Przeciwwskazania
Reverantza 20 mg + 5 mg

Lek Reverantza, zawierający olmesartan medoksomil i amlodypinę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, a także w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenności olmesartanu. Ponadto, stosowanie leku jest niewskazane u osób z ciężką niewydolnością wątroby oraz niedrożnością dróg żółciowych, co może prowadzić do zaburzeń metabolizmu i kumulacji substancji czynnych. Jednoczesne podawanie Reverantzy z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz u osób z GFR poniżej 60 ml/min/1,73 m², ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek i powikłań sercowo-naczyniowych.

Przeciwwskazania stosowania leku Reverantza. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lek Reverantza, zawierający olmesartan medoksomil i amlodypinę, posiada określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie przestrzegać w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta. Właściwa identyfikacja sytuacji klinicznych, w których stosowanie leku jest przeciwwskazane, stanowi kluczowy element procesu terapeutycznego.1

Nadwrażliwość i reakcje alergiczne

Stosowanie leku Reverantza jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne – olmesartan medoksomil lub amlodypinę. Należy również zachować ostrożność u pacjentów uczulonych na pochodne dihydropirydyny, do których należy amlodypina. Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.2

Ciąża i okres karmienia piersią

Lek Reverantza jest bezwzględnie przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Wynika to z potencjalnie teratogennego działania antagonistów receptora angiotensyny II, do których należy olmesartan. Stosowanie leku w tym okresie może prowadzić do poważnych powikłań u płodu i noworodka.3

Zaburzenia funkcji wątroby

Przeciwwskazaniem do stosowania leku Reverantza jest ciężka niewydolność wątroby oraz niedrożność dróg żółciowych. W takich przypadkach metabolizm substancji czynnych może być znacząco upośledzony, co prowadzi do kumulacji leku w organizmie i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.4

Interakcje lekowe z aliskirenem

Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Reverantza z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane w określonych grupach pacjentów. Dotyczy to:

  • Pacjentów z cukrzycą – ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek i powikłań sercowo-naczyniowych
  • Pacjentów z zaburzeniem czynności nerek, u których współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) wynosi poniżej 60 ml/min/1,73 m² – ze względu na ryzyko dalszego pogorszenia funkcji nerek

Połączenie tych leków w tych grupach pacjentów może prowadzić do niekorzystnych interakcji i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.<sup data-drug="Reverantza" data-section="Przeciwwskazania" title="Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Reverantza z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR5

Przeciwwskazania związane z zawartością amlodypiny

Ze względu na obecność amlodypiny w preparacie Reverantza, istnieją dodatkowe przeciwwskazania związane z tą substancją czynną, które obejmują:6

  • Ciężkie niedociśnienie – stosowanie amlodypiny może prowadzić do dalszego obniżenia ciśnienia tętniczego, co może być niebezpieczne u pacjentów z już istniejącym ciężkim niedociśnieniem7
  • Wstrząs, w tym wstrząs kardiogenny – amlodypina może nasilać hipotensję i pogarszać perfuzję narządów u pacjentów we wstrząsie8
  • Zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca, np. zwężenie zastawki aorty dużego stopnia – amlodypina jako antagonista wapnia może nasilać objawy niewydolności serca i zwiększać gradient ciśnień przez zwężoną zastawkę9
  • Niestabilna hemodynamicznie niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego – w tym okresie pacjenci są szczególnie wrażliwi na działania rozszerzające naczynia, co może prowadzić do pogorszenia stanu hemodynamicznego10

Postaci i dawki leku objętego przeciwwskazaniami

Przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych dawek i postaci leku Reverantza, które obejmują:

  • Reverantza 20 mg + 5 mg, tabletki powlekane – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczonym „L” po jednej stronie11
  • Reverantza 40 mg + 5 mg, tabletki powlekane – żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczonym „I” na jednej stronie12
Przeciwwskazanie Uzasadnienie kliniczne Dotyczy składnika
Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze Ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji anafilaktycznych Olmesartan medoksomil, Amlodypina, Substancje pomocnicze
Drugi i trzeci trymestr ciąży Ryzyko teratogenności i toksyczności dla płodu Olmesartan medoksomil
Ciężka niewydolność wątroby i niedrożność dróg żółciowych Zaburzenia metabolizmu i eliminacji leku Olmesartan medoksomil, Amlodypina
Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR<60 ml/min/1,73 m² Zwiększone ryzyko hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek i powikłań sercowo-naczyniowych Olmesartan medoksomil
Ciężkie niedociśnienie Ryzyko dalszego obniżenia ciśnienia tętniczego Amlodypina
Wstrząs (w tym wstrząs kardiogenny) Ryzyko pogłębienia niestabilności hemodynamicznej Amlodypina
Zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca Ryzyko nasilenia obstrukcji i spadku rzutu serca Amlodypina
Niestabilna hemodynamicznie niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego Ryzyko pogorszenia stanu hemodynamicznego w okresie niestabilności Amlodypina
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl