rozcieńczenie homeopatyczne
Rozcieńczenie homeopatyczne to podstawowy proces w przygotowywaniu preparatów homeopatycznych, polegający na stopniowym zmniejszaniu stężenia substancji aktywnej poprzez seryjne rozcieńczanie w wodzie, alkoholu lub laktozie. Zgodnie z założeniami homeopatii, im większe rozcieńczenie, tym silniejsze działanie terapeutyczne preparatu – zasada znana jako „prawo nieskończenie małych dawek”.
W praktyce homeopatycznej stosuje się dwie główne skale rozcieńczeń: dziesiętną (D lub X), gdzie każde kolejne rozcieńczenie zmniejsza stężenie substancji 10-krotnie, oraz setną (C), gdzie każde rozcieńczenie zmniejsza stężenie 100-krotnie. Wysokie rozcieńczenia, jak C30 (1:10^60) czy C200 (1:10^400), z matematycznego punktu widzenia nie zawierają już żadnej cząsteczki substancji wyjściowej (liczba Avogadra wynosi około 6,022×10^23).
Z perspektywy medycyny opartej na dowodach (EBM), efektywność kliniczna preparatów homeopatycznych nie została jednoznacznie potwierdzona w badaniach spełniających współczesne standardy metodologiczne. Systematyczne przeglądy i metaanalizy wskazują, że działanie preparatów homeopatycznych nie różni się istotnie od efektu placebo. Mimo to homeopatia pozostaje stosowaną metodą terapeutyczną w wielu krajach, funkcjonując jako forma medycyny alternatywnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Santaherba –
Produkt leczniczy Santaherba w formie kropli doustnych jest preparatem homeopatycznym zawierającym 11 składników aktywnych w określonych rozcieńczeniach homeopatycznych: Yerba santa D3, Ipeca D4, Lobelia inflata D3, Adrenalinum D6, Belladonna D4, Stramonium D4, Solidago virga aurea D3, Ephedra vulgaris D4 oraz nalewki macierzyste (TM) Galeopsis ochroleuca, Sambucus nigra i Crataegus oxyacantha, każdy w ilości 3,33 ml na 100 ml preparatu. Produkt zawiera 39,5% (v/v) etanolu, co może mieć znaczenie dla jego właściwości fizykochemicznych oraz bezpieczeństwa stosowania u wybranych grup pacjentów. Preparat jest podawany w postaci roztworu doustnego, co wpływa na biodostępność substancji czynnych.
Adrenalinum, badanie farmakodynamiczne, Belladonna, biodostępność substancji czynnej, charakterystyka produktu leczniczego, crataegus oxyacantha, ephedra vulgaris, galeopsis ochroleuca, Ipeca, krople doustne, Lobelia inflata, mechanizm działania farmakodynamiczny, nalewka macierzysta, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, Sambucus nigra, Santaherba, Solidago virga aurea, Stramonium, właściwość farmakodynamiczna, Yerba santa - Leksykon substancji czynnych
Calcarea fluorica – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Calcarea fluorica, obecna w preparacie homeopatycznym HOMEOPTIC w rozcieńczeniu 5 CH (0,25 g na 100 g roztworu), nie posiada udokumentowanych danych naukowych dotyczących wpływu na płodność, przebieg ciąży ani karmienie piersią. Brak badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania tej substancji w tych okresach wymaga, aby lekarz indywidualnie ocenił stosunek korzyści do ryzyka przed zaleceniem preparatu kobietom w ciąży lub karmiącym piersią. W przypadku konieczności zastosowania, wskazana jest szczególna obserwacja pod kątem działań niepożądanych oraz pełna informacja pacjentki o braku danych dotyczących bezpieczeństwa.
Calcarea fluorica, calendula officinalis, Cineraria maritima, działania niepożądane, Euphrasia officinalis, fluorek wapnia, funkcje rozrodcze, Kalium muriaticum, karmienie piersią, komórki płciowe, krople do oczu homeopatyczne, laktacja, Magnesia carbonica, płodność, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie do mleka matki, rozcieńczenie homeopatyczne, Silicea, zdolność do poczęcia - Leksykon substancji czynnych
Bromum – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Brom (Bromum) w postaci homeopatycznej 3CH, stosowany w preparacie Homeogene 9 w dawce 0,667 mg na tabletkę, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Preparat zawiera również inne substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych, takie jak Belladonna 3CH, które w tak niskich stężeniach nie wpływają na funkcje poznawcze, czas reakcji ani koordynację wzrokowo-ruchową. Informacje te są potwierdzone w oficjalnej dokumentacji produktu leczniczego, co eliminuje konieczność ostrzegania pacjentów o ograniczeniach w zakresie prowadzenia pojazdów mechanicznych czy obsługi maszyn podczas stosowania tego leku.
Z punktu widzenia praktyki klinicznej, lekarz przepisujący Homeogene 9 z Bromum 3CH nie ma obowiązku szczególnego informowania pacjenta o wpływie leku na zdolności psychomotoryczne. Niemniej jednak, zgodnie z zasadami dobrej praktyki medycznej, pacjent powinien być poinformowany o prawidłowym stosowaniu preparatu, możliwych interakcjach oraz przeciwwskazaniach. Podsumowując, Bromum w rozcieńczeniu 3CH w dawce 0,667 mg/tabletkę nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co jest istotną informacją ułatwiającą decyzje terapeutyczne i komunikację z pacjentem.
arnica montana, Arum triphyllum, Belladonna, brom, Bryonia, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, dawka terapeutyczna, funkcje poznawcze, Homeogene 9, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, medycyna homeopatyczna, mercurius solubilis hahnemanni, Phytolacca decandra, potencjalizacja, praktyka kliniczna, preparat homeopatyczny, Pulsatilla, rozcieńczenie homeopatyczne, Spongia tosta, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolności psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Passiflora incarnata – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Passiflora incarnata, będąca jednym z aktywnych składników produktu leczniczego Neurexan, występuje w dawce homeopatycznej D2 (0,6 mg na tabletkę). Przeprowadzony przegląd literatury naukowej dotyczącej bezpieczeństwa przedklinicznego tej substancji nie wykazał istotnych zagrożeń toksykologicznych przy stosowaniu w tej dawce. Warto podkreślić, że nie wykonano dedykowanych badań toksykologicznych dla samego produktu Neurexan, a ocena bezpieczeństwa opiera się na dostępnych danych dotyczących passiflora incarnata oraz pozostałych składników aktywnych: Avena sativa D2, Coffea arabica D12 oraz Zincum isovalerianicum D4, każdy w ilości 0,6 mg na tabletkę.
Avena sativa, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, Coffea arabica, interakcja niepożądana, męczennica cielista, Neurexan, ocena bezpieczeństwa, ocena toksykologiczna, Passiflora incarnata, rozcieńczenie homeopatyczne, ryzyko toksykologiczne, Zincum isovalerianicum - Leksykon substancji czynnych
Bryonia cretica – Działania niepożądane
Bryonia cretica jest składnikiem homeopatycznego preparatu Nux vomica-Homaccord, dostępnym w potencjach od D4 do D1000, co odpowiada wysokim stopniom rozcieńczenia substancji czynnej. Preparat występuje w formie kropli doustnych, zawierających również inne homeopatyczne surowce roślinne, takie jak Strychnos nux vomica, Lycopodium clavatum oraz Citrullus colocynthis. Produkt jest roztworem bezbarwnym, przezroczystym o zapachu etanolu, zawierającym 35% (v/v) etanolu 96%, co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Zgodnie z dostępnymi danymi klinicznymi oraz nadzorem farmakoterapii, nie odnotowano działań niepożądanych związanych z bryonia cretica w tym preparacie.
Bryonia cretica, charakterystyka produktu leczniczego, Citrullus colocynthis, działanie niepożądane, homeopatia, krople doustne, Lycopodium clavatum, monitorowanie bezpieczeństwa, monitorowanie niepożądanych działań, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, Nux vomica-Homaccord, personel medyczny, potencja homeopatyczna, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, Strychnos nux vomica, surowiec roślinny - Leksykon substancji czynnych
Dwuchromian potasu – Interakcje
Dwuchromian potasu (Kalium bichromicum) stosowany w preparacie homeopatycznym Homeovox w rozcieńczeniu 6CH (0,091 mg na tabletkę) nie wykazuje istotnych interakcji farmakologicznych. Analiza Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) nie wskazuje na żadne interakcje z lekami na receptę, lekami OTC, alkoholem, żywnością, suplementami diety ani preparatami ziołowymi. Ze względu na bardzo niskie stężenie substancji czynnej w preparacie, ryzyko klinicznie istotnych interakcji jest minimalne, co potwierdzają dostępne dane dokumentacyjne.
- Leksykon substancji czynnych
Oczar wirginijski – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Oczar wirginijski (Hamamelis virginiana) jest składnikiem aktywnym w preparatach leczniczych Avenoc (czopki) oraz Traumeel S (maść i żel), występując odpowiednio w stężeniu 0,01 g na czopek (1 DH) oraz 0,45 g na 100 g produktu (nalewka TM). W dokumentacji obu preparatów brak jest przedklinicznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tej substancji, w tym informacji o toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjale mutagennym, kancerogennym, wpływie na rozrodczość i rozwój płodu, farmakologii bezpieczeństwa oraz interakcjach z innymi substancjami. Oczar wirginijski występuje w formie rozcieńczeń homeopatycznych, co tłumaczy brak typowych badań przedklinicznych, charakterystycznych dla konwencjonalnych leków.
Avenoc, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, farmakologia bezpieczeństwa, Hamamelis virginiana, interakcje lekowe, nalewka TM, oczar wirginijski, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, rozcieńczenie homeopatyczne, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, Traumeel S - Leksykon substancji czynnych
Bieluń – Działania niepożądane
Bieluń (Stramonium) w preparacie Sedalia występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym 9 CH i wykazuje działanie antycholinergiczne. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie odnotowano żadnych znanych działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa. Preparat zawiera również inne składniki roślinne o działaniu uspokajającym, takie jak Chamomilla vulgaris, Gelsemium, Hyoscyamus niger, Kalium bromatum oraz Passiflora incarnata, które mogą modulować jego efekt terapeutyczny.
bezpieczeństwo farmakoterapii, bieluń, Chamomilla vulgaris, charakterystyka produktu leczniczego, datura stramonium, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, farmakovigilance, Gelsemium, Hyoscyamus niger, Kalium bromatum, monitorowanie działań niepożądanych, Passiflora incarnata, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, rozcieńczenie homeopatyczne, stosunek korzyści do ryzyka, Stramonium - Leksykon substancji czynnych
Piwonia – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat leczniczy Avenoc, zawierający Paeonia officinalis w homeopatycznym rozcieńczeniu 1 DH (0,01 g), nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów. W skład produktu wchodzą również inne substancje roślinne: Ratanhia 3 CH, Aesculus hippocastanum 3 CH oraz Hamamelis virginiana 1 DH, które razem z piwonią tworzą kompozycję o działaniu miejscowym, niepowodującą efektów systemowych oddziałujących na ośrodkowy układ nerwowy. Z uwagi na formę farmaceutyczną (czopki) oraz drogę podania (doodbytniczą), ryzyko wystąpienia działań ogólnoustrojowych jest minimalne, co przekłada się na brak zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn.
Avenoc, charakterystyka produktu leczniczego, czopek doodbytniczy, droga podania leku, działanie miejscowe, działanie ogólnoustrojowe, efekt systemowy, funkcja psychomotoryczna, kasztanowiec zwyczajny, oczar wirginijski, ośrodkowy układ nerwowy, piwonia lekarska, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, Ratanhia, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja czynna, substancja pochodzenia roślinnego - Leksykon substancji czynnych
Taraxacum officinalis – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W ocenie bezpieczeństwa przedklinicznego substancji Taraxacum officinalis (mniszek lekarski) zawartej w homeopatycznym produkcie leczniczym Alvia Zaparcia stwierdzono brak szczegółowych danych przedklinicznych w dokumentacji charakterystyki produktu. Substancja ta występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym D3, co odpowiada rozcieńczeniu 1:1000, i jest obecna w ilości 0,50 g na 100 g syropu. Brak danych może wynikać z charakteru homeopatii, gdzie takie rozcieńczenia minimalizują potencjalne działania niepożądane substancji wyjściowej, co jest zgodne z ogólną praktyką stosowania produktów homeopatycznych.
- Leksykon substancji czynnych
Rtęć – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat Meditonsin zawiera substancję aktywną Hydrargyrum bicyanatum D8 w ilości 4 g na 10 g roztworu kropli doustnych, co odpowiada wysokiemu rozcieńczeniu homeopatycznemu (D8). Mimo to, ze względu na potencjalną toksyczność rtęci, stosowanie tego leku wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych, dla których brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Preparat zawiera również 6% (V/V) etanolu, co stanowi istotny czynnik ryzyka u osób z chorobami wątroby, padaczką, uzależnieniem od alkoholu oraz u kobiet w ciąży. Dodatkowo, obecność innych substancji aktywnych, takich jak Aconitinum D5 (1 g) i Atropinum sulfuricum D5 (5 g) w 10 g roztworu, może wpływać na profil bezpieczeństwa leku i powinna być uwzględniana w decyzjach terapeutycznych.
- Leksykon substancji czynnych
Ratania – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Avenoc zawiera ratania (Ratanhia) w stężeniu homeopatycznym 3 CH (0,01 g) jako jedną z substancji czynnych, jednak w dokumentacji rejestracyjnej brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa jej stosowania. Brak tych danych wynika prawdopodobnie z długotrwałego stosowania ratanii w medycynie tradycyjnej oraz z faktu, że substancja występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym, co ogranicza konieczność przeprowadzania standardowych badań przedklinicznych. Preparat Avenoc zawiera również inne składniki roślinne: Paeonia officinalis (1 DH, 0,01 g), Aesculus hippocastanum (3 CH, 0,01 g) oraz Hamamelis virginiana (1 DH, 0,01 g), dla których również nie przedstawiono szczegółowych danych przedklinicznych.
- Leksykon substancji czynnych
Owies zwyczajny – Właściwości farmakodynamiczne
Owies zwyczajny (Avena sativa) w postaci homeopatycznego rozcieńczenia D1 jest jednym z dziesięciu składników aktywnych złożonego produktu leczniczego homeopatycznego Sonna Stres, dostępnego w formie syropu. Każdy składnik, w tym owies zwyczajny, występuje w ilości 0,50 g na 100 g syropu. Pomimo obecności owsa zwyczajnego w preparacie, oficjalna dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych danych dotyczących jego właściwości farmakodynamicznych, co ogranicza możliwość precyzyjnego opisu mechanizmu działania tego składnika w kontekście terapii homeopatycznej.
Acidum phosphoricum, charakterystyka produktu leczniczego, dane farmakodynamiczne, Delphinium staphisagria, mechanizm działania, owies zwyczajny, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, produkt leczniczy homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, składnik aktywny, Sonna Stres, Strychnos ignatii, Valeriana officinalis, wskazanie lecznicze, Zincum isovalerianicum - Leksykon substancji czynnych
Tojad – Właściwości farmakokinetyczne
W preparacie homeopatycznym Sedatif PC, zawierającym Aconitum napellus (tojad) w rozcieńczeniu 6CH, co odpowiada dawce 0,05 mg substancji czynnej na tabletkę, brak jest danych dotyczących farmakokinetyki. Nie określono parametrów takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy wydalanie tojadu, co jest charakterystyczne dla leków homeopatycznych o wysokich rozcieńczeniach. Podobna sytuacja dotyczy pozostałych składników preparatu (Belladonna 6CH, Calendula officinalis 6CH, Chelidonium majus 6CH, Abrus precatorius 6CH, Viburnum opulus 6CH), dla których również nie udokumentowano właściwości farmakokinetycznych w kontekście ich stosowania w formie 6CH.
Belladonna, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, farmakokinetyka, glistnik jaskółcze ziele, interakcja lekowa, kalina koralowa, klirens, mechanizm farmakokinetyczny, nagietek lekarski, objętość dystrybucji, okres półtrwania, potencja homeopatyczna, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, stężenie substancji czynnej, substancja homeopatyczna, tojad, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Engystol –
Engystol to lek homeopatyczny dostępny w formie tabletek, zawierający substancje czynne w określonych potencjach: Vincetoxicum hirundinaria w potencjach D6, D10 i D30, każda po 75 mg, oraz Sulfur w potencjach D4 i D10, każda po 37,5 mg. Tabletki mają postać okrągłą, płaską, o barwie od białej do żółto-białej. Substancjami pomocniczymi są laktoza oraz stearynian magnezu, przy czym obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego disacharydu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji fizykochemicznych z innymi preparatami.
laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, potencja homeopatyczna, rozcieńczenie homeopatyczne, siarka, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, Sulfur, tabletka homeopatyczna, Vincetoxicum hirundinaria, zgodność farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Topola balsamiczna – Przeciwwskazania stosowania
Topola balsamiczna (Populus candicans) jest składnikiem homeopatycznym stosowanym m.in. w preparacie Homeovox w rozcieńczeniu 6CH, gdzie jej stężenie wynosi 0,091 mg. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na topolę balsamiczną oraz inne substancje czynne zawarte w Homeovox, takie jak Aconitum napellus 3CH, Arum triphyllum 3CH, Ferrum phosphoricum 6CH, czy Belladonna 6CH. Ponadto, przeciwwskazania dotyczą także składników pomocniczych, w tym sacharozy i laktozy, które mogą wywołać reakcje u pacjentów z nietolerancją fruktozy, galaktozy lub niedoborem enzymów trawiennych (np. laktazy typu Lapp). Preparat występuje w formie tabletek drażowanych, co wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami połykania.
homeopatia, Homeovox, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, Populus candicans, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, schorzenie alergiczne, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, topola balsamiczna, wywiad medyczny, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Widłak goździsty – Przedawkowanie
Widłak goździsty (Lycopodium clavatum) jest obecny w produkcie leczniczym Limfodrenaż-Pascoe Basic w homeopatycznym rozcieńczeniu D2, co odpowiada dwukrotnemu rozcieńczeniu 1:100, z zawartością 0,10 g na 10 g produktu. W dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania tej substancji ani charakterystycznych objawów toksycznych, co wskazuje na minimalne ryzyko działań niepożądanych związanych bezpośrednio z widłakiem goździstym w tej formie. Preparat zawiera jednak 39% V/V etanolu, co przekłada się na 79 mg alkoholu etylowego na 10 kropli, co może stanowić potencjalne ryzyko przy znacznym przekroczeniu zalecanej dawki.
alkohol etylowy, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane, etanol, Limfodrenaż-Pascoe Basic, monitoring parametrów życiowych, objawy przedawkowania, ośrodek toksykologiczny, postępowanie objawowe, praktyka kliniczna, przedawkowanie substancji, rozcieńczenie homeopatyczne, widłak goździsty, zawartość etanolu - Leksykon substancji czynnych
Topola balsamiczna – Przedawkowanie
Topola balsamiczna (Populus candicans) w preparacie Homeovox występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym 6CH, co odpowiada zawartości 0,091 mg substancji na tabletkę. Dostępne dane kliniczne nie wskazują na przypadki przedawkowania ani objawy toksyczności związane z tym składnikiem w dawkach terapeutycznych. Ze względu na wysokie rozcieńczenie oraz niską zawartość topoli balsamicznej, ryzyko toksyczności jest minimalne, a precyzyjne parametry toksykologiczne i dawki toksyczne nie zostały określone.
aconitum napellus, Arum triphyllum, Belladonna, Bryonia, calendula officinalis, dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, Ferrum phosphoricum, hepar sulfuris, Homeovox, Kalium bichromicum, laktoza, leczenie objawowe, mercurius solubilis, parametry toksykologiczne, przedawkowanie, rozcieńczenie homeopatyczne, Spongia tosta, substancja aktywna, toksyczność, topola balsamiczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gripp-Heel –
Produkt leczniczy Gripp-Heel, zawierający substancje czynne w wysokich rozcieńczeniach homeopatycznych: Aconitum napellus D4 (120 mg), Bryonia D4 (60 mg), Lachesis mutus D12 (60 mg), Eupatorium perfoliatum D3 (30 mg) oraz Phosphorus D5 (30 mg), nie wykazuje klinicznie istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających ten aspekt, dane z praktyki klinicznej nie wskazują na zaburzenia psychomotoryczne czy inne objawy mogące ograniczać bezpieczeństwo pacjenta podczas wykonywania tych czynności. W związku z tym, Gripp-Heel wyróżnia się korzystnym profilem bezpieczeństwa w porównaniu do innych preparatów stosowanych w podobnych wskazaniach, które mogą indukować senność lub zawroty głowy, wpływając negatywnie na zdolności psychomotoryczne.
- Leksykon substancji czynnych
Cocculus indicus – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Cocculine zawiera substancję czynną Cocculus indicus w rozcieńczeniu homeopatycznym 4 CH, w dawce 0,375 mg na tabletkę. Główne przeciwwskazanie do jego stosowania stanowi nadwrażliwość na Cocculus indicus oraz na pozostałe składniki aktywne preparatu, takie jak Nux vomica 4 CH, Tabacum 4 CH i Petroleum rectificatum 4 CH. Ponadto, istotne jest uwzględnienie nadwrażliwości na substancje pomocnicze, w szczególności sacharozę i laktozę, które mogą wywołać reakcje u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancją fruktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
Cocculus indicus, cukrzyca, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja pokarmowa, Nux vomica, Petroleum rectificatum, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza i laktoza, substancja pomocnicza, Tabacum, test alergiczny, wywiad alergologiczny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Dziurawiec zwyczajny – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum) jest składnikiem wielu preparatów farmaceutycznych, zarówno doustnych, jak i miejscowych. Preparaty doustne, takie jak Krople żołądkowe forte (nalewka 1:4,47, 25,0 g/100 g, zawartość etanolu 65%-75% V/V) oraz Krople żołądkowe T (nalewka 1:5, 25 g/100 g, ok. 70% obj., dawka jednorazowa zawiera 1,4 g etanolu), wykazują potencjalne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, co może osłabiać zdolności psychomotoryczne pacjentów. W związku z tym, stosowanie tych preparatów wiąże się z koniecznością jednoznacznego zakazu prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, ze względu na ryzyko zaburzeń funkcji psychofizycznych. Dodatkowo, obecność etanolu w wysokim stężeniu w tych produktach może nasilać ten efekt, co wymaga szczególnej uwagi podczas przepisywania i edukacji pacjenta.
absorpcja systemowa, działanie addytywne, dziurawiec zwyczajny, etanol jako rozpuszczalnik, Hyperici tinctura, Hypericum perforatum, Krople żołądkowe forte, Krople żołądkowe T, monoterapia, nalewka z dziurawca, ośrodkowy układ nerwowy, płyn doustny, preparat farmaceutyczny, preparat złożony, rozcieńczenie homeopatyczne, składnik aktywny, sprawność psychoruchowa, Traumeel S, zaburzenie zdolności psychomotorycznych, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Szkarłatka – Właściwości farmakodynamiczne
Phytolacca decandra (szkarłatka) jest stosowana w preparatach homeopatycznych, takich jak Camilia (roztwór doustny, rozcieńczenie 5 CH, 333,3 mg na 1 ml) oraz Homeoplasmine (maść, nalewka macierzysta TM, 0,3 g na 100 g maści). W preparacie Camilia szkarłatka stanowi jedną z trzech głównych substancji czynnych, a jej zastosowanie opiera się na tradycyjnych wskazaniach homeopatycznych. W przypadku Homeoplasmine, mimo obecności szkarłatki w formie nalewki macierzystej, brak jest szczegółowych danych farmakodynamicznych dotyczących jej działania. Oba preparaty różnią się formą farmaceutyczną i stężeniem substancji czynnej, co wpływa na ich profil farmakologiczny.
calendula officinalis, Chamomilla vulgaris, charakterystyka produktu leczniczego, dane farmakodynamiczne, kwas borowy, mechanizm działania leku, nalewka macierzysta, Phytolacca decandra, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, produkt leczniczy, rozcieńczenie homeopatyczne, roztwór doustny, stężenie substancji leczniczej, szkarłatka, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nervoheel N –
Lek Nervoheel N jest dostępny w formie tabletek do stosowania doustnego, z zalecanym dawkowaniem dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynoszącym 1 tabletkę trzy razy dziennie, co daje dawkę dobową 3 tabletki. Tabletki należy powoli rozpuszczać w ustach i przyjmować pomiędzy posiłkami, co zwiększa biodostępność i skuteczność terapii. Ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych, lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 roku życia. W przypadku młodszych pacjentów należy rozważyć alternatywne terapie o potwierdzonej skuteczności i bezpieczeństwie. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe z szarym odcieniem, mogą zawierać czarne punkty i mieć lekki aromat waleriany.
badanie kliniczne, biodostępność, bromek potasu, działanie uspokajające, efekt terapeutyczny, funkcja neurologiczna, izowalerianian cynku, kwas fosforowy, laktoza jednowodna, napięcie nerwowe, Nervoheel N, nietolerancja laktozy, odpowiedź na leczenie, opcja terapeutyczna, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, układ nerwowy, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Siarka – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W ocenie przedklinicznego bezpieczeństwa stosowania siarki (sulfur) jako substancji czynnej w preparatach homeopatycznych, takich jak Engystol i Paragrippe, stwierdzono istotny brak kompleksowych danych dotyczących jej profilu bezpieczeństwa. Preparaty te zawierają siarkę w rozcieńczeniach homeopatycznych: Engystol – D4 i D10 (po 37,5 mg na tabletkę), Paragrippe – 5CH (0,6 mg na tabletkę). W charakterystykach produktów leczniczych brak jest udokumentowanych badań przedklinicznych oceniających toksyczność ostrą i przewlekłą, potencjał genotoksyczny, rakotwórczy, wpływ na rozród i rozwój oraz interakcje z innymi substancjami. Wysokie rozcieńczenia homeopatyczne, zwłaszcza powyżej D12/12CH, mogą teoretycznie oznaczać znikome lub nieobecne ilości substancji czynnej, co może tłumaczyć brak danych toksykologicznych.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania leku, charakterystyka produktu leczniczego, choroba nerek, choroba wątroby, ciąża, działanie niepożądane, genotoksyczność, karmienie piersią, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, potencjał rakotwórczy, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, rozcieńczenie homeopatyczne, siarka, substancja czynna, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon substancji czynnych
Allium cepa – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Coryzalia zawiera substancję czynną Allium cepa w rozcieńczeniu homeopatycznym 3 CH, w ilości 0,333 mg na tabletkę, wraz z innymi składnikami homeopatycznymi (Belladonna, Sabadilla, Kalium bichromicum, Gelsemium, Pulsatilla) w identycznym rozcieńczeniu i dawce. W dokumentacji produktu brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Allium cepa oraz pozostałych substancji czynnych. W związku z tym decyzje kliniczne powinny opierać się na dostępnych danych klinicznych, doświadczeniu terapeutycznym oraz ogólnej wiedzy o profilu bezpieczeństwa preparatów homeopatycznych zawierających te składniki.
Allium cepa, badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, Belladonna, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, Coryzalia, dane kliniczne, decyzja kliniczna, doświadczenie terapeutyczne, działanie niepożądane, Gelsemium, interakcja lekowa, Kalium bichromicum, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, Pulsatilla, rozcieńczenie homeopatyczne, Sabadilla, substancja czynna - Leksykon substancji czynnych
Drzewo rosiczkowe – Właściwości farmakodynamiczne
Drosera w rozcieńczeniu 3CH, będąca głównym składnikiem homeopatycznego preparatu Drosetux, nie posiada udokumentowanych właściwości farmakodynamicznych ani znanych mechanizmów działania. Produkt zawiera łącznie 150 ml syropu, w którym każda z substancji czynnych, w tym Drosera, Arnica montana, Belladonna, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Ferrum phosphoricum, Ipeca oraz Solidago virga aurea, występuje w równych proporcjach po 15 ml. Forma farmaceutyczna to syrop zawierający także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i benzoesan sodu.
arnica montana, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Drosera, Drosetux, Ferrum phosphoricum, forma farmaceutyczna, Ipeca, mechanizm farmakodynamiczny, rozcieńczenie homeopatyczne, Solidago virga aurea, substancje pomocnicze, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon substancji czynnych
Solidago virga aurea – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Preparat leczniczy Santaherba zawiera Solidago virga aurea D3 w stężeniu 3,33 ml na 100 ml produktu, jednakże nie dysponuje danymi przedklinicznymi dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania tej substancji. W skład produktu wchodzi łącznie jedenaście substancji czynnych, w tym rozcieńczenia homeopatyczne takie jak D3 i D4, a także ekstrakty roślinne (TM). Produkt dostępny jest w formie kropli doustnych zawierających 39,5% (v/v) etanolu jako substancję pomocniczą. Brak badań toksykologicznych obejmujących toksyczność ostrą, przewlekłą, genotoksyczność, rakotwórczość oraz wpływ na rozrodczość i rozwój stanowi istotne ograniczenie w ocenie bezpieczeństwa stosowania Santaherba.
Adrenalinum, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, Belladonna, crataegus oxyacantha, ephedra vulgaris, galeopsis ochroleuca, genotoksyczność, Ipeca, krople doustne, Lobelia inflata, rakotwórczość, rozcieńczenie homeopatyczne, Sambucus nigra, Solidago virga aurea, Stramonium, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, Yerba santa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Eucalyptus globulus – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Eucalyptus globulus, stosowany w preparacie L52 w rozcieńczeniu homeopatycznym D1 (6,00 ml na 30 ml roztworu), nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu na płodność u kobiet i mężczyzn. W okresie rozrodczym zaleca się ostrożność, a w przypadku planowania ciąży rozważenie odstawienia leku, jeśli nie jest on niezbędny. W ciąży brak jest badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, a obecność 67,5% (v/v) etanolu w preparacie stanowi dodatkowe ryzyko, szczególnie w I trymestrze. Zaleca się przeprowadzenie szczegółowego wywiadu, rozważenie alternatywnych terapii oraz monitorowanie pacjentki, jeśli zastosowanie leku jest konieczne po I trymestrze.
- Leksykon substancji czynnych
Glukonian miedzi – Właściwości farmakodynamiczne
Glukonian miedzi (Cuprum gluconicum) w produkcie leczniczym Drosetux występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym 3CH, co odpowiada trzeciemu setkowemu rozcieńczeniu według skali Hahnemanna. W syropie o całkowitej objętości 150 ml znajduje się 15 ml glukonianu miedzi 3CH, stanowiącego jeden z dziesięciu składników aktywnych preparatu. Pozostałe substancje czynne to m.in. Drosera, Arnica montana, Belladonna, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Ferrum phosphoricum, Ipeca oraz Solidago virga aurea (1CH). Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i benzoesan sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami lub alergiami.
arnica montana, Belladonna, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Drosera, Drosetux, Ferrum phosphoricum, glukonian miedzi, Ipeca, preparat leczniczy, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, skala Hahnemanna, Solidago virga aurea, substancja homeopatyczna, syrop leczniczy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pascofemin –
W praktyce klinicznej istotne jest informowanie pacjentów o potencjalnym wpływie leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza w kontekście preparatu Pascofemin – homeopatycznego roztworu doustnego zawierającego m.in. Vitex agnus castus D2 (2,0 g/10 g kropli) oraz Cimicifuga racemosa D3 (2,0 g/10 g kropli). Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Pascofemin nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Preparat zawiera jednak 34% (V/V) etanolu jako substancję pomocniczą, co przy standardowym dawkowaniu nie powinno istotnie wpływać na zdolności psychomotoryczne, choć wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu.
Aletris farinosa, Caulophyllum thalictroides, Chamaelirium luteum, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, Cimicifuga racemosa, dokumentacja medyczna, etanol, farmakoterapia, Fraxinus americana, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, krople doustne, lek nasenny, lek przeciwalergiczny, lek uspokajający, Lilium lancifolium, Pascofemin, Pulsatilla pratensis, rozcieńczenie homeopatyczne, Senecio aureus, Strychnos ignatii, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, Vitex agnus-castus, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Modligroszek różańcowy – Przedawkowanie
Preparat Sedatif PC zawiera homeopatyczne rozcieńczenie modligroszku różańcowego (Abrus precatorius) w stężeniu 6CH (0,05 mg), co zgodnie z zasadami homeopatii eliminuje toksyczne właściwości surowca wyjściowego. W preparacie obecne są również inne substancje homeopatyczne (Aconitum napellus 6CH, Belladonna 6CH, Calendula officinalis 6CH, Chelidonium majus 6CH oraz Viburnum opulus 6CH). Do tej pory nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania Sedatif PC, co może wynikać z wysokiego stopnia rozcieńczenia substancji czynnych. Brak danych klinicznych dotyczących objawów przedawkowania uniemożliwia określenie dawki toksycznej dla tego preparatu.
aconitum napellus, Belladonna, biegunka, calendula officinalis, Chelidonium majus, działanie niepożądane, funkcje życiowe, leczenie objawowe, modligroszek różańcowy, nudność, odwodnienie, ośrodek toksykologiczny, rozcieńczenie homeopatyczne, uszkodzenie wątroby, Viburnum opulus, wymioty, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Avenoc –
Produkt leczniczy Avenoc w formie czopków zawiera substancje czynne pochodzenia roślinnego: Paeonia officinalis 1 DH (0,01 g), Ratanhia 3 CH (0,01 g), Aesculus hippocastanum 3 CH (0,01 g) oraz Hamamelis virginiana 1 DH (0,01 g). Ze względu na homeopatyczne rozcieńczenia tych składników, brak jest pełnych danych dotyczących farmakodynamiki oraz mechanizmu działania preparatu. Wskazuje to na ograniczenia w ocenie jego efektów terapeutycznych na poziomie molekularnym i receptorowym.
Mimo braku szczegółowych informacji farmakodynamicznych, Avenoc jest stosowany w praktyce klinicznej, a jego skład jakościowy i ilościowy jest ściśle określony, co umożliwia standaryzację produktu. Taki status preparatu złożonego z substancji w rozcieńczeniach homeopatycznych wymaga ostrożności w interpretacji efektów terapeutycznych, jednak pozwala na jego kontrolowane stosowanie w wybranych wskazaniach medycznych.
Aesculus hippocastanum, czopek, Hamamelis virginiana, mechanizm działania farmakodynamicznego, Paeonia officinalis, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, Ratanhia, rozcieńczenie homeopatyczne, skład jakościowy i ilościowy, standaryzacja preparatu, substancja czynna pochodzenia roślinnego, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon substancji czynnych
Kalina koralowa – Właściwości farmakokinetyczne
Kalina koralowa (Viburnum opulus) jest jedną z substancji czynnych w preparacie homeopatycznym Sedatif PC, występującą w rozcieńczeniu 6CH, co odpowiada dawce 0,05 mg na tabletkę o masie 250 mg. Ze względu na charakter homeopatyczny oraz wysokie rozcieńczenie substancji czynnej, brak jest dostępnych danych naukowych dotyczących farmakokinetyki kaliny koralowej, w tym parametrów takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie. Dokumentacja produktu nie zawiera również informacji farmakokinetycznych dla pozostałych składników preparatu, które również występują w rozcieńczeniu 6CH.
ADME, ChPL, glistnik jaskółcze ziele, kalina koralowa, kompleks substancji czynnych, lek homeopatyczny, metoda analityczna, modligroszek różańcowy, nagietek lekarski, parametr farmakokinetyczny, pokrzyk wilcza jagoda, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, Sedatif PC, substancja czynna, tojad mocny, właściwości farmakokinetyczne, wysokie rozcieńczenie - Leksykon substancji czynnych
Lulek czarny – Przeciwwskazania stosowania
Lulek czarny (Hyoscyamus niger) w preparacie Sedalia występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym 9CH, co znacząco redukuje ryzyko działań niepożądanych typowych dla alkaloidów tropanowych. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na lulek czarny oraz na pozostałe substancje czynne preparatu, takie jak Chamomilla vulgaris 9CH, Gelsemium 9CH, Kalium bromatum 9CH, Passiflora incarnata 3DH i Stramonium 9CH. Dodatkowo, należy uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym sacharozę, etanol (0,4% [v/v]) oraz kwas benzoesowy. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 1. roku życia ze względu na potencjalne ryzyko związane z substancjami pomocniczymi oraz wpływem na niedojrzały organizm.
alkaloid tropanowy, atropina, Chamomilla vulgaris, choroba wątroby, Gelsemium, jaskra z wąskim kątem przesączania, Kalium bromatum, kwas benzoesowy, lulek czarny, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, padaczka, Passiflora incarnata, podrażnienie błony śluzowej, preparat Sedalia, przerost prostaty, reakcja nadwrażliwości, rozcieńczenie homeopatyczne, schorzenie układu moczowego, Stramonium, uraz mózgu, zaburzenie psychotyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Silicea – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat Homeoptic zawiera substancję czynną silicea w rozcieńczeniu homeopatycznym 5 CH, co odpowiada stężeniu 0,25 g na 100 g preparatu. Silicea jest jedną z siedmiu substancji czynnych w kroplach do oczu, stosowanych w okulistyce. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, nie odnotowano specjalnych ostrzeżeń ani konieczności stosowania środków ostrożności podczas terapii tym preparatem, co wskazuje na jego profil bezpieczeństwa w kontekście stosowania okulistycznego.
- Leksykon substancji czynnych
Rtęć – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Meditonsin zawiera Hydrargyrum bicyanatum (dwucyjanek rtęci) w rozcieńczeniu homeopatycznym D8, co odpowiada rozcieńczeniu 1:100 powtórzonemu osiem razy, skutkując znacznym zmniejszeniem ilości substancji macierzystej. W 10 g roztworu doustnego Meditonsin znajdują się: Aconitinum D5 1 g, Atropinum sulfuricum D5 5 g oraz Hydrargyrum bicyanatum D8 4 g. Dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Hydrargyrum bicyanatum w tym preparacie, co stanowi istotny brak informacji w kontekście oceny ryzyka terapeutycznego.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Paragrippe –
Produkt leczniczy Paragrippe w formie tabletek zawiera substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych 4CH i 5CH, każda w dawce 0,6 mg, w tym Arnica montana, Belladonna, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens oraz Sulfur. Nie są dostępne żadne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu, co oznacza brak badań na modelach zwierzęcych lub in vitro oceniających toksyczność lub inne potencjalne ryzyko związane z jego składnikami lub ich kombinacją w dawkach obecnych w produkcie. W związku z tym ocena bezpieczeństwa opiera się głównie na danych klinicznych oraz nadzorze farmakoterapeutycznym po wprowadzeniu produktu do obrotu.
arnica montana, badanie in vitro, badanie przedkliniczne, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens, model zwierzęcy, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, Paragrippe, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja aktywna, Sulfur - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pascofemin –
Pascofemin to homeopatyczny lek doustny stosowany w łagodzeniu objawów okresu klimakterium, takich jak uderzenia gorąca i poty nocne. Preparat jest wskazany zarówno w fazie przedklimakteryjnej, jak i w trakcie klimakterium, pod warunkiem uprzedniego wykluczenia przez lekarza poważnych patologii mogących powodować podobne dolegliwości. W skład 10 g kropli wchodzi kompleks roślinnych składników homeopatycznych, m.in. Vitex agnus castus D2 (2,0 g), Cimicifuga racemosa D3 (2,0 g) oraz inne ekstrakty w rozcieńczeniach D2-D5, a także 34% (V/V) etanolu, co należy uwzględnić przy doborze terapii u wybranych pacjentek.
aletris mączny, chamaelirium żółte, dolegliwości klimakteryczne, etanol, jesion amerykański, kaulofylum, klimakterium, kulczyba ignacka, lilia tygrysia, niepokalanek mnisi, objawy menopauzalne, Pascofemin, pluskwica groniasta, poty nocne, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sasanka łąkowa, starzec złoty, uderzenia gorąca, zmiany hormonalne - Leksykon substancji czynnych
Sticta pulmonaria – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Sticta pulmonaria jest składnikiem aktywnym preparatu Stodal w homeopatycznej potencji 3CH, obecnym w ilości 0,0044 ml na 4 g granulek. Preparat zawiera również inne substancje czynne w podobnych ilościach i potencjach, takie jak Pulsatilla, Rumex crispus, Bryonia, Ipeca, Spongia tosta, Antimonium tartaricum, Myocardium oraz Coccus cacti. Ze względu na obecność sacharozy i laktozy jako substancji pomocniczych, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu tych cukrów, w tym nietolerancją fruktozy, galaktozy, niedoborem laktazy czy zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Brak jest również wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania preparatu u dzieci poniżej 6. roku życia, co wymaga szczególnej ostrożności w tej grupie wiekowej.
Antimonium tartaricum, Bryonia, Coccus cacti, dane kliniczne, działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja galaktozy, Ipeca, Myocardium, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, pacjent pediatryczny, Pulsatilla, rozcieńczenie homeopatyczne, Rumex crispus, Spongia tosta, Sticta pulmonaria, Stodal, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy