Clotrimazolum Amara
Krem, 10 mg/g
Preparat zawiera 10 mg klotrymazolu w 1 gramie kremu oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy, cetostearylowy i benzylowy. Stosowany jest miejscowo w leczeniu grzybic skóry, takich jak infekcje rąk, stóp, tułowia i nóg wywołane przez dermatofity. Skuteczny jest również w terapii łupieżu pstrego oraz zakażeń drożdżakowych skóry i błon śluzowych zewnętrznych narządów płciowych. Preparat pomaga zwalczać różne patogeny grzybicze, zapewniając ulgę w objawach chorobowych.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Krem Clotrimazolum Amara o stężeniu 10 mg/g jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych skóry. Zaleca się aplikację cienkiej warstwy preparatu na zmienione chorobowo obszary 2-3 razy na dobę przez okres 2-4 tygodni, nawet po ustąpieniu objawów, aby zapobiec nawrotom infekcji. Skuteczność terapii powinna być oceniana po 7 dniach stosowania; brak poprawy wymaga konsultacji lekarskiej, co może sugerować błędną diagnozę, oporność patogenu lub konieczność zmiany schematu leczenia. Przed aplikacją należy dokładnie oczyścić i osuszyć skórę, a po aplikacji umyć ręce, chyba że leczeniu podlegają dłonie.
Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetylowy (3 g/100 g), alkohol cetostearylowy (11 g/100 g) oraz alkohol benzylowy (1 g/100 g), co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii, zwłaszcza u osób z nadwrażliwością na składniki kremu. Regularność stosowania i przestrzeganie zaleceń dawkowania są kluczowe dla uzyskania optymalnych efektów terapeutycznych. W przypadku braku efektów po 7 dniach konieczna jest ponowna ocena kliniczna i ewentualna modyfikacja leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, diagnoza medyczna, efekt terapeutyczny, klotrymazol, krem leczniczy, nawrót infekcji, oporność patogenu, postać farmaceutyczna, schemat leczenia, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia, zakażenie grzybicze skóry, zmiana chorobowa skóry -
Działania niepożądane
Stosowanie kremu Clotrimazolum Amara (10 mg/g) może wiązać się z występowaniem działań niepożądanych, głównie o charakterze lokalnym i zazwyczaj łagodnym. Do rzadkich objawów należą pęcherzyki, rumień, obrzęki, świąd, pieczenie, parzący ból oraz pęknięcia skóry w miejscu aplikacji (częstość ≥ 1/10000 do < 1/1000). Ponadto, mogą pojawić się reakcje immunologiczne, takie jak kontaktowe alergiczne zapalenie skóry oraz pokrzywka, które stanowią wskazanie do przerwania terapii. W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze: alkohol cetylowy (3 g/100 g), alkohol cetostearylowy (11 g/100 g) oraz alkohol benzylowy (1 g/100 g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje u osób z nadwrażliwością.
Istotne jest monitorowanie pacjentów pod kątem objawów alergicznych, w tym potencjalnych ogólnoustrojowych reakcji nadwrażliwości o nieznanej częstości występowania, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej. W przypadku pojawienia się kontaktowego alergicznego zapalenia skóry, pokrzywki lub innych niepokojących symptomów, należy niezwłocznie przerwać stosowanie Clotrimazolum Amara i rozważyć alternatywne metody leczenia. Pacjentów należy edukować o konieczności zgłaszania wszelkich działań niepożądanych, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i odpowiednią reakcję na ewentualne powikłania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, klotrymazol, kontaktowe alergiczne zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, mikrouszkodzenie skóry, nadwrażliwość na składniki leku, obrzęk, obrzęk tkanek, ogólnoustrojowa reakcja alergiczna, pęcherzyk skórny, pęknięcie skóry, pieczenie skóry, pokrzywka, rumień, świąd skóry, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie skóry, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry, zmiana skórna -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt leczniczy może być stosowany u kobiet karmiących wyłącznie w sytuacjach zdecydowanej konieczności i pod ścisłym nadzorem lekarza, ze względu na brak badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo w tym okresie. Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co pozwala na jego stosowanie bez ograniczeń w tym zakresie. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka podczas terapii u pacjentów spożywających alkohol.
Brak jest również szczegółowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu u osób starszych oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. W związku z tym, w tych grupach pacjentów należy zachować szczególną ostrożność, monitorować stan kliniczny oraz rozważyć indywidualne dostosowanie terapii. Konieczne jest dalsze gromadzenie danych klinicznych, aby precyzyjnie określić profil bezpieczeństwa i ewentualne przeciwwskazania w tych populacjach.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
-
Przeciwwskazania
Lek Clotrimazolum Amara w postaci kremu zawiera 10 mg/g klotrymazolu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na klotrymazol lub inne leki z grupy pochodnych imidazolu (np. mikonazol, ekonazol, ketokonazol) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy (3 g/100 g), alkohol cetostearylowy (11 g/100 g) oraz alkohol benzylowy (1 g/100 g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry, zwłaszcza u pacjentów z historią alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Stosowanie leku na uszkodzoną lub podrażnioną skórę oraz równoczesne aplikowanie innych leków miejscowych wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści do ryzyka.
Przed zaleceniem Clotrimazolum Amara konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem uczuleń na imidazole oraz substancje pomocnicze zawarte w kremie. Pacjent powinien zostać poinformowany o możliwości wystąpienia reakcji nadwrażliwości i konieczności przerwania terapii przy pierwszych objawach alergii. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na klotrymazol lub inne pochodne imidazolu, należy odstąpić od stosowania tego leku i rozważyć alternatywne preparaty przeciwgrzybicze o innym mechanizmie działania, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, ekonazol, ketokonazol, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, leki przeciwgrzybicze imidazolowe, miejscowe podrażnienie skóry, mikonazol, nadwrażliwość, nadwrażliwość na klotrymazol, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny -
Przedawkowanie
Clotrimazolum Amara w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g klotrymazolu jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym miejscowo, charakteryzującym się ograniczonym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co minimalizuje ryzyko poważnego przedawkowania. W dostępnych danych klinicznych nie odnotowano objawów przedawkowania przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami, a dawka powodująca objawy nie została określona. Lek zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (3 g/100 g), alkohol cetostearylowy (11 g/100 g) oraz alkohol benzylowy (1 g/100 g), które mogą wywołać reakcje miejscowe przy nadmiernej ekspozycji.
W przypadku podejrzenia przedawkowania lub wystąpienia niepokojących objawów miejscowych bądź ogólnoustrojowych, zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania leku oraz konsultację lekarską. Postępowanie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący, ze szczególnym uwzględnieniem oczyszczenia skóry z pozostałości preparatu w przypadku działań niepożądanych miejscowych. Brak udokumentowanych przypadków przedawkowania wskazuje na bezpieczeństwo stosowania Clotrimazolum Amara przy zachowaniu zaleceń dawkowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
-
Skład i postać leku
Clotrimazolum Amara to krem o stężeniu klotrymazolu 10 mg/g, stosowany miejscowo na skórę i błony śluzowe. Preparat ma białą lub prawie białą barwę i zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, takie jak alkohol cetylowy (3 g/100 g), alkohol cetostearylowy (11 g/100 g) oraz alkohol benzylowy (1 g/100 g). Dodatkowo krem zawiera emulgatory i emolienty, m.in. cetylu palmitynian, izopropylu mirystynian, polisorbat 60 oraz sorbitanu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i konsystencję preparatu.
Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 10, 15, 20 i 25 g, z membraną i zakrętką z polietylenu. Zaleca się przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, bez zamrażania, a tubę należy szczelnie zamykać po każdym użyciu. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, a po otwarciu tuby preparat zachowuje stabilność i skuteczność przez 12 miesięcy. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych w składzie kremu, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, błona śluzowa, cetylu palmitynian, emolient, izopropylu mirystynian, klotrymazol, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat, postać farmaceutyczna, sorbitanu stearynian, substancja aktywna, substancja lecznicza, surfaktant niejonowy, właściwości fizykochemiczne -
Specjalne ostrzeżenia
Klotrymazol w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g (Clotrimazolum Amara) jest skutecznym lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym miejscowo, jednak wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń terapeutycznych. Należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia reakcji uczuleniowych i podrażnień, które stanowią wskazanie do przerwania terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na pochodne imidazolu ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Czas leczenia powinien być dostosowany do rodzaju infekcji: maksymalnie 2 tygodnie dla grzybic podudzi oraz do 4 tygodni dla innych grzybic skóry i stóp. Brak poprawy po tym okresie wymaga ponownej oceny diagnostycznej i ewentualnej zmiany schematu terapeutycznego.
Podczas stosowania klotrymazolu miejscowo na błony śluzowe zewnętrznych narządów płciowych należy unikać używania lateksowych środków antykoncepcyjnych (prezerwatywy, krążki domaciczne) w trakcie terapii oraz przez minimum 5 dni po jej zakończeniu ze względu na ryzyko uszkodzenia mechanizmu ochronnego. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (11 g/100 g), alkohol cetylowy (3 g/100 g) oraz alkohol benzylowy (1 g/100 g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie u pacjentów z wrażliwą skórą. Zaleca się dokładne oczyszczenie i osuszenie skóry przed aplikacją, stosowanie cienkiej warstwy kremu oraz kontynuowanie leczenia przez zalecany czas, nawet po ustąpieniu objawów, aby zapobiec nawrotom. W przypadku nasilenia objawów lub pojawienia się nowych reakcji niepożądanych konieczna jest konsultacja lekarska.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Clotrimazolum Amara
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, grzybica podudzi, grzybica skóry, grzybica stóp, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, kontynuacja leczenia, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość skórna, oporność patogenu, pochodna imidazolu, podrażnienie miejscowe, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana -
Właściwości farmakodynamiczne
Klotrymazol, będący pochodną imidazolu i triazolu (kod ATC: D01AC), jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym miejscowo, zawartym w preparacie Clotrimazolum Amara w stężeniu 10 mg/g kremu. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzenia integralności błony komórkowej grzybów i ich eliminacji. Działanie klotrymazolu może być grzybostatyczne lub grzybobójcze, zależnie od lokalnego stężenia. W badaniach in vitro MIC dla wrażliwych gatunków grzybów wynosi od 0,062 do 8,0 µg/ml podłoża, przy czym substancja działa głównie na formy proliferacyjne grzybów, a zarodniki wykazują niską wrażliwość. Spektrum działania obejmuje dermatofity, drożdżaki (w tym Candida) oraz pleśnie.
Oprócz działania przeciwgrzybiczego, klotrymazol wykazuje aktywność przeciwbakteryjną wobec bakterii Gram-dodatnich (m.in. Streptococcus spp., Staphylococcus spp.), Gram-ujemnych oraz Gardnerella vaginalis, z hamowaniem namnażania Corynebacterium i bakterii Gram-dodatnich (z wyjątkiem Enterococcus) w stężeniach 0,5-10 mg/ml podłoża. Oporność pierwotna na klotrymazol jest bardzo rzadka, a oporność wtórna pojawia się sporadycznie w pojedynczych przypadkach klinicznych. Parametry farmakodynamiczne potwierdzają skuteczność i szerokie spektrum działania klotrymazolu, co czyni go skutecznym lekiem w terapii miejscowych infekcji grzybiczych i niektórych zakażeń bakteryjnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
badanie in vitro, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa grzyba, Candida, corynebacterium, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, Enterococcus, Gardnerella vaginalis, grzyb strzępkowy, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczny, minimalne stężenie hamujące, oporność pierwotna, oporność wtórna, pleśń, pochodna imidazolu i triazolu, spektrum przeciwgrzybicze, synteza ergosterolu, zarodnik -
Właściwości farmakokinetyczne
Klotrymazol, zawarty w kremie CLOTRIMAZOLUM AMARA w stężeniu 10 mg/g, wykazuje minimalną absorpcję przezskórną zarówno na skórze nieuszkodzonej, jak i zmienionej zapalnie. Badania farmakokinetyczne potwierdziły, że stężenie klotrymazolu w surowicy po aplikacji miejscowej jest poniżej progu wykrywalności 0,001 mcg/ml, co wskazuje na bardzo niskie ryzyko działania ogólnoustrojowego. Taka farmakokinetyka zapewnia, że lek działa głównie miejscowo, co jest kluczowe dla skuteczności terapii przeciwgrzybiczej oraz minimalizacji potencjalnych działań niepożądanych systemowych.
Minimalna absorpcja klotrymazolu, zarówno z nieuszkodzonej, jak i zapalnie zmienionej skóry, przekłada się na wysokie bezpieczeństwo stosowania kremu, nawet na obszarach objętych stanem zapalnym. Maksymalne stężenie substancji czynnej w surowicy poniżej 0,001 mcg/ml eliminuje ryzyko ogólnoustrojowych efektów niepożądanych, co jest istotne w kontekście terapii miejscowych leków przeciwgrzybiczych. Podsumowując, farmakokinetyczne właściwości klotrymazolu w kremie 10 mg/g potwierdzają jego efektywność i bezpieczeństwo w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
absorpcja ogólnoustrojowa, absorpcja przezskórna, aplikacja miejscowa, badanie farmakokinetyczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, klotrymazol, krem leczniczy, parametr farmakokinetyczny, punkt widzenia farmakologiczny, skóra zmieniona zapalnie, stan zapalny, stężenie klotrymazolu, stężenie leku w surowicy, stężenie w surowicy, substancja czynna, właściwości farmakokinetyczne -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie kremu Clotrimazolum Amara 10 mg/g u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i powinno odbywać się wyłącznie na wyraźne zalecenie lekarza, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania klotrymazolu w tych grupach pacjentek, dlatego terapia u kobiet ciężarnych i karmiących piersią jest dopuszczalna tylko w sytuacjach bezwzględnej konieczności medycznej. W trakcie leczenia należy monitorować pacjentkę pod kątem ewentualnych działań niepożądanych, a w przypadku kobiet karmiących piersią zaleca się dokładne mycie piersi przed karmieniem, aby uniknąć kontaktu dziecka z lekiem. Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących wpływu klotrymazolu na płodność u ludzi, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania karcynogennego substancji czynnej.
Podczas leczenia zakażeń okolic narządów płciowych u kobiet należy zwrócić szczególną uwagę na sposób aplikacji kremu – w przypadku zakażeń warg sromowych nie należy stosować preparatu dopochwowo. Ponadto, krem zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy (3 g/100 g), alkohol cetostearylowy (11 g/100 g) oraz alkohol benzylowy (1 g/100 g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, co powinno być uwzględnione w ocenie tolerancji preparatu przez pacjentkę. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjentkę o tych potencjalnych reakcjach oraz o konieczności zgłaszania wszelkich niepokojących objawów podczas terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, działanie karcynogenne, karmienie piersią, klotrymazol, kobieta w ciąży, laktacja, okres rozrodczy, reakcja miejscowa, reakcja skórna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, zakażenie grzybicze, zakażenie narządów płciowych, zakażenie warg sromowych -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Clotrimazolum Amara w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g, zawierający substancję czynną klotrymazol, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn i urządzeń mechanicznych. Preparat stosowany miejscowo na skórę, mimo obecności substancji pomocniczych takich jak alkohol cetylowy, cetostearylowy i benzylowy, nie zaburza sprawności psychofizycznej pacjenta. Z tego względu lekarz nie musi informować pacjenta o szczególnych środkach ostrożności dotyczących tych czynności, co stanowi istotną informację z punktu widzenia bezpieczeństwa terapii i codziennych aktywności pacjenta.
Pomimo braku wpływu na zdolności psychomotoryczne, lekarz powinien zawsze informować pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych miejscowego stosowania klotrymazolu, sposobie aplikacji oraz czasie trwania terapii. Zaleca się również dokumentowanie w historii choroby pacjenta informacji o bezpieczeństwie stosowania leku w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co jest elementem należytej staranności lekarskiej. Brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów jest typowy dla miejscowych leków przeciwgrzybiczych i stanowi przewagę nad lekami ogólnoustrojowymi, które mogą wywoływać objawy takie jak senność czy zawroty głowy, ograniczające bezpieczeństwo pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
-
Wskazania do stosowania
Clotrimazolum Amara w kremie o stężeniu 10 mg/g zawiera klotrymazol, szerokospektralny lek przeciwgrzybiczy, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry i błon śluzowych. Preparat jest skuteczny wobec dermatofitów takich jak Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum oraz Microsporum canis, a także drożdżaków Candida i Malassezia furfur, odpowiedzialnych za łupież pstry. Wskazania obejmują grzybicę rąk, stóp, tułowia, podudzi oraz zakażenia narządów płciowych (kandydoza sromu i balanitis). Krem należy stosować na zmienioną chorobowo skórę oraz otaczające ją obszary, aby zapobiec rozprzestrzenianiu infekcji.
Przed zastosowaniem Clotrimazolum Amara konieczne jest potwierdzenie grzybiczego charakteru zmian, a w przypadku zakażeń narządów płciowych wskazana jest konsultacja lekarska w celu wykluczenia innych etiologii. Preparat zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, m.in. alkohol cetylowy (3 g/100 g), alkohol cetostearylowy (11 g/100 g) oraz alkohol benzylowy (1 g/100 g). Konsystencja kremu ułatwia aplikację na różne obszary skóry, zapewniając skuteczny kontakt substancji czynnej z powierzchnią zmian chorobowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
błona śluzowa, Candida, Candida balanitis, Candida vulvitis, dermatofit, Epidermophyton floccosum, grzybica podudzi, grzybica skóry, grzybica tułowia, kandydoza sromu, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczny, łupież pstry, Malassezia furfur, Microsporum canis, pityriasis versicolor, pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale, reakcja alergiczna, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, zakażenie drożdżakowe, zakażenie grzybicze skóry