senność
Senność (łac. somnolentia) to stan obniżonej czujności i zwiększonej potrzeby snu, który może występować jako naturalna reakcja organizmu na zmęczenie lub jako objaw patologiczny. W praktyce klinicznej senność nadmierna stanowi częsty problem diagnostyczny, który może towarzyszyć wielu schorzeniom.
Patologiczna senność może wynikać z zaburzeń snu (np. zespół bezdechu sennego, narkolepsja, zespół niespokojnych nóg), chorób neurologicznych (stany poudarowe, choroby neurodegeneracyjne), zaburzeń endokrynologicznych (niedoczynność tarczycy), chorób psychicznych (depresja) czy jako działanie niepożądane leków (przeciwhistaminowych, przeciwdepresyjnych, przeciwpadaczkowych, opioidów).
Diagnostyka nadmiernej senności obejmuje wywiad dotyczący jakości i ilości snu, badania polisomnograficzne, test wielokrotnej latencji snu (MSLT) oraz badania laboratoryjne w kierunku chorób podstawowych. W ocenie nasilenia senności pomocne są skale, np. Skala Senności Epworth (ESS).
Leczenie senności powinno być ukierunkowane na przyczynę podstawową. W przypadku senności idiopatycznej lub narkolepsji stosuje się leki stymulujące (modafinil, metylfenidat), natomiast w przypadku senności związanej z zaburzeniami snu – terapię tych zaburzeń (CPAP przy bezdechu sennym, chronoterapię przy zaburzeniach rytmu okołodobowego).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Allergodil SPRINT 1,5 mg/ml
Allergodil SPRINT to aerozol do nosa zawierający azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, gdzie pojedyncza dawka (0,14 ml) dostarcza 0,21 mg chlorowodorku azelastyny, odpowiadającego 0,19 mg azelastyny. Działania niepożądane leku zostały sklasyfikowane według układów i narządów zgodnie z MedDRA oraz częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000). Najczęściej obserwowanymi działaniami są zaburzenia smaku (często), manifestujące się nieprzyjemnym, gorzkim posmakiem, szczególnie przy nieprawidłowej technice aplikacji (nadmierne odchylenie głowy do tyłu). Rzadziej występują zawroty głowy, senność, nudności, krwawienia z nosa, reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka) oraz uczucie zmęczenia.
adherencja do terapii, aerozol do nosa, azelastyna chlorowodorek, dyskomfort w jamie nosowej, klasyfikacja MedDRA, krwawienie z nosa, monitorowanie działań niepożądanych, nudność, pieczenie i swędzenie, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, wysypka, zaburzenie smaku, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Letrozole Bluefish 2,5 mg
Letrozole Bluefish, zawierający 2,5 mg letrozolu w postaci tabletek powlekanych, wykazuje według Charakterystyki Produktu Leczniczego niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane takie jak zmęczenie (często), zawroty głowy (często) oraz senność (niezbyt często), które mogą istotnie obniżać koncentrację, koordynację psychoruchową oraz czujność, zwiększając ryzyko wypadków drogowych. Z tego względu lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie tych objawów na zdolności psychomotoryczne oraz konieczności zachowania ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia.
Rekomendacje dla pacjentów obejmują unikanie prowadzenia pojazdów przy odczuwalnym zmęczeniu, bezwzględny zakaz prowadzenia w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub senności oraz monitorowanie indywidualnej reakcji na lek. Lekarz ponosi odpowiedzialność za przekazanie tych informacji w sposób wyważony, minimalizujący niepotrzebny niepokój, ale podkreślający konieczność ostrożności. Kompleksowa edukacja pacjenta dotycząca niewielkiego, lecz realnego ryzyka związanego z terapią letrozolem przyczynia się do zwiększenia bezpieczeństwa zarówno pacjenta, jak i innych uczestników ruchu drogowego.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane, koordynacja psychoruchowa, letrozol, mikrosen, objawy niepożądane, senność, tabletki powlekane, wpływ leku na prowadzenie pojazdów, zachowanie ostrożności, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Doxanorm 1 mg
Doxanorm, zawierający doksazosynę w dawkach 1 mg, 2 mg i 4 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu sercowo-naczyniowego, w tym kołatania serca, tachykardii, bólu w klatce piersiowej, niedociśnienia tętniczego i ortostatycznego oraz obrzęków. Szczególnie istotne jest niedociśnienie ortostatyczne, które może prowadzić do zawrotów głowy i omdleń. Rzadziej obserwuje się poważne powikłania, takie jak zawał mięśnia sercowego, dusznica bolesna, udar mózgu czy arytmie serca. Działania niepożądane neurologiczne obejmują często senność, zawroty głowy i ból głowy, a także rzadziej udar mózgu, omdlenia i parestezje. W zakresie układu oddechowego mogą wystąpić zapalenie oskrzeli, kaszel, duszność oraz rzadko obrzęk krtani i skurcz oskrzeli, które stanowią zagrożenie życia. Ponadto, często zgłaszane są objawy ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, nudności), układu moczowego (zapalenie pęcherza, częstomocz) oraz skóry (świąd, wysypka). Niezbyt często obserwuje się zaburzenia metaboliczne, takie jak hipokaliemia i zmiany masy ciała, a także zaburzenia psychiczne, w tym depresję i niepokój.
arytmia serca, bradykardia, częstomocz, doksazosyna, dusznica bolesna, dyzuria, enzym wątrobowy, ginekomastia, hipoglikemia, hipokaliemia, impotencja, kołatanie serca, krwiomocz, leukopenia, małopłytkowość, mezylan doksazosyny, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niedokrwienie obwodowe, niedokrwistość, nietrzymanie moczu, nokturia, obrzęk krtani, parestezja, priapizm, przeczulica, senność, skaza moczanowa, skurcz oskrzeli, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, tachykardia, udar naczyniowy mózgu, wielomocz, wsteczna ejakulacja, zaburzenie mózgowo-naczyniowe, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherza, zapalenie wątroby, zastój żółci, zawał mięśnia sercowego, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Montelukast Teva 5 mg
Przedawkowanie montelukastu, zarówno u pacjentów pediatrycznych, jak i dorosłych, charakteryzuje się szerokim marginesem bezpieczeństwa terapeutycznego. Badania kliniczne wykazały, że dawki do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie oraz krótkotrwałe stosowanie dawek nawet do 900 mg/dobę nie powodowały istotnych klinicznie działań niepożądanych. W praktyce klinicznej odnotowano przypadki przyjęcia dawek do 1000 mg (około 61 mg/kg masy ciała u dziecka), które również nie skutkowały poważnymi konsekwencjami. Najczęściej obserwowane objawy przedawkowania to bóle brzucha, senność, wzmożone pragnienie, bóle głowy, wymioty oraz nadpobudliwość psychoruchowa, które mieszczą się w znanym profilu bezpieczeństwa leku i nie wykazują nasilenia ani pojawienia się nowych, nieznanych reakcji.
astma, ból brzucha, ból głowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, gospodarka wodna organizmu, hemodializa, montelukast, nadpobudliwość psychoruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie montelukastu, senność, węgiel aktywowany, wymioty, wzmożone pragnienie, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Kostarox 120 mg
Etorykoksyb, substancja czynna preparatu Kostarox dostępnego w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg w formie tabletek powlekanych, może wywoływać działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zawroty głowy i senność. Objawy te stanowią istotne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, ze względu na ryzyko zaburzeń równowagi, koordynacji wzrokowo-ruchowej oraz wydłużenia czasu reakcji. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie leku na zdolności psychomotoryczne, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, oraz zalecić powstrzymanie się od czynności wymagających wzmożonej koncentracji w przypadku wystąpienia ww. objawów.
alternatywne opcje terapeutyczne, błąd medyczny, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane, etorykoksyb, farmakoterapia, koordynacja wzrokowo-ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, senność, substancja czynna, tabletki powlekane, terapia farmakologiczna, wydłużenie czasu reakcji, wywiad lekarski, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zdolność koncentracji, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dolomit VIS 32 mg Mg 2+ + 54 mg Ca 2+
Lek Dolomit VIS zawiera 32 mg jonów magnezu (w postaci węglanu magnezu) oraz 54 mg jonów wapnia (w postaci węglanu wapnia) w jednej tabletce. Podczas terapii tym preparatem mogą wystąpić działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego. Do najczęściej zgłaszanych należą nudności, wymioty oraz luźne stolce, których częstość występowania nie jest precyzyjnie określona (częstość nieznana). Długotrwałe stosowanie leku może powodować senność, co ma istotne znaczenie w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, dlatego pacjentów należy odpowiednio poinformować i monitorować.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Topiramate Neuraxpharm 200 mg
Przedawkowanie topiramatu, stosowanego jako lek przeciwpadaczkowy, manifestuje się szerokim spektrum objawów neurologicznych (drgawki, senność, ataksja, stupor, zaburzenia poznawcze i widzenia, w tym diplopia), psychiatrycznych (pobudzenie, depresja) oraz ogólnoustrojowych, w tym sercowo-naczyniowych (hipotensja, zawroty głowy) i gastroenterologicznych (ból brzucha, nudności, wymioty). Pomimo przeciwdrgawkowego działania topiramatu, w przedawkowaniu mogą wystąpić napady drgawkowe. Zgony odnotowano głównie przy jednoczesnym przedawkowaniu innych leków, co wskazuje na ryzyko interakcji farmakologicznych nasilających toksyczność. Topiramat dostępny jest w dawkach 50 mg, 100 mg i 200 mg, co należy uwzględnić przy ocenie przedawkowania.
agitacja, aspiracja treści żołądkowej, ataksja, ból brzucha, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja, diplopia, drgawka, dyzartria, hemodializa, hipotensja, interakcja lekowa, lek przeciwpadaczkowy, lek psychotropowy, letarg, napad drgawkowy, ortostaza, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie, sedacja, senność, spowolnienie psychoruchowe, stupor, topiramat, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie koordynacji, zaburzenie mowy, zaburzenie myślenia, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – APAP migrena 250 mg + 250 mg + 65 mg
Ocena wpływu leku APAP migrena, zawierającego paracetamol (250 mg), kwas acetylosalicylowy (250 mg) oraz kofeinę (65 mg), na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa ze względu na potencjalne ryzyko upośledzenia sprawności psychomotorycznej. Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera szczegółowych badań dotyczących bezpośredniego wpływu na tę zdolność, jednak działania niepożądane takie jak zawroty głowy i senność mogą znacząco obniżać bezpieczeństwo pacjenta podczas prowadzenia pojazdów. Zawroty głowy mogą zaburzać równowagę i ocenę odległości, natomiast senność wydłuża czas reakcji i zwiększa ryzyko mikrodrzemek, co stanowi bezwzględne wskazanie do powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w ruchu.
APAP migrena, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, funkcje poznawcze, interakcje lekowe, kofeina, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwmigrenowy, monitorowanie działań niepożądanych, paracetamol, preparat złożony przeciwbólowy, senność, sprawność psychomotoryczna, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Anzorin 10 mg
Olanzapina, substancja czynna produktu Anzorin w dawce 10 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wykazuje działanie ośrodkowe, które może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających ten wpływ, znany profil farmakodynamiczny i działania niepożądane, takie jak senność i zawroty głowy, wskazują na realne ryzyko upośledzenia funkcji psychomotorycznych. Senność, będąca częstym efektem ubocznym, obniża czujność i wydłuża czas reakcji, natomiast zawroty głowy mogą zaburzać percepcję przestrzenną, co jest szczególnie niebezpieczne podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie sedatywne, efekt upośledzający, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, lek o działaniu ośrodkowym, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, percepcja przestrzenna, profil farmakodynamiczny, senność, sprawność psychomotoryczna, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Metformin hydrochloride Inventia 750 mg
Metformina, stosowana w monoterapii, nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, gdyż jej mechanizm działania nie wywołuje hipoglikemii. Pacjenci przyjmujący wyłącznie chlorowodorek metforminy (np. Metformin hydrochloride ELC, 750 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu) nie doświadczają nagłych spadków glikemii, które mogłyby zaburzać funkcje poznawcze, czas reakcji czy koordynację wzrokowo-ruchową. W związku z tym, lekarz powinien poinformować pacjentów o braku ograniczeń w prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn podczas stosowania metforminy w monoterapii, co jest istotne dla ich codziennego funkcjonowania.
chlorowodorek metforminy, epizod hipoglikemii, glukoza w tabletkach, hipoglikemia, insulina, komórki beta trzustki, leczenie cukrzycy, lek przeciwcukrzycowy, mechanizm działania metforminy, meglitynidy, metformina, monoterapia, niskie stężenie glukozy, objaw hipoglikemii, pochodne sulfonylomocznika, pomiar glikemii, poziom cukru, senność, spadek glikemii, szybko przyswajalny węglowodan, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia skojarzona, wahanie glikemii, wydzielanie insuliny, zaburzenie koncentracji, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Kłosówka wełnista – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kłosówka wełnista (Holcus lanatus) jest składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej u pacjentów z alergią na pyłki traw, obecnych m.in. w preparatach Catalet T, Pollinex+Rye (zawiesiny do wstrzykiwań) oraz Perosall T13 (roztwór podjęzykowy). Preparaty iniekcyjne mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Catalet T może wywoływać zmęczenie, dlatego zaleca się unikanie tych czynności przez 12 godzin po podaniu dawki. Pollinex+Rye może sporadycznie powodować łagodną senność, co również wymaga zachowania ostrożności. Natomiast preparat podjęzykowy Perosall T13 nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego.
alergia na pyłki traw, alergoidy pyłku, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, iniekcja podskórna, kłosówka wełnista, lek przeciwhistaminowy, mieszanka alergenowa, podanie parenteralne, podanie podjęzykowe, postać farmaceutyczna, reakcja na immunoterapię, roztwór do stosowania podjęzykowego, senność, zaburzenia koncentracji, zawiesina do wstrzykiwań, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hytrin 2 mg
Terazosyna, dostępna w dawkach 2 mg, 5 mg i 10 mg, jest antagonistą receptorów α1-adrenergicznych stosowanym w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego oraz nadciśnienia tętniczego. W badaniach klinicznych najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były zawroty głowy (9,1% vs. 4,2% placebo, p ≤ 0,05), astenia (7,4% vs. 3,3% placebo, p ≤ 0,05), niedociśnienie ortostatyczne (3,9% vs. 0,8% placebo, p ≤ 0,05), senność (3,6% vs. 1,9% placebo, p ≤ 0,05), przekrwienie błony śluzowej nosa oraz zaburzenia erekcji (1,6% vs. 0,6% placebo, p ≤ 0,05). Działania te mają istotne znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko upadków, obniżoną jakość życia oraz wpływ na funkcje poznawcze i seksualne. W trakcie leczenia należy monitorować objawy niedociśnienia i zaburzeń neurologicznych, a także edukować pacjentów o możliwych skutkach ubocznych.
antagonista receptorów alfa-1, astenia, ból głowy, BPH, chlorowodorek dwuwodny, duszność, dysfunkcja seksualna, kołatanie serca, łagodny rozrost gruczołu krokowego, małopłytkowość, migotanie przedsionków, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedowidzenie, niedrożność nosa, niewyraźne widzenie, nudność, obniżenie libido, obrzęk obwodowy, omdlenie, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja rzekomoanafilaktyczna, senność, szum w uszach, tachykardia, terazosyna, zaburzenie erekcji, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie układu nerwowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ultiva 1 mg
Remifentanyl, będący substancją czynną leku Ultiva, jest syntetycznym opioidowym analgetykiem o bardzo krótkim czasie działania, stosowanym głównie w anestezjologii w dawkach 1 mg, 2 mg i 5 mg w formie roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Ze względu na jego wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedację, senność, zawroty głowy oraz zaburzenia koordynacji ruchowej, remifentanyl znacząco upośledza zdolności psychomotoryczne pacjenta. W związku z tym, bezwzględnie przeciwwskazane jest prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługa maszyn bezpośrednio po zakończeniu terapii. Decyzję o powrocie do tych czynności podejmuje lekarz prowadzący, uwzględniając dawkę, czas od podania leku oraz indywidualne predyspozycje pacjenta.
anestezjologia, błąd medyczny, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, efekt przeciwbólowy, lekarz prowadzący, opioid, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, predyspozycje pacjenta, proszek do sporządzania roztworu, przeciwwskazanie, remifentanyl, sedacja, senność, substancja odurzająca, syntetyczny opioid, wstrzykiwanie i infuzja, zaburzenia koordynacji ruchowej, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lonamo Duo 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Lonamo Duo, zawierający 50 mg sytagliptyny oraz 850 mg metforminy chlorowodorku, wykazuje niewielki lub nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Jednakże podczas terapii sytagliptyną mogą wystąpić działania niepożądane takie jak zawroty głowy i senność, które mogą zaburzać funkcje psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów stosujących Lonamo Duo w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, u których istnieje podwyższone ryzyko hipoglikemii, objawiającej się m.in. zaburzeniami koncentracji, spowolnieniem reakcji, zaburzeniami widzenia oraz sennością, co znacząco obniża zdolność do prowadzenia pojazdów.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluoksetyna EGIS 10 mg
Fluoksetyna, jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), charakteryzuje się specyficznym profilem działań niepożądanych, które wymagają uważnego monitorowania w trakcie terapii. Najczęściej obserwowane objawy to bóle głowy, nudności, bezsenność, zmęczenie oraz biegunka, z tendencją do ustępowania w miarę kontynuacji leczenia. Wśród poważniejszych działań niepożądanych należy zwrócić uwagę na zespół serotoninowy (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1 000), drgawki, wydłużenie odcinka QT (QTcF≥450 ms) oraz arytmie komorowe, a także myśli i zachowania samobójcze, które mogą pojawić się szczególnie na początku terapii lub po zmianie dawki. Objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka i nudności, występują bardzo często (≥1/10), natomiast krwawienia z przewodu pokarmowego są rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000). W populacji pediatrycznej obserwuje się zwiększone ryzyko zachowań samobójczych, wrogości oraz reakcji maniakalnych, a także opóźnienie wzrostu i dojrzewania, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
arytmia komorowa, bezsenność, biegunka, ból głowy, bruksizm, ciężka reakcja skórna, depersonalizacja, drgawka, drżenie, dysfagia, euforia, fluoksetyna, hipomania, hiponatremia, kołatanie serca, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, lęk, letarg, leukopenia, małopłytkowość, mania, myśl samobójcza, napad paniki, nerwowość, neutropenia, niepokój ruchowy, nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego, niestrawność, nudność, omam, opóźnienie dojrzewania płciowego, opóźnienie wzrostu, parestezja, pobudzenie, podwyższony nastrój, reakcja maniakalna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, senność, splątanie, SSRI, suchość w jamie ustnej, wydłużenie odcinka QT, wymioty, zaburzenie czuciowe, zaburzenie orgazmu, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie uwagi, zawrót głowy, zespół Lyella, zespół odstawienny, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół torsade de pointes, złamanie kości, zmniejszenie libido, zmniejszony apetyt - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Leflunomide Sandoz 20 mg
Lekarze przepisujący leflunomid powinni zwrócić szczególną uwagę na wpływ tego leku na zdolność pacjentów do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego Leflunomide Sandoz wskazuje, że działania niepożądane takie jak zawroty głowy, parestezje, bóle głowy, neuropatia obwodowa oraz osłabienie ogólne mogą znacząco zaburzać sprawność psychomotoryczną, wydłużać czas reakcji i obniżać koncentrację. Dodatkowo, zaburzenia widzenia, równowagi, podwyższone ciśnienie tętnicze oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe mogą pośrednio wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Objawy te występują często i stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn podczas ich trwania.
ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, leflunomid, nadciśnienie tętnicze, nasilenie objawów, neuropatia obwodowa, objawy neurologiczne, obsługa maszyn, ośrodkowy układ nerwowy, parestezje, przedawkowanie leku, senność, sprawność psychomotoryczna, zaburzenia koncentracji, zaburzenia równowagi, zaburzenia widzenia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy