Dawkowanie i sposób podawania
Ultravist 370 768,86 mg/ml
Ultravist 370, zawierający 768,86 mg jopromidu (370 mg jodu/ml), jest środkiem kontrastowym o wysokim stężeniu jodu, zalecanym szczególnie do badań wymagających intensywnego kontrastowania, takich jak aortografia piersiowa (50-80 ml) oraz angiokardiografia komór serca (40-60 ml) i tętnic wieńcowych (5-8 ml). Dawkowanie dobiera się indywidualnie, uwzględniając masę ciała, wiek pacjenta oraz rodzaj badania, z zaleceniem nieprzekraczania 1,5 g jodu/kg masy ciała. U noworodków dawka jodu wynosi 1,2 g/kg mc. (3,2 ml/kg mc.), u niemowląt 1,0 g/kg mc. (2,7 ml/kg mc.), a u dzieci 0,5 g/kg mc. (1,4 ml/kg mc.). Podanie odbywa się dożylnie, najlepiej automatyczną strzykawką, z prędkością 8-12 ml/s do żyły łokciowej lub 10-20 ml/s do żyły głównej, często z zastosowaniem techniki bolus tracking dla optymalizacji akwizycji obrazu. Środek należy ogrzać do temperatury ciała, co zmniejsza lepkość (10,0 mPa·s w 37°C) i poprawia tolerancję.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Ultravist 370
- Dawkowanie przy podaniu donaczyniowym
- Angiografia konwencjonalna
- Dożylna cyfrowa angiografia subtrakcyjna
- Tomografia komputerowa (TK)
- TK czaszki
- Urografia dożylna
- Parametry czasowe badań urograficznych
- Dawkowanie przy podaniu do jam ciała
- Mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym (CEM)
- Szczególne grupy pacjentów
- Właściwości fizykochemiczne Ultravist 370
Dawkowanie i sposób podawania leku Ultravist 370
Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania leku Ultravist 370 (768,86 mg jopromidu, co odpowiada 370 mg jodu/ml), które należy uwzględnić podczas wywiadu medycznego oraz przekazać pacjentowi.1
Informacje ogólne
Przed podaniem pacjentowi, środek kontrastowy Ultravist 370 należy ogrzać do temperatury ciała, co poprawia jego tolerancję oraz zmniejsza lepkość, ułatwiając wstrzykiwanie.2
Dawkowanie leku dobiera się indywidualnie, w zależności od wieku i masy ciała pacjenta, problemu diagnostycznego oraz techniki badania. Zalecane dawki odnoszą się do pojedynczych wstrzyknięć w przeliczeniu na 1 kilogram masy ciała pacjenta.3
Dawki nieprzekraczające 1,5 g jodu na kg masy ciała są na ogół dobrze tolerowane.4
Dawkowanie przy podaniu donaczyniowym
Angiografia konwencjonalna
| Rodzaj badania | Dawka Ultravist 370 |
|---|---|
| Aortografia piersiowa | 50-80 ml |
| Angiokardiografia komór serca | 40-60 ml |
| Angiokardiografia tętnic wieńcowych | 5-8 ml |
Ultravist 370 jest szczególnie zalecany do badań wymagających wyższego stężenia jodu, takich jak aortografia piersiowa i angiokardiografia.5
Dożylna cyfrowa angiografia subtrakcyjna
W badaniach kontrastowych dużych naczyń tułowia zaleca się dożylne podanie od 30 do 60 ml produktu Ultravist 370 w jednorazowym wstrzyknięciu (bolusie) z szybkością od 8 do 12 ml/s w przypadku podawania do żyły łokciowej lub od 10 do 20 ml/s podczas podawania do żyły głównej.6
Ilość środka kontrastowego pozostającego w żylnym łożysku naczyniowym można zmniejszyć, uzyskując jednocześnie efekt diagnostyczny, przez przepłukanie naczynia bolusem izotonicznego roztworu chlorku sodu tuż po podaniu środka.7
Tomografia komputerowa (TK)
Produkt Ultravist 370 należy podawać w jednorazowym wstrzyknięciu dożylnym, najlepiej przy użyciu automatycznej strzykawki. W przypadku aparatów o długim czasie przebiegu skanu, w celu zapewnienia względnie stałego stężenia środka we krwi, połowę dawki całkowitej można podać w bolusie, a pozostałą część dawki – w ciągu 2-6 minut.8
W przypadku jednowarstwowej, a zwłaszcza wielowarstwowej spiralnej TK, zaleca się wstrzykiwanie środka kontrastowego automatyczną strzykawką oraz stosowanie techniki bolus tracking (rozpoczęcie badania po osiągnięciu zadanego stężenia środka w danej strukturze).9
TK czaszki
Dorośli: Ultravist 370: od 1,0 do 1,5 ml/kg masy ciała10
Urografia dożylna
| Grupa wiekowa | Dawka jodu | Dawka Ultravist 370 |
|---|---|---|
| Noworodki (<1 miesiąca) | 1,2 g I/kg mc. | 3,2 ml/kg mc. |
| Niemowlęta (1 miesiąc-2 lata) | 1,0 g I/kg mc. | 2,7 ml/kg mc. |
| Dzieci (2-11 lat) | 0,5 g I/kg mc. | 1,4 ml/kg mc. |
| Młodzież i dorośli | 0,3 g I/kg mc. | 0,8 ml/kg mc. |
Należy zwrócić uwagę, że u noworodków konieczne jest stosowanie stosunkowo dużych dawek środka kontrastowego ze względu na niewielką zdolność niedojrzałych nefronów do zagęszczania.11
W uzasadnionych przypadkach u osób dorosłych można stosować większe dawki.12
Parametry czasowe badań urograficznych
Przy stosowaniu przedstawionego schematu dawkowania i wstrzyknięcia produktu Ultravist 370 w ciągu 1-2 minut, po 3-5 minutach od rozpoczęcia podawania następuje silne wykontrastowanie miąższu nerek, a po 8-15 minutach – silne wykontrastowanie miedniczek nerkowych i dróg moczowych. Dolna wartość podanego przedziału czasowego odnosi się do młodszych pacjentów, a górna wartość – do pacjentów w podeszłym wieku.13
Zwykle zaleca się wykonanie pierwszego zdjęcia już po 2-3 minutach od podania środka kontrastowego. U noworodków, niemowląt i pacjentów z zaburzoną czynnością nerek na zdjęciach wykonanych w fazie opóźnionej uzyskuje się lepszą wizualizację układu moczowego.14
Dawkowanie przy podaniu do jam ciała
Wstrzyknięcia środka kontrastowego podczas artrografii, histerosalpingografii oraz ERCP należy wykonywać pod kontrolą fluoroskopową.15
Zalecane dawkowanie dla pojedynczego badania
- Artrografia: od 5 do 15 ml produktu Ultravist 370 – dawkę ustala się indywidualnie w zależności od wielkości stawu i problemu diagnostycznego16
- ERCP (endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna): dawkę dobiera się w zależności od problemu diagnostycznego oraz rozmiarów badanej okolicy17
- Inne badania jam ciała: dawkę dobiera się w zależności od problemu diagnostycznego oraz rozmiarów badanej okolicy18
Mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym (CEM)
Ultravist 370 należy wstrzykiwać dożylnie, najlepiej przy użyciu automatycznego wstrzykiwacza. Akwizycja obrazu rozpoczyna się po około 2 minutach od podania środka kontrastowego.19
Dla dorosłych kobiet zalecana dawka Ultravist 370 wynosi 1,5 ml/kg masy ciała.20
Szczególne grupy pacjentów
Noworodki i niemowlęta
Młodsze niemowlęta (w wieku poniżej 1 roku), a zwłaszcza noworodki, należą do grupy szczególnie zagrożonej występowaniem zaburzeń elektrolitowych i zmiennych warunków hemodynamicznych. Należy zachować ostrożność podczas ustalania dawki środka kontrastowego, doboru parametrów badania radiologicznego oraz podczas monitorowania stanu pacjenta.21
Pacjenci z niewydolnością nerek
Ponieważ jopromid jest wydalany niemal wyłącznie w niezmienionej postaci przez nerki, eliminacja jopromidu jest wydłużona u pacjentów z niewydolnością nerek. W celu zmniejszenia ryzyka dodatkowego uszkodzenia nerek indukowanego przez środki kontrastowe u pacjentów z istniejącymi wcześniej zaburzeniami czynności nerek, należy u nich stosować minimalną możliwą dawkę.22
Właściwości fizykochemiczne Ultravist 370
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Stężenie jodu | 370 mg/ml |
| Osmolalność w temp. 37°C | 0,77 osm/kg H2O |
| Lepkość w temp. 20°C | 22,0 mPa·s |
| Lepkość w temp. 37°C | 10,0 mPa·s |
| Gęstość w temp. 20°C | 1,409 g/ml |
| Gęstość w temp. 37°C | 1,399 g/ml |
| pH | 6,5-8,0 |
Powyższe właściwości fizykochemiczne mają wpływ na zachowanie środka kontrastowego w organizmie i należy je brać pod uwagę przy doborze stężenia do konkretnego badania.23
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania