Przeciwwskazania
Ultravist 370 768,86 mg/ml
Ultravist 370 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 768,86 mg jopromidu na ml (370 mg jodu), charakteryzujący się wysoką osmolalnością 0,77 osm/kg H₂O w 37°C oraz zwiększoną lepkością 22,0 mPa·s w 20°C i 10,0 mPa·s w 37°C. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na jod, jopromid lub substancje pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji anafilaktoidalnych zagrażających życiu. Przed podaniem preparatu konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na środki kontrastowe zawierające jod, nawet o łagodnym przebiegu, które mogą wskazywać na zwiększone ryzyko poważnych reakcji nadwrażliwości.
Przeciwwskazania stosowania leku Ultravist 370
Przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego Ultravist 370 są ściśle określone i lekarz powinien dokładnie ocenić stan pacjenta przed przepisaniem tego środka kontrastowego. Ultravist 370, zawierający 768,86 mg jopromidu na ml (równoważnik 370 mg jodu), jest roztworem do wstrzykiwań o wysokiej osmolalności (0,77 osm/kg H₂O w temperaturze 37°C) oraz zwiększonej lepkości (22,0 mPa·s w temperaturze 20°C i 10,0 mPa·s w temperaturze 37°C). 1
Bezwzględne przeciwwskazania
Głównym i bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania produktu Ultravist 370 jest nadwrażliwość na jod, jopromid lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą być zagrażające życiu, dlatego identyfikacja pacjentów z takim ryzykiem jest kluczowa przed podaniem środka kontrastowego. 2
Ocena ryzyka przed podaniem leku
Przed zastosowaniem Ultravistu 370 lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad uwzględniający wcześniejsze reakcje alergiczne na środki kontrastowe zawierające jod. Szczególnie istotne jest ustalenie czy u pacjenta występowały w przeszłości jakiekolwiek reakcje anafilaktoidalne lub inne objawy nadwrażliwości po podaniu środków kontrastowych. 3
Parametry fizykochemiczne a przeciwwskazania
Wysoka osmolalność (0,77 osm/kg H₂O) oraz zwiększona lepkość preparatu Ultravist 370 (10,0 mPa·s w 37°C) sprawiają, że należy zachować szczególną ostrożność przy podawaniu tego środka pacjentom z pewnymi schorzeniami. Właściwości fizykochemiczne mogą być istotnym czynnikiem przy rozważaniu potencjalnych przeciwwskazań względnych, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego. 4
Sytuacje wymagające szczególnej uwagi
Chociaż jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na jod, jopromid lub substancje pomocnicze, istnieją sytuacje kliniczne, w których należy dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka przed podaniem Ultravistu 370. W takich przypadkach lekarz powinien rozważyć alternatywne metody diagnostyczne lub zastosowanie innego środka kontrastowego o odmiennych właściwościach fizykochemicznych. 5
Znaczenie parametrów fizykochemicznych
Poniższa tabela przedstawia właściwości fizykochemiczne preparatu Ultravist 370 w porównaniu z preparatem o niższym stężeniu jodu (Ultravist 300), co może pomóc w ocenie odpowiedniości preparatu dla konkretnego pacjenta:
| Parametr | Ultravist 300 | Ultravist 370 |
|---|---|---|
| Stężenie jodu (mg/ml) | 300 | 370 |
| Zawartość jopromidu (mg/ml) | 623,40 | 768,86 |
| Osmolalność w temp. 37°C (osm/kg H₂O) | 0,59 | 0,77 |
| Lepkość w temp. 20°C (mPa·s) | 8,9 | 22,0 |
| Lepkość w temp. 37°C (mPa·s) | 4,7 | 10,0 |
| Gęstość w temp. 20°C (g/ml) | 1,328 | 1,409 |
| Gęstość w temp. 37°C (g/ml) | 1,322 | 1,399 |
| pH | 6,5-8,0 | 6,5-8,0 |
Wyższe wartości osmolalności i lepkości Ultravistu 370 w porównaniu z preparatem o niższym stężeniu jodu (Ultravist 300) mogą stanowić istotne kryterium wyboru w określonych sytuacjach klinicznych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami hemodynamicznymi lub chorobami układu sercowo-naczyniowego. 6
Sytuacje kliniczne odradzające stosowanie leku
W kontekście jedynego bezwzględnego przeciwwskazania, jakim jest nadwrażliwość na jod, jopromid lub substancje pomocnicze, lekarz powinien odradzić stosowanie preparatu Ultravist 370 pacjentom z udokumentowaną historią reakcji alergicznych na środki kontrastowe zawierające jod. Podczas zbierania wywiadu szczególną uwagę należy zwrócić na wcześniejsze reakcje alergiczne, nawet te o łagodnym przebiegu, gdyż mogą one świadczyć o ryzyku wystąpienia poważniejszych reakcji nadwrażliwości przy kolejnej ekspozycji. 7
Lekarz powinien przeprowadzić indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka związanego z podaniem środka kontrastowego Ultravist 370, uwzględniając jego specyficzne właściwości fizykochemiczne, takie jak wyższa osmolalność (0,77 osm/kg H₂O) i lepkość (10,0 mPa·s w 37°C) w porównaniu z preparatami o niższym stężeniu jodu. 8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania