Profil bezpieczeństwa leku
Biotum 1 g
Ceftazydym jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących, gdyż przenika do mleka w niewielkich ilościach bez istotnego wpływu na niemowlę. W przypadku osób powyżej 80. roku życia dawka dobowa nie powinna przekraczać 3 g, z koniecznością dostosowania do czynności nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymagana jest redukcja dawki oraz ścisłe monitorowanie, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów neurologicznych. W lekkich i umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby nie ma potrzeby zmiany dawkowania, jednak w ciężkich przypadkach brak jest danych, co wymaga szczególnej obserwacji klinicznej.
- bakteriemia
- bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- neutropenia z gorączką
- okołooperacyjna profilaktyka zakażenia dróg moczowych u pacjenta poddanego przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie dolnych dróg oddechowych u pacjenta z mukowiscydozą
- zakażenie kości i stawu
- zapalenie otrzewnej związane z dializą u pacjenta poddawanego ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej
- złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Można stosowaćCeftazydym przenika w niewielkich ilościach do mleka ludzkiego, ale podczas podawania ceftazydymu w dawkach terapeutycznych nie jest spodziewany jego wpływ na karmione piersią niemowlę. Dokumentacja jasno stwierdza, że ceftazydym można stosować podczas karmienia piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak mogą wystąpić działania niepożądane (np. zawroty głowy), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma żadnych informacji dotyczących interakcji ceftazydymu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na zmniejszony klirens ceftazydymu, dobowa dawka u osób powyżej 80 lat nie powinna zazwyczaj przekraczać 3 g. Zalecana jest ostrożność i dostosowanie dawki do czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćCeftazydym jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zmniejszyć dawkę i ściśle monitorować bezpieczeństwo oraz skuteczność leczenia. Donoszono o występowaniu objawów neurologicznych u pacjentów z niewydolnością nerek, u których nie zmniejszono dawki.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćDostępne dane nie wskazują na potrzebę zmiany dawek w lekkich lub umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby. Brak danych z badań u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Zalecana jest ścisła obserwacja kliniczna bezpieczeństwa i skuteczności.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Można stosować | Ceftazydym przenika w niewielkich ilościach do mleka ludzkiego, ale nie jest spodziewany jego wpływ na karmione piersią niemowlę. Lek można stosować podczas karmienia piersią. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | Nie przeprowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów. Mogą wystąpić działania niepożądane (np. zawroty głowy), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji ceftazydymu z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób powyżej 80 lat dobowa dawka nie powinna przekraczać 3 g. Zalecana jest ostrożność i dostosowanie dawki do czynności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Należy zachować ostrożność | Wymagana redukcja dawki i ścisłe monitorowanie bezpieczeństwa oraz skuteczności leczenia. Ryzyko objawów neurologicznych przy nieprawidłowym dawkowaniu. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | Brak konieczności zmiany dawek w lekkich/umiarkowanych zaburzeniach, brak danych dla ciężkich zaburzeń. Zalecana ścisła obserwacja kliniczna. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania