Supliven
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, ,
Jest to koncentrat zawierający różne pierwiastki śladowe, takie jak chrom, miedź, żelazo, mangan, jod, fluor, molibden, selen i cynk, w formie chlorków i soli. Lek stosuje się do uzupełniania podstawowego do umiarkowanie podwyższonego zapotrzebowania na te pierwiastki podczas żywienia pozajelitowego. Preparat dostępny jest jako przezroczysty, prawie bezbarwny roztwór do sporządzania infuzji. Jego celem jest zapewnienie odpowiedniej podaży niezbędnych mikroelementów w stanach, gdy pacjent nie może być odżywiany drogą naturalną.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania – Supliven
Supliven jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji, zawierającym zestaw pierwiastków śladowych niezbędnych w terapii żywienia pozajelitowego. U dorosłych z podstawowym do umiarkowanie podwyższonego zapotrzebowaniem na mikroelementy zalecana dawka dobowa wynosi 10 ml (1 ampułka), dostarczając m.in. 10 μg chromu, 380 μg miedzi, 1100 μg żelaza, 55 μg manganu, 130 μg jodu, 950 μg fluoru, 19 μg molibdenu, 79 μg selenu oraz 5000 μg cynku. U dzieci o masie ciała ≥ 15 kg dawka wynosi 0,1 ml/kg mc./dobę, co odpowiada proporcjonalnemu dostarczeniu mikroelementów na kilogram masy ciała. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub łagodną cholestazą dawkowanie wymaga indywidualnej modyfikacji, uwzględniającej stan kliniczny.
Supliven charakteryzuje się pH około 2,5 oraz wysoką osmolalnością około 3100 mOsm/kg wody, co wymaga jego rozcieńczenia przed podaniem dożylnym. Preparat należy podawać wyłącznie w infuzji dożylnej po rozcieńczeniu w odpowiednim roztworze lub emulsji stosowanej w żywieniu pozajelitowym, przestrzegając zasad aseptyki. Dodanie Supliven do mieszaniny żywieniowej powinno nastąpić przed dodaniem makroelementów, aby zapewnić prawidłowe wymieszanie składników. Podawanie leku w postaci nierozcieńczonej jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko podrażnienia i nieprawidłowej tolerancji infuzji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Supliven –
aseptyka, charakterystyka produktu leczniczego, chrom, cynk, dawka dobowa, emulsja do żywienia pozajelitowego, fluor, infuzja dożylna, jod, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwasowy odczyn, łagodna cholestaza, makroelement, mangan, miedź, mieszanina do żywienia pozajelitowego, mikroelement, molibden, osmolalność, pierwiastek śladowy, selen, zaburzenie czynności nerek, żelazo, żywienie pozajelitowe -
Działania niepożądane – Supliven
Supliven to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający pierwiastki śladowe niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu, takie jak chrom(III) chlorek sześciowodny, miedź(II) chlorek dwuwodny, żelazo(III) chlorek sześciowodny, mangan(II) chlorek czterowodny, potasu jodek, sodu fluorek, sodu molibdenian(VI) dwuwodny, sodu selenin bezwodny oraz cynk chlorek w ściśle określonych stężeniach. Preparat jest przeznaczony do suplementacji pierwiastków śladowych podczas żywienia pozajelitowego. Dotychczasowe dane kliniczne oraz monitoring po wprowadzeniu do obrotu nie wykazały specyficznych działań niepożądanych przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami producenta, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa Supliven.
Mimo braku zgłoszonych działań niepożądanych, konieczne jest ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania preparatu, zwłaszcza w kontekście potencjalnej toksyczności pierwiastków śladowych przy ich przedawkowaniu. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL lub bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego. Supliven zawiera mikroelementy, które w nadmiarze mogą wywołać objawy zatrucia, dlatego istotne jest ścisłe przestrzeganie zalecanych dawek oraz monitorowanie stężeń pierwiastków u pacjentów poddawanych długotrwałemu żywieniu pozajelitowemu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Supliven –
chlorek chromu, chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, chlorek żelaza, działanie niepożądane, farmakoterapia, fluorek sodu, jodek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu, mikroelementy, molibdenian sodu, nadzór nad bezpieczeństwem, objawy toksyczne, pierwiastki śladowe, profil bezpieczeństwa, roztwór do infuzji, selenin sodu, stężenie pierwiastków śladowych, suplementacja pierwiastków śladowych, żywienie pozajelitowe -
Profil bezpieczeństwa leku – Supliven
Substancje czynne omawianego preparatu przenikają do mleka kobiecego, jednak ich obecność jest pożądana i nie stanowi przeciwwskazania do stosowania u kobiet karmiących. Preparat nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co pozwala na jego bezpieczne stosowanie w tych sytuacjach. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem wymaga ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka podczas terapii u pacjentów spożywających alkohol.
W populacji seniorów oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności. W przypadku niewydolności nerek może dojść do zmniejszonego wydalania pierwiastków śladowych, co wymaga dostosowania dawki oraz monitorowania ich stężeń w surowicy. Podobnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza przy upośledzonym wydzielaniu żółci, istnieje ryzyko nagromadzenia pierwiastków śladowych, co również uzasadnia konieczność modyfikacji dawkowania i regularnej kontroli parametrów biochemicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Supliven –
-
Przedawkowanie – Supliven
Przedawkowanie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji Supliven, zawierającego pierwiastki śladowe takie jak żelazo (2,00 μmol/ml, 110 μg/ml), cynk (7,70 μmol/ml, 500 μg/ml), miedź (0,60 μmol/ml, 38 μg/ml), selen (0,10 μmol/ml, 7,9 μg/ml), mangan (0,10 μmol/ml, 5,5 μg/ml), chrom (0,02 μmol/ml, 1,0 μg/ml), fluor (5,00 μmol/ml, 95 μg/ml) oraz jod (0,10 μmol/ml, 13 μg/ml), stanowi istotne zagrożenie, zwłaszcza u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek lub zaburzeniami wydzielania żółci. Nagromadzenie tych pierwiastków może prowadzić do toksyczności objawiającej się m.in. hemosyderozą – patologicznym odkładaniem żelaza w tkankach (wątroba, serce, trzustka), zaburzeniami neurologicznymi, uszkodzeniem wątroby, hemolizą, zaburzeniami hematologicznymi oraz zaburzeniami funkcji tarczycy. Szczególnie niebezpieczne jest przewlekłe przeciążenie żelazem, które może wymagać interwencji terapeutycznej, w tym procedury zmniejszenia objętości krwi z jednoczesnym podaniem płynów infuzyjnych.
W praktyce klinicznej kluczowe jest monitorowanie pacjentów otrzymujących Supliven, zwłaszcza tych z ryzykiem upośledzonej eliminacji pierwiastków śladowych, w celu wczesnego wykrycia objawów przedawkowania i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Toksyczność poszczególnych składników manifestuje się specyficznymi objawami: cynk może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe i anemię, miedź – uszkodzenie wątroby i hemolizę, selen – zmiany skórne i neurologiczne, mangan – objawy parkinsonizmu, chrom – uszkodzenia nerek i hematologiczne, fluor – zaburzenia elektrolitowe i kostne, a jod – dysfunkcje tarczycy. W związku z tym, indywidualizacja dawkowania i ścisła kontrola parametrów biochemicznych są niezbędne dla minimalizacji ryzyka powikłań toksycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Supliven –
anemia, choroba Parkinsona, hemoliza, hemosyderoza, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, przeciążenie żelazem, toksyczność farmakologiczna, uszkodzenie kości, uszkodzenie narządów, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, wydzielanie żółci, wypadanie włosów, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia funkcji tarczycy, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie czynności nerek, zmniejszenie objętości krwi -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Supliven
Supliven to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający pierwiastki śladowe w formie jonowej, odpowiadającej ich naturalnej postaci w organizmie człowieka. W 1 ml koncentratu znajdują się m.in.: chrom (0,02 μmol/ml, 1,0 μg/ml), miedź (0,60 μmol/ml, 38 μg/ml), żelazo (2,00 μmol/ml, 110 μg/ml), mangan (0,10 μmol/ml, 5,5 μg/ml), jod (0,10 μmol/ml, 13 μg/ml), fluor (5,00 μmol/ml, 95 μg/ml), molibden (0,02 μmol/ml, 1,9 μg/ml), selen (0,10 μmol/ml, 7,9 μg/ml) oraz cynk (7,70 μmol/ml, 500 μg/ml). Ampułka 10 ml zawiera odpowiednio 10 μg chromu, 380 μg miedzi, 1100 μg żelaza, 55 μg manganu, 130 μg jodu, 950 μg fluoru, 19 μg molibdenu, 79 μg selenu oraz 5000 μg cynku. Produkt charakteryzuje się osmolalnością około 3100 mOsm/kg wody oraz pH 2,5, co wymaga podawania wyłącznie po rozcieńczeniu, aby uniknąć potencjalnych interakcji i działań niepożądanych przy dożylnym podaniu.
Brak specyficznych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa Supliven wynika z faktu, że zawiera on pierwiastki śladowe w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych, których rola i potencjalna toksyczność są dobrze udokumentowane w literaturze. Ocena bezpieczeństwa opiera się przede wszystkim na danych klinicznych oraz wieloletnim doświadczeniu w stosowaniu pierwiastków śladowych w terapii żywieniowej, a nie na dedykowanych badaniach przedklinicznych. W związku z tym, stosowanie Supliven wymaga uwzględnienia jego właściwości fizykochemicznych oraz monitorowania pacjenta, zwłaszcza w kontekście potencjalnych interakcji i indywidualnej tolerancji na składniki preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Supliven –
-
Skład i postać leku – Supliven
Supliven to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający precyzyjnie określone mikroelementy niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 3100 mOsm/kg wody oraz pH 2,5. W 1 ml roztworu znajduje się m.in. 5,33 μg chromu(III), 0,10 mg miedzi(II), 0,54 mg żelaza(III), 19,8 μg manganu(II), 16,6 μg jodu, 0,21 mg fluoru, 4,85 μg molibdenu(VI), 17,3 μg selenu oraz 1,05 mg cynku. Zawartość sodu wynosi 120 μg, a potasu 3,9 μg w 1 ml. Supliven zawiera również ksylitol, kwas solny i wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Produkt jest dostępny w ampułkach po 10 ml, pakowanych po 20 sztuk w opakowaniu zbiorczym.
Przed podaniem Supliven wymaga rozcieńczenia i może być dodawany wyłącznie do roztworów do żywienia pozajelitowego o potwierdzonej zgodności farmaceutycznej. Nie należy mieszać preparatu z innymi lekami bez potwierdzenia kompatybilności. Po rozcieńczeniu preparat jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 24 godziny w temperaturze 25°C, jednak ze względów mikrobiologicznych zaleca się natychmiastowe użycie. W przypadku przechowywania roztworu, okres ten nie powinien przekraczać 24 godzin w temperaturze 2-8°C, chyba że rozcieńczenie odbyło się w warunkach aseptycznych. Supliven ma 3-letni okres ważności przy odpowiednim przechowywaniu, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Supliven –
chlorek chromu, chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, chlorek żelaza, dysfagia, fluorek sodu, jodek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, mikroelement, molibdenian sodu, osmolalność, selenin sodu, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Supliven, będący koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji, zawiera zestaw pierwiastków śladowych, w tym żelazo (110 μg Fe/10 ml) i jod (13 μg I/10 ml), które mogą wywoływać ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję. Podawanie preparatu wymaga ścisłej obserwacji pacjenta oraz natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia leczenia w przypadku wystąpienia objawów alergicznych. Supliven powinien być stosowany z ostrożnością u pacjentów z dysfunkcją wątroby i nerek, ze względu na ryzyko kumulacji pierwiastków śladowych wynikające z zaburzeń metabolizmu i eliminacji. W przypadku terapii trwającej ponad 4 tygodnie konieczne jest monitorowanie stężeń pierwiastków, ze szczególnym uwzględnieniem manganu (5,5 μg Mn/10 ml), aby zapobiec toksyczności.
W trakcie jednoczesnego stosowania Supliven z doustnymi preparatami żelaza należy dokładnie kontrolować łączną dawkę żelaza, aby uniknąć hemosyderozy. U pacjentów ze zwiększonym zapotrzebowaniem na pierwiastki śladowe standardowa dawka może być niewystarczająca, co wymaga modyfikacji diety i zastosowania dodatkowych preparatów odżywczych. Supliven charakteryzuje się osmolalnością około 3100 mOsm/kg i pH 2,5, co należy uwzględnić przy przygotowaniu i podawaniu infuzji. Znajomość szczegółowego składu jakościowego i ilościowego preparatu, w tym zawartości chromu (1,0 μg Cr/10 ml), miedzi (38 μg Cu/10 ml), fluoru (95 μg F/10 ml), molibdenu (1,9 μg Mo⁶⁺/10 ml), selenu (7,9 μg Se⁴⁺/10 ml) oraz cynku (500 μg Zn/10 ml), jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania i monitorowania terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Supliven
chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, chlorek sześciowodny, chlorek żelaza, fluorek sodu, hemosyderoza, jodek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, molibdenian sodu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, osmolalność, pierwiastek śladowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, selenin sodu, stężenie pierwiastków śladowych, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie wydzielania żółci -
Właściwości farmakokinetyczne – Supliven
Produkt leczniczy Supliven to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający zestaw niezbędnych pierwiastków śladowych w precyzyjnie określonych stężeniach, m.in. chrom (Cr: 1,0 μg/ml), miedź (Cu: 38 μg/ml), żelazo (Fe: 110 μg/ml), mangan (Mn: 5,5 μg/ml), jod (I: 13 μg/ml), fluor (F: 95 μg/ml), molibden (Mo: 1,9 μg/ml), selen (Se: 7,9 μg/ml) oraz cynk (Zn: 500 μg/ml). Po dożylnym podaniu pierwiastki te podlegają dystrybucji do tkanek zgodnie z ich aktualnym zapotrzebowaniem metabolicznym, a ich eliminacja odbywa się głównie przez drogi nerkowe (selen, cynk, chrom, molibden) lub żółciowe (miedź, mangan, molibden w mniejszym stopniu). Żelazo wykazuje unikalne mechanizmy eliminacji, w tym utratę przez pot, złuszczające się komórki jelitowe oraz u kobiet w wieku rozrodczym dodatkową utratę 30–150 mg podczas cyklu miesiączkowego, co należy uwzględnić w bilansie tego pierwiastka.
Supliven charakteryzuje się wysoką osmolalnością (~3100 mOsm/kg) i kwaśnym pH (~2,5), co wymaga odpowiedniego rozcieńczenia przed podaniem dożylnym, aby zapobiec podrażnieniu naczyń. Znajomość farmakokinetyki i dróg eliminacji pierwiastków jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania produktu, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek (ryzyko kumulacji pierwiastków wydalanych nerkowo) oraz z zaburzeniami funkcji wątroby (ryzyko kumulacji pierwiastków wydalanych żółciowo). Indywidualizacja dawkowania jest szczególnie istotna w terapii długoterminowej, np. u pacjentów żywionych pozajelitowo, aby zapewnić optymalną podaż mikroelementów i uniknąć toksyczności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Supliven –
bilans elektrolitowy, chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, chlorek żelaza, dystrybucja do tkanek, eliminacja nerkowa, eliminacja żółciowa, farmakokinetyka pierwiastków śladowych, fluorek sodu, homeostaza organizmu, indywidualizacja terapii, jodek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu, krwawienie miesiączkowe, molibdenian sodu, osmolalność, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, selenin sodu, układ żółciowy, wydalanie z moczem, wydalanie z żółcią, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, żywienie pozajelitowe -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Supliven
Produkt leczniczy Supliven, będący koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji, zawiera kompleks pierwiastków śladowych (chrom, miedź, żelazo, mangan, jod, fluor, molibden, selen, cynk) w dawkach odpowiadających fizjologicznemu zapotrzebowaniu. U kobiet ciężarnych zapotrzebowanie na mikroelementy jest zwiększone, jednak brak jest specyficznych badań reprodukcyjnych i klinicznych dotyczących stosowania Supliven w ciąży. Mimo to, nie przewiduje się działań niepożądanych, a suplementacja powinna uwzględniać zwiększone zapotrzebowanie. W przypadku kobiet karmiących piersią pierwiastki przenikają do mleka, co jest zjawiskiem pożądanym i korzystnym dla rozwoju niemowlęcia. Lekarz powinien szczegółowo omówić skład preparatu, który w 1 ampułce (10 ml) zawiera m.in.: chrom 0,2 μmol (10 μg), miedź 6,0 μmol (380 μg), żelazo 20,0 μmol (1100 μg), cynk 77,0 μmol (5000 μg), a także sód 52 μmol (1200 μg) i potas 1 μmol (39 μg).
Podczas konsultacji należy poinformować pacjentkę o bezpieczeństwie stosowania Supliven w ciąży i laktacji, podkreślając, że dostarcza on mikroelementów w ilościach odpowiadających zapotrzebowaniu fizjologicznemu oraz że przenikanie pierwiastków do mleka matki jest korzystne dla dziecka. Należy również uwzględnić farmaceutyczną postać preparatu – koncentrat o osmolalności około 3100 mOsm/kg wody i pH 2,5, co ma znaczenie dla sposobu podawania infuzji. Kompleksowa edukacja pacjentki powinna obejmować omówienie zwiększonego zapotrzebowania na pierwiastki śladowe w ciąży i laktacji, szczegółowy skład preparatu oraz brak specyficznych badań klinicznych, co nie wyklucza bezpieczeństwa stosowania Supliven w tych grupach pacjentek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Supliven –
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Supliven
Preparat Supliven, będący koncentratem mikroelementów do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej, zawiera pierwiastki śladowe takie jak chrom, miedź, żelazo, mangan, jod, fluor, molibden, selen i cynk. Charakteryzuje się pH 2,5 oraz osmolalnością około 3100 mOsm/kg wody. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Supliven nie wywiera wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Informacja ta jest istotna w kontekście bezpieczeństwa farmakoterapii, zwłaszcza podczas kwalifikacji pacjenta do terapii oraz edukacji dotyczącej stosowania preparatu, który najczęściej podawany jest w warunkach szpitalnych lub w ramach żywienia pozajelitowego.
W praktyce klinicznej lekarz powinien przekazać pacjentowi kompleksowe informacje o bezpieczeństwie stosowania Supliven, w tym o braku wpływu na funkcje psychomotoryczne, oraz odnotować ten fakt w dokumentacji medycznej. Supliven, w przeciwieństwie do leków działających na ośrodkowy układ nerwowy (np. benzodiazepiny, opioidy, leki przeciwhistaminowe czy przeciwpsychotyczne), nie zaburza zdolności poznawczych ani motorycznych. W przypadku terapii wielolekowej konieczna jest ocena potencjalnych interakcji i łącznego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. Uwzględnienie tej informacji w ocenie bezpieczeństwa terapii jest ważne dla ochrony zarówno pacjenta, jak i lekarza.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Supliven –
benzodiazepina, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, funkcja psychomotoryczna, infuzja dożylna, koncentrat do roztworu do infuzji, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, mikroelement, niedobór mikroelementów, opioidowy lek przeciwbólowy, osmolalność, ośrodkowy układ nerwowy, pierwiastek śladowy, suplementacja mikroelementów, Supliven, terapia wielolekowa, żywienie pozajelitowe -
Wskazania do stosowania – Supliven
Supliven jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji, przeznaczonym do uzupełniania pierwiastków śladowych u pacjentów poddawanych żywieniu pozajelitowemu, zwłaszcza w przypadkach całkowitego lub uzupełniającego żywienia pozajelitowego (TPN) oraz stanów po rozległych operacjach chirurgicznych i zaburzeń wchłaniania. Preparat zawiera kompleks mikroelementów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu, w tym chrom (10 μg/ampułka), miedź (380 μg), żelazo (1100 μg), mangan (55 μg), jod (130 μg), fluor (950 μg), molibden (19 μg), selen (79 μg) oraz cynk (5000 μg). Dodatkowo obecne są śladowe ilości sodu (120 μg/ml) i potasu (3,9 μg/ml), co należy uwzględnić przy bilansie elektrolitowym. Supliven jest szczególnie wskazany, gdy podaż mikroelementów drogą doustną lub enteralną jest niemożliwa lub niewystarczająca.
Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 3100 mOsm/kg wody oraz pH 2,5, co ma znaczenie przy ocenie kompatybilności z innymi składnikami mieszaniny do żywienia pozajelitowego. Supliven umożliwia precyzyjne dostosowanie suplementacji mikroelementów dzięki standaryzowanej zawartości w ampułce o objętości 10 ml. Jego stosowanie jest kluczowe w długotrwałym żywieniu pozajelitowym, gdzie ryzyko niedoborów pierwiastków śladowych jest istotne, zapewniając kompleksowe wsparcie metaboliczne i zapobiegając powikłaniom wynikającym z niedoborów mikroelementów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Supliven –
bilans elektrolitowy, całkowite żywienie pozajelitowe, chrom, cynk, fluor, jod, koncentrat do sporządzania roztworu, mangan, miedź, mieszanina do żywienia pozajelitowego, mikroelement, molibden, niedobór mikroelementów, osmolalność, pierwiastek śladowy, potas, selen, sód, terapia żywieniowa, TPN, uzupełniające żywienie pozajelitowe, zaburzenie wchłaniania, żelazo, żywienie pozajelitowe