Skład i postać leku
Leverette 0,15 mg + 0,03 mg

Leverette to doustny środek antykoncepcyjny dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 0,150 mg lewonorgestrelu oraz 0,030 mg etynyloestradiolu. Opakowanie zawiera 21 żółtych tabletek aktywnych oraz 7 białych tabletek placebo, które nie zawierają substancji czynnych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (84,32 mg w tabletce aktywnej, 89,50 mg w placebo), powidon K30, krospowidon, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 oraz talk. Tabletki aktywne są okrągłe, żółte, o średnicy 6 mm i grubości około 4 mm, natomiast placebo są białe, okrągłe, o podobnej średnicy i grubości 3-4 mm.

Pobierz ChPL PDF Leverette – Tabletki powlekane – 0,15 mg + 0,03 mg
  1. Skład jakościowy i ilościowy leku Leverette
    1. Substancje czynne
    2. Substancje pomocnicze
  2. Postać farmaceutyczna leku Leverette
  3. Opakowanie i przechowywanie leku Leverette
    1. Rodzaj i zawartość opakowania
    2. Okres ważności i warunki przechowywania
    3. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
    4. Niezgodności farmaceutyczne
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. antykoncepcja doustna
Substancja czynna
  1. etynyloestradiol
  2. lewonorgestrel
Kategoria leku
  1. hormonalne środki antykoncepcyjne
  2. leki antykoncepcyjne
  3. złożone doustne środki antykoncepcyjne

Skład jakościowy i ilościowy leku Leverette

Leverette jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 0,150 mg lewonorgestrelu + 0,030 mg etynyloestradiolu. Opakowanie leku zawiera tabletki dwóch rodzajów: 21 żółtych tabletek zawierających substancje czynne oraz 7 białych tabletek placebo, które nie zawierają substancji czynnych.1

Substancje czynne

Każda żółta tabletka powlekana z substancją czynną zawiera:2

  • Lewonorgestrel – 0,150 mg – syntetyczny progestagen stosowany w antykoncepcji hormonalnej
  • Etynyloestradiol – 0,030 mg – syntetyczny estrogen stosowany w antykoncepcji hormonalnej

Białe tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych.3

Substancje pomocnicze

Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu należy zwrócić uwagę na:4

  • Każda żółta tabletka zawiera 84,32 mg laktozy jednowodnej
  • Każda biała tabletka zawiera 89,50 mg laktozy

Pełny wykaz substancji pomocniczych dla żółtych tabletek z substancją czynną obejmuje:5

Rdzeń:
  • Laktoza jednowodna
  • Powidon K30
  • Krospowidon typ A
  • Magnezu stearynian
Otoczka:
  • Alkohol poliwinylowy
  • Tytanu dwutlenek (E171)
  • Makrogol 3350
  • Talk
  • Żelaza tlenek żółty (E172)

Pełny wykaz substancji pomocniczych dla białych tabletek placebo obejmuje:6

Rdzeń:
  • Laktoza
  • Powidon K30
  • Magnezu stearynian
Otoczka:
  • Alkohol poliwinylowy
  • Tytanu dwutlenek (E171)
  • Makrogol 3350
  • Talk

Postać farmaceutyczna leku Leverette

Leverette występuje w postaci tabletek powlekanych o następujących cechach fizycznych:7

Rodzaj tabletki Kolor Kształt Wymiary Zawartość substancji czynnych
Tabletki z substancją czynną Żółte Okrągłe Średnica: 6 mm
Grubość: około 4 mm		 Lewonorgestrel 0,150 mg
Etynyloestradiol 0,030 mg
Tabletki placebo Białe Okrągłe Średnica: 6 mm
Grubość: około 3-4 mm		 Brak substancji czynnych

Opakowanie i przechowywanie leku Leverette

Rodzaj i zawartość opakowania

Lek Leverette jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są następujące wielkości opakowań:8

  • 1 x (21+7) tabletek powlekanych (21 tabletek z substancją czynną + 7 tabletek placebo)
  • 3 x (21+7) tabletek powlekanych (21 tabletek z substancją czynną + 7 tabletek placebo)
  • 6 x (21+7) tabletek powlekanych (21 tabletek z substancją czynną + 7 tabletek placebo)
  • 13 x (21+7) tabletek powlekanych (21 tabletek z substancją czynną + 7 tabletek placebo)

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.9

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności leku Leverette wynosi 2 lata.10

Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.11

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.12

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku Leverette nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.13

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl