Loreblok
Tabletki powlekane, 50 mg
Preparat zawiera 50 mg losartanu potasowego oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest głównie w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego oraz chorób nerek u pacjentów z nadciśnieniem i cukrzycą typu 2. Wskazany także w terapii przewlekłej niewydolności serca u osób powyżej 60 roku życia, dla których leczenie inhibitorami ACE jest niewskazane. Ponadto pomaga zmniejszyć ryzyko udaru mózgu u pacjentów z nadciśnieniem i przerostem lewej komory serca.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Loreblok zawierający losartan potasowy w dawce 50 mg stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca, redukcji ryzyka udaru mózgu u pacjentów z przerostem lewej komory oraz u pacjentów z nadciśnieniem i cukrzycą typu 2 z białkomoczem ≥0,5 g/dobę. Standardowa dawka początkowa u dorosłych wynosi 50 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 100 mg w celu uzyskania optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego. U pacjentów z niewydolnością serca dawkę rozpoczyna się od 12,5 mg i stopniowo zwiększa co tydzień do 50 mg. U osób powyżej 75 roku życia oraz u pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi krążącej zaleca się rozpoczęcie terapii od 25 mg. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby dawkę należy zmniejszyć, natomiast u ciężkich zaburzeń stosowanie leku jest przeciwwskazane. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym dializowanych.
W populacji pediatrycznej dawkowanie losartanu zależy od masy ciała i wieku dziecka. U dzieci w wieku 6-16 lat o masie ciała 20-50 kg zalecana dawka wynosi 25 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 50 mg, natomiast u dzieci powyżej 50 kg stosuje się dawkę 50 mg, którą można zwiększyć do 100 mg, nie przekraczając 1,4 mg/kg/dobę. Losartanu nie zaleca się u dzieci poniżej 6 lat oraz u pacjentów z GFR <30 ml/min/1,73 m² i zaburzeniami czynności wątroby. Tabletki Loreblok można dzielić na równe dawki i przyjmować niezależnie od posiłków, co ułatwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Loreblok 50 mg
adrenolityk, antagonista wapnia, białkomocz w cukrzycy typu 2, ciśnienie tętnicze, dane farmakokinetyczne, dawka podtrzymująca, efekt przeciwnadciśnieniowy, glitazon, hemodializoterapia, hipotonia, hydrochlorotiazyd, inhibitor glukozydazy, insulina, lek hipoglikemizujący, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, pochodna sulfonylomocznika, przerost lewej komory serca, udar mózgu, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zmniejszona objętość krwi krążącej -
Działania niepożądane
Losartan potasowy (Loreblok 50 mg) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, potwierdzonych w badaniach klinicznych obejmujących ponad 3000 dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, 177 pacjentów pediatrycznych, ponad 9000 osób z przerostem lewej komory serca oraz ponad 7700 pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca. Najczęściej obserwanym działaniem niepożądanym są zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia. Istotne są również zaburzenia układu sercowo-naczyniowego (np. niedociśnienie ortostatyczne, kołatanie serca), nerwowego (senność, ból głowy, parestezje), nerkowego (niewydolność nerek, zaburzenia czynności nerek) oraz metabolicznego (hiperkaliemia, częstość hiperkaliemii u pacjentów z cukrzycą typu 2 i nefropatią wynosiła 9,9% przy stężeniu potasu >5,5 mmol/l). Działania niepożądane klasyfikowano według częstości występowania, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z uwzględnieniem reakcji anafilaktycznych i obrzęku naczynioruchowego, które mogą zagrażać życiu.
W badaniach podkreślono konieczność monitorowania parametrów nerkowych i sercowo-naczyniowych, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby z ciężką niewydolnością serca lub leczone dużymi dawkami diuretyków. Hiperkaliemia była częstsza przy dawce 150 mg losartanu, a zmiany w aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) zwykle ustępowały po odstawieniu leku. Profil bezpieczeństwa u dzieci jest podobny do dorosłych, jednak ze względu na ograniczone dane zaleca się szczególną ostrożność. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych jest kluczowe dla dalszego monitorowania stosunku korzyści do ryzyka terapii losartanem, a informacje te powinny być kierowane do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Loreblok 50 mg
aminotransferaza alaninowa, białkomocz, cukrzyca typu 2, dławica piersiowa, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, incydent naczyniowo-mózgowy, kołatanie serca, losartan potasowy, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze samoistne, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, plamica Schoenleina-Henocha, przerost lewej komory serca, przewlekła niewydolność serca, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, szum uszny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia czynności nerek, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt Loreblok, zawierający losartan, wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa w okresie laktacji, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. U seniorów powyżej 75. roku życia rekomenduje się rozpoczęcie terapii od dawki 25 mg, choć zazwyczaj nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym poddawanych hemodializoterapii, nie ma potrzeby dostosowania dawki początkowej, jednak losartan należy stosować ostrożnie u osób z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy do jedynej czynnej nerki. U dzieci z GFR <30 ml/min/1,73 m² stosowanie losartanu jest przeciwwskazane, a czynność nerek powinna być regularnie monitorowana podczas terapii.
Stosowanie Lorebloku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, natomiast u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami wątroby zaleca się rozważenie mniejszej dawki. Nie zaleca się również stosowania losartanu u dzieci z zaburzeniami czynności wątroby. W odniesieniu do zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, brak jest badań potwierdzających wpływ leku, jednak możliwe są zawroty głowy i senność, zwłaszcza na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki, co wymaga zachowania ostrożności. Dokumentacja nie zawiera danych dotyczących interakcji losartanu z alkoholem, nie wskazując na przeciwwskazania ani szczególne zalecenia w tym zakresie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Loreblok 50 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie losartanu potasowego, substancji czynnej leku Loreblok (50 mg), prowadzi do istotnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, przede wszystkim niedociśnienia tętniczego i tachykardii, choć może również wystąpić bradykardia związana z pobudzeniem nerwu błędnego. Objawy te wynikają z nadmiernej blokady receptorów angiotensyny II typu 1 (AT1) oraz kompensacyjnych mechanizmów organizmu. Leczenie opiera się na stabilizacji układu krążenia, monitorowaniu parametrów życiowych oraz podaniu płynów dożylnych. W przypadku niedawnego doustnego przyjęcia leku wskazane jest zastosowanie węgla aktywowanego w celu ograniczenia wchłaniania losartanu. Hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji losartanu ani jego metabolitów, co należy uwzględnić w planowaniu terapii.
Postępowanie terapeutyczne powinno być dostosowane do czasu od zażycia leku, rodzaju i nasilenia objawów przedawkowania. Priorytetem jest utrzymanie stabilności hemodynamicznej pacjenta poprzez monitorowanie ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca oraz stosowanie leków chronotropowych dodatnich w przypadku bradykardii. Kontrola parametrów życiowych powinna być prowadzona do całkowitej stabilizacji klinicznej. Warto podkreślić, że dawka losartanu w jednej tabletce Loreblok wynosi 50 mg, a nasilenie objawów zależy od liczby przyjętych tabletek oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta na substancję czynną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Loreblok 50 mg
bradykardia, ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, dekontaminacja przewodu pokarmowego, hemodializa, interwencja medyczna, lek chronotropowy dodatni, Loreblok, losartan potasowy, nerw błędny, niedociśnienie, niedociśnienie objawowe, ostre zatrucie, parametry życiowe, płynoterapia, receptor angiotensyny II, tabletka powlekana, tachykardia, technika nerkozastępcza, układ krążenia, układ przywspółczulny, węgiel aktywowany, zatrucie losartanem -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania losartanu potasowego wykazały, że lek ten nie stwarza istotnego zagrożenia dla pacjentów stosujących go w dawkach terapeutycznych. Zaobserwowano jednak zmiany hematologiczne, takie jak obniżenie liczby erytrocytów, stężenia hemoglobiny oraz hematokrytu, co sugeruje wpływ na erytropoezę. W zakresie parametrów nerkowych odnotowano wzrost stężenia azotu mocznikowego oraz sporadyczny wzrost kreatyniny w surowicy, co może wskazywać na wpływ na funkcję nerek poprzez modulację układu renina-angiotensyna-aldosteron. Dodatkowo, zmniejszenie masy serca bez zmian histologicznych sugeruje działanie kardioprotekcyjne poprzez blokadę receptorów AT1. W obrębie przewodu pokarmowego stwierdzono uszkodzenia błony śluzowej, owrzodzenia, nadżerki oraz incydenty krwawień, co może wynikać z miejscowego lub systemowego działania leku.
Istotnym aspektem bezpieczeństwa jest potencjalne działanie teratogenne losartanu, prowadzące do obumarcia płodu lub malformacji rozwojowych, co jest charakterystyczne dla antagonistów receptora angiotensyny II i stanowi przeciwwskazanie do stosowania w ciąży. Badania genotoksyczności i rakotwórczości nie wykazały mutagennego ani kancerogennego potencjału losartanu. Podsumowując, profil bezpieczeństwa losartanu potasowego jest zgodny z mechanizmem działania leków z grupy antagonistów receptora angiotensyny II, z koniecznością szczególnej ostrożności w okresie ciąży oraz monitorowania parametrów hematologicznych i nerkowych podczas terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Loreblok 50 mg
antagonista receptora angiotensyny II, azot mocznikowy, erytropoeza, hematokryt, hemoglobina, inhibitor konwertazy angiotensyny, kreatynina, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwinka czerwona, losartan potasowy, malformacja rozwojowa, mutagenność, nadżerka, owrzodzenie, przewód pokarmowy, rakotwórczość, receptor angiotensyny II typu 1, teratogenność, tkanka mięśnia sercowego, układ renina-angiotensyna-aldosteron -
Skład i postać leku
Loreblok to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 50 mg losartanu potasowego, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Każda tabletka zawiera 102 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, magnezu stearynian, talk oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6cp, hydroksypropylocelulozę oraz tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki mają wymiary około 5,5 x 10,5 mm, są białe, owalne i obustronnie wypukłe, z kreską dzielącą umożliwiającą podział dawki na 25 mg, co pozwala na elastyczne dawkowanie.
Loreblok dostępny jest w opakowaniach zawierających 28 lub 98 tabletek, pakowanych w blistry PVC/LDPE/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach. Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i może być przechowywany w temperaturze pokojowej. Okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, a data ważności jest umieszczona na opakowaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących utylizacji niewykorzystanego produktu, jednak należy stosować ogólne zasady postępowania z lekami i ich odpadami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Loreblok 50 mg
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, układ sercowo-naczyniowy -
Specjalne ostrzeżenia
Podczas stosowania losartanu potasowego (Loreblok) w dawce 50 mg należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego, zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi epizodami tego stanu. Niedociśnienie objawowe jest częste u pacjentów z hipowolemią lub niedoborem sodu, szczególnie po pierwszej dawce lub zwiększeniu dawki, co wymaga wyrównania zaburzeń przed terapią. U pacjentów z cukrzycą typu 2 i nefropatią obserwuje się zwiększone ryzyko hiperkaliemii, dlatego konieczne jest ścisłe monitorowanie stężenia potasu i klirensu kreatyniny, zwłaszcza przy klirensie 30-50 ml/min. Nie zaleca się łączenia losartanu z lekami oszczędzającymi potas, suplementami potasu ani substytutami soli zawierającymi potas. U pacjentów z marskością wątroby dawka powinna być zmniejszona, a stosowanie u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane.
Losartan może powodować zaburzenia czynności nerek, szczególnie u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych, niewydolnością serca (klasa IV wg NYHA) lub wcześniejszymi zaburzeniami nerek, co wymaga ostrożności i regularnej kontroli funkcji nerek. Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAAS) z inhibitorami ACE lub aliskirenem zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i ostrej niewydolności nerek, dlatego jest przeciwwskazana lub wymaga ścisłego nadzoru specjalistycznego. Losartanu nie należy stosować u dzieci z GFR <30 ml/min/1,73 m² oraz u kobiet w ciąży – w przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia leczenie należy przerwać. U pacjentów rasy czarnej obserwuje się mniejszą skuteczność obniżania ciśnienia tętniczego. Lek zawiera 102 mg laktozy na tabletkę, co wyklucza stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub brakiem laktazy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Loreblok
antagonista receptora angiotensyny II, beta-adrenolityk, brak laktazy, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, losartan potasowy, marskość wątroby, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie objawowe, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pierwotny hiperaldosteronizm, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca, zawał serca, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Losartan, antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz niezalecany w pierwszym trymestrze ze względu na ryzyko teratogenności i toksycznego działania na płód. Ekspozycja na losartan w tych okresach może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, a u noworodka do niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego i hiperkaliemii. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej losartan, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wprowadzenie bezpiecznej alternatywy przeciwnadciśnieniowej. Zaleca się również ultradźwiękową kontrolę czynności nerek, ocenę czaszki oraz monitorowanie ilości płynu owodniowego u płodu, a także ścisłą obserwację noworodka w pierwszych dniach życia.
Stosowanie losartanu w okresie laktacji nie jest zalecane z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Pacjentkom karmiącym piersią należy zalecić alternatywne leki przeciwnadciśnieniowe o ustalonym profilu bezpieczeństwa, szczególnie w przypadku noworodków i wcześniaków. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjentkę o konieczności zgłoszenia planowanej ciąży przed rozpoczęciem terapii, natychmiastowego kontaktu w przypadku podejrzenia ciąży, ryzyku związanym ze stosowaniem losartanu w poszczególnych trymestrach oraz potrzebie specjalistycznej opieki i monitorowania zarówno w trakcie ciąży, jak i po porodzie. Edukacja pacjentki powinna również obejmować wskazówki dotyczące alternatywnych metod leczenia nadciśnienia w ciąży i okresie karmienia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Loreblok 50 mg
antagonista receptora angiotensyny II, czynność nerek, dysfagia, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek przeciwnadciśnieniowy, losartan potasowy, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opieka neonatologiczna, opóźnione kostnienie czaszki, płyn owodniowy, trymestr ciąży -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W terapii losartanem potasowym (Loreblok 50 mg) nie przeprowadzono dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Niemniej jednak, charakterystyka produktu leczniczego wskazuje na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy i senność, które mogą istotnie obniżać sprawność psychomotoryczną pacjenta. Szczególnie istotne jest zachowanie ostrożności w początkowym okresie leczenia oraz po zwiększeniu dawki, kiedy to nasilenie tych objawów może być bardziej wyraźne. Lekarz powinien jasno poinformować pacjenta o potencjalnych ograniczeniach w prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn oraz zalecić samoobserwację i odpowiednie postępowanie w przypadku wystąpienia niekorzystnych objawów.
Podczas konsultacji z pacjentem należy omówić ryzyko zawrotów głowy i senności związane z terapią losartanem potasowym (Loreblok 50 mg) oraz wskazać na konieczność szczególnej ostrożności w prowadzeniu pojazdów w kluczowych momentach leczenia. Zaleca się ustalenie indywidualnego planu postępowania, w tym czasowego powstrzymania się od prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia objawów upośledzających zdolność psychomotoryczną. Informacja o przekazaniu tych zaleceń pacjentowi powinna zostać odnotowana w dokumentacji medycznej, co ma znaczenie zarówno dla bezpieczeństwa terapii, jak i aspektów prawnych związanych z odpowiedzialnością lekarza.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Loreblok 50 mg
bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, działania niepożądane, koordynacja ruchowa, lek przeciwnadciśnieniowy, Loreblok, losartan potasowy, modyfikacja dawki leku, obsługiwanie maszyn, percepcja przestrzenna, początkowy okres leczenia, senność, sprawność psychomotoryczna, stężenie leku we krwi, terapia przeciwnadciśnieniowa, zawroty głowy, zwiększenie dawki -
Wskazania do stosowania
Loreblok, zawierający 50 mg losartanu potasowego, jest selektywnym antagonistą receptora angiotensyny II typu AT₁, stosowanym przede wszystkim w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Lek obniża ciśnienie tętnicze bez wpływu na częstość akcji serca i może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. Ponadto, Loreblok jest wskazany u pacjentów z cukrzycową chorobą nerek, którzy mają nadciśnienie tętnicze oraz białkomocz ≥0,5 g/dobę, gdzie pełni rolę nefroprotekcyjną w ramach kompleksowego leczenia przeciwnadciśnieniowego. W przewlekłej niewydolności serca lek jest zalecany u pacjentów ≥60 lat z frakcją wyrzutową lewej komory ≤40%, ustabilizowanym stanem klinicznym oraz nietolerancją inhibitorów ACE, przy czym nie zaleca się rutynowej zamiany inhibitorów ACE na losartan u pacjentów stabilnych na terapii ACE.
Loreblok znajduje także zastosowanie w profilaktyce udaru mózgu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i potwierdzonym przerostem lewej komory serca w badaniu EKG, co potwierdzają wyniki badania LIFE. W terapii należy uwzględnić możliwe różnice skuteczności w zależności od przynależności rasowej pacjenta. Tabletki Loreblok mają postać białych, owalnych tabletek powlekanych o wymiarach około 5,5 x 10,5 mm, zawierających 50 mg losartanu oraz 102 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Monitorowanie funkcji nerek i nasilenia białkomoczu jest kluczowe u pacjentów z cukrzycową chorobą nerek, a dawkowanie leku powinno być dostosowane indywidualnie do odpowiedzi terapeutycznej w nadciśnieniu tętniczym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Loreblok 50 mg
antagonista receptora angiotensyny, badanie elektrokardiograficzne, białkomocz, choroba nerek, cukrzyca typu 2, cukrzycowa choroba nerek, frakcja wyrzutowa lewej komory, inhibitor ACE, leczenie przeciwnadciśnieniowe, losartan potasowy, nefroprotekcja, pierwotne nadciśnienie tętnicze, profilaktyka udaru mózgu, przerost lewej komory serca, przewlekła niewydolność serca, tabletka powlekana, udar mózgu