Wskazania do stosowania
Matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny 100 mcg/h
Produkt leczniczy Matrifen w formie systemu transdermalnego zawiera fentanyl i jest wskazany do leczenia ciężkiego przewlekłego bólu u dorosłych oraz dzieci powyżej 2 roku życia, którzy wymagają ciągłego, długoterminowego podawania opioidów. System transdermalny umożliwia precyzyjne i stabilne uwalnianie fentanylu w dawkach 12, 25, 50, 75 oraz 100 mikrogramów na godzinę, co zapewnia przewidywalny efekt analgetyczny. Plastry różnią się powierzchnią (od 4,2 cm² do 33,6 cm²) oraz zawartością fentanylu (od 1,38 mg do 11 mg), a ich kolorowe oznaczenia ułatwiają identyfikację dawki. Matrifen jest szczególnie zalecany u pacjentów z bólem nowotworowym w zaawansowanym stadium, ciężkim bólem nienowotworowym opornym na inne metody leczenia, trudnościami w przyjmowaniu leków doustnych oraz u dzieci już leczonych opioidami.
Wskazania do stosowania leku Matrifen – system transdermalny
Produkt leczniczy Matrifen w postaci systemu transdermalnego (plastra) jest przeznaczony do stosowania w ściśle określonych przypadkach klinicznych, gdzie konieczne jest zapewnienie długotrwałego, stabilnego uwalniania substancji opioidowej w celu kontroli bólu. System transdermalny zawierający fentanyl jako substancję czynną charakteryzuje się precyzyjnym uwalnianiem leku w określonej dawce na godzinę, co zapewnia przewidywalny efekt terapeutyczny.1
Wskazania u pacjentów dorosłych
Matrifen w postaci systemu transdermalnego jest wskazany u pacjentów dorosłych w leczeniu ciężkiego przewlekłego bólu, który wymaga ciągłego, długoterminowego podawania leków opioidowych. Dotyczy to sytuacji klinicznych, w których inne metody leczenia przeciwbólowego okazały się niewystarczające, a stan pacjenta wymaga zastosowania silnego opioidu podawanego w sposób zapewniający stabilne stężenie leku w organizmie.2
System transdermalny Matrifen dostępny jest w różnych dawkach (12, 25, 50, 75 i 100 mikrogramów na godzinę), co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każdy plaster uwalnia określoną ilość fentanylu w ciągu godziny, zapewniając stabilne stężenie leku w organizmie.3
Wskazania w populacji pediatrycznej
W populacji pediatrycznej Matrifen jest przeznaczony do długoterminowego leczenia ciężkiego przewlekłego bólu u dzieci w wieku od 2 lat, które otrzymują już leki opioidowe. System transdermalny może być stosowany u pacjentów pediatrycznych, którzy wymagają ciągłego podawania analgetyków opioidowych, a inne metody leczenia okazały się nieskuteczne lub niewystarczające.4
Charakterystyka postaci leku
Matrifen jest dostępny w postaci systemu transdermalnego (plastra), który ma postać prostokątnego, przezroczystego plastra umieszczonego na usuwalnej folii zabezpieczającej. Folia zabezpieczająca jest większa niż sam plaster, co ułatwia jego aplikację. Poszczególne dawki produktu różnią się zarówno wielkością plastra (powierzchnią), jak i zawartością fentanylu.5
Dla ułatwienia identyfikacji dawki, plastry są oznaczone kolorowym nadrukiem z nazwą handlową, nazwą substancji czynnej i określeniem mocy:6
- Matrifen 12 mikrogramów/godzinę – brązowy nadruk
- Matrifen 25 mikrogramów/godzinę – czerwony nadruk
- Matrifen 50 mikrogramów/godzinę – zielony nadruk
- Matrifen 75 mikrogramów/godzinę – jasnoniebieski nadruk
- Matrifen 100 mikrogramów/godzinę – szary nadruk
Cechy systemu transdermalnego i zawartość substancji czynnej
| Dawka fentanylu (mikrogramy/godzinę) | Zawartość fentanylu w plastrze (mg) | Powierzchnia plastra (cm²) | Kolor nadruku |
|---|---|---|---|
| 12 | 1,38 | 4,2 | Brązowy |
| 25 | 2,75 | 8,4 | Czerwony |
| 50 | 5,50 | 16,8 | Zielony |
| 75 | 8,25 | 25,2 | Jasnoniebieski |
| 100 | 11,0 | 33,6 | Szary |
Powyższe zestawienie prezentuje zależność między wielkością plastra, zawartością fentanylu oraz szybkością jego uwalniania. Im większa dawka, tym większa powierzchnia plastra oraz całkowita zawartość substancji czynnej.7
Kiedy zalecać stosowanie produktu Matrifen
Produkt Matrifen należy zalecać pacjentom, u których występuje ciężki przewlekły ból wymagający ciągłego podawania leków opioidowych przez dłuższy czas. W szczególności system transdermalny jest odpowiedni w następujących sytuacjach klinicznych:8
- Pacjenci z bólem nowotworowym w zaawansowanym stadium choroby, wymagający stałego podawania silnych opioidów
- Pacjenci z ciężkim bólem przewlekłym nienowotworowym, gdy inne metody leczenia przeciwbólowego okazały się nieskuteczne
- Pacjenci z trudnościami w przyjmowaniu leków drogą doustną
- Pacjenci, u których występują znaczne wahania intensywności bólu przy stosowaniu krótkodziałających opioidów
- Dzieci powyżej 2 roku życia z ciężkim bólem przewlekłym, które już otrzymują leki opioidowe i wymagają długoterminowego leczenia przeciwbólowego
Transdermalny system podawania fentanylu zapewnia ciągłe uwalnianie leku przez skórę do krwiobiegu, co przekłada się na bardziej stabilne stężenie leku w organizmie niż w przypadku podania doustnego czy parenteralnego. Jest to szczególnie korzystne u pacjentów, u których występują problemy z połykaniem lub przyjmowaniem leków drogą doustną.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania