Wskazania do stosowania
Plofed 1% 10 mg/ml
Plofed 1% (10 mg/ml propofolu) jest krótkodziałającym dożylnym środkiem znieczulającym stosowanym do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych oraz dzieci powyżej 1. miesiąca życia. Lek występuje w postaci emulsji do wstrzykiwań zawierającej 10 mg propofolu na 1 ml oraz 100 mg oleju sojowego na 1 ml, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Plofed 1% jest również wskazany do sedacji pacjentów poddawanych wentylacji mechanicznej w oddziale intensywnej terapii (tylko u osób powyżej 16 lat) oraz do sedacji proceduralnej w monoterapii lub w skojarzeniu ze znieczuleniem miejscowym lub regionalnym u dorosłych i dzieci powyżej 1. miesiąca życia. Każda fiolka zawiera 200 mg propofolu, a podanie leku wymaga ścisłego monitorowania parametrów hemodynamicznych, oddechowych oraz głębokości znieczulenia przez wykwalifikowany personel anestezjologiczny.
Wskazania do stosowania leku Plofed 1%
Plofed 1% (10 mg/ml) jest krótko działającym, dożylnym środkiem znieczulającym, który należy stosować zgodnie z określonymi wskazaniami medycznymi. Właściwe zastosowanie tego leku ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii.1
Znieczulenie ogólne u dorosłych i dzieci
Lek jest wskazany do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego zarówno u dorosłych, jak i u dzieci w wieku powyżej 1. miesiąca życia. Propofol zawarty w produkcie umożliwia szybkie wprowadzenie pacjenta w stan znieczulenia ogólnego oraz podtrzymanie tego stanu przez cały okres trwania zabiegu medycznego.2
Sedacja w intensywnej terapii
Plofed 1% znajduje zastosowanie jako lek uspokajający u pacjentów poddawanych wentylacji mechanicznej (oddychanie kontrolowane) w warunkach intensywnej terapii. Należy podkreślić, że w tym wskazaniu lek może być stosowany wyłącznie u pacjentów w wieku powyżej 16 lat.3
Sedacja podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych
Trzecim wskazaniem do stosowania leku Plofed 1% jest wywołanie uspokojenia (sedacji) u pacjentów poddawanych różnorodnym procedurom diagnostycznym oraz zabiegom chirurgicznym. W tym przypadku lek może być stosowany:4
- W monoterapii – jako jedyny środek uspokajający
- W skojarzeniu ze znieczuleniem miejscowym – gdy procedura wymaga znieczulenia określonego obszaru ciała
- W skojarzeniu ze znieczuleniem regionalnym – np. przy znieczuleniu przewodowym lub zewnątrzoponowym
To wskazanie dotyczy zarówno dorosłych, jak i dzieci w wieku powyżej 1. miesiąca życia.5
Charakterystyka farmaceutyczna leku
Plofed 1% występuje w postaci emulsji do wstrzykiwań / do infuzji. Jest to nieprzezroczysta, biała lub prawie biała emulsja zawierająca 10 mg propofolu w każdym mililitrze. Każda fiolka zawiera 200 mg substancji czynnej.6
Warto zwrócić uwagę, że lek zawiera olej sojowy oczyszczony (100 mg w każdym ml emulsji), co jest istotną informacją dla pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję.7
Warunki stosowania leku u pacjentów
Podczas podejmowania decyzji o zastosowaniu leku Plofed 1% należy uwzględnić następujące warunki związane z poszczególnymi wskazaniami:
Warunki stosowania w znieczuleniu ogólnym
Lek należy podawać wyłącznie drogą dożylną przez osoby wykwalifikowane w prowadzeniu znieczulenia ogólnego. Przy stosowaniu propofolu w celu wprowadzenia i podtrzymania znieczulenia ogólnego konieczne jest odpowiednie monitorowanie pacjenta, w tym parametrów hemodynamicznych, oddechowych oraz głębokości znieczulenia.8
Warunki stosowania w sedacji podczas intensywnej terapii
W tym wskazaniu lek powinien być stosowany wyłącznie w warunkach oddziału intensywnej terapii z pełnym monitorowaniem czynności życiowych pacjenta oraz przez osoby doświadczone w prowadzeniu intensywnej terapii. Konieczne jest zapewnienie właściwego sprzętu do wspomagania oddychania, gdyż lek jest podawany pacjentom poddawanym wentylacji mechanicznej.9
Warunki stosowania w sedacji proceduralnej
Podczas stosowania leku do sedacji proceduralnej należy zapewnić:10
- Ciągłe monitorowanie funkcji życiowych pacjenta, w tym saturacji krwi, ciśnienia tętniczego i czynności serca
- Nadzór anestezjologiczny podczas całej procedury
- Dostęp do sprzętu resuscytacyjnego na wypadek wystąpienia powikłań
- Możliwość odpowiedniego dostosowania dawki w zależności od odpowiedzi pacjenta na lek
W przypadku stosowania w skojarzeniu ze znieczuleniem miejscowym lub regionalnym, lek należy podawać w warunkach umożliwiających właściwe przeprowadzenie obu form znieczulenia.11
| Wskazanie | Grupa wiekowa | Warunki stosowania |
|---|---|---|
| Znieczulenie ogólne | Dorośli i dzieci >1 miesiąca | Podanie dożylne przez wykwalifikowany personel anestezjologiczny |
| Sedacja w intensywnej terapii | Pacjenci >16 lat | Oddział intensywnej terapii, wentylacja mechaniczna |
| Sedacja proceduralna | Dorośli i dzieci >1 miesiąca | Monitorowanie funkcji życiowych, nadzór anestezjologiczny |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania