Dawkowanie i sposób podawania
Adablok 10 mg
Standardowa dawka początkowa solifenacyny bursztynianu u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg raz na dobę w przypadku niewystarczającego efektu terapeutycznego. Produkt leczniczy Adablok jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) stosuje się standardowe dawkowanie, natomiast u osób z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) zaleca się ostrożność i nie przekraczanie dawki 5 mg raz na dobę. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 punktów w skali Child-Pugh), gdzie maksymalna dawka również wynosi 5 mg raz na dobę.
- Dawkowanie u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku
- Dawkowanie u pacjentów szczególnych
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
- Dawkowanie przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów CYP3A4
- Sposób podawania leku
- Tabela dawkowania produktu leczniczego Adablok
Dawkowanie u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku
Standardowa dawka początkowa dla pacjentów dorosłych, obejmująca również osoby w podeszłym wieku, wynosi 5 mg solifenacyny bursztynianu przyjmowanej raz na dobę. W przypadku gdy efekt terapeutyczny jest niewystarczający, dawkę można zwiększyć do maksymalnej ilości 10 mg solifenacyny bursztynianu przyjmowanej również raz na dobę 1.
Dawkowanie u pacjentów szczególnych
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania oraz skuteczności solifenacyny bursztynianu w populacji pediatrycznej, produkt leczniczy Adablok jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży. Nie należy go stosować w tej grupie wiekowej 2.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) mogą przyjmować standardowe dawkowanie, bez konieczności modyfikacji dawki. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia. W tej grupie chorych maksymalna zalecana dawka wynosi 5 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę 3.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie wymagają dostosowania dawkowania i mogą stosować standardowe dawki. W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby (wynik 7-9 punktów w skali Child-Pugh) należy zachować ostrożność podczas terapii. U tych pacjentów maksymalna zalecana dawka wynosi 5 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę 4.
Dawkowanie przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów CYP3A4
Podczas równoczesnego stosowania silnych inhibitorów cytochromu P450 3A4, takich jak ketokonazol, rytonawir, nelfawir czy itrakonazol w dawkach terapeutycznych, maksymalna zalecana dawka produktu Adablok nie powinna przekraczać 5 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę 5.
Sposób podawania leku
Produkt leczniczy Adablok podawany jest drogą doustną. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Preparat może być przyjmowany zarówno podczas posiłku, jak i niezależnie od spożywania pokarmów 6.
Tabela dawkowania produktu leczniczego Adablok
| Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Dawka maksymalna | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | Dawkę można zwiększyć w razie potrzeby |
| Dzieci i młodzież | Nie zaleca się stosowania – brak określonego bezpieczeństwa i skuteczności | ||
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | Standardowe dawkowanie |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) | 5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | Zalecana ostrożność podczas stosowania |
| Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | Standardowe dawkowanie |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 punktów wg skali Child-Pugh) | 5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | Zalecana ostrożność podczas stosowania |
| Pacjenci stosujący jednocześnie silne inhibitory CYP3A4 (ketokonazol, rytonawir, nelfawir, itrakonazol) | 5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | Dostosowanie dawki wymagane ze względu na interakcje lekowe |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania