrotnym, tolerancja miejscowa -
Leksykon leków
Atorwastatyna, substancja czynna leku Atractin, nie wykazuje potencjału mutagennego ani klastogennego w badaniach in vitro i in vivo. W badaniach karcynogenności u szczurów nie stwierdzono działania rakotwórczego, natomiast u myszy zaobserwowano rozwój gruczolaków i raków wątrobowokomórkowych przy ekspozycji 6-11 razy wyższej (AUC0-24h) niż maksymalne stężenia terapeutyczne u ludzi. Badania reprodukcyjne wykazały brak negatywnego wpływu na płodność oraz brak działania teratogennego u szczurów, królików i psów. Jednakże przy dawkach toksycznych dla matki u szczurów i królików zaobserwowano toksyczny wpływ na płód, w tym opóźnienie rozwoju potomstwa i zmniejszenie przeżywalności miotu.
atorwastatyna, badanie farmakokinetyczne, bariera łożyskowa, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, gruczolak wątrobowokomórkowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, metabolit, płodność, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny i klastogenny, przeżywalność miotu, rak wątrobowokomórkowy, rozwój postnatalny, rozwój prenatalny, toksyczność matczyna, toksyczność płodowa, uszkodzenie chromosomalne
