Gliclada
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 30 mg
Produkt leczniczy zawiera 30 mg substancji czynnej gliklazydu w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Zawiera również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go u dorosłych z nieinsulinozależną cukrzycą typu 2, gdy dieta, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała są niewystarczające do kontroli poziomu glukozy we krwi. Lek pomaga regulować stężenie glukozy w takich przypadkach.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Gliclada zawiera 30 mg gliklazydu w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu i wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zakresie 30-120 mg na dobę (1-4 tabletki). Standardowa dawka początkowa to 30 mg przyjmowane jednorazowo podczas śniadania. Dawkę można stopniowo zwiększać co najmniej co miesiąc do maksymalnie 120 mg/dobę, z wyjątkiem pacjentów bez poprawy glikemii po 2 tygodniach, u których dawkę można zwiększyć wcześniej. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz wartości HbA1c, a w przypadku pominięcia dawki nie należy jej kompensować. Zamiana z innych leków przeciwcukrzycowych, w tym gliklazydu o natychmiastowym uwalnianiu (80 mg), wymaga odpowiedniego dostosowania dawki i ścisłego monitorowania glikemii, zwłaszcza przy pochodnych sulfonylomocznika o przedłużonym działaniu, gdzie zalecana jest kilkudniowa przerwa w leczeniu.
W grupach specjalnych, takich jak pacjenci powyżej 65 roku życia oraz osoby z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek, stosuje się standardowe dawkowanie, jednak z dokładnym monitorowaniem glikemii. U pacjentów z ryzykiem hipoglikemii (niedożywionych, z zaburzeniami endokrynologicznymi, po terapii kortykosteroidami lub z ciężkimi chorobami naczyń) zaleca się ostrożne zwiększanie dawki, zaczynając od 30 mg/dobę. Lek Gliclada może być stosowany w terapii skojarzonej z biguanidami, inhibitorami alfa-glukozydazy oraz insuliną, przy czym włączenie insuliny wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży. Tabletki należy połykać w całości, bez dzielenia czy kruszenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Gliclada 30 mg
biguanid, choroba naczyń krwionośnych, choroba wieńcowa, dawka jednorazowa, dawka początkowa, doustny lek przeciwcukrzycowy, Gliclada, gliklazyd, hemoglobina glikowana, hipoglikemia, inhibitor alfa-glukozydazy, insulina, kontrola glikemii, kortykosteroid, leczenie przeciwcukrzycowe, lek hipoglikemizujący, monoterapia, niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność nerek, pochodna sulfonylomocznika, stężenie glukozy we krwi, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tętnica szyjna, zaburzenie endokrynologiczne -
Działania niepożądane
Gliklazyd, substancja czynna preparatu Gliclada 30 mg, jest pochodną sulfonylomocznika, której najczęstszym działaniem niepożądanym jest hipoglikemia. Objawy hipoglikemii obejmują szeroki zakres symptomów neurologicznych (ból głowy, zaburzenia świadomości, drżenie), psychicznych (wzburzenie, agresja) oraz ogólnych (silny głód, mdłości). Ciężka hipoglikemia może prowadzić do drgawek, bradykardii, utraty świadomości, a nawet śpiączki i śmierci. W leczeniu kluczowe jest szybkie podanie węglowodanów, przy czym sztuczne słodziki nie przynoszą poprawy. Epizody hipoglikemii mogą nawracać, a w przypadku ciężkich lub przedłużających się objawów konieczna jest hospitalizacja. Niezbyt często występują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, dyspepsja, biegunka, zaparcia), które można zminimalizować przez przyjmowanie leku podczas śniadania.
Rzadkie działania niepożądane gliklazydu obejmują reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, rumień, odczyny pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i zespół DRESS), zmiany hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, granulocytopenia), które są zwykle odwracalne po odstawieniu leku, oraz zaburzenia wątroby (zwiększone stężenie AspAT, AlAT, fosfatazy zasadowej, zapalenie wątroby, żółtaczka zastoinowa wymagająca natychmiastowego przerwania terapii). Przemijające zaburzenia widzenia mogą wystąpić na początku leczenia i są związane ze zmianami stężenia glukozy. Ponadto, gliklazyd może wywoływać rzadkie zaburzenia immunologiczne (alergiczne zapalenie naczyń) oraz elektrolitowe (hiponatremia). Monitorowanie działań niepożądanych i ich zgłaszanie do odpowiednich instytucji jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Gliclada 30 mg
afazja, agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, drgawki, dusznica bolesna, dyspepsja, erytrocytopenia, gliklazyd, granulocytopenia, hipoglikemia, hiponatremia, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadciśnienie, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedowład, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, rumień, śpiączka, świąd, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie mowy, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zaburzenie wzroku, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka zastoinowa -
Interakcje leku
Gliklazyd, stosowany w terapii cukrzycy, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z innymi lekami oraz substancjami, które mogą znacząco wpływać na jego działanie hipoglikemizujące. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie z mikonazolem (ogólnie i w formie żelu do jamy ustnej) oraz alkoholem, które mogą prowadzić do ciężkiej hipoglikemii, a nawet śpiączki hipoglikemicznej, co stanowi przeciwwskazanie do kojarzenia tych terapii. Fenylbutazon i danazol również są przeciwwskazane ze względu na odpowiednio nasilenie działania hipoglikemizującego i działanie diabetogenne. W przypadku fenylbutazonu zaleca się stosowanie alternatywnych leków przeciwzapalnych oraz dostosowanie dawki gliklazydu, a pacjent powinien być poinformowany o konieczności częstszego monitorowania glikemii.
Z kolei inne grupy leków, takie jak beta-blokery, glikokortykosteroidy, inhibitory ACE, fluorochinolony, chlorpromazyna (>100 mg/dobę), niesteroidowe leki przeciwzapalne, sulfonamidy, klarytromycyna, inhibitory MAO, beta-2-mimetyki, leki przeciwcukrzycowe (insulina, metformina, tiazolidynediony, inhibitory DPP-IV, agoniści GLP-1) oraz preparaty zawierające ziele dziurawca, wymagają ostrożności i ścisłego monitorowania glikemii ze względu na ryzyko nasilenia działania hipoglikemizującego lub hiperglikemii. W terapii skojarzonej z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna) konieczne jest dostosowanie dawki i kontrola INR. Zalecane jest indywidualne dostosowanie dawkowania gliklazydu oraz edukacja pacjenta w zakresie samokontroli glikemii, aby zapobiec powikłaniom wynikającym z dysglikemii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Gliclada 30 mg
agonista receptora GLP-1, antagonista receptora H2, beta-2-mimetyk, beta-bloker, chlorpromazyna, danazol, dysglikemia, działanie hipoglikemizujące, fenylbutazon, flukonazol, fluorochinolon, gliklazyd, glikokortykosteroid, glukoneogeneza wątrobowa, hipoglikemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor MAO, inhibitor peptydazy dipeptydylowej IV, INR, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, ketoza, klarytromycyna, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, mechanizm kontrregulacyjny, mikonazol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna sulfonylomocznika, śpiączka hipoglikemiczna, sulfonamid, warfaryna, ziele dziurawca -
Profil bezpieczeństwa leku
Gliklazyd jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko hipoglikemii u noworodków, mimo braku jednoznacznych danych o przenikaniu leku do mleka matki. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie na początku terapii, z uwagi na możliwość wystąpienia hipoglikemii, która może upośledzać zdolności psychomotoryczne. Alkohol nasila działanie hipoglikemizujące gliklazydu, co może prowadzić do ciężkich epizodów hipoglikemii, włącznie ze śpiączką, dlatego jego spożycie powinno być bezwzględnie unikanie podczas leczenia.
U osób starszych oraz pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek stosowanie gliklazydu jest możliwe przy zachowaniu standardowego dawkowania, jednak wymaga ścisłego monitorowania ze względu na zwiększone ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza w kontekście nieregularnego odżywiania czy współistniejących chorób. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek oraz ciężkiej niewydolności wątroby stosowanie gliklazydu jest przeciwwskazane, gdyż zmiany farmakokinetyczne i farmakodynamiczne mogą prowadzić do przedłużonej i niebezpiecznej hipoglikemii. W tych grupach pacjentów konieczne jest indywidualne podejście terapeutyczne i ostrożność.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Gliclada 30 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Gliclada 30 mg, zawierający 30 mg gliklazydu w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na gliklazyd, inne pochodne sulfonylomocznika lub sulfonamidy oraz u osób z cukrzycą typu 1. Preparat zawiera 73,5 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co może stanowić problem u pacjentów z nietolerancją laktozy. Ponadto, stosowanie Gliclady jest przeciwwskazane w ostrych powikłaniach cukrzycy, takich jak stan przedśpiączkowy, śpiączka cukrzycowa oraz kwasica ketonowa, gdzie leczeniem z wyboru jest intensywna insulinoterapia, nawodnienie i korekcja zaburzeń elektrolitowych.
Gliclada nie powinna być stosowana u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i wątroby ze względu na ryzyko kumulacji leku i metabolitów oraz zaburzenia metabolizmu, co zwiększa ryzyko hipoglikemii i działań niepożądanych. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie mikonazolu, który hamuje metabolizm gliklazydu, prowadząc do znacznej hipoglikemii. Lek jest również przeciwwskazany podczas laktacji z powodu ryzyka przenikania gliklazydu do mleka matki i wywołania hipoglikemii u niemowlęcia. W wymienionych sytuacjach zaleca się stosowanie insuliny jako bezpieczniejszej metody kontroli glikemii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Gliclada 30 mg
choroba autoimmunologiczna, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, cukrzyca typu 1, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie hipoglikemizujące, gliklazyd, hipoglikemia, insulinoterapia, komórki beta trzustki, kwasica ketonowa, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczy, mikonazol, pochodna sulfonylomocznika, równowaga kwasowo-zasadowa, śpiączka cukrzycowa, stan przedśpiączkowy, sulfonamid, zaburzenia elektrolitowe -
Przedawkowanie
Przedawkowanie gliklazydu (Gliclada) 30 mg, leku z grupy sulfonylomoczników o zmodyfikowanym uwalnianiu, prowadzi do nadmiernego wydzielania insuliny i ryzyka hipoglikemii, która może mieć przebieg od umiarkowanego do ciężkiego. Umiarkowana hipoglikemia charakteryzuje się objawami adrenergicznymi (drżenie, potliwość, tachykardia), głodem, niepokojem i brakiem utraty świadomości oraz objawów neurologicznych. W takich przypadkach zaleca się doustne podanie węglowodanów, modyfikację dawki leku i diety oraz ścisłe monitorowanie pacjenta do ustabilizowania glikemii.
Ciężka hipoglikemia manifestuje się śpiączką glikemiczną, drgawkami i innymi zaburzeniami neurologicznymi, stanowiąc stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowej hospitalizacji. Postępowanie obejmuje dożylne podanie 50 ml stężonego roztworu glukozy (20-30%), kontynuację wlewów 10% roztworu glukozy w celu utrzymania stężenia glukozy we krwi powyżej 1 g/l oraz intensywne monitorowanie kliniczne. Dializoterapia jest nieskuteczna z uwagi na silne wiązanie gliklazydu z białkami osocza, dlatego nie jest zalecana w leczeniu przedawkowania. Decyzję o czasie obserwacji podejmuje lekarz na podstawie stanu klinicznego pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Gliclada 30 mg
białka osocza, ciężka hipoglikemia, dializoterapia, drgawki, glikemia, gliklazyd, hipoglikemia, komórki beta trzustki, objawy adrenergiczne, objawy neurologiczne, pochodna sulfonylomocznika, podanie węglowodanów, potliwość, roztwór glukozy, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, tachykardia, umiarkowana hipoglikemia, wydzielanie insuliny -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa gliklazydu, substancji czynnej leku Gliclada, wykazały brak istotnej toksyczności po wielokrotnym podaniu dawek terapeutycznych, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa dla pacjentów z cukrzycą typu 2. Ocena genotoksyczności nie wykazała potencjału uszkadzania materiału genetycznego, a badania teratogenności na modelach zwierzęcych nie potwierdziły działania teratogennego, choć przy dawkach 25-krotnie przekraczających maksymalne zalecane dawki dla ludzi zaobserwowano zmniejszenie masy ciała płodów. Ponadto, gliklazyd nie wpływa negatywnie na płodność ani zdolności reprodukcyjne zwierząt doświadczalnych, co jest istotne dla pacjentów w wieku rozrodczym.
Pomimo korzystnych wyników, należy podkreślić brak długoterminowych badań oceniających potencjał karcynogenny gliklazydu, co stanowi lukę w danych przedklinicznych i wymaga ostrożności przy długotrwałym stosowaniu leku. Podsumowując, dostępne dane wskazują na bezpieczne stosowanie gliklazydu w dawkach terapeutycznych, jednak konieczne jest monitorowanie i dalsze badania w zakresie potencjalnej karcynogenności, aby w pełni ocenić ryzyko związane z przewlekłą terapią.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gliclada 30 mg
badanie przedkliniczne, cukrzyca typu 2, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, funkcja rozrodcza, gliklazyd, margines bezpieczeństwa, materiał genetyczny, model zwierzęcy, potencjał genotoksyczny, potencjał karcynogenny, profil bezpieczeństwa, stosowanie leku, substancja czynna, teratogen, teratogenność, toksyczność po podaniu, zdolność reprodukcyjna -
Skład i postać leku
Gliclada 30 mg to lek w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 30 mg gliklazydu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, owalne i dwustronnie wypukłe. W składzie leku znajduje się również laktoza jednowodna w ilości 73,5 mg na tabletkę oraz inne substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza (polimer umożliwiający zmodyfikowane uwalnianie), wapnia węglan (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca właściwości przepływowe masy tabletkowej) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Produkt jest dostępny w różnych formach opakowań, w tym blistrach PVC/Aluminium, OPA/Aluminium/PVC/Aluminium oraz w pojemnikach HDPE z zakrętką PP, o wielkościach od 10 do 180 tabletek.
Okres ważności leku Gliclada 30 mg wynosi 5 lat, a nie stwierdzono specjalnych zaleceń dotyczących jego przechowywania ani niezgodności farmaceutycznych. W przypadku konieczności utylizacji niewykorzystanych tabletek, należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami, gdyż nie istnieją szczególne wymagania dotyczące usuwania tego produktu leczniczego. Lek jest przeznaczony do stosowania zgodnie z zaleceniami, a jego skład i forma farmaceutyczna zapewniają kontrolowane uwalnianie gliklazydu, co jest istotne w terapii cukrzycy typu 2.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Gliclada 30 mg
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/Aluminium, gliklazyd, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, produkt leczniczy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, węglan wapnia, zmodyfikowane uwalnianie -
Specjalne ostrzeżenia
Gliclada 30 mg, lek o zmodyfikowanym uwalnianiu zawierający gliklazyd, wiąże się z ryzykiem hipoglikemii, która może mieć ciężki i przedłużający się przebieg, wymagający hospitalizacji i podawania glukozy. Hipoglikemia jest szczególnie niebezpieczna u pacjentów z nieregularnym przyjmowaniem posiłków, niedostateczną podażą węglowodanów, podczas stosowania diety niskokalorycznej, po intensywnym wysiłku fizycznym, spożyciu alkoholu oraz w trakcie jednoczesnej terapii innymi lekami hipoglikemizującymi. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z niewydolnością nerek i wątroby, u których farmakokinetyka i farmakodynamika gliklazydu ulega zmianie, co może powodować długotrwałe epizody hipoglikemii. Kluczowe jest staranne dobieranie pacjentów, precyzyjne ustalanie dawki oraz edukacja dotycząca rozpoznawania i leczenia hipoglikemii, a także konieczności regularnego monitorowania glikemii i przestrzegania zaleceń dietetycznych.
U pacjentów stosujących gliklazyd należy uwzględnić czynniki ryzyka takie jak podeszły wiek, zaburzenia funkcji nerek i wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) – u których stosowanie sulfonylomocznika może prowadzić do niedokrwistości hemolitycznej, a także interakcje lekowe, zwłaszcza z fluorochinolonami, które mogą wywołać dysglikemię (hipo- lub hiperglikemię). Zaleca się regularne oznaczanie hemoglobiny glikowanej (HbA1c), pomiary glukozy na czczo oraz samodzielne monitorowanie glikemii przez pacjenta. W przypadku wystąpienia gorączki, urazów, zakażeń lub zabiegów chirurgicznych może być konieczne czasowe wprowadzenie insuliny. Produkt zawiera 73,5 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Gliclada
cukrzyca, doustny lek przeciwcukrzycowy, dysglikemia, epizod hipoglikemii, fluorochinolon, gliklazyd, hemoglobina glikowana, hipoglikemia, insulinoterapia, kontrola glikemii, leczenie przeciwcukrzycowe, lek hipoglikemizujący, monitorowanie stężenia glukozy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór laktazy, niedoczynność przysadki, niedokrwistość hemolityczna, nietolerancja galaktozy, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, parametr farmakodynamiczny, parametr farmakokinetyczny, pochodna sulfonylomocznika, stężenie glukozy w osoczu, tolerancja farmakologiczna, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie tarczycy, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele dziurawca -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Stosowanie gliklazydu w dawce 30 mg w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (produkt leczniczy Gliclada) wiąże się z ryzykiem wystąpienia hipoglikemii, która może istotnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Szczególnie w początkowym okresie terapii, gdy organizm adaptuje się do działania leku, istnieje zwiększone ryzyko epizodów hipoglikemicznych manifestujących się zaburzeniami poznawczymi (obniżona koncentracja, spowolniony czas reakcji, zaburzenia koordynacji), objawami somatycznymi (drżenie rąk, nadmierna potliwość, uczucie głodu), zaburzeniami neurologicznymi (zawroty głowy, zaburzenia widzenia), a także zaburzeniami świadomości i neuropsychiatrycznymi. Lekarz ma obowiązek szczegółowo poinformować pacjenta o tych objawach oraz konieczności natychmiastowego zaprzestania prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn w przypadku ich wystąpienia.
W ramach profilaktyki ryzyka hipoglikemii podczas prowadzenia pojazdów, pacjent powinien regularnie monitorować poziom glukozy we krwi, zwłaszcza przed dłuższą jazdą, unikać prowadzenia na czczo lub przy opóźnionych posiłkach oraz mieć przy sobie szybko przyswajalne węglowodany (np. glukozę w tabletkach lub sok owocowy). Zaleca się także dostosowanie harmonogramu przyjmowania leku w celu minimalizacji ryzyka hipoglikemii w trakcie prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien udokumentować w historii choroby fakt poinformowania pacjenta o wpływie Gliclady 30 mg na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ze szczególnym uwzględnieniem pacjentów wykonujących zawody wymagające wzmożonej koncentracji i szybkiego czasu reakcji, takich jak zawodowi kierowcy czy operatorzy maszyn.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gliclada 30 mg
drżenie rąk, Gliclada, gliklazyd, glukoza w tabletkach, hipoglikemia, monitorowanie glikemii, objawy neuropsychiatryczne, objawy somatyczne, podwójne widzenie, poziom glukozy, szybko przyswajalne węglowodany, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia poznawcze, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia, zawroty głowy -
Wskazania do stosowania
Gliclada, zawierająca 30 mg gliklazydu w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest wskazana w terapii cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, u których leczenie niefarmakologiczne nie przyniosło oczekiwanej kontroli glikemii. Przed włączeniem leku należy potwierdzić, że pacjent stosował przez minimum 3-6 miesięcy odpowiednią dietę cukrzycową, regularną aktywność fizyczną (co najmniej 150 minut umiarkowanego wysiłku tygodniowo) oraz działania ukierunkowane na redukcję masy ciała, jeśli jest to wskazane. Tabletki Gliclada, owalne i dwustronnie wypukłe, zawierają również 73,5 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Postać o zmodyfikowanym uwalnianiu gliklazydu umożliwia stosowanie leku raz na dobę, co sprzyja lepszemu przestrzeganiu zaleceń terapeutycznych. Gliclada jest zatem preparatem drugiego rzutu, stosowanym w sytuacji, gdy kompleksowe metody niefarmakologiczne nie zapewniły osiągnięcia indywidualnych celów terapeutycznych w zakresie kontroli glikemii. Decyzja o włączeniu leku powinna być podjęta przez lekarza po dokładnej ocenie stanu pacjenta i wyczerpaniu możliwości leczenia niefarmakologicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Gliclada 30 mg
cel terapeutyczny, cukrzyca nieinsulinozależna, cukrzyca typu 2, dieta cukrzycowa, Gliclada, gliklazyd, insulinowrażliwość, kontrola glikemii, laktoza jednowodna, leczenie niefarmakologiczne, modyfikacja diety, nadwaga lub otyłość, nietolerancja laktozy, podaż węglowodanów, redukcja masy ciała, regularna aktywność fizyczna, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wartość glikemii, zmodyfikowane uwalnianie