Dawkowanie i sposób podawania
Gliclada 30 mg
Lek Gliclada zawiera 30 mg gliklazydu w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu i wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zakresie 30-120 mg na dobę (1-4 tabletki). Standardowa dawka początkowa to 30 mg przyjmowane jednorazowo podczas śniadania. Dawkę można stopniowo zwiększać co najmniej co miesiąc do maksymalnie 120 mg/dobę, z wyjątkiem pacjentów bez poprawy glikemii po 2 tygodniach, u których dawkę można zwiększyć wcześniej. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz wartości HbA1c, a w przypadku pominięcia dawki nie należy jej kompensować. Zamiana z innych leków przeciwcukrzycowych, w tym gliklazydu o natychmiastowym uwalnianiu (80 mg), wymaga odpowiedniego dostosowania dawki i ścisłego monitorowania glikemii, zwłaszcza przy pochodnych sulfonylomocznika o przedłużonym działaniu, gdzie zalecana jest kilkudniowa przerwa w leczeniu.
Dawkowanie i sposób podawania leku Gliclada
Lek Gliclada zawierający 30 mg gliklazydu w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu wymaga odpowiedniego schematu dawkowania, który powinien zostać dostosowany indywidualnie do potrzeb pacjenta. Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na dotychczasowe leczenie przeciwcukrzycowe oraz parametry kontroli glikemii.1
Ogólne zasady dawkowania
Dawka dobowa leku Gliclada może być dostosowana w zakresie od 1 do 4 tabletek na dobę (30-120 mg gliklazydu). Lek należy przyjmować jednorazowo podczas śniadania. W przypadku pominięcia dawki, nie należy zwiększać ilości leku przyjmowanego następnego dnia. Podobnie jak w przypadku wszystkich leków hipoglikemizujących, dawkowanie powinno być dostosowane do indywidualnej odpowiedzi metabolicznej pacjenta, ocenianej na podstawie stężenia glukozy we krwi oraz wartości HbA1c.2
Rozpoczęcie terapii
Standardowa dawka początkowa leku Gliclada wynosi 30 mg na dobę. Jeżeli kontrola glikemii jest zadowalająca, tę dawkę można stosować jako leczenie podtrzymujące. W przypadku niewystarczającej kontroli stężenia glukozy we krwi, dawkę można stopniowo zwiększać do 60, 90 lub 120 mg na dobę. Należy zachować co najmniej miesięczny odstęp pomiędzy kolejnymi zwiększeniami dawki. Wyjątek stanowią pacjenci, u których stężenie glukozy nie uległo obniżeniu po dwóch tygodniach leczenia – w ich przypadku dawkę można zwiększyć już po zakończeniu drugiego tygodnia terapii. Maksymalna zalecana dawka dobowa leku Gliclada wynosi 120 mg.3
Zamiana innych leków przeciwcukrzycowych
Podczas wywiadu lekarskiego należy zwrócić szczególną uwagę na dotychczasowe leczenie przeciwcukrzycowe i zasady zamiany dotychczasowego leczenia na lek Gliclada:
- Zamiana gliklazydu w tabletkach 80 mg (postać o natychmiastowym uwalnianiu) – 1 tabletka gliklazydu 80 mg odpowiada 1 tabletce Gliclada 30 mg o zmodyfikowanym uwalnianiu. Zamianę należy przeprowadzać z jednoczesnym dokładnym monitorowaniem stężenia glukozy we krwi.4
- Zamiana innych doustnych leków przeciwcukrzycowych – należy uwzględnić dawkowanie i okres półtrwania poprzedniego leku przeciwcukrzycowego. Zazwyczaj okres przejściowy nie jest konieczny. Należy zastosować dawkę początkową 30 mg, którą następnie dostosowuje się do odpowiedzi glikemicznej pacjenta.5
- Zamiana pochodnej sulfonylomocznika o przedłużonym okresie półtrwania – może wymagać kilkudniowej przerwy w leczeniu, aby uniknąć addytywnego działania obu leków i ryzyka hipoglikemii. W takim przypadku również stosuje się procedurę rozpoczynania leczenia od dawki początkowej 30 mg/dobę, z następczym stopniowym zwiększaniem w zależności od odpowiedzi metabolicznej.6
Leczenie skojarzone
Lek Gliclada może być stosowany w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak biguanidy, inhibitory alfa-glukozydazy oraz insulina. U pacjentów, u których monoterapia lekiem Gliclada nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii, można włączyć insulinę, jednak takie leczenie skojarzone wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego.7
Szczególne grupy pacjentów
Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów należących do grup specjalnych:
- Pacjenci w wieku podeszłym (powyżej 65 lat) – stosuje się takie samo dawkowanie jak u młodszych pacjentów.8
- Pacjenci z niewydolnością nerek – u osób z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek można stosować standardowe dawkowanie jak u pacjentów z prawidłową funkcją nerek, jednak należy prowadzić dokładne monitorowanie parametrów glikemii.9
- Pacjenci z ryzykiem hipoglikemii – u pacjentów niedożywionych lub źle odżywionych, z ciężkimi lub niedostatecznie wyrównanymi zaburzeniami endokrynologicznymi (niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, niewydolność kory nadnerczy), po zakończeniu długotrwałego leczenia kortykosteroidami lub stosowania ich w dużych dawkach, a także u pacjentów z ciężkimi chorobami naczyń (ciężka choroba wieńcowa, ciężkie osłabienie tętnicy szyjnej, rozproszona choroba naczyń krwionośnych) – zaleca się minimalną dawkę początkową 30 mg.10
- Dzieci i młodzież – nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku Gliclada u dzieci i młodzieży, brak dostępnych danych dotyczących stosowania w tej grupie wiekowej.11
Sposób podawania
Lek Gliclada należy przyjmować w postaci dawki jednorazowej podczas śniadania. Tabletki powinny być połykane w całości, bez dzielenia czy kruszenia.12
Tabela dawkowania leku Gliclada
| Sytuacja kliniczna | Dawka początkowa | Zwiększanie dawki | Dawka maksymalna | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Standardowe rozpoczęcie leczenia | 30 mg/dobę (1 tabletka) | Co najmniej 1 miesiąc między zwiększeniami dawki (do 60, 90, 120 mg) | 120 mg/dobę (4 tabletki) | Dawkę dostosowuje się w zależności od stężenia glukozy we krwi i HbA1c |
| Brak reakcji na leczenie po 2 tygodniach | 30 mg/dobę (1 tabletka) | Można zwiększyć dawkę po 2 tygodniach leczenia | 120 mg/dobę (4 tabletki) | Dotyczy pacjentów, u których nie uzyskano redukcji glikemii |
| Zamiana z gliklazydu 80 mg (o natychmiastowym uwalnianiu) | 30 mg za każde 80 mg | Według potrzeby | 120 mg/dobę (4 tabletki) | Wymagane dokładne monitorowanie glikemii podczas zamiany |
| Zamiana z innych doustnych leków przeciwcukrzycowych | 30 mg/dobę (1 tabletka) | Według odpowiedzi metabolicznej | 120 mg/dobę (4 tabletki) | Zazwyczaj nie jest konieczny okres przejściowy |
| Zamiana z pochodnych sulfonylomocznika o przedłużonym działaniu | 30 mg/dobę (1 tabletka) po przerwie w leczeniu | Według odpowiedzi metabolicznej | 120 mg/dobę (4 tabletki) | Zalecana kilkudniowa przerwa w leczeniu przed rozpoczęciem terapii Gliclada |
| Pacjenci w wieku podeszłym | 30 mg/dobę (1 tabletka) | Standardowe zwiększanie dawki | 120 mg/dobę (4 tabletki) | Dawkowanie jak u pacjentów poniżej 65 lat |
| Pacjenci z łagodną/umiarkowaną niewydolnością nerek | 30 mg/dobę (1 tabletka) | Standardowe zwiększanie dawki | 120 mg/dobę (4 tabletki) | Konieczne dokładne monitorowanie glikemii |
| Pacjenci z ryzykiem hipoglikemii | 30 mg/dobę (1 tabletka) | Ostrożne zwiększanie dawki | 120 mg/dobę (4 tabletki) | Dotyczy pacjentów niedożywionych, z zaburzeniami endokrynologicznymi, po terapii kortykosteroidami, z ciężkimi chorobami naczyń |
| Terapia skojarzona z innymi lekami przeciwcukrzycowymi | 30 mg/dobę (1 tabletka) | Według potrzeby | 120 mg/dobę (4 tabletki) | Możliwe skojarzenie z biguanidami, inhibitorami alfa-glukozydazy i insuliną |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania