podrażnienie błony śluzowej nosa

Podrażnienie błony śluzowej nosa to częsty problem kliniczny, manifestujący się obrzękiem, zaczerwienieniem, nadmiernym wydzielaniem śluzu oraz odczuwaniem dyskomfortu przez pacjenta. Stan ten może być wywołany przez różnorodne czynniki, w tym alergeny, wirusy, bakterie, substancje drażniące, zmiany temperatury oraz wysuszenie błony śluzowej.

Mechanizm podrażnienia obejmuje aktywację zakończeń nerwowych w błonie śluzowej nosa, prowadzącą do odpowiedzi zapalnej z uwalnianiem mediatorów zapalnych, takich jak histamina, cytokiny prozapalne oraz prostaglandyny. Skutkuje to zwiększoną przepuszczalnością naczyń krwionośnych, obrzękiem tkanek oraz stymulacją gruczołów śluzowych.

Diagnostyka podrażnienia błony śluzowej nosa opiera się na dokładnym wywiadzie, badaniu przedmiotowym, badaniu endoskopowym oraz w wybranych przypadkach badaniach alergologicznych. Postępowanie terapeutyczne powinno być ukierunkowane na eliminację czynnika wywołującego, łagodzenie objawów oraz przywrócenie fizjologicznej funkcji błony śluzowej, co może obejmować stosowanie płukania nosa izotonicznym roztworem soli, leków przeciwhistaminowych, glikokortykosteroidów donosowych lub innych środków w zależności od etiologii.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xylometazolin WZF 0,05% 0,5 mg/ml

Xylometazolin WZF 0,05% (0,5 mg/ml) w formie kropli do nosa jest wskazany do zmniejszania obrzęku błony śluzowej nosa, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ksylometazolinę lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują pacjentów po hipofizektomii oraz po zabiegach chirurgicznych z odsłonięciem opony twardej, ze względu na ryzyko penetracji leku do OUN i poważnych powikłań neurologicznych. Ponadto, lek jest niewskazany w przypadku zanikowego zapalenia błony śluzowej nosa (rhinitis atrophicans), gdyż może pogorszyć ukrwienie i stan śluzówki.
bariera krew-mózg, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, choroba układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, hipofizektomia, ksylometazolina, lek obkurczający naczynia krwionośne, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, odsłonięcie opony twardej, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie błony śluzowej nosa, powikłanie neurologiczne, reakcja alergiczna, rhinitis atrophicans, zabieg neurochirurgiczny, zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa
Leksykon substancji czynnych
Maczugowiec rzekomej błonicy – Działania niepożądane

Maczugowiec rzekomej błonicy (Corynebacterium pseudodiphtheriticum) jest jednym z dziesięciu szczepów bakteryjnych zawartych w szczepionce Polyvaccinum mite, podawanej donosowo w formie zawiesiny. Preparat zawiera 20 milionów inaktywowanych komórek tego drobnoustroju na mililitr, co stanowi istotną ilość w składzie szczepionki. Działania niepożądane po zastosowaniu Polyvaccinum mite klasyfikowane są jako o częstości nieznanej, co oznacza brak precyzyjnych danych epidemiologicznych. Objawy niepożądane ograniczają się do miejscowych reakcji błony śluzowej nosa, takich jak uczucie pieczenia i świądu, które mają charakter przejściowy i nie stanowią poważnego zagrożenia dla pacjenta.
błona śluzowa nosa, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, działanie niepożądane, inaktywowane komórki, krople do nosa, maczugowiec rzekomej błonicy, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nieswoista szczepionka bakteryjna, podrażnienie błony śluzowej nosa, Polyvaccinum mite, profil bezpieczeństwa preparatu, reakcja ogólnoustrojowa, uczucie pieczenia, zaburzenia ogólne w miejscu podania, zawiesina, zgłaszanie działań niepożądanych
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Afrin ND 0,5 mg/ml

Afrin ND to aerozol do nosa zawierający oksymetazolinę chlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml, gdzie pojedyncza dawka 100 µl dostarcza 50 µg substancji czynnej. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku: dorośli mogą stosować 1-2 dawki do każdego otworu nosowego co 12 godzin, maksymalnie 8 dawek na dobę; dzieci powyżej 10 lat – 1-2 dawki co 12 godzin, maksymalnie 4 dawki; dzieci w wieku 6-10 lat – 1 dawka co 12 godzin, maksymalnie 4 dawki; u dzieci poniżej 6 lat stosowanie nie jest zalecane. Maksymalny czas terapii wynosi 7 dni, a przekroczenie dawkowania lub czasu stosowania zwiększa ryzyko działań niepożądanych, takich jak polekowe zapalenie błony śluzowej nosa i tachyfilaksja. W przypadku konieczności ponownego leczenia zalecana jest kilkudniowa przerwa, aby zmniejszyć ryzyko uzależnienia i wtórnego przekrwienia błony śluzowej.
aerozol do nosa, alkohol benzylowy, chlorek benzalkoniowy, dystrybucja substancji czynnej, działanie niepożądane, jama nosowa, nadwrażliwość na składniki, oksymetazoliny chlorowodorek, podrażnienie błony śluzowej nosa, polekowe zapalenie błony śluzowej nosa, skłonność do uzależnień, substancja czynna, sympatykomimetyk, tachyfilaksja, uzależnienie lekowe, wywiad medyczny
Leksykon substancji czynnych
Pałeczka grypy – Działania niepożądane

Haemophilus influenzae, jako składnik nieswoistych szczepionek bakteryjnych Polyvaccinum, występuje w trzech stężeniach: 1 milion komórek w Polyvaccinum submite, 10 milionów w Polyvaccinum mite oraz 100 milionów w Polyvaccinum forte. Profil bezpieczeństwa tych preparatów obejmuje działania niepożądane o częstości nieznanej, klasyfikowane zgodnie z międzynarodowymi standardami. Po podaniu parenteralnym dominują miejscowe reakcje zapalne (zaczerwienienie, obrzęk, ból w miejscu iniekcji), przejściowa gorączka do 38°C trwająca 6-8 godzin, ból głowy, nudności oraz ogólne osłabienie, które zwykle ustępują w ciągu 24 godzin. W przypadku formy donosowej obserwuje się głównie miejscowe podrażnienie błony śluzowej nosa, pieczenie i świąd. Przy utrzymujących się dłużej niż 24 godziny objawach zaleca się wydłużenie odstępów między dawkami lub zmniejszenie dawki poprzez zmianę na preparat o niższym stężeniu bakterii lub redukcję objętości podawanej szczepionki.
ból głowy, ból w miejscu podania, działanie niepożądane, gorączka przejściowa, krople do nosa, miejscowy stan zapalny, monitorowanie niepożądanych działań, nieswoista szczepionka bakteryjna, nudności, obrzęk w miejscu podania, osłabienie ogólne, pałeczka grypy, podanie donosowe, podrażnienie błony śluzowej nosa, Polyvaccinum, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaczerwienienie w miejscu podania, zawiesina do wstrzykiwań
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nasometin 50 mcg/dawkę odmierzoną

Nasometin to aerozol do nosa zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 µg na jedno rozpylenie, stosowany w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zarówno sezonowego, jak i całorocznego, u dorosłych oraz dzieci powyżej 3. roku życia. Preparat wykazuje skuteczność w łagodzeniu typowych objawów takich jak wodnisty wyciek, uczucie zatkania nosa, świąd, kichanie oraz niedrożność zatok przynosowych, szczególnie u pacjentów uczulonych na pyłki roślin, roztocza kurzu domowego, sierść zwierząt czy pleśnie. Wskazaniem do stosowania u dorosłych (≥18 lat) jest także leczenie polipów nosa, gdzie Nasometin może być stosowany jako monoterapia w przypadku mniejszych polipów lub jako element terapii skojarzonej w bardziej zaawansowanych przypadkach, poprawiając drożność nosa, zaburzenia węchu oraz zmniejszając ryzyko nawrotów infekcji zatok.
aerozol do nosa, alergiczny nieżyt nosa, całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa, chlorek benzalkoniowy, infekcja zatok przynosowych, kortykosteroid przeciwzapalny, mometazon furoinian, narośl błony śluzowej nosa, niedrożność zatok przynosowych, podrażnienie błony śluzowej nosa, polipy nosa, roztocza kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, wodnisty wyciek z nosa, zaburzenie węchu
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową

Produkt leczniczy Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva w postaci aerozolu do nosa zawiera w jednej dawce donosowej 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancje czynne (azelastynę lub flutykazon) oraz na substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,014 mg na dawkę), który może wywoływać reakcje alergiczne i podrażnienia błony śluzowej nosa. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z potwierdzoną lub podejrzewaną alergią na te składniki, gdyż wcześniejsze reakcje alergiczne stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii tym lekiem.
aerozol do nosa, alternatywna metoda leczenia, antagonista receptorów histaminowych H1, azelastyny chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, diagnostyka alergologiczna, długotrwałe stosowanie, flutykazonu propionian, nadwrażliwość na składniki, podrażnienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, syntetyczny kortykosteroid
Leksykon leków
Działania niepożądane – Nasometin Control 50 mcg/dawkę

Mometazonu furoinian w postaci aerozolu do nosa (Nasometin Control, 50 µg/dawkę) wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie działaniami niepożądanymi o charakterze miejscowym. Najczęściej obserwowanym efektem jest krwawienie z nosa (częstość ≥1/100 do <1/10), które zwykle ustępuje samoistnie i ma niewielkie nasilenie. Inne często występujące działania niepożądane obejmują zapalenie gardła i infekcje górnych dróg oddechowych (bardzo często, ≥1/10), reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję (często), bóle głowy, zaburzenia okulistyczne takie jak jaskra, zaćma, zwiększone ciśnienie śródgałkowe oraz niewyraźne widzenie (często). Miejscowe objawy obejmują również pieczenie, podrażnienie, owrzodzenia błony śluzowej nosa oraz perforację przegrody nosowej, wymagającą konsultacji laryngologicznej. Zaburzenia smaku i węchu również występują z częstością częstościową. Działania ogólnoustrojowe są rzadkie, jednak długotrwałe stosowanie w dużych dawkach wymaga monitorowania pacjenta pod kątem potencjalnych efektów systemowych kortykosteroidów.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ból głowy, duszność, dysfagia, działanie ogólnoustrojowe, jaskra, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, mometazon furoinian, nadwrażliwość, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie błony śluzowej nosa, perforacja przegrody nosa, pieczenie w nosie, podrażnienie błony śluzowej nosa, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, zaburzenie smaku i węchu, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła, zwiększone ciśnienie śródgałkowe
Leksykon substancji czynnych
Mometazon furoinian jednowodny – Przedawkowanie

Mometazonu furoinian jednowodny, stosowany w formie aerozolu do nosa (np. Pronasal, dawka 50 µg na jedno naciśnięcie pompki, odpowiadająca 52 µg substancji jednowodnej), charakteryzuje się bardzo niską biodostępnością ogólnoustrojową (<1%). W przypadku przedawkowania głównym zagrożeniem jest potencjalna supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA), prowadząca do zahamowania endogennej produkcji kortyzolu i ryzyka niewydolności nadnerczy, zwłaszcza w sytuacjach stresowych. Jednak ze względu na minimalną absorpcję systemową, poważne objawy ogólnoustrojowe są rzadkie, a dawka progowa dla supresji osi HPA nie została określona dla podania donosowego.
aerozol do nosa, biodostępność ogólnoustrojowa, hiperkortyzolemia, konsekwencje ogólnoustrojowe, kortykosteroid, krwawienie z nosa, mometazonu furoinian jednowodny, niewydolność nadnerczy, obserwacja kliniczna, oś HPA, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, podrażnienie błony śluzowej nosa, preparat donosowy, procedura detoksykacyjna, substancja czynna, supresja osi HPA, supresja produkcji kortyzolu, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie metaboliczne
Leksykon leków
Działania niepożądane – Nasivin Sinex Aloes i Eukaliptus 0,5 mg/ml

Produkt leczniczy Nasivin Sinex Aloes i Eukaliptus zawiera oksymetazolinę chlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml, dostarczającą około 25 μg substancji czynnej na pojedynczą dawkę aerozolu (50 μl). Stosowanie leku wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, które występują z różną częstością, od bardzo rzadkich (<1/10 000) do niezbyt częstych (1/100 – 1/1000). Do najczęściej zgłaszanych należą reakcje miejscowe, takie jak kichanie, suchość i podrażnienie błony śluzowej nosa, a także przekrwienie reaktywne. Rzadziej obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego (lęk, działanie uspokajające, drażliwość, zaburzenia snu), układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, kołatanie serca, wzrost ciśnienia tętniczego), a także bóle głowy, wysypki skórne i przejściowe zaburzenia widzenia. Występuje również ryzyko tachyfilaksji, czyli osłabienia działania leku przy długotrwałym stosowaniu, co może prowadzić do zwiększania dawki przez pacjenta oraz do przekrwienia z odbicia, sprzyjającego uzależnieniu od preparatu.
alkohol benzylowy, chlorek benzalkoniowy, drażliwość, działanie niepożądane, kichanie, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze, nudność, oksymetazoliny chlorowodorek, podrażnienie błony śluzowej nosa, przekrwienie reaktywne, przekrwienie z odbicia, reakcja alergiczna, receptor adrenergiczny, sedacja, tachyfilaksja, tachykardia, wysypka skórna, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xylometazolin WZF 0,1% 1 mg/ml

Ksylometazolina chlorowodorek, zawarta w kroplach do nosa Xylometazolin WZF 0,1% (1 mg/ml), jest alfa-adrenomimetykiem o określonych przeciwwskazaniach, których przestrzeganie jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na ksylometazolinę lub chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml), stany po zabiegach neurochirurgicznych takich jak usunięcie przysadki mózgowej oraz zabiegi z odsłonięciem opony twardej, a także zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa (rhinitis atrophicans). W tych przypadkach stosowanie leku może prowadzić do poważnych powikłań, w tym reakcji alergicznych, zaburzeń hormonalnych, penetracji do ośrodkowego układu nerwowego oraz nieodwracalnego uszkodzenia błony śluzowej nosa. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko miejscowego podrażnienia i obrzęku błony śluzowej, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu preparatu zawierającego chlorek benzalkoniowy.
chlorek benzalkoniowy, ksylometazoliny chlorowodorek, lek α-adrenomimetyczny, nadwrażliwość, niedrożność nosa, obrzęk śluzówki, odsłonięcie opony twardej, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie błony śluzowej nosa, polekowe zapalenie błony śluzowej nosa, polip nosa, przewlekły nieżyt nosa, reakcja nadwrażliwości, rhinitis atrophicans, tachyfilaksja, usunięcie przysadki mózgowej, zabieg neurochirurgiczny, zaburzenie hormonalne, zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa
Leksykon substancji czynnych
Paciorkowiec ropotwórczy – Działania niepożądane

Streptococcus pyogenes, obecny w nieswoistych szczepionkach bakteryjnych Polyvaccinum (submite: 1×10^6 komórek/ml, mite: 1×10^7 komórek/ml, forte: 1×10^8 komórek/ml), może indukować działania niepożądane o nieznanej częstości występowania. Objawy ogólnoustrojowe po podaniu parenteralnym obejmują bóle głowy, nudności, przejściową gorączkę do 38°C trwającą 6-8 godzin, złe samopoczucie i osłabienie. Reakcje miejscowe to zaczerwienienie, obrzęk i ból w miejscu iniekcji oraz podrażnienie błony śluzowej nosa po podaniu donosowym (Polyvaccinum mite). Większość objawów ustępuje w ciągu 24 godzin, jednak utrzymujące się lub nasilone dolegliwości wymagają modyfikacji dawkowania, np. wydłużenia odstępów między dawkami lub zmniejszenia stężenia bakterii w preparacie.
alergiczny nieżyt nosa, antygen bakteryjny, ból głowy, choroba autoimmunologiczna, choroba układu krążenia, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, epilepsja, gorączka przejściowa, jałowy ropień, krople do nosa, leczenie objawowe, martwica tkanek, miejscowy stan zapalny, monitorowanie pacjentów, nieswoista szczepionka bakteryjna, nudności, odpowiedź immunologiczna, ogólne osłabienie, paciorkowiec ropotwórczy, podanie donosowe, podanie parenteralne, podrażnienie błony śluzowej nosa, polipowatość, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, przewlekły proces zapalny, reakcja miejscowa, Streptococcus pyogenes, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie obrzęk ból, zawiesina do wstrzykiwań, złe samopoczucie
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fanipos 50 mcg/dawkę donosową

Lek Fanipos, zawierający flutykazonu propionian w dawce 50 μg na dawkę donosową (100 μl aerozolu), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (40 μg/dawkę), który może wywoływać reakcje alergiczne. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji anafilaktycznych, wysypki, świądu, obrzęku naczynioruchowego czy skurczu oskrzeli po stosowaniu kortykosteroidów donosowych zawierających flutykazonu propionian. Preparat występuje w formie białej, nieprzezroczystej zawiesiny w aerozolu do nosa, co nie generuje dodatkowych przeciwwskazań, jednak może powodować miejscowe reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
aerozol do nosa, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, flutykazonu propionian, kortykosteroid, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie błony śluzowej nosa, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja kontaktowa, reakcja ogólnoustrojowa, skurcz oskrzeli, wywiad alergologiczny
Leksykon leków
Przedawkowanie – Zodgane 50 mcg/dawkę

Przedawkowanie mometazonu furoinianu w postaci aerozolu do nosa (Zodgane, 50 mikrogramów/dawkę) jest rzadkim zjawiskiem klinicznym, głównie ze względu na niską biodostępność ogólnoustrojową leku, która wynosi poniżej 1%. Mometazon, jako kortykosteroid, może w nadmiernych dawkach prowadzić do supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA), co skutkuje zaburzeniami hormonalnymi i metabolicznymi. Objawy przedawkowania obejmują zahamowanie czynności osi HPA, objawy cushingoidalne (księżycowata twarz, otyłość centralna, rozstępy, nadciśnienie tętnicze), zaburzenia metaboliczne (hiperglikemia, zaburzenia gospodarki elektrolitowej) oraz miejscowe działania niepożądane, takie jak podrażnienie i suchość błony śluzowej nosa czy krwawienia.
biodostępność ogólnoustrojowa, działanie diabetogenne, hiperglikemia, kortykosteroid, krwawienie z nosa, księżycowata twarz, mometazonu furoinian, nadciśnienie tętnicze, objawy cushingoidalne, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, otyłość centralna, podrażnienie błony śluzowej nosa, preparaty kortykosteroidowe, rozstępy skórne, stężenie kortyzolu, supresja produkcji kortyzolu, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia hormonalne
Leksykon substancji czynnych
Mometazon furoinian jednowodny – Działania niepożądane

Mometazonu furoinian jednowodny, stosowany donosowo w dawce 50 mikrogramów na dawkę (np. Pronasal), charakteryzuje się stosunkowo niskim profilem działań niepożądanych. Najczęściej obserwowanym efektem ubocznym jest krwawienie z nosa, występujące u około 5% pacjentów, co jest istotnie niższą częstością niż w przypadku innych kortykosteroidów donosowych (do 15%). Działania niepożądane u pacjentów z polipami nosa oraz alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa są porównywalne, a w populacji pediatrycznej częstość występowania działań niepożądanych jest zbliżona do placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak krwawienie z nosa (6%), bóle głowy (3%), podrażnienie błony śluzowej nosa (2%) oraz kichanie (2%). Miejscowe działania niepożądane obejmują również uczucie pieczenia, podrażnienie, a w rzadkich przypadkach owrzodzenie i perforację przegrody nosowej, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Ponadto, mogą wystąpić poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy czy skurcz oskrzeli, stanowiące zagrożenie życia.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ból głowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, duszność, dysfagia, działanie ogólnoustrojowe, jaskra, kichanie, klasyfikacja MedDRA, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, mometazon furoinian jednowodny, nadwrażliwość, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie nosa, perforacja przegrody nosowej, pieczenie nosa, podrażnienie błony śluzowej nosa, podrażnienie gardła, podrażnienie nosa, polip nosa, Pronasal, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, zaburzenie smaku i węchu, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Otrivin

Produkt leczniczy Otrivin zawierający ksylometazoliny chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na substancje adrenomimetyczne oraz u osób z chorobami układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie tętnicze, choroby układu krążenia, zespół długiego odstępu QT), zaburzeniami endokrynologicznymi (nadczynność tarczycy, cukrzyca, guz chromochłonny) oraz rozrostem gruczołu krokowego. Leku nie należy stosować dłużej niż 10 dni ze względu na ryzyko efektu z odbicia i trwałego uszkodzenia błony śluzowej nosa. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) oraz trój- i czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Zalecane jest unikanie przekraczania dawki terapeutycznej, szczególnie u dzieci powyżej 12. roku życia oraz osób w podeszłym wieku.
arytmia komorowa, chlorek benzalkoniowy, choroba układu krążenia, choroba układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, drżenie, efekt z odbicia, guz chromochłonny, inhibitor monoaminooksydazy, ksylometazoliny chlorowodorek, lek przeciwdepresyjny, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancje adrenomimetyczne, obrzęk nosa, podrażnienie błony śluzowej nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, rozrost gruczołu krokowego, substancja adrenomimetyczna, sympatykomimetyk, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie rytmu serca, zanik błony śluzowej nosa, zespół długiego odstępu QT