Przeciwwskazania
Reverantza 20 mg + 5 mg
Lek Reverantza, zawierający olmesartan medoksomil i amlodypinę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, a także w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenności olmesartanu. Ponadto, stosowanie leku jest niewskazane u osób z ciężką niewydolnością wątroby oraz niedrożnością dróg żółciowych, co może prowadzić do zaburzeń metabolizmu i kumulacji substancji czynnych. Jednoczesne podawanie Reverantzy z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz u osób z GFR poniżej 60 ml/min/1,73 m², ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek i powikłań sercowo-naczyniowych.
Przeciwwskazania stosowania leku Reverantza. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lek Reverantza, zawierający olmesartan medoksomil i amlodypinę, posiada określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie przestrzegać w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta. Właściwa identyfikacja sytuacji klinicznych, w których stosowanie leku jest przeciwwskazane, stanowi kluczowy element procesu terapeutycznego.1
Nadwrażliwość i reakcje alergiczne
Stosowanie leku Reverantza jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne – olmesartan medoksomil lub amlodypinę. Należy również zachować ostrożność u pacjentów uczulonych na pochodne dihydropirydyny, do których należy amlodypina. Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.2
Ciąża i okres karmienia piersią
Lek Reverantza jest bezwzględnie przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Wynika to z potencjalnie teratogennego działania antagonistów receptora angiotensyny II, do których należy olmesartan. Stosowanie leku w tym okresie może prowadzić do poważnych powikłań u płodu i noworodka.3
Zaburzenia funkcji wątroby
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Reverantza jest ciężka niewydolność wątroby oraz niedrożność dróg żółciowych. W takich przypadkach metabolizm substancji czynnych może być znacząco upośledzony, co prowadzi do kumulacji leku w organizmie i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.4
Interakcje lekowe z aliskirenem
Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Reverantza z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane w określonych grupach pacjentów. Dotyczy to:
- Pacjentów z cukrzycą – ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek i powikłań sercowo-naczyniowych
- Pacjentów z zaburzeniem czynności nerek, u których współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) wynosi poniżej 60 ml/min/1,73 m² – ze względu na ryzyko dalszego pogorszenia funkcji nerek
Połączenie tych leków w tych grupach pacjentów może prowadzić do niekorzystnych interakcji i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.<sup data-drug="Reverantza" data-section="Przeciwwskazania" title="Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Reverantza z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR5
Przeciwwskazania związane z zawartością amlodypiny
Ze względu na obecność amlodypiny w preparacie Reverantza, istnieją dodatkowe przeciwwskazania związane z tą substancją czynną, które obejmują:6
- Ciężkie niedociśnienie – stosowanie amlodypiny może prowadzić do dalszego obniżenia ciśnienia tętniczego, co może być niebezpieczne u pacjentów z już istniejącym ciężkim niedociśnieniem7
- Wstrząs, w tym wstrząs kardiogenny – amlodypina może nasilać hipotensję i pogarszać perfuzję narządów u pacjentów we wstrząsie8
- Zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca, np. zwężenie zastawki aorty dużego stopnia – amlodypina jako antagonista wapnia może nasilać objawy niewydolności serca i zwiększać gradient ciśnień przez zwężoną zastawkę9
- Niestabilna hemodynamicznie niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego – w tym okresie pacjenci są szczególnie wrażliwi na działania rozszerzające naczynia, co może prowadzić do pogorszenia stanu hemodynamicznego10
Postaci i dawki leku objętego przeciwwskazaniami
Przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych dawek i postaci leku Reverantza, które obejmują:
- Reverantza 20 mg + 5 mg, tabletki powlekane – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczonym „L” po jednej stronie11
- Reverantza 40 mg + 5 mg, tabletki powlekane – żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczonym „I” na jednej stronie12
| Przeciwwskazanie | Uzasadnienie kliniczne | Dotyczy składnika |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze | Ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji anafilaktycznych | Olmesartan medoksomil, Amlodypina, Substancje pomocnicze |
| Drugi i trzeci trymestr ciąży | Ryzyko teratogenności i toksyczności dla płodu | Olmesartan medoksomil |
| Ciężka niewydolność wątroby i niedrożność dróg żółciowych | Zaburzenia metabolizmu i eliminacji leku | Olmesartan medoksomil, Amlodypina |
| Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR<60 ml/min/1,73 m² | Zwiększone ryzyko hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek i powikłań sercowo-naczyniowych | Olmesartan medoksomil |
| Ciężkie niedociśnienie | Ryzyko dalszego obniżenia ciśnienia tętniczego | Amlodypina |
| Wstrząs (w tym wstrząs kardiogenny) | Ryzyko pogłębienia niestabilności hemodynamicznej | Amlodypina |
| Zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca | Ryzyko nasilenia obstrukcji i spadku rzutu serca | Amlodypina |
| Niestabilna hemodynamicznie niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego | Ryzyko pogorszenia stanu hemodynamicznego w okresie niestabilności | Amlodypina |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania