Profil bezpieczeństwa leku
Escitalopram Aurovitas 10 mg
Escytalopram wymaga zachowania szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów i sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki, co stanowi potencjalne ryzyko dla dziecka, dlatego nie zaleca się karmienia piersią podczas terapii. W przypadku osób starszych wskazane jest stosowanie niższej dawki początkowej z uwagi na ryzyko hiponatremii, wydłużenia odstępu QT oraz innych działań niepożądanych, przy czym skuteczność w leczeniu fobii społecznej nie została potwierdzona. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają ostrożności zwłaszcza przy klirensie kreatyniny (CLCR) poniżej 30 ml/min, natomiast u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się dostosowanie dawki, szczególnie w ciężkich przypadkach.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćPrzypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka matki. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia dziecka na działanie leku, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćWykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, ale jako lek psychoaktywny może wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćNie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. Należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii, wydłużenia odstępu QT oraz innych działań niepożądanych. Nie badano skuteczności w fobii społecznej u osób starszych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR poniżej 30 ml/min).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zachowanie wyjątkowej ostrożności podczas dostosowywania dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Przypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka matki. Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku ze względu na potencjalne narażenie dziecka. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, ale jako lek psychoaktywny może wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Nie oczekuje się interakcji z alkoholem, ale równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane, jak w przypadku innych leków psychotropowych. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób starszych zaleca się niższą dawkę początkową i ostrożność ze względu na ryzyko hiponatremii, wydłużenia QT i innych działań niepożądanych. Skuteczność w fobii społecznej nie została zbadana. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Nie jest konieczna modyfikacja dawki przy łagodnych/umiarkowanych zaburzeniach, ale zaleca się ostrożność przy ciężkich zaburzeniach czynności nerek (CLCR < 30 ml/min). |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | W łagodnych/umiarkowanych zaburzeniach zaleca się niższą dawkę początkową, a w ciężkich zaburzeniach wyjątkową ostrożność podczas dostosowywania dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania