Przedawkowanie
Ultravist 370 768,86 mg/ml

Ultravist 370 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 768,86 mg/ml jopromidu, co odpowiada 370 mg jodu na ml. Przedawkowanie tego środka cieniującego może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej (dysbalans sodu, potasu, wapnia), niewydolność nerek (ostre uszkodzenie, oliguria/anuria, wzrost kreatyniny i mocznika), powikłania sercowo-naczyniowe (zaburzenia rytmu, hipotensja, niewydolność krążenia) oraz powikłania płucne (obrzęk, hipoksemia). Wymaga to ścisłego monitorowania parametrów biochemicznych, funkcji nerek, EKG, ciśnienia tętniczego oraz funkcji oddechowej, w tym pulsoksymetrii i gazometrii krwi tętniczej. Nasilenie objawów zależy od dawki, drogi podania i indywidualnych czynników ryzyka pacjenta.

Pobierz ChPL PDF Ultravist 370 – Roztwór do wstrzykiwań – 768,86 mg/ml
  1. Przedawkowanie leku Ultravist 370
    1. Potencjalne niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem
    2. Postępowanie w przypadku przedawkowania
    3. Przedawkowanie donaczyniowe
    4. Szczegółowa charakterystyka objawów przedawkowania
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. angiokardiografia
  2. arteriografia
  3. artrografia
  4. badania jam ciała
  5. cyfrowa angiografia subtrakcyjna
  6. diagnostyka radiologiczna
  7. endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna
  8. mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym
  9. ocena zmian w piersi
  10. tomografia komputerowa
  11. urografia dożylna
  12. wenografia
  13. wykrywanie zmian w piersi
Substancja czynna
  1. jopromid
Kategoria leku
  1. środki kontrastowe
  2. środki kontrastowe do angiografii
  3. środki kontrastowe do diagnostyki radiologicznej
  4. środki kontrastowe do tomografii komputerowej

Przedawkowanie leku Ultravist 370

Ultravist 370 to środek cieniujący zawierający jopromid w stężeniu 768,86 mg/ml (równoważnik 370 mg jodu) w postaci roztworu do wstrzykiwań. W przypadku przedawkowania tego produktu leczniczego należy szczególnie uważnie monitorować stan pacjenta oraz wdrożyć odpowiednie postępowanie terapeutyczne1.

Potencjalne niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem

Mimo że wyniki badań toksyczności ostrej na zwierzętach nie wskazują na ryzyko ostrego zatrucia po zastosowaniu produktu Ultravist 370, przedawkowanie może prowadzić do szeregu poważnych powikłań klinicznych2. Główne zagrożenia obejmują:

  • Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej – mogą prowadzić do poważnych zaburzeń homeostazy organizmu
  • Niewydolność nerek – środki kontrastowe mogą mieć działanie nefrotoksyczne, które nasila się przy przedawkowaniu
  • Powikłania ze strony układu sercowo-naczyniowego – mogą obejmować zaburzenia rytmu serca, zmiany ciśnienia tętniczego
  • Powikłania ze strony układu oddechowego – w tym zaburzenia czynności płuc i wymiany gazowej

Wymienione powikłania wymagają natychmiastowej interwencji i monitorowania pacjenta3.

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W sytuacji przedawkowania produktu Ultravist 370 zaleca się następujące postępowanie:

  1. Szczegółowe monitorowanie parametrów gospodarki wodno-elektrolitowej – kontrola stężeń elektrolitów w surowicy, równowagi kwasowo-zasadowej
  2. Regularna ocena czynności nerek – monitorowanie parametrów nerkowych, diurezy
  3. Leczenie ukierunkowane na stabilizację funkcji życiowych – terapia podporowa dostosowana do występujących objawów

Należy podkreślić, że produkt Ultravist podlega eliminacji drogą dializy, co może być istotne w ciężkich przypadkach przedawkowania4.

Przedawkowanie donaczyniowe

W przypadku nieumyślnego przedawkowania donaczyniowego produktu Ultravist 370 szczególnie istotne jest:

  • Monitorowanie wolemii – obserwacja bilansu płynów i ewentualnych objawów przewodnienia lub odwodnienia
  • Kontrola stężenia elektrolitów – regularne badania biochemiczne surowicy
  • Ocena czynności nerek – monitorowanie parametrów nerkowych (stężenie kreatyniny, mocznika, GFR)

Leczenie przedawkowania donaczyniowego powinno być zawsze ukierunkowane na podtrzymanie czynności życiowych pacjenta i łagodzenie występujących objawów5.

Szczegółowa charakterystyka objawów przedawkowania

Objawy przedawkowania Opis kliniczny Uwagi dotyczące monitorowania
Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej Dysbalans elektrolitowy (szczególnie sodu, potasu, wapnia), zaburzenia objętości wewnątrznaczyniowej, zmiany osmolalności osocza Monitorowanie elektrolitów w surowicy, ocena bilansu płynów, kontrola ciśnienia tętniczego
Niewydolność nerek Ostre uszkodzenie nerek, oliguria lub anuria, wzrost stężenia kreatyniny i mocznika w surowicy Regularna ocena parametrów nerkowych, monitorowanie diurezy, kontrola równowagi kwasowo-zasadowej
Powikłania sercowo-naczyniowe Zaburzenia rytmu serca, zmiany ciśnienia tętniczego (najczęściej hipotensja), niewydolność krążenia Ciągłe monitorowanie EKG, regularne pomiary ciśnienia tętniczego, ocena saturacji krwi tętniczej
Powikłania płucne Zaburzenia wentylacji, obrzęk płuc, hipoksemia Monitorowanie częstości i charakteru oddechów, pulsoksymetria, w razie potrzeby gazometria krwi tętniczej

Należy zaznaczyć, że nasilenie objawów przedawkowania może zależeć od podanej dawki, drogi podania oraz indywidualnych czynników ryzyka pacjenta. W każdym przypadku przedawkowania produktu Ultravist 370 zaleca się konsultację toksykologiczną oraz ścisłe monitorowanie stanu klinicznego pacjenta6.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl