Levosol
Syrop, 6 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera lewodropropizynę, substancję czynną o działaniu przeciwkaszlowym, w stężeniu 6 mg/ml. W skład syropu wchodzą również pomocnicze składniki takie jak sorbitol, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesany metylu i propylu oraz glicerol. Syrop stosuje się w objawowym leczeniu nieproduktywnego, suchego kaszlu. Preparat ma postać przejrzystego, lekko żółtawego roztworu o jednorodnej konsystencji.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Levosol, zawierający lewodropropizynę w stężeniu 6 mg/ml, jest syropem stosowanym w terapii kaszlu, z dawkowaniem dostosowanym do wieku i masy ciała pacjenta. Produkt należy podawać 3 razy na dobę, zachowując co najmniej 6-godzinne odstępy między dawkami. U dzieci powyżej 2 lat dawka wynosi 3 ml (18 mg) 3 razy na dobę dla masy ciała 10-20 kg oraz 5 ml (30 mg) 3 razy na dobę dla masy 20-30 kg. U dorosłych zalecana dawka to 10 ml (60 mg) 3 razy na dobę, maksymalna dobowa dawka wynosi odpowiednio 54 mg, 90 mg i 180 mg lewodropropizyny. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej to 7 dni, po którym w przypadku utrzymującego się kaszlu konieczna jest ponowna ocena kliniczna i ewentualna modyfikacja terapii.
Podczas kwalifikacji do leczenia należy dokładnie ustalić wiek i masę ciała pacjenta pediatrycznego, aby precyzyjnie dobrać dawkę. Ważne jest poinformowanie pacjenta o konieczności ścisłego przestrzegania schematu dawkowania oraz zachowania co najmniej 6-godzinnych przerw między dawkami. Levosol podaje się wyłącznie doustnie, z użyciem dołączonej miarki dozującej. Należy również zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych takich jak sorbitol (E420), glikol propylenowy (E1520), parahydroksybenzoesany (E216, E218) oraz glicerol, które mogą mieć znaczenie w kontekście alergii lub nietolerancji u pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Levosol 6 mg/ml
etiologia kaszlu, glikol propylenowy, kaszel objawowy, kaszel przewlekły, lewodropropizyna, masa ciała, modyfikacja terapii, okres terapeutyczny, pacjent pediatryczny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, sorbitol, substancja pomocnicza, syrop przeciwkaszlowy, wywiad lekarski -
Działania niepożądane
Lewodropropizyna w syropie Levosol (6 mg/ml) wykazuje bardzo niską częstość działań niepożądanych, szacowaną na mniej niż 1 na 500 000 pacjentów na podstawie danych z ponad 30 krajów. Działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i najczęściej mają łagodny przebieg, ustępując po odstawieniu leku. Zgłaszane objawy obejmują reakcje alergiczne skórne (pokrzywka, rumień, świąd, obrzęk naczynioruchowy), dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, drżenia, parestezje), a także incydenty kardiologiczne (kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego). Pojedyncze przypadki ciężkich działań niepożądanych, takich jak epidermoliza ze skutkiem śmiertelnym, śpiączka hipoglikemiczna czy reakcje anafilaktyczne, zostały odnotowane głównie u pacjentów z wielolekowością lub współistniejącymi schorzeniami.
Wśród rzadkich działań niepożądanych opisano również zapalenie języka, aftowe zapalenie jamy ustnej z gorączką, cholestatyczne zapalenie wątroby, drgawki kloniczno-toniczne, napady typu petit mal, bigeminię przedsionkową, a także objawy ze strony układu oddechowego (duszność, obrzęk błony śluzowej) i mięśniowo-szkieletowego (astenia, osłabienie kończyn). U noworodków karmionych piersią przez matki stosujące lewodropropizynę obserwowano senność, obniżenie napięcia mięśniowego i wymioty, które ustępowały po przerwaniu karmienia. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa leku i powinno być realizowane przez personel medyczny za pośrednictwem odpowiednich instytucji nadzoru farmakowigilacyjnego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Levosol 6 mg/ml
aftowe zapalenie jamy ustnej, anafilaksja, astenia, biegunka, bigeminnia przedsionkowa, ból brzucha, ból żołądka, cholestatyczne zapalenie wątroby, depersonalizacja, drażliwość, drgawki kloniczno-toniczne, drżenie, duszność, epidermoliza, hipotensja, kaszel, kołatanie serca, lek hipoglikemizujący, lewodropropizyna, napad petit mal, nudność, obniżenie napięcia mięśniowego, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, omdlenie, osłabienie kończyn dolnych, osutka, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozszerzenie źrenic, rumień, senność, śpiączka hipoglikemiczna, świąd, tachykardia, uogólniony obrzęk, utrata zdolności widzenia, wymioty, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu serca, zapalenie języka, zawroty głowy -
Interakcje leku
Lewodropropizyna, substancja czynna leku Levosol, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa pod względem interakcji międzylekowych. Badania farmakologiczne na modelach zwierzęcych oraz badania EEG u ludzi nie wykazały nasilenia działania na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) przy jednoczesnym stosowaniu z benzodiazepinami, fenytoiną, imipraminą oraz alkoholem, choć zaleca się ostrożność u pacjentów wrażliwych ze względu na potencjalne addytywne działanie depresyjne alkoholu i lewodropropizyny na OUN. Ponadto, nie stwierdzono wpływu lewodropropizyny na aktywność doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) ani na hipoglikemizujący efekt insuliny, co potwierdza niski poziom istotności klinicznej tych interakcji.
W badaniach klinicznych nie wykazano interakcji lewodropropizyny z lekami stosowanymi w terapii chorób układu oddechowego, takimi jak agoniści receptorów beta-2-adrenergicznych, metyloksantyny (np. teofilina), kortykosteroidy, antybiotyki, mukolityki oraz leki przeciwhistaminowe, co umożliwia ich bezpieczne jednoczesne stosowanie. Jednoczesne podawanie lewodropropizyny z innymi lekami uspokajającymi (poza benzodiazepinami) może wiązać się z umiarkowanym ryzykiem nasilenia działania sedatywnego, dlatego zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów o zwiększonej wrażliwości.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Levosol 6 mg/ml
agonista receptora beta-2-adrenergicznego, astma oskrzelowa, benzodiazepina, działanie depresyjne, działanie hipoglikemizujące, elektroencefalografia, fenytoina, imipramina, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwzakrzepowy, lewodropropizyna, metyloksantyna, ośrodkowy układ nerwowy, POChP, sedacja, senność, teofilina, warfaryna -
Profil bezpieczeństwa leku
Lewodropropizyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na udokumentowane przenikanie substancji do mleka, co może stanowić ryzyko dla niemowląt. W przypadku prowadzenia pojazdów zaleca się ostrożność z uwagi na możliwość wystąpienia senności, mimo braku jednoznacznych badań potwierdzających wpływ na zdolności psychomotoryczne. Interakcje z alkoholem nie wykazują nasilenia działania etanolu, jednak zaleca się zachowanie ogólnej ostrożności podczas jednoczesnego stosowania.
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak ze względu na potencjalnie zwiększoną wrażliwość na leki wskazana jest ostrożność. Podobne zalecenie dotyczy pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, zwłaszcza przy klirensie kreatyniny poniżej 35 ml/min, gdzie brak jest szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. W przypadku zaburzeń czynności wątroby brak jest dostępnych informacji, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przed zastosowaniem leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Levosol 6 mg/ml
-
Przedawkowanie
Lewodropropizyna, dostępna w syropie Levosol o stężeniu 6 mg/ml, charakteryzuje się szerokim marginesem bezpieczeństwa, co potwierdzają badania kliniczne oraz pojedynczy opisany przypadek przedawkowania. U trzyletniego dziecka, które przyjęło dawkę dobową 360 mg, zaobserwowano jedynie umiarkowane objawy, takie jak ból brzucha i wymioty, które ustąpiły samoistnie bez długotrwałych powikłań. Podanie pojedynczej dawki do 240 mg oraz wielokrotne dawkowanie 120 mg trzy razy na dobę przez 8 dni nie wywołały istotnych działań niepożądanych, co wskazuje na relatywnie wysoki profil bezpieczeństwa leku nawet przy dawkach przekraczających zalecenia terapeutyczne.
W przypadku stwierdzenia przedawkowania lewodropropizyny z wyraźnymi objawami klinicznymi zaleca się natychmiastowe wdrożenie leczenia objawowego. Standardowe procedury postępowania obejmują płukanie żołądka (szczególnie skuteczne przy szybkim rozpoznaniu), podanie węgla aktywnego w celu ograniczenia wchłaniania substancji czynnej, pozajelitową podaż płynów dla utrzymania nawodnienia oraz inne indywidualnie dobrane interwencje. Każdy przypadek powinien być oceniany indywidualnie, z uwzględnieniem wieku pacjenta, stanu klinicznego oraz czasu od przyjęcia leku, zgodnie z aktualną wiedzą medyczną i najlepszymi praktykami klinicznymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Levosol 6 mg/ml
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa lewodropropizyny, substancji czynnej syropu Levosol (6 mg/ml), obejmowały ocenę toksyczności ostrej i przewlekłej na modelach zwierzęcych. Toksyczność ostra po podaniu doustnym wykazała różnice międzygatunkowe: dawki wywołujące objawy toksyczności wynosiły 886,5 mg/kg u szczurów, 1287 mg/kg u myszy oraz 2492 mg/kg u świnek morskich. Szczególnie istotny był indeks terapeutyczny (stosunek DL50 do DE50) w modelu świnek morskich, mieszczący się w zakresie 16–53, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa między dawką terapeutyczną a toksyczną, co jest kluczowe przy ocenie ryzyka przedawkowania.
Badania przewlekłe obejmowały wielokrotne podawanie lewodropropizyny przez okres od 4 do 26 tygodni, pozwalając na określenie dawki NOAEL na poziomie 24 mg/kg/dobę. Ten parametr jest fundamentalny dla ustalania bezpiecznych dawek terapeutycznych u ludzi, uwzględniając margines bezpieczeństwa. Kompleksowa analiza wyników toksyczności ostrej, przewlekłej oraz indeksu terapeutycznego dostarcza solidnych podstaw do przewidywania profilu bezpieczeństwa lewodropropizyny w zastosowaniach klinicznych, minimalizując ryzyko działań niepożądanych u pacjentów stosujących lek Levosol.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Levosol 6 mg/ml
dawka efektywna, dawka letalna, dawka NOAEL, dawka terapeutyczna, indeks terapeutyczny, kaszel indukowany, lewodropropizyna, margines bezpieczeństwa, ostre zatrucie, poziom dawkowania bez obserwowanego działania niepożądanego, przedawkowanie leku, syrop przeciwkaszlowy, toksyczność ostra, toksyczność podprzewlekła, toksyczność przewlekła, wielokrotne podawanie leku -
Skład i postać leku
Levosol to syrop o stężeniu 6 mg/ml, zawierający lewodropropizynę jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się przejrzystą, przezroczystą do lekko żółtawej barwy jednorodną konsystencją, pozbawioną mechanicznych zanieczyszczeń. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol (400 mg/ml), glikol propylenowy (15 mg/ml), parahydroksybenzoesan metylu (1,3 mg/ml) i propylu (0,2 mg/ml) jako konserwanty, glicerol (100 mg/ml) nawilżający, a także lewomentol i aromaty malinowe. Syrop jest dostępny w butelce PET o pojemności 125 ml (zawierającej 120 ml syropu) z miarką 10 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (3, 5 lub 10 ml). Preparat przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, nie należy go chłodzić ani zamrażać, a po otwarciu butelki syrop zachowuje stabilność przez 28 dni.
Levosol jest gotowy do bezpośredniego użycia bez konieczności specjalnego przygotowania. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (E420), glikol propylenowy (E1520), parahydroksybenzoesany (E218, E216), sukraloza (E955) oraz regulatory pH i kwasowości, zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne syropu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na skuteczność terapeutyczną leku. Po zakończeniu stosowania niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakologicznego i ochrony środowiska.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Levosol 6 mg/ml
glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, regulator pH, rozpuszczalnik, sorbitol, substancja aromatyczna, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, sukraloza, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu -
Specjalne ostrzeżenia
Podczas stosowania lewodropropizyny (preparat Levosol) należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <35 ml/min) ze względu na potencjalne zmiany farmakokinetyczne leku. U osób w podeszłym wieku nie stwierdzono istotnych zmian w farmakokinetyce, jednak ze względu na zwiększoną wrażliwość na leki zaleca się ostrożność. Preparat może nasilać działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki uspokajające. Lewodropropizyna jest lekiem objawowym, stosowanym w leczeniu kaszlu, który powinien być stosowany wyłącznie do czasu ustalenia przyczyny kaszlu lub uzyskania efektu leczenia choroby podstawowej; utrzymujący się kaszel powyżej 7 dni wymaga ponownej diagnostyki.
Levosol zawiera 400 mg sorbitolu w 1 ml syropu, co może wpływać na biodostępność innych leków oraz powodować dyskomfort żołądkowo-jelitowy i działanie przeczyszczające, szczególnie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, u których lek jest przeciwwskazany. Preparat zawiera również parahydroksybenzoesan metylu (1,3 mg/ml) i propylu (0,2 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, zarówno opóźnione (kontaktowe zapalenie skóry), jak i natychmiastowe (pokrzywka, skurcz oskrzeli). Zawartość sodu jest niska (<23 mg/30 ml), co umożliwia stosowanie leku u pacjentów na diecie niskosodowej. Ze względu na brak danych dotyczących wpływu pokarmu na wchłanianie, zaleca się podawanie syropu między posiłkami dla optymalnej biodostępności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Levosol
biodostępność, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie przeczyszczające, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, klirens kreatyniny, kontaktowe zapalenie skóry, kontrola zawartości sodu, lek przeciwkaszlowy, lek uspokajający, lewodropropizyna, nietolerancja cukrów, niewydolność nerek, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pokrzywka, profil farmakokinetyczny, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, sorbitol -
Właściwości farmakodynamiczne
Lewodropropizyna, substancja czynna syropu Levosol (6 mg/ml), jest lekiem przeciwkaszlowym o obwodowym mechanizmie działania, selektywnie hamującym włókna C w oskrzelach i tchawicy. Działa poprzez blokowanie uwalniania neuropeptydów odpowiedzialnych za przewodzenie bodźców czuciowych, co potwierdzono w badaniach in vitro oraz na modelach zwierzęcych. W porównaniu z kodeiną, lewodropropizyna wykazuje podobną lub wyższą skuteczność w kaszlu indukowanym bodźcami obwodowymi (np. kwas cytrynowy, woda amoniakalna), jednak jej aktywność w kaszlu wywołanym bodźcami centralnymi jest około dziesięciokrotnie niższa. Lek nie wykazuje działania narkotycznego, nie powoduje depresji oddechowej, zaparć ani istotnych objawów sercowo-naczyniowych, co stanowi istotną przewagę nad opioidowymi lekami przeciwkaszlowymi.
Lewodropropizyna wykazuje również właściwości rozkurczające oskrzela, hamując skurcze indukowane histaminą, serotoniną i bradykininą, przy braku działania antycholinergicznego (nie hamuje skurczu wywołanego acetylocholiną). W badaniach klinicznych u zdrowych ochotników dawka 60 mg leku skutecznie zmniejszała natężenie kaszlu przez co najmniej 6 godzin. Lek jest skuteczny w leczeniu kaszlu o różnej etiologii, w tym w przebiegu raka płuca, zakażeń dróg oddechowych oraz krztuśca, charakteryzując się lepszym profilem tolerancji i brakiem wpływu na funkcje psychomotoryczne oraz parametry układu sercowo-naczyniowego nawet przy dawkach do 240 mg.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Levosol 6 mg/ml
bodźce centralne, bradykinina, depresja oddechowa, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwkaszlowe, działanie uspokajające, funkcje psychomotoryczne, hiperkapnia, histamina, kaszel indukowany, krztusiec, lek przeciwkaszlowy, Levosol, lewodropropizyna, nerw błędny, neuropeptydy, oczyszczanie śluzowo-rzęskowe, przewlekła niewydolność oddechowa, rak płuca, rozkurcz oskrzeli, serotonina, skurcz oskrzeli, substancje chemiczne drażniące, tchawica, układ sercowo-naczyniowy, włókna aferentne, włókna C, zakażenia dróg oddechowych, znieczulenie miejscowe -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Levosol, zawierający lewodropropizynę w stężeniu 6 mg/ml w postaci syropu, jest stosowany jako lek przeciwkaszlowy, jednak brak jest dedykowanych badań klinicznych oceniających jego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Mimo to, charakterystyka leku wskazuje na możliwość wystąpienia rzadkiego działania niepożądanego w postaci senności, co może obniżać czujność i wydłużać czas reakcji, stanowiąc istotne zagrożenie dla bezpieczeństwa ruchu drogowego. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tym ryzyku, zwłaszcza w kontekście indywidualnych czynników takich jak wiek, współistniejące choroby, przyjmowane leki o działaniu sedatywnym oraz zawód pacjenta, szczególnie jeśli wiąże się on z prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.
W skład syropu Levosol wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (15 mg/ml), który w większych dawkach może nasilać działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, potencjalnie zwiększając ryzyko sedacji. Zaleca się, aby lekarz podczas ordynacji przeprowadził wywiad ukierunkowany dotyczący aktywności pacjenta, przekazał jednoznaczne zalecenia dotyczące monitorowania własnej reakcji na lek oraz ostrzegł przed jednoczesnym stosowaniem innych substancji nasilających działanie sedatywne, w tym alkoholu. Fakt poinformowania pacjenta o możliwym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów powinien być odnotowany w dokumentacji medycznej, co ma znaczenie zarówno dla bezpieczeństwa pacjenta, jak i aspektów prawnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Levosol 6 mg/ml
charakterystyka produktu leczniczego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie niepożądane, efekt sedatywny, farmakoterapia, glikol propylenowy, lek przeciwkaszlowy, lek sedatywny, Levosol, lewodropropizyna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, senność, sorbitol, substancja czynna, syrop leczniczy, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby -
Wskazania do stosowania
Levosol w postaci syropu o stężeniu 6 mg/ml zawiera lewodropropizynę jako substancję czynną i jest wskazany do objawowego leczenia kaszlu nieproduktywnego (suchego). Preparat zmniejsza częstotliwość i nasilenie kaszlu, poprawiając komfort pacjenta, szczególnie w przebiegu ostrych infekcji górnych dróg oddechowych, przewlekłych schorzeń dróg oddechowych, podrażnień spowodowanych czynnikami zewnętrznymi oraz kaszlu poinfekcyjnego. Syrop jest jednorodnym roztworem o przejrzystym, lekko żółtawym zabarwieniu, zawierającym również substancje pomocnicze takie jak sorbitol (400 mg/ml), glikol propylenowy (15 mg/ml), parahydroksybenzoesan metylu (1,3 mg/ml), parahydroksybenzoesan propylu (0,2 mg/ml) oraz glicerol (100 mg/ml).
Przy przepisywaniu Levosolu należy uwzględnić obecność substancji pomocniczych, zwłaszcza wysoką zawartość sorbitolu, która może powodować działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Lek działa objawowo, tłumiąc odruch kaszlowy, nie eliminując jednak przyczyny kaszlu, dlatego w przypadku utrzymującego się kaszlu nieproduktywnego wskazana jest dalsza diagnostyka w celu ustalenia etiologii. Levosol jest zatem skutecznym środkiem przeciwkaszlowym w terapii suchego kaszlu, ale wymaga ostrożności i indywidualnej oceny pacjenta pod kątem przeciwwskazań i możliwych interakcji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Levosol 6 mg/ml
działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel nieproduktywny, kaszel poinfekcyjny, kaszel suchy, lewodropropizyna, nietolerancja fruktozy, odkrztuszanie wydzieliny, odruch kaszlowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie dróg oddechowych, schorzenia dróg oddechowych, sorbitol, substancja pomocnicza, syrop leczniczy