Interakcje leku
Symescital 10 mg
Escytalopram, substancja czynna leku Symescital, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Przeciwwskazane jest łączenie go z nieodwracalnymi, nieselektywnymi inhibitorami MAO ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego; konieczne jest zachowanie 14-dniowego odstępu po IMAO przed rozpoczęciem terapii escytalopramem oraz 7-dniowego odstępu po zakończeniu terapii escytalopramem przed podaniem IMAO. Podobne przeciwwskazania dotyczą odwracalnych inhibitorów MAO-A (moklobemid) i odwracalnego, nieselektywnego inhibitora MAO (linezolid). Escytalopram jest również przeciwwskazany w skojarzeniu z lekami wydłużającymi odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre leki przeciwpsychotyczne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre antybiotyki i leki przeciwhistaminowe), co może prowadzić do addytywnego wydłużenia QT i ryzyka złośliwych zaburzeń rytmu serca. Ponadto, stosowanie escytalopramu z lekami serotoninergicznymi (opioidy, tryptany) wymaga ostrożności ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, a łączenie z lekami obniżającymi próg drgawkowy (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki, meflochina, bupropion, tramadol) wymaga monitorowania pod kątem drgawek. Współistniejące stosowanie litu, tryptofanu oraz dziurawca zwyczajnego może nasilać działania niepożądane lub terapeutyczne escytalopramu.
- Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
- Interakcje farmakodynamiczne
- Skojarzenia przeciwwskazane
- Skojarzenia wymagające zachowania środków ostrożności
- Interakcje farmakokinetyczne
- Wpływ innych leków na właściwości farmakokinetyczne escytalopramu
- Wpływ escytalopramu na właściwości farmakokinetyczne innych leków
- Interakcje escytalopramu z alkoholem
- Tabela interakcji leku Symescital
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Escytalopram, substancja czynna leku Symescital, może wchodzić w liczne istotne klinicznie interakcje z innymi lekami. Interakcje te można podzielić na farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, a ich znajomość ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii.1
Interakcje farmakodynamiczne
Interakcje farmakodynamiczne opierają się na wzajemnym oddziaływaniu leków na poziomie mechanizmów działania, co może prowadzić do nasilenia lub osłabienia efektów terapeutycznych lub wystąpienia działań niepożądanych.2
Skojarzenia przeciwwskazane
Nieodwracalne, nieselektywne inhibitory MAO – u pacjentów leczonych escytalopramem w skojarzeniu z nieselektywnym, nieodwracalnym inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO) obserwowano ciężkie reakcje, w tym zespół serotoninowy. Przeciwwskazane jest stosowanie escytalopramu w skojarzeniu z tymi lekami. Stosowanie escytalopramu można rozpocząć dopiero po 14 dniach od zaprzestania stosowania nieodwracalnego inhibitora MAO, a między odstawieniem escytalopramu a rozpoczęciem leczenia inhibitorem MAO należy zachować co najmniej 7-dniową przerwę.3
Odwracalny, selektywny inhibitor MAO-A (moklobemid) – przeciwwskazane jest stosowanie escytalopramu w skojarzeniu z inhibitorem MAO-A ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Jeśli takie leczenie skojarzone jest konieczne, należy rozpocząć od minimalnej zalecanej dawki pod ścisłą kontrolą kliniczną.4
Odwracalny, nieselektywny inhibitor MAO (linezolid) – antybiotyk linezolid nie powinien być podawany pacjentom leczonym escytalopramem. W przypadku konieczności takiego skojarzenia, należy stosować minimalne dawki pod ścisłą kontrolą kliniczną.5
Leki wydłużające odstęp QT – przeciwwskazane jest stosowanie escytalopramu z produktami leczniczymi wydłużającymi odstęp QT, takimi jak:
- leki przeciwarytmiczne klasy IA oraz klasy III
- leki przeciwpsychotyczne (np. pochodne fenotiazyny, pimozyd, haloperydol)
- trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
- niektóre leki przeciwdrobnoustrojowe (np. sparfloksacyna, moksyfloksacyna, erytromycyna podawana dożylnie, pentamidyna, leki przeciwmalaryczne, zwłaszcza halofantryna)
- niektóre leki przeciwhistaminowe (astemizol, hydroksyzyna, mizolastyna)
Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych i farmakodynamicznych escytalopramu z tymi lekami, jednak nie można wykluczyć efektu addytywnego przy jednoczesnym stosowaniu.6
Skojarzenia wymagające zachowania środków ostrożności
Leki o działaniu serotoninergicznym – podawanie escytalopramu w skojarzeniu z lekami o działaniu serotoninergicznym, np. opioidami (w tym tramadolem) i tryptanami (w tym sumatryptanem) może prowadzić do zespołu serotoninowego.7
Leki obniżające próg drgawkowy – leki z grupy SSRI, w tym escytalopram, mogą obniżać próg drgawkowy. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania w skojarzeniu z innymi lekami obniżającymi próg drgawkowy, jak:
- leki przeciwdepresyjne (trójpierścieniowe, SSRI)
- leki neuroleptyczne (pochodne fenotiazyny, tioksantenu i butyrofenonu)
- meflochiną
- bupropionem
- tramadolem
8
Lit, tryptofan – informowano o nasileniu działania w przypadkach stosowania leków z grupy SSRI w skojarzeniu z litem lub tryptofanem. Należy zachować ostrożność przy równoczesnym stosowaniu tych substancji.9
Dziurawiec zwyczajny – stosowanie leków z grupy SSRI, w tym escytalopramu, w skojarzeniu z produktami ziołowymi zawierającymi dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum) może doprowadzić do zwiększenia częstości występowania działań niepożądanych.10
Leki przeciwzakrzepowe i NLPZ – escytalopram może zmieniać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych. Podczas wprowadzania lub odstawiania escytalopramu u pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi należy prowadzić dokładną kontrolę parametrów krzepnięcia krwi. Jednoczesne stosowanie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) może zwiększać skłonność do krwawień.11
Leki powodujące hipokaliemię/hipomagnezemię – należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków powodujących hipokaliemię lub hipomagnezemię, gdyż zwiększa to ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca.12
Interakcje farmakokinetyczne
Wpływ innych leków na właściwości farmakokinetyczne escytalopramu
Metabolizm escytalopramu zachodzi głównie z udziałem izoenzymu CYP2C19. W mniejszym stopniu uczestniczą w nim również izoenzymy CYP3A4 i CYP2D6. Metabolizm głównego metabolitu S-DCT (demetylowanego escytalopramu) jest częściowo katalizowany przez CYP2D6.13
Leki wpływające na farmakokinetykę escytalopramu:
- Omeprazol (inhibitor CYP2C19) w dawce 30 mg raz na dobę powoduje umiarkowane (około 50%) zwiększenie stężenia escytalopramu w osoczu.14
- Cymetydyna w dawce 400 mg dwa razy na dobę (umiarkowanie silny inhibitor enzymów) powoduje umiarkowane (około 70%) zwiększenie stężenia escytalopramu w osoczu. Przy stosowaniu escytalopramu z cymetydyną należy zachować ostrożność i może być wymagane dostosowanie dawki.15
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami CYP2C19 (np. omeprazol, esomeprazol, flukonazol, fluwoksamina, lanzoprazol, tyklopidyna) oraz z cymetydyną. Może być konieczne zmniejszenie dawki escytalopramu na podstawie monitorowania działań niepożądanych podczas jednoczesnego leczenia.16
Wpływ escytalopramu na właściwości farmakokinetyczne innych leków
Escytalopram jest inhibitorem izoenzymu CYP2D6. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas podawania escytalopramu w skojarzeniu z lekami metabolizowanymi głównie z udziałem tego enzymu, szczególnie tymi o wąskim indeksie terapeutycznym, takimi jak:17
- flekainid, propafenon, metoprolol (stosowany w niewydolności serca)
- leki przeciwdepresyjne (dezypramina, klomipramina, nortryptylina)
- leki przeciwpsychotyczne (rysperydon, tiorydazyna, haloperydol)
Podawanie escytalopramu w skojarzeniu z dezypraminą lub metoprololem powoduje dwukrotne zwiększenie stężenia tych leków w osoczu. Badania in vitro wykazały, że escytalopram może także wykazywać słabe działanie hamujące na izoenzym CYP2C19, dlatego zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z lekami metabolizowanymi przez ten enzym.18
Interakcje escytalopramu z alkoholem
Chociaż teoretycznie nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych czy farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem, nie zaleca się jednoczesnego spożywania alkoholu przez pacjentów przyjmujących ten lek. Podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, alkohol może nasilać działanie uspokajające oraz zaburzać zdolność oceny sytuacji i refleks.19
Spożywanie alkoholu podczas terapii escytalopramem może:
- Nasilać działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy
- Zwiększać ryzyko wystąpienia sedacji
- Pogarszać funkcje poznawcze i motoryczne
- Zmniejszać skuteczność terapii przeciwdepresyjnej
- Pogłębiać problemy ze snem
Ze względów bezpieczeństwa oraz dla zapewnienia optymalnej skuteczności leczenia, pacjentom przyjmującym escytalopram stanowczo odradza się spożywanie napojów alkoholowych.
Tabela interakcji leku Symescital
| Lek/Substancja | Rodzaj interakcji | Opis interakcji | Poziom ważności | Zalecenia |
|---|---|---|---|---|
| Nieodwracalne, nieselektywne inhibitory MAO | Farmakodynamiczna | Ryzyko zespołu serotoninowego i innych ciężkich reakcji | Wysoki | Przeciwwskazane. Konieczny odstęp 14 dni po IMAO przed podaniem escytalopramu i 7 dni po escytalopramie przed IMAO |
| Moklobemid (selektywny inhibitor MAO-A) | Farmakodynamiczna | Ryzyko zespołu serotoninowego | Wysoki | Przeciwwskazane |
| Linezolid (antybiotyk, odwracalny inhibitor MAO) | Farmakodynamiczna | Ryzyko zespołu serotoninowego | Wysoki | Nie zalecane, tylko w razie konieczności pod ścisłą kontrolą |
| Selegilina (inhibitor MAO-B) | Farmakodynamiczna | Ryzyko zespołu serotoninowego | Średni | Ostrożność, dawki selegiliny do 10 mg/dobę mogą być bezpieczne |
| Leki wydłużające odstęp QT (leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre leki przeciwpsychotyczne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre antybiotyki) | Farmakodynamiczna | Addytywne wydłużenie odcinka QT, ryzyko zaburzeń rytmu serca | Wysoki | Przeciwwskazane |
| Leki serotoninergiczne (opioidy, tryptany) | Farmakodynamiczna | Ryzyko zespołu serotoninowego | Średni | Ostrożność, monitorowanie objawów zespołu serotoninowego |
| Leki obniżające próg drgawkowy | Farmakodynamiczna | Addytywne obniżenie progu drgawkowego | Średni | Ostrożność, monitorowanie pod kątem drgawek |
| Lit, tryptofan | Farmakodynamiczna | Nasilenie działania SSRI | Średni | Ostrożność, monitorowanie objawów ze strony OUN |
| Dziurawiec zwyczajny | Farmakodynamiczna i farmakokinetyczna | Zwiększenie częstości działań niepożądanych | Średni | Ostrożność, unikać jednoczesnego stosowania |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Farmakodynamiczna | Zmiana działania leków przeciwzakrzepowych | Średni | Ostrożność, monitorowanie parametrów krzepnięcia |
| NLPZ | Farmakodynamiczna | Zwiększona skłonność do krwawień | Średni | Ostrożność, monitorowanie pod kątem krwawień |
| Alkohol | Farmakodynamiczna | Nasilenie działania depresyjnego na OUN | Średni | Niezalecane jednoczesne spożycie |
| Leki powodujące hipokaliemię/hipomagnezemię | Farmakodynamiczna | Zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca | Średni | Ostrożność, monitorowanie poziomu elektrolitów |
| Omeprazol, esomeprazol, flukonazol, fluwoksamina, lanzoprazol, tyklopidyna (inhibitory CYP2C19) | Farmakokinetyczna | Zwiększenie stężenia escytalopramu w osoczu (do 50%) | Średni | Ostrożność, możliwe zmniejszenie dawki escytalopramu |
| Cymetydyna | Farmakokinetyczna | Zwiększenie stężenia escytalopramu w osoczu (do 70%) | Średni | Ostrożność, możliwe zmniejszenie dawki escytalopramu |
| Flekainid, propafenon, metoprolol | Farmakokinetyczna | Escytalopram hamuje metabolizm tych leków przez CYP2D6 | Średni | Ostrożność, możliwe dostosowanie dawki |
| Dezypramina, klomipramina, nortryptylina | Farmakokinetyczna | Escytalopram hamuje metabolizm tych leków przez CYP2D6 | Średni | Ostrożność, możliwe dostosowanie dawki |
| Rysperydon, tiorydazyna, haloperydol | Farmakokinetyczna | Escytalopram hamuje metabolizm tych leków przez CYP2D6 | Średni | Ostrożność, możliwe dostosowanie dawki |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania