Dawkowanie i sposób podawania
Candezek Combi 8 mg + 5 mg
Lek Candezek Combi to preparat w postaci twardych kapsułek zawierający stałe połączenie kandesartanu cyleksetylu i amlodypiny, stosowany w terapii zastępczej nadciśnienia tętniczego u pacjentów wcześniej leczonych tymi substancjami oddzielnie. Dostępny jest w czterech dawkach: 8 mg kandesartanu + 5 mg amlodypiny (6,935 mg amlodypiny bezylanu), 8 mg + 10 mg (13,87 mg bezylanu), 16 mg + 5 mg (6,935 mg bezylanu) oraz 16 mg + 10 mg (13,87 mg bezylanu). Standardowa dawka to 1 kapsułka na dobę, przy czym ważne jest dopasowanie mocy farmaceutycznej do wcześniejszego leczenia. Lek można podawać niezależnie od posiłków, co ułatwia stosowanie terapii.
Szczegółowe dawkowanie i sposób podawania leku Candezek Combi
Lek Candezek Combi dostępny jest w postaci kapsułek twardych w różnych dawkach, zawierających stałe połączenie dwóch substancji aktywnych: kandesartanu cyleksetylu i amlodypiny. Produkt przeznaczony jest do stosowania w terapii zastępczej u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, którzy wcześniej przyjmowali te substancje oddzielnie.1
Dostępne dawki produktu
Candezek Combi występuje w czterech różnych kombinacjach dawek:2
- 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny (co odpowiada 6,935 mg amlodypiny bezylanu)
- 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny (co odpowiada 13,87 mg amlodypiny bezylanu)
- 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny (co odpowiada 6,935 mg amlodypiny bezylanu)
- 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny (co odpowiada 13,87 mg amlodypiny bezylanu)
Dawkowanie u dorosłych
Standardowa dawka dla pacjentów dorosłych to 1 kapsułka na dobę. Istotne jest, aby pacjent otrzymał produkt Candezek Combi o mocy farmaceutycznej dokładnie odpowiadającej wcześniejszemu leczeniu kandesartanem i amlodypiną w postaci osobnych preparatów.3
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
| Grupa pacjentów | Zalecenia dotyczące dawkowania | Dodatkowe uwagi |
|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | Standardowa dawka (bez konieczności modyfikacji) | Zalecana ostrożność podczas zwiększania dawki. Ograniczone dane kliniczne dla osób w bardzo podeszłym wieku. |
| Pacjenci z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek | Standardowa dawka (bez konieczności modyfikacji) | U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek wymagane monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami lub krańcową niewydolnością nerek (Clcr<15 ml/min) | Standardowa dawka stosowana z ostrożnością | Ograniczone dane kliniczne. Amlodypiny i kandesartanu cyleksetylu nie można usunąć za pomocą dializy. |
| Pacjenci z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby | Standardowa dawka stosowana z ostrożnością | Wymagany ścisły nadzór kliniczny. |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i/lub cholestazą | Przeciwwskazanie | Stosowanie leku jest zabronione. |
| Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia | Brak ustalonego dawkowania | Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w tej grupie wiekowej. |
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana modyfikacja dawki. Należy jednak zachować szczególną ostrożność podczas zwiększania dawkowania w tej grupie wiekowej. Warto podkreślić, że dostępne są ograniczone dane kliniczne dotyczące stosowania preparatu u osób w bardzo podeszłym wieku.4
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Jednak u osób z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek wskazane jest monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny w surowicy krwi. Dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami lub krańcową niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 15 ml/min) są ograniczone, podobnie jak u pacjentów poddawanych hemodializie. W tych przypadkach należy zachować szczególną ostrożność podczas terapii.5
Istotną informacją jest fakt, że zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie są powiązane ze stopniem niewydolności nerek, dlatego zaleca się stosować zwykłe dawkowanie. Należy również pamiętać, że zarówno amlodypiny jak i kandesartanu cyleksetylu nie można usunąć z organizmu za pomocą dializy.6
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby preparat Candezek Combi należy stosować ze szczególną ostrożnością. Lek jest całkowicie przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i/lub z cholestazą.7
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu leczniczego Candezek Combi u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Z powodu braku dostępnych danych klinicznych, lek nie powinien być stosowany w tej grupie wiekowej.8
Sposób podawania
Candezek Combi należy podawać doustnie. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, co zwiększa wygodę stosowania terapii. Zalecane jest, aby kapsułkę popijać odpowiednią ilością płynu.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania