labilność emocjonalna
Labilność emocjonalna to stan charakteryzujący się nadmierną zmiennością nastrojów i reakcji emocjonalnych, niewspółmiernych do bodźca lub sytuacji. Pacjenci doświadczają szybkich i częstych zmian nastroju – od euforii do smutku, od spokoju do rozdrażnienia – często bez wyraźnej przyczyny zewnętrznej.
Stan ten może występować jako objaw różnych zaburzeń neurologicznych (udar, demencja, stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona), psychiatrycznych (zaburzenia afektywne, osobowościowe) lub endokrynologicznych. Szczególnie często obserwuje się go po uszkodzeniach płatów czołowych i w przebiegu chorób neurodegeneracyjnych.
W diagnostyce różnicowej należy odróżnić labilność emocjonalną od cyklotymii, choroby afektywnej dwubiegunowej czy zaburzeń osobowości. Leczenie obejmuje farmakoterapię (SSRI, stabilizatory nastroju, leki przeciwdrgawkowe), psychoterapię oraz terapię przyczynową schorzeń podstawowych, jeśli labilność jest objawem wtórnym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Gabapentin Aurovitas 100 mg
Gabapentyna, stosowana w terapii padaczki i bólu neuropatycznego, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować w trakcie leczenia. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/10) to senność, zawroty głowy oraz ataksja, które mogą istotnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Często występują również drgawki, hiperkinezy, dyzartria, niepamięć, drżenie, bezsenność i ból głowy. Wśród innych często obserwowanych działań są zakażenia (np. zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych), leukopenia, zaburzenia psychiczne (depresja, lęk, wrogość), zaburzenia metaboliczne (jadłowstręt, hiperglikemia, hipoglikemia), a także objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) i skóry (wysypka, świąd, obrzęk twarzy). Rzadziej występują poważne reakcje alergiczne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej.
anafilaksja, ataksja, ból neuropatyczny, choreoatetoza, drgawki, drgawki kloniczne, duszność, dysfagia, dyskineza, dystonia, dyzartria, eozynofilia, gabapentyna, ginekomastia, hiperglikemia, hiperkineza, hipertrofia piersi, hipoglikemia, hiponatremia, impotencja, jadłowstręt, kołatanie serca, labilność emocjonalna, leukopenia, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, niedoczulica, niepamięć, nietrzymanie moczu, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, oczopląs, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, osutka polekowa z eozynofilią, parestezja, podwójne widzenie, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, schyłkowa niewydolność nerek, szum uszny, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, uzależnienie lekowe, zakażenie dróg moczowych, zakażenie wirusowe, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Estazolam Polfarmex 2 mg
Estazolam Polfarmex w dawce 2 mg, jako lek z grupy benzodiazepin, wywołuje przede wszystkim działania niepożądane ośrodkowego układu nerwowego, z sennością dzienną występującą u 43% pacjentów, bólami głowy (12%), ospałością, zawrotami głowy i astenia (po 7%). Objawy te wynikają z modulacji receptorów GABA-ergicznych. Rzadziej obserwuje się zaburzenia psychiczne, takie jak lęk, dezorientacja, reakcje paradoksalne, a także objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, arytmia), pokarmowego (zaparcia, nudności, wymioty), mięśniowo-szkieletowego (skurcze mięśni, bóle stawów) oraz zmiany hematologiczne (leukopenia, agranulocytoza). Długotrwałe stosowanie niesie ryzyko uzależnienia fizycznego i psychicznego, a nagłe odstawienie może wywołać zespół abstynencyjny. U osób starszych szczególnie istotne są zaburzenia koordynacji i napięcia mięśniowego, zwiększające ryzyko upadków i poważnych złamań.
agranulocytoza, arytmia serca, astenia, ataksja, benzodiazepina, ból głowy, efekt sedatywny, estazolam, kołatanie serca, labilność emocjonalna, leukopenia, niepamięć następcza, objawy odstawienne, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, reakcja paradoksalna, receptor GABA-ergiczny, senność dzienna, suchość jamy ustnej, zaburzenie koordynacji ruchów, zaburzenie napięcia mięśni, zaburzenie świadomości, zawrót głowy, zespół odstawienny, zmniejszenie libido - Leksykon leków
Działania niepożądane – Biosteron 25 mg
Preparat Biosteron zawierający dehydroepiandrosteron (DHEA) w dawkach 10 mg i 25 mg charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa przy prawidłowym stosowaniu. Działania niepożądane występują głównie w obrębie skóry i tkanki podskórnej, z bardzo częstymi objawami takimi jak wzmożona potliwość, zmiany łojotokowe skóry twarzy, świąd skóry głowy oraz trądzik twarzy lub łagodne trądzikowate zapalenie skóry (≥1/10). U kobiet obserwuje się także umiarkowany hirsutyzm. Rzadziej pojawiają się zaburzenia endokrynologiczne, takie jak ginekomastia i tkliwość sutków u mężczyzn oraz zaburzenia cyklu miesiączkowego u kobiet (≥1/10 000 do <1/1 000). W zakresie układu nerwowego rzadko występują bóle głowy, niepokój i zmiany nastroju, a bardzo rzadko bezsenność i stany maniakalne (<1/10 000). Zaburzenia rytmu serca, choć bardzo rzadkie, ustępują po odstawieniu leku i zastosowaniu beta-adrenolityków.
arytmia serca, badanie laboratoryjne krwi, badanie laboratoryjne moczu, beta-adrenolityk, bezsenność, Biosteron, dehydroepiandrosteron, działanie niepożądane, ginekomastia, hirsutyzm, hormon androgenny, labilność emocjonalna, lek beta-adrenolityczny, łojotok, nadmierna potliwość, napęd psychoruchowy, owłosienie typu męskiego, stan maniakalny, tkliwość sutków, trądzik, trądzikowate zapalenie skóry, zaburzenie cyklu miesiączkowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie miesiączkowania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Medikinet CR 40 mg 40 mg
Metylofenidat, substancja czynna leku Medikinet CR 40 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, obejmujących układy hematologiczny, immunologiczny, psychiczny, nerwowy, sercowo-naczyniowy, oddechowy, pokarmowy, wątrobowy, skórny, mięśniowo-szkieletowy, moczowo-płciowy oraz ogólne. Do najczęstszych działań należą bezsenność, nerwowość, ból głowy, tachykardia, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze, nudności, suchość w jamie ustnej, ból brzucha, nadmierna potliwość, łysienie, ból stawów i mięśni, a także zmniejszenie masy ciała i opóźnienie wzrostu u dzieci. Bardzo rzadko obserwuje się poważne zaburzenia hematologiczne (leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, plamica małopłytkowa, pancytopenia), ciężkie reakcje nadwrażliwości, złośliwy zespół neuroleptyczny, zatrzymanie krążenia, zawał mięśnia sercowego, śpiączkę wątrobową oraz nagłą śmierć sercową. Występują również rzadkie i nieznane częstościowo zaburzenia psychiczne, takie jak myśli i próby samobójcze, omamy, mania, zaburzenia psychotyczne, tiki, uzależnienie oraz różnorodne objawy neurologiczne i naczyniowo-mózgowe (w tym udary i krwotoki).
Ważne jest monitorowanie parametrów morfologicznych krwi oraz funkcji wątroby podczas terapii, ze względu na ryzyko hematologicznych i wątrobowych działań niepożądanych. Należy zwrócić uwagę na objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego, takie jak tachykardia, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze oraz rzadkie przypadki dusznicy bolesnej i zaburzeń rytmu serca. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza tych o ciężkim przebiegu, konieczne jest zgłaszanie ich do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego. Lekarz powinien uwzględnić indywidualne predyspozycje pacjenta oraz wiek, a także prowadzić stałą ocenę stosunku korzyści do ryzyka terapii metylofenidatem. Zaleca się szczególną ostrożność u pacjentów pediatrycznych ze względu na możliwe opóźnienie wzrostu oraz u osób z ryzykiem zaburzeń psychicznych i sercowo-naczyniowych.
akatyzja, astenia, bezsenność, bradykardia, dusznica bolesna, dyskineza, dyspepsja, ginekomastia, hiperaktywność psychoruchowa, hormon stymulujący tarczycę, jadłowstręt, klasyfikacja częstości działań niepożądanych, krwiomocz, labilność emocjonalna, leukopenia, małopłytkowość, metylofenidat, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nagła śmierć sercowa, napad drgawkowy typu grand mal, niedokrwistość, nietrzymanie moczu, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pancytopenia, plamica małopłytkowa, podwójne widzenie, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, priapizm, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz dodatkowy komór, śpiączka wątrobowa, szczękościsk, szumy uszne, tachykardia, tachykardia nadkomorowa, urojenia, wysypka polekowa, zaburzenia naczyniowo-mózgowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenia psychotyczne, zapalenie naczyń, zapalenie nosogardzieli, zapalenie żołądka i jelit, zawał mięśnia sercowego, zespół suchego oka, zespół Tourette’a, złośliwy zespół neuroleptyczny, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sastium 100 mg
Sertralina (Sastium 50 mg, 100 mg) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, potwierdzonych zarówno w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo (n=2542 pacjentów leczonych sertraliną vs. n=2145 placebo), jak i w praktyce po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej obserwanym działaniem niepożądanym są nudności, a u mężczyzn z zespołem lęku społecznego zaburzenia seksualne, zwłaszcza niezdolność do ejakulacji (14%). Profil działań niepożądanych jest zbliżony niezależnie od leczonego zaburzenia (OCD, lęk napadowy, PTSD, zespół lęku społecznego, depresja). U pacjentów geriatrycznych istnieje zwiększone ryzyko hiponatremii, co wymaga monitorowania elektrolitów. W populacji pediatrycznej (n=281) najczęstsze działania niepożądane to bóle głowy (22%), bezsenność (21%), nudności (15%) i biegunka (11%), z częstszym występowaniem labilności emocjonalnej, agresji, pobudzenia i zaburzeń uwagi niż u dorosłych. Nagłe odstawienie sertraliny może wywołać objawy odstawienne, takie jak zawroty głowy, parestezje, bezsenność, pobudzenie, nudności, drżenia i bóle głowy, które zwykle mają łagodne lub umiarkowane nasilenie, lecz zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki.
agresja, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, choroba zwyrodnieniowa stawów, dysfonia, eozynofilowe zapalenie płuc, ginekomastia, hiperkinezja, hiponatremia, krwotok poporodowy, labilność emocjonalna, lęk napadowy, martwica naskórka, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, niewydolność wątroby, niezdolność do ejakulacji, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, rabdomioliza, sertralina, SSRI, TCA, włóknienie tkanki płucnej, wydłużenie odcinka QT, zaburzenia czynności płytek krwi, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia wytrysku, zaburzenia wzwodu, zanikowe zapalenie sromu i pochwy, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołędzi i napletka, zespół lęku społecznego, zespół obsesyjno-kompulsyjny, zespół Stevensa-Johnsona, zespół stresu pourazowego, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Setaloft 50 mg 50 mg
Lek Setaloft zawierający sertralinę w dawkach 50 mg i 100 mg wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla SSRI, z najczęstszymi objawami takimi jak nudności (15%), ból głowy (22%), bezsenność (21%) i biegunka (11%), które zwykle mają łagodny do umiarkowanego charakter i ustępują podczas kontynuacji terapii. U mężczyzn z zespołem lęku społecznego istotnym działaniem jest zaburzenie seksualne – niezdolność do ejakulacji, występująca u 14% pacjentów (vs. 0% placebo). Profil bezpieczeństwa jest podobny u pacjentów z depresją, zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym, napadami paniki i PTSD. W badaniach klinicznych obejmujących 2542 pacjentów leczonych sertraliną i 2145 na placebo odnotowano, że wiele działań niepożądanych jest zależnych od dawki i często przemijających, nie wymagających odstawienia leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hiponatremii u osób starszych oraz zwiększone ryzyko złamań kości u pacjentów powyżej 50. roku życia, co jest efektem klasy leków SSRI/TCA.
agresja, anoreksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, chlorowodorek, depresja, drgawka, drżenie, hiperkinezja, hiponatremia, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, krwiomocz, labilność emocjonalna, mania, migrena, myśli samobójcze, napad paniki, nietrzymanie moczu, niezdolność do ejakulacji, nudność, omam, parestezja, podwyższony poziom ALT, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, senność, sertralina, Setaloft, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wydłużenie odcinka QT, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie seksualne, zawrót głowy, zespół lęku społecznego, zespół stresu pourazowego - Leksykon substancji czynnych
Medroksyprogesteron – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Medroksyprogesteron, syntetyczna pochodna progesteronu, stosowany jest w różnych formach farmaceutycznych, takich jak tabletki (Provera, Divina) oraz zawiesina do wstrzykiwań (Depo-Provera, 150 mg/ml). Dane dotyczące wpływu medroksyprogesteronu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn są ograniczone: nie przeprowadzono systematycznych badań dla Provera i Depo-Provera, natomiast dla Divina (zawierającej 2 mg estradiolu walerianianu i 10 mg medroksyprogesteronu octanu) nie stwierdzono wpływu na te zdolności. Mimo to, potencjalne działania niepożądane, takie jak bóle głowy (≥1/100 do <1/10), zawroty głowy (≥1/100 do <1/10), migrena (≥1/1000 do <1/100), drętwienie, zaburzenia widzenia, depresja, nerwowość czy zaburzenia koncentracji, mogą teoretycznie wpływać na zdolności psychomotoryczne i bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn.
bezsenność, ból głowy, depresja, drętwienie, drgawka, działanie niepożądane, działanie progestagenne, estradiol walerianianu, labilność emocjonalna, letarg, medroksyprogesteron, migrena, monoterapia, objaw neurologiczny, objaw psychiatryczny, octan medroksyprogesteronu, pochodna progesteronu, suchość oka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Estazolam Espefa 2 mg
Estazolam Espefa (2 mg tabletki) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które najczęściej dotyczą ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, przewodu pokarmowego oraz sfery psychicznej. Do często obserwowanych objawów należą senność dzienna, bóle głowy, ospałość, zawroty głowy, astenia, nerwowość, zaburzenia myślenia, dezorientacja oraz wydłużenie czasu reakcji. W obrębie przewodu pokarmowego często występują nudności i zaparcia, a w sferze psychicznej lęk. Rzadziej pojawiają się reakcje paradoksalne, takie jak pobudzenie psychoruchowe, bezsenność, drażliwość, urojenia, koszmary nocne, omamy, psychozy i zmiany zachowania. Działania niepożądane mogą również dotyczyć układu sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, arytmia), skóry (wysypka, pokrzywka), układu oddechowego (kaszel, astma), mięśniowo-szkieletowego (skurcze mięśni, bóle stawów i mięśni) oraz układu krwiotwórczego (leukopenia, agranulocytoza). Częstość występowania działań niepożądanych wzrasta po przekroczeniu zalecanych dawek terapeutycznych.
agranulocytoza, arytmia serca, astenia, ataksja, ból głowy, ból stawów, dezorientacja, kołatanie serca, koszmary nocne, labilność emocjonalna, lęk, leukopenia, niepamięć następcza, nudności, omamy, omdlenie, osłabienie ogólne, pokrzywka, psychoza, reakcja paradoksalna, senność dzienna, skurcz mięśni, suchość jamy ustnej, urojenia, wydłużony czas reakcji, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia myślenia, zaburzenia napięcia mięśniowego, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zaparcia, zawroty głowy, zmniejszone libido, znużenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gabitril 15 mg
Tiagabina, substancja czynna leku Gabitril, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które najczęściej mają charakter łagodny lub umiarkowany i pojawiają się głównie na początku terapii. W zakresie zaburzeń psychicznych bardzo często obserwuje się obniżenie nastroju, nerwowość oraz zaburzenia koncentracji (≥1/10), a często labilność emocjonalną (≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują poważniejsze objawy, takie jak splątanie czy reakcje paranoidalne (≥1/10000 do <1/1000). W obrębie układu nerwowego bardzo często pojawiają się zawroty głowy, drżenia i senność (≥1/10), natomiast rzadko niedrgawkowy stan padaczkowy i zaburzenia pola widzenia (≥1/10000 do <1/1000). W układzie pokarmowym dominują nudności (bardzo często, ≥1/10), biegunka i ból brzucha (często, ≥1/100 do <1/10). Częstość występowania siniaków wynosi ≥1/100 do <1/10, a poważniejsze reakcje skórne, takie jak pęcherzowe i złuszczające zapalenie skóry, mają częstość nieznaną. Ponadto, bardzo często pacjenci zgłaszają uczucie zmęczenia (≥1/10).
ataksja, badanie kliniczne, bezsenność, biegunka, ból brzucha, drżenie, drżenie mięśni, encefalopatia, halucynacja, labilność emocjonalna, napad padaczkowy, niedrgawkowy stan padaczkowy, niewyraźne widzenie, nudność, obniżenie nastroju, obserwacja porejestracyjna, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcja paranoidalna, senność, siniak, splątanie, spowolniony zapis EEG, stan padaczkowy, tiagabina, uczucie zmęczenia, urojenie, wymioty, wysypka pęcherzykowo-pęcherzowa, zaburzenie chodu, zaburzenie koncentracji, zaburzenie mowy, zaburzenie pola widzenia, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Medikinet CR 30 mg 30 mg
Metylofenidat, substancja czynna Medikinet CR 30 mg (kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących układ nerwowy, psychiczny, krążenia, naczyniowy, pokarmowy, wątrobowy, hematologiczny oraz inne. Najczęściej obserwuje się ból głowy (≥1/10), bezsenność, nerwowość, tachykardię, nadciśnienie tętnicze, nudności i suchość w jamie ustnej. Rzadziej występują poważne powikłania, takie jak drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, udary mózgu, zawał mięśnia sercowego, próby samobójcze, pancytopenia czy śpiączka wątrobowa. U dzieci długotrwałe stosowanie może prowadzić do opóźnienia wzrostu i zmniejszenia masy ciała, co wymaga regularnej kontroli parametrów antropometrycznych. Działania niepożądane klasyfikuje się według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana.
akatyzja, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, drgawki, drżenie, dusznica bolesna, dyskineza, dyspepsja, hiperaktywność psychoruchowa, jadłowstręt, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kołatanie serca, labilność emocjonalna, leukopenia, małopłytkowość, metylofenidat, migrena, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, napad drgawkowy grand mal, niedokrwistość, niewyraźne widzenie, nudności, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, omamy, opóźnienie wzrostu, pancytopenia, parestezja, plamica małopłytkowa, podwójne widzenie, podwyższone enzymy wątrobowe, priapizm, próba samobójcza, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, ruchy choreoatetotyczne, rumień wielopostaciowy, śpiączka wątrobowa, suchość w jamie ustnej, tachykardia, tachykardia nadkomorowa, zaburzenia naczyniowo-mózgowe, zaburzenia rytmu serca, zapalenie nosogardzieli, zapalenie żołądka i jelit, zatrzymanie krążenia, zawał mięśnia sercowego, zespół suchego oka, złośliwy zespół neuroleptyczny, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nasen 10 mg
Lek Nasen zawierający 10 mg winianu zolpidemu wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących układ nerwowy, psychiczny, sercowo-naczyniowy, krwiotwórczy, pokarmowy, wzrokowy, oddechowy, mięśniowo-szkieletowy, endokrynologiczny, rozrodczy, metaboliczny oraz immunologiczny. Najczęściej obserwuje się senność (bardzo często), zawroty głowy, oszołomienie i bóle głowy (często), a także biegunki, nudności i wzdęcia (często). Poważniejsze, choć rzadsze działania to niepamięć następcza, arytmie serca, leukopenia i agranulocytoza (bardzo rzadko), które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji specjalistycznej. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia koordynacji, zmiany smaku, koszmary nocne, niepokój, zaburzenia widzenia, skurcze mięśni, zapalenie stawów, zaburzenia miesiączkowania oraz reakcje nadwrażliwości skórnej, takie jak wysypka i pokrzywka.
agranulocytoza, apatia, arytmia serca, ataksja, ból głowy, kołatanie serca, koszmar nocny, labilność emocjonalna, leukopenia, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niepamięć następcza, niepokój nocny, objaw astmatyczny, obraz krwi, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz mięśni, świszczący oddech, układ chłonny, winian zolpidemu, wysypka, zaburzenie krwi, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie stawów, zawrót głowy, zmiana apetytu, zmniejszenie libido