Finpros 5 mg
Tabletki powlekane, 5 mg
Produkt zawiera finasteryd, substancję czynną w dawce 5 mg, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie niebieskich, powlekanych tabletek. Lek stosuje się w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn z powiększonym gruczołem powyżej 40 ml. Pomaga on poprawić przepływ moczu, zmniejszyć objawy oraz ograniczyć potrzebę interwencji chirurgicznych.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Finpros 5 mg, zawierający 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Standardowa dawka to 1 tabletka raz dziennie, podawana doustnie, niezależnie od posiłku. Możliwe jest stosowanie monoterapii lub terapii skojarzonej z doksazosyną, co może zwiększyć skuteczność u wybranych pacjentów. Pełna ocena skuteczności wymaga co najmniej 6 miesięcy terapii. Tabletki należy połykać w całości, unikając dzielenia lub kruszenia ze względu na ryzyko ekspozycji na substancję czynną, szczególnie u kobiet w ciąży lub planujących ciążę. Preparat zawiera laktozę jednowodną (90,95 mg/tabletka), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy.
Dawkowanie nie wymaga modyfikacji u pacjentów w podeszłym wieku (>70 lat) ani u osób z niewydolnością nerek, nawet przy klirensie kreatyniny do 9 ml/min. Brak danych dotyczących pacjentów poddawanych hemodializie oraz z zaburzeniami czynności wątroby, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Stosowanie u dzieci i młodzieży jest przeciwwskazane. Farmakokinetyka finasterydu wykazuje nieznacznie spowolnioną eliminację u osób starszych, jednak nie wpływa to na konieczność zmiany dawki. W trakcie wywiadu należy uwzględnić przeciwwskazania oraz potencjalne interakcje, a także poinformować pacjenta o konieczności długotrwałego stosowania dla uzyskania pełnej odpowiedzi terapeutycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Finpros 5 mg 5 mg
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, badanie farmakokinetyczne, doksazosyna, farmakokinetyka leku, finasteryd, hemodializa, klirens kreatyniny, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, monoterapia, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, podanie doustne, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia skojarzona, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Finpros 5 mg (finasteryd) jest związany z szeregiem działań niepożądanych, które wymagają uważnej obserwacji lekarza. Najczęściej występujące efekty to impotencja oraz zmniejszenie libido, pojawiające się głównie na początku terapii i zwykle ustępujące samoistnie. Częstość działań niepożądanych klasyfikuje się od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000), z wieloma zdarzeniami o nieznanej częstości. Do istotnych działań należą reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia psychiczne (depresja, niepokój), palpitacje, podwyższenie enzymów wątrobowych, wysypki, świąd, zaburzenia wytrysku, tkliwość i powiększenie piersi oraz zmniejszona objętość wytrysku. Zgłaszano również przypadki raka piersi u mężczyzn, co wymaga dalszych badań i monitorowania zmian w tkance piersiowej.
Badanie MTOPS wykazało, że profil bezpieczeństwa finasterydu w monoterapii i terapii skojarzonej z doksazosyną jest zbliżony, z częstością zaburzeń ejakulacji odpowiadającą sumie monoterapii. W 7-letnim badaniu kontrolowanym placebo u 18 882 mężczyzn, rak gruczołu krokowego wykryto u 18,4% pacjentów leczonych finasterydem 5 mg oraz u 24,4% w grupie placebo, z wyższym odsetkiem raka Gleason 7-10 w grupie finasterydu (6,4% vs 5,1%). Finasteryd wpływa na stężenie PSA, co należy uwzględnić przy interpretacji wyników. Monitorowanie działań niepożądanych po wprowadzeniu leku do obrotu jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka, a personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzenia do odpowiednich instytucji, w tym URPL.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Finpros 5 mg 5 mg
antygen PSA, biopsja igłowa, ból jąder, depresja, doksazosyna, enzymy wątrobowe, finasteryd, Finpros, ginekomastia, hematospermia, impotencja, niepłodność męska, obniżone libido, obniżony popęd płciowy, obrzęk naczynioruchowy, palpitacje, pokrzywka, rak gruczołu krokowego, rak piersi u mężczyzn, rak wewnątrztorebkowy, reakcja nadwrażliwości, skala Gleasona, świąd, tkliwość piersi, wysypka, zaburzenia erekcji, zaburzenia wytrysku -
Profil bezpieczeństwa leku
Finasteryd, stosowany w terapii, nie jest zalecany dla kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki oraz bezpieczeństwa stosowania w okresie laktacji i ciąży. U pacjentów seniorów oraz osób z różnym stopniem niewydolności nerek (klirens kreatyniny nawet do 9 ml/min) nie jest konieczna modyfikacja dawki, mimo nieznacznego obniżenia szybkości eliminacji u osób powyżej 70 roku życia. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z niewydolnością wątroby oraz wpływu na pacjentów poddawanych hemodializie.
Nie stwierdzono wpływu finasterydu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co potwierdza brak zgłoszonych działań niepożądanych w tym zakresie. Brak jest również informacji dotyczących interakcji finasterydu z alkoholem, co wskazuje na konieczność ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka w praktyce klinicznej. Wskazane jest monitorowanie pacjentów w grupach, dla których brak jest pełnych danych bezpieczeństwa, zwłaszcza kobiet w ciąży i karmiących oraz osób z niewydolnością wątroby.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Finpros 5 mg 5 mg
-
Przeciwwskazania
Finasteryd w dawce 5 mg (Finpros 5 mg) jest przeciwwskazany u kobiet w każdym wieku, dzieci i młodzieży poniżej 18 lat oraz u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub laktozę jednowodną (90,95 mg/tabletkę). Szczególnie istotne jest unikanie kontaktu kobiet w ciąży lub w wieku rozrodczym z lekiem ze względu na ryzyko teratogennego wpływu na płody męskie, prowadzącego do zaburzeń rozwoju zewnętrznych narządów płciowych. U pacjentów z niewydolnością wątroby metabolizm finasterydu może być upośledzony, co wymaga rozważenia modyfikacji dawkowania lub alternatywnej terapii. Ponadto, finasteryd może obniżać poziom PSA, co może maskować wczesne objawy raka prostaty, dlatego konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta podczas terapii.
Przed rozpoczęciem leczenia finasterydem lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad medyczny, uwzględniając wszystkie przeciwwskazania oraz poinformować pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych i konieczności regularnych badań kontrolnych, zwłaszcza u starszych mężczyzn. Pacjenci z rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować Finpros 5 mg ze względu na zawartość laktozy. Decyzja o zastosowaniu finasterydu powinna być indywidualna, oparta na ocenie korzyści i ryzyka, a w przypadku przeciwwskazań należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Finpros 5 mg 5 mg
dihydrotestosteron, finasteryd 5 mg, inhibitor 5-alfa-reduktazy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, narządy płciowe, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, PSA, rak prostaty, reakcja anafilaktyczna, zaburzenia rozwojowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedawkowanie
Przedawkowanie finasterydu w dawce zawartej w produkcie Finpros 5 mg jest zjawiskiem rzadkim i charakteryzuje się szerokim marginesem bezpieczeństwa. Badania kliniczne wykazały, że jednorazowe podanie dawki do 400 mg (80-krotność dawki terapeutycznej) nie powodowało wystąpienia objawów niepożądanych. Podobnie, długotrwałe stosowanie wielokrotnych dawek do 80 mg na dobę (16-krotność dawki terapeutycznej) przez okres 3 miesięcy nie skutkowało negatywnymi efektami klinicznymi. W praktyce klinicznej nie zaobserwowano symptomów przedawkowania, a potencjalne nasilenie znanych działań niepożądanych pozostaje jedynie teoretyczne i niepotwierdzone w badaniach.
Aktualne wytyczne kliniczne nie definiują specyficznego protokołu postępowania w przypadku przedawkowania finasterydu, a producent nie zaleca swoistego leczenia. W sytuacji podejrzenia przedawkowania zaleca się standardowe monitorowanie funkcji życiowych pacjenta oraz wdrożenie leczenia objawowego i podtrzymującego zgodnie z ogólnymi zasadami postępowania w zatruciach lekami. Wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem lub ośrodkiem toksykologicznym w celu uzyskania profesjonalnej porady dotyczącej dalszego postępowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Finpros 5 mg 5 mg
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa finasterydu (Finpros 5 mg) obejmowały toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność oraz potencjał rakotwórczy, nie wykazując specyficznych zagrożeń dla ludzi. W badaniach na samcach szczurów zaobserwowano farmakologicznie spodziewane efekty działania inhibitora 5-alfa-reduktazy, takie jak zmniejszenie masy gruczołu krokowego i pęcherzyków nasiennych oraz obniżenie wskaźnika płodności. U ciężarnych szczurów stwierdzono feminizację męskich płodów, natomiast badania na modelu małp rezus wykazały brak zaburzeń rozwojowych u płodów męskich przy dożylnym podaniu dawki do 800 ng/dobę, co stanowi ekspozycję 60-120 razy wyższą niż potencjalna ekspozycja kobiet na finasteryd przez kontakt z nasieniem mężczyzny stosującego lek w dawce 5 mg/dobę.
Doustne podanie finasterydu ciężarnym małpom rezus w dawce 2 mg/kg/dobę (narażenie ogólnoustrojowe około 3-krotnie wyższe niż u mężczyzn przyjmujących 5 mg/dobę) spowodowało wady zewnętrznych narządów płciowych u płodów męskich, bez innych wad rozwojowych u płodów obu płci. Wyniki te wskazują na potencjalne działanie teratogenne finasterydu przy wysokiej ekspozycji płodu, co podkreśla konieczność unikania kontaktu kobiet w ciąży lub planujących ciążę z lekiem. Standardowe stosowanie finasterydu u mężczyzn zgodnie z zaleceniami nie wiąże się z istotnym ryzykiem dla ludzi, co potwierdzają również brak genotoksyczności i potencjału rakotwórczego w badaniach przedklinicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Finpros 5 mg 5 mg
działanie farmakologiczne, działanie teratogenne, feminizacja płodu, finasteryd, genotoksyczność, gruczoł krokowy, gruczoły płciowe dodatkowe, inhibitor 5-alfa-reduktazy, narażenie ogólnoustrojowe, narządy płciowe zewnętrzne, pęcherzyk nasienny, płodność, potencjał rakotwórczy, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność przewlekła, wydzielanie gruczołowe -
Skład i postać leku
Finpros 5 mg to lek w postaci niebieskich, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, zawierających 5 mg finasterydu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 90,95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz substancje powlekające i barwniki (indygokarminę i lak glinowy). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry Aluminium/PVC lub Aluminium/Aluminium (7 do 300 tabletek) oraz plastikowe butelki HDPE (10 do 300 tabletek). Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
Ze względów bezpieczeństwa, kobiety w ciąży oraz w wieku rozrodczym powinny unikać kontaktu ze zmiażdżonymi lub przełamanymi tabletkami Finpros 5 mg ze względu na ryzyko wchłonięcia finasterydu przez skórę i potencjalne działanie teratogenne na płód męski. Nie stwierdzono istotnych przeciwwskazań do stosowania leku w skojarzeniu z innymi preparatami. Lek nie wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Finpros 5 mg 5 mg
biodostępność, blistry farmaceutyczne, butelki HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, indygokarmina, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, wiek rozrodczy -
Specjalne ostrzeżenia
Finpros 5 mg (finasteryd) stosowany w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z dużą objętością zalegającego moczu i znacznym zmniejszeniem odpływu moczu, którzy powinni być ściśle monitorowani pod kątem niedrożności dróg moczowych. Lek może powodować zaburzenia nastroju, w tym depresję i myśli samobójcze, co wymaga regularnej oceny stanu psychicznego pacjenta i ewentualnego przerwania terapii. Finasteryd obniża stężenie PSA o około 50%, co ma kluczowe znaczenie dla diagnostyki raka prostaty – wartości PSA należy podwajać u pacjentów leczonych co najmniej 6 miesięcy, aby prawidłowo interpretować wyniki. Stężenia PSA >10 ng/ml (Hybritech) oraz wartości między 4 a 10 ng/ml wymagają dalszej diagnostyki, w tym rozważenia biopsji prostaty. Procent wolnego PSA pozostaje niezmieniony pod wpływem finasterydu, co ułatwia interpretację wyników.
Przed i w trakcie terapii zaleca się badanie per rectum oraz oznaczenie PSA, a także monitorowanie ewentualnych objawów raka piersi u mężczyzn, takich jak guzki, ból, przerost gruczołów czy wydzielina z brodawek, ze względu na zgłaszane przypadki raka piersi. Finpros 5 mg nie jest wskazany u dzieci i młodzieży, a także wymaga ostrożności u pacjentów z niewydolnością wątroby. Lek zawiera 90,95 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wyklucza stosowanie u osób z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość sodu jest niska (23 mg/tabletkę), co pozwala na stosowanie leku u pacjentów na diecie niskosodowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Finpros 5 mg
antygen swoisty dla gruczołu krokowego, badanie per rectum, biopsja prostaty, farmakokinetyka finasterydu, finasteryd, ginekomastia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, myśli samobójcze, nastrój depresyjny, niedobór laktazy, niedrożność dróg moczowych, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, rak gruczołu krokowego, rak piersi u mężczyzn, stężenie PSA, wolny PSA, wydzielina z brodawek sutkowych, zaburzenia nastroju, zalegający mocz, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Finasteryd, będący syntetycznym inhibitorem 5α-reduktazy typu II, skutecznie obniża stężenie dihydrotestosteronu (DHT) w surowicy o około 70%, co prowadzi do istotnej redukcji objętości gruczołu krokowego – o około 20% po 3 miesiącach i do 27% po 3 latach terapii. Zmniejszenie objętości dotyczy głównie strefy okołocewkowej, co przekłada się na obniżenie ciśnienia mięśnia wypieracza i poprawę parametrów urodynamicznych, w tym maksymalnej szybkości przepływu moczu. Efekty kliniczne, takie jak zmniejszenie nasilenia objawów BPH (mierzone skalą QUASI-AUA) oraz redukcja objętości zalegającego moczu, utrzymują się przez okres obserwacji przekraczający 3 lata. Czteroletnia terapia finasterydem zmniejsza częstość ostrego zatrzymania moczu z 7/100 do 3/100 przypadków oraz konieczność zabiegów operacyjnych (TURP lub prostatektomia) z 10/100 do 5/100 przypadków.
W badaniu MTOPS, obejmującym 3047 mężczyzn z umiarkowanym do ciężkiego BPH, finasteryd w dawce 5 mg/dobę zmniejszył ryzyko progresji klinicznej BPH o 34% (p=0,002), progresji nasilenia objawów o 30% (95% CI: 6-48%) oraz ryzyko ostrego zatrzymania moczu o 67% (p=0,011) w porównaniu z placebo. Terapia skojarzona finasterydem i doksazosyną wykazała jeszcze większą skuteczność, redukując ryzyko progresji klinicznej o 67% (p<0,001), nasilenia objawów o 64% (95% CI: 48-75%) oraz ostrego zatrzymania moczu o 79% (p=0,001). Doksazosyna w monoterapii również była skuteczna, jednak nie wykazała istotnej statystycznie redukcji ryzyka ostrego zatrzymania moczu. Wyniki te potwierdzają efektywność finasterydu w monoterapii oraz w terapii skojarzonej w długoterminowym leczeniu BPH.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Finpros 5 mg 5 mg
4-azasteroid, badanie MTOPS, cewka moczowa, dihydrotestosteron, doksazosyna, finasteryd, gruczoł krokowy, infekcja dróg moczowych, inhibitor 5α-reduktazy testosteronu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięsień wypieracz, ostre zatrzymanie moczu, progresja kliniczna BPH, prostatektomia, przepływ moczu, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, receptor androgenowy, skala QUASI-AUA, strefa okołocewkowa, terapia skojarzona, zaburzenie czynności nerek, zakażenie układu moczowego -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Finasteryd, jako inhibitor 5-alfa reduktazy, hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu, co może prowadzić do teratogennego wpływu na rozwój zewnętrznych narządów płciowych płodów męskich. Stosowanie finasterydu jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które mogą zajść w ciążę. Kontakt z pokruszonymi lub przełamanymi tabletkami zawierającymi finasteryd może stanowić ryzyko absorpcji substancji czynnej przez skórę, co jest szczególnie istotne w kontekście ochrony płodu. Tabletki Finpros posiadają powłokę zabezpieczającą, skuteczną jedynie przy nienaruszonej formie leku.
Badania wykazały obecność niewielkich ilości finasterydu w nasieniu pacjentów przyjmujących dawkę 5 mg/dobę, jednak brak jest jednoznacznych danych dotyczących wpływu tej ekspozycji na płody. W związku z tym zaleca się, aby mężczyźni, których partnerki są w ciąży lub mogą zajść w ciążę, stosowali prezerwatywy w celu minimalizacji ryzyka. Finasteryd nie jest wskazany do stosowania u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka oraz potencjalne ryzyko dla niemowląt płci męskiej. Lekarz powinien przekazać pacjentowi szczegółowe informacje o przeciwwskazaniach i środkach ostrożności, zarówno ustnie, jak i pisemnie, aby zapewnić pełne zrozumienie zagrożeń związanych z terapią finasterydem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Finpros 5 mg 5 mg
bezpieczeństwo stosowania leku, dihydrotestosteron, ekspozycja na nasienie, finasteryd, Finpros, inhibitor 5-alfa-reduktazy, konwersja testosteronu do dihydrotestosteronu, nasienie, przeciwwskazanie stosowania, przemiana testosteronu do dihydrotestosteronu, przenikanie do mleka kobiecego, przenikanie leku do mleka matki, ryzyko teratogenne, substancja czynna, wchłanianie przez skórę -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w postaci tabletek powlekanych Finpros 5 mg, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co jest kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Tabletki mają postać niebieskich, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 7 mm, zawierają 5 mg substancji czynnej oraz 90,95 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Brak jest danych wskazujących na konieczność ograniczeń w zakresie prowadzenia pojazdów podczas terapii finasterydem, jednak zaleca się indywidualną obserwację pacjenta, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia.
W praktyce klinicznej lekarz powinien kompleksowo informować pacjenta o braku znanych negatywnych skutków finasterydu na zdolności psychomotoryczne, jednocześnie podkreślając konieczność monitorowania ewentualnych objawów takich jak zawroty głowy, zaburzenia widzenia czy koncentracji, które mogą wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Istotne jest także uwzględnienie indywidualnej reakcji organizmu, współistniejących schorzeń, wieku pacjenta oraz potencjalnych interakcji lekowych. Dokumentowanie przekazanych informacji w historii choroby stanowi element należytej staranności zawodowej i zabezpiecza prawnie zarówno pacjenta, jak i lekarza. Ponadto, należy zwrócić uwagę na obecność laktozy (90,95 mg/tabletka) w preparacie, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Finpros 5 mg 5 mg
charakterystyka produktu leczniczego, finasteryd, finasteryd 5 mg, Finpros, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, pojazd mechaniczny, praktyka kliniczna, reakcja na lek, sprawność psychoruchowa, substancja pomocnicza, tabletki powlekane, zaburzenia koncentracji, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne -
Wskazania do stosowania
Finasteryd w dawce 5 mg (Finpros) jest wskazany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u pacjentów z potwierdzonym obiektywnie powiększeniem prostaty przekraczającym około 40 ml, co jest kluczowym kryterium kwalifikacji do terapii. Diagnostyka obejmuje pomiar objętości gruczołu krokowego, najczęściej za pomocą ultrasonografii przez powłoki brzuszne lub TRUS. Mechanizm działania finasterydu polega na redukcji objętości prostaty, co prowadzi do poprawy przepływu moczu i zmniejszenia nasilenia objawów dolnych dróg moczowych, takich jak częstomocz, nykturia, osłabienie strumienia moczu czy uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza.
Stosowanie finasterydu ma również istotne znaczenie w prewencji powikłań BPH, w tym redukcji ryzyka ostrego zatrzymania moczu (AUR) oraz ograniczeniu konieczności interwencji chirurgicznych, takich jak przezcewkowa resekcja prostaty (TURP) czy prostatektomia. Lek dostępny jest w postaci niebieskich, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, zawierających 5 mg finasterydu oraz 90,95 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Terapia finasterydem powinna być stosowana wyłącznie u mężczyzn z potwierdzonym powiększeniem gruczołu krokowego, gdyż skuteczność leku jest ściśle związana z obecnością tkanki gruczołowej prostaty.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Finpros 5 mg 5 mg
badanie urodynamiczne, częstomocz, finasteryd, łagodny rozrost gruczołu krokowego, nietolerancja laktozy, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, objawy dyzuryczne, objętość gruczołu krokowego, ostre zatrzymanie moczu, powiększenie prostaty, prostatektomia, przepływ moczu, przezcewkowa resekcja prostaty, ultrasonografia przezodbytnicza