Wskazania do stosowania
Plofed 1% 10 mg/ml

Plofed 1% (10 mg/ml propofolu) jest krótkodziałającym dożylnym środkiem znieczulającym stosowanym do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych oraz dzieci powyżej 1. miesiąca życia. Lek występuje w postaci emulsji do wstrzykiwań zawierającej 10 mg propofolu na 1 ml oraz 100 mg oleju sojowego na 1 ml, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Plofed 1% jest również wskazany do sedacji pacjentów poddawanych wentylacji mechanicznej w oddziale intensywnej terapii (tylko u osób powyżej 16 lat) oraz do sedacji proceduralnej w monoterapii lub w skojarzeniu ze znieczuleniem miejscowym lub regionalnym u dorosłych i dzieci powyżej 1. miesiąca życia. Każda fiolka zawiera 200 mg propofolu, a podanie leku wymaga ścisłego monitorowania parametrów hemodynamicznych, oddechowych oraz głębokości znieczulenia przez wykwalifikowany personel anestezjologiczny.

Wskazania do stosowania leku Plofed 1%

Plofed 1% (10 mg/ml) jest krótko działającym, dożylnym środkiem znieczulającym, który należy stosować zgodnie z określonymi wskazaniami medycznymi. Właściwe zastosowanie tego leku ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii.1

Znieczulenie ogólne u dorosłych i dzieci

Lek jest wskazany do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego zarówno u dorosłych, jak i u dzieci w wieku powyżej 1. miesiąca życia. Propofol zawarty w produkcie umożliwia szybkie wprowadzenie pacjenta w stan znieczulenia ogólnego oraz podtrzymanie tego stanu przez cały okres trwania zabiegu medycznego.2

Sedacja w intensywnej terapii

Plofed 1% znajduje zastosowanie jako lek uspokajający u pacjentów poddawanych wentylacji mechanicznej (oddychanie kontrolowane) w warunkach intensywnej terapii. Należy podkreślić, że w tym wskazaniu lek może być stosowany wyłącznie u pacjentów w wieku powyżej 16 lat.3

Sedacja podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych

Trzecim wskazaniem do stosowania leku Plofed 1% jest wywołanie uspokojenia (sedacji) u pacjentów poddawanych różnorodnym procedurom diagnostycznym oraz zabiegom chirurgicznym. W tym przypadku lek może być stosowany:4

  • W monoterapii – jako jedyny środek uspokajający
  • W skojarzeniu ze znieczuleniem miejscowym – gdy procedura wymaga znieczulenia określonego obszaru ciała
  • W skojarzeniu ze znieczuleniem regionalnym – np. przy znieczuleniu przewodowym lub zewnątrzoponowym

To wskazanie dotyczy zarówno dorosłych, jak i dzieci w wieku powyżej 1. miesiąca życia.5

Charakterystyka farmaceutyczna leku

Plofed 1% występuje w postaci emulsji do wstrzykiwań / do infuzji. Jest to nieprzezroczysta, biała lub prawie biała emulsja zawierająca 10 mg propofolu w każdym mililitrze. Każda fiolka zawiera 200 mg substancji czynnej.6

Warto zwrócić uwagę, że lek zawiera olej sojowy oczyszczony (100 mg w każdym ml emulsji), co jest istotną informacją dla pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję.7

Warunki stosowania leku u pacjentów

Podczas podejmowania decyzji o zastosowaniu leku Plofed 1% należy uwzględnić następujące warunki związane z poszczególnymi wskazaniami:

Warunki stosowania w znieczuleniu ogólnym

Lek należy podawać wyłącznie drogą dożylną przez osoby wykwalifikowane w prowadzeniu znieczulenia ogólnego. Przy stosowaniu propofolu w celu wprowadzenia i podtrzymania znieczulenia ogólnego konieczne jest odpowiednie monitorowanie pacjenta, w tym parametrów hemodynamicznych, oddechowych oraz głębokości znieczulenia.8

Warunki stosowania w sedacji podczas intensywnej terapii

W tym wskazaniu lek powinien być stosowany wyłącznie w warunkach oddziału intensywnej terapii z pełnym monitorowaniem czynności życiowych pacjenta oraz przez osoby doświadczone w prowadzeniu intensywnej terapii. Konieczne jest zapewnienie właściwego sprzętu do wspomagania oddychania, gdyż lek jest podawany pacjentom poddawanym wentylacji mechanicznej.9

Warunki stosowania w sedacji proceduralnej

Podczas stosowania leku do sedacji proceduralnej należy zapewnić:10

  • Ciągłe monitorowanie funkcji życiowych pacjenta, w tym saturacji krwi, ciśnienia tętniczego i czynności serca
  • Nadzór anestezjologiczny podczas całej procedury
  • Dostęp do sprzętu resuscytacyjnego na wypadek wystąpienia powikłań
  • Możliwość odpowiedniego dostosowania dawki w zależności od odpowiedzi pacjenta na lek

W przypadku stosowania w skojarzeniu ze znieczuleniem miejscowym lub regionalnym, lek należy podawać w warunkach umożliwiających właściwe przeprowadzenie obu form znieczulenia.11

Wskazanie Grupa wiekowa Warunki stosowania
Znieczulenie ogólne Dorośli i dzieci >1 miesiąca Podanie dożylne przez wykwalifikowany personel anestezjologiczny
Sedacja w intensywnej terapii Pacjenci >16 lat Oddział intensywnej terapii, wentylacja mechaniczna
Sedacja proceduralna Dorośli i dzieci >1 miesiąca Monitorowanie funkcji życiowych, nadzór anestezjologiczny
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl