Dawkowanie i sposób podawania
Matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny 100 mcg/h

Dawkowanie leku Matrifen, zawierającego fentanyl w systemie transdermalnym, wymaga indywidualnego dostosowania na podstawie oceny stanu klinicznego pacjenta, uwzględniając m.in. dotychczasowe stosowanie opioidów, masę ciała, wiek oraz poziom tolerancji na opioidy. Dostępne są plastry o mocy 12, 25, 50, 75 i 100 μg/h, co odpowiada dobowym dawkom fentanylu odpowiednio około 0,3; 0,6; 1,2; 1,8 i 2,4 mg. Przy przejściu z opioidów doustnych lub parenteralnych na Matrifen konieczne jest przeliczenie dawki analgetycznej i dostosowanie jej o 12 lub 25 μg/h w zależności od odpowiedzi klinicznej. U pacjentów bez wcześniejszej ekspozycji na opioidy zaleca się rozpoczęcie terapii od opioidów o natychmiastowym uwalnianiu, a dopiero po osiągnięciu stabilnej dawki ekwianalgetycznej wprowadzenie systemu transdermalnego.

Pobierz ChPL PDF Matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny – System transdermalny – 100 mcg/h
  1. Dawkowanie i sposób podawania leku Matrifen system transdermalny
    1. Wybór dawki początkowej
    2. Dawkowanie u dorosłych
    3. Pacjenci otrzymujący wcześniej opioidy
    4. Pacjenci wcześniej nieprzyjmujący opioidów
  2. Tabela dawkowania leku Matrifen system transdermalny
    1. Sposób identyfikacji plastra
    2. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ciężki przewlekły ból
Substancja czynna
  1. fentanyl
Kategoria leku
  1. leki opioidowe
  2. leki przeciwbólowe

Dawkowanie i sposób podawania leku Matrifen system transdermalny

Dawkowanie leku Matrifen wymaga indywidualnego dostosowania dla każdego pacjenta, opartego na dokładnej ocenie jego stanu klinicznego. Istotne jest, aby regularnie weryfikować stosowane dawkowanie i zawsze dążyć do stosowania najmniejszej skutecznej dawki terapeutycznej.1

Dostępne systemy transdermalne produktu Matrifen zapewniają uwalnianie fentanylu w dawkach 12, 25, 50, 75 i 100 μg/h do krążenia ogólnego, co odpowiada dobowej dawce około 0,3; 0,6; 1,2; 1,8 i 2,4 mg fentanylu.2

Wybór dawki początkowej

Przy wyborze dawki początkowej leku Matrifen należy uwzględnić szereg czynników, w tym:3

  • Dotychczasowe stosowanie opioidów – historia leczenia opioidami jest kluczowa przy wyborze dawki początkowej
  • Stan ogólny pacjenta – należy uwzględnić aktualny stan kliniczny
  • Parametry antropometryczne – masę ciała
  • Wiek pacjenta – szczególnie istotny u pacjentów w podeszłym wieku
  • Stopień osłabienia organizmu – wpływający na farmakokinetykę leku
  • Poziom tolerancji na opioidy – istotny czynnik przy doborze dawki

Dawkowanie u dorosłych

Schemat postępowania różni się w zależności od wcześniejszego doświadczenia pacjenta z opioidami:

Pacjenci otrzymujący wcześniej opioidy

W przypadku zamiany opioidów podawanych doustnie lub parenteralnie na system transdermalny Matrifen, należy zastosować procedurę przeliczania potencjału analgetycznego. Dawkowanie można następnie modyfikować, zwiększając lub zmniejszając o 12 μg/h lub 25 μg/h, aby osiągnąć najmniejszą skuteczną dawkę produktu Matrifen. Modyfikacje dawki należy przeprowadzać na podstawie odpowiedzi klinicznej oraz dodatkowego zapotrzebowania na leki przeciwbólowe.4

Pacjenci wcześniej nieprzyjmujący opioidów

Zastosowanie systemów transdermalnych u pacjentów bez wcześniejszej ekspozycji na opioidy zasadniczo nie jest zalecane. W takich przypadkach preferuje się rozpoczęcie leczenia przeciwbólowego innymi drogami podania (doustną, parenteralną).5

Aby zminimalizować ryzyko przedawkowania, u pacjentów dotychczas niestosujących opioidów rekomenduje się następujące postępowanie:6

  1. Rozpoczęcie leczenia od małych dawek opioidów o natychmiastowym uwalnianiu (np. morfiny, hydromorfonu, oksykodonu, tramadolu lub kodeiny)
  2. Stopniowe zwiększanie dawki do osiągnięcia dawki ekwianalgetycznej odpowiadającej uwalnianiu 12 μg/h lub 25 μg/h produktu Matrifen
  3. Przestawienie pacjenta na system transdermalny Matrifen po osiągnięciu stabilnej dawki opioidu

W wyjątkowych sytuacjach, gdy nie jest możliwe podawanie opioidów doustnie, a Matrifen stanowi jedyną dostępną opcję terapeutyczną u pacjentów nieprzyjmujących wcześniej opioidów, należy rozważyć zastosowanie najmniejszej dostępnej dawki (12 μg/h). W takich przypadkach pacjent wymaga szczególnie dokładnej obserwacji, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia ciężkiej, zagrażającej życiu depresji oddechowej, nawet przy stosowaniu najmniejszej dostępnej dawki produktu Matrifen.7

Tabela dawkowania leku Matrifen system transdermalny

Moc plastra Powierzchnia plastra Zawartość fentanylu Szybkość uwalniania Ekwiwalent dobowej dawki fentanylu Kolor nadruku
Matrifen 12 μg/h 4,2 cm² 1,38 mg 12 μg/h ~0,3 mg/dobę Brązowy
Matrifen 25 μg/h 8,4 cm² 2,75 mg 25 μg/h ~0,6 mg/dobę Czerwony
Matrifen 50 μg/h 16,8 cm² 5,50 mg 50 μg/h ~1,2 mg/dobę Zielony
Matrifen 75 μg/h 25,2 cm² 8,25 mg 75 μg/h ~1,8 mg/dobę Jasnoniebieski
Matrifen 100 μg/h 33,6 cm² 11,0 mg 100 μg/h ~2,4 mg/dobę Szary

Powyższa tabela przedstawia dostępne moce produktu Matrifen wraz z ich parametrami technicznymi, co ułatwia właściwe dobranie dawki odpowiedniej dla indywidualnych potrzeb pacjenta.8

Sposób identyfikacji plastra

Każdy plaster Matrifen ma charakterystyczny kolorowy nadruk z nazwą handlową, nazwą substancji czynnej i określeniem mocy, co ułatwia szybką identyfikację dawki leku podczas stosowania.9

System transdermalny Matrifen ma postać prostokątnego, przezroczystego plastra umieszczonego na usuwalnej folii zabezpieczającej, która jest większa od samego plastra, co ułatwia aplikację.10

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl