Przeciwwskazania
Travoprost+Timolol Genoptim (40 mcg + 5 mg)/ml
Travoprost + Timolol Genoptim to złożony preparat okulistyczny zawierający 40 μg/ml trawoprostu oraz 5 mg/ml tymololu (maleinian tymololu). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (150 μg/ml) i makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (5 mg/ml). Szczególne przeciwwskazania dotyczą chorób układu oddechowego, takich jak astma oskrzelowa (również w wywiadzie) oraz ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli i zaostrzenia objawów. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z bradykardią zatokową, zespołem chorej zatoki, blokiem przedsionkowo-zatokowym II/III stopnia bez stymulatora, jawną niewydolnością serca oraz wstrząsem kardiogennym, ze względu na potencjalne pogorszenie funkcji serca wywołane działaniem beta-adrenolitycznym tymololu.
Przeciwwskazania stosowania leku Travoprost + Timolol Genoptim
Travoprost + Timolol Genoptim, zawierający 40 mikrogramów/ml trawoprostu i 5 mg/ml tymololu (w postaci maleinianu tymololu), jest złożonym preparatem okulistycznym, którego stosowanie podlega ścisłym przeciwwskazaniom w określonych sytuacjach klinicznych. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznej farmakoterapii u pacjentów okulistycznych.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji czynnych preparatu – trawoprost lub tymolol. Należy również wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia nadwrażliwości na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak chlorek benzalkoniowy (150 μg/ml) czy makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (5 mg/ml).2
Istotnym przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na inne leki beta-adrenolityczne, ze względu na potencjalne ryzyko reakcji krzyżowych z tymololem będącym składnikiem preparatu.3
Choroby układu oddechowego
Reaktywne choroby dróg oddechowych stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu Travoprost + Timolol Genoptim. Przeciwwskazanie to obejmuje w szczególności:
- Astmę oskrzelową (również w wywiadzie) – komponent beta-adrenolityczny preparatu może wywołać ciężki skurcz oskrzeli4
- Ciężką przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) – stosowanie tymololu może prowadzić do zaostrzenia objawów choroby i pogorszenia parametrów wentylacyjnych5
Zaburzenia kardiologiczne
Ze względu na działanie tymololu jako beta-adrenolityku, preparat jest przeciwwskazany w następujących stanach kardiologicznych:
- Bradykardia zatokowa – dalsze zwolnienie rytmu serca przez tymolol może prowadzić do ciężkich zaburzeń hemodynamicznych6
- Zespół chorej zatoki, w tym blok przedsionkowo-zatokowy drugiego lub trzeciego stopnia niekontrolowany stymulatorem pracy serca – tymolol może pogłębiać zaburzenia przewodzenia i prowadzić do całkowitego bloku7
- Jawna niewydolność serca – beta-adrenolityki zmniejszają kurczliwość mięśnia sercowego, co może prowadzić do pogorszenia stanu pacjenta8
- Wstrząs kardiogenny – blokada receptorów beta w tej sytuacji klinicznej może prowadzić do pogłębienia wstrząsu i stanowić zagrożenie życia9
Schorzenia okulistyczne i alergiczne
Travoprost + Timolol Genoptim nie powinien być stosowany u pacjentów z:
- Ciężkim alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa – może dojść do nasilenia objawów alergicznych10
- Zmianami zanikowym rogówki – stosowanie preparatu może prowadzić do pogorszenia stanu rogówki11
Postać i skład preparatu a przeciwwskazania
Należy pamiętać, że Travoprost + Timolol Genoptim jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem wodnym w postaci kropli do oczu, zawierającym substancje pomocnicze, które same mogą być źródłem działań niepożądanych u predysponowanych pacjentów. Osmolalność preparatu (252-308 mOsmol/kg) oraz pH (5,5-7,0) zostały dobrane tak, aby zminimalizować miejscowe działanie drażniące, jednak nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku.12
Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość chlorku benzalkoniowego (150 μg/ml), który może być przyczyną podrażnienia oczu, a u osób noszących miękkie soczewki kontaktowe może zmieniać ich zabarwienie.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania