Dawkowanie i sposób podawania
V-PET 1 GBq/ml na dzień i godzinę odniesienia
Produkt leczniczy V-PET zawierający fludeoksyglukozę ¹⁸F o aktywności 1 GBq/ml jest stosowany do diagnostyki obrazowej metodą PET, z dawkowaniem dostosowanym do masy ciała pacjenta oraz parametrów badania. U dorosłych standardowa dawka dla osoby o masie 70 kg wynosi od 100 do 400 MBq, a jej precyzyjny dobór zależy od masy ciała, typu detektora oraz trybu akwizycji (2D lub 3D). Preparat podaje się dożylnie w formie bezpośredniego wstrzyknięcia. W pediatrii dawkowanie opiera się na wytycznych EANM, gdzie aktywność oblicza się jako iloczyn aktywności bazowej (25,9 MBq dla 2D lub 14,0 MBq dla 3D) i mnożnika zależnego od masy ciała dziecka, co pozwala na indywidualizację dawki i minimalizację ekspozycji na promieniowanie jonizujące.
- bąblowica pęcherzykowa
- bakteriemia
- ból związany z protezą stawu biodrowego
- charakterystyka guza trzustki
- charakteryzowanie pojedynczego cienia okrągłego w płucu
- chłoniak złośliwy
- choroba zapalna jelit
- cukrzyca z podejrzeniem stopy z neuroartropatią Charcota
- czerniak złośliwy
- glejak z wysokim stopniem złośliwości
- gorączka u pacjenta z AIDS
- nierdzeniasty rak tarczycy
- nowotwór głowy i szyi
- ocena czynności mięśnia sercowego
- pierwotny rak płuca
- proteza naczyniowa
- przewlekłe zapalenie kości
- rak jajnika
- rak jelita grubego i odbytnicy
- rak piersi
- rak przełyku
- rak trzustki
- sarkoidoza
- skroniowa padaczka częściowa
- wykrycie nowotworu nieznanego pochodzenia
- zakażenie tkanki miękkiej
- zapalenie kości
- zapalenie krążka międzykręgowego
- zapalenie kręgosłupa
- zapalenie naczyń obejmujące duże naczynia
- zapalenie szpiku kostnego
- zapalenie wsierdzia
Dawkowanie i sposób podawania fludeoksyglukozy (¹⁸F)
Produkt leczniczy V-PET (fludeoksyglukoza ¹⁸F) o aktywności 1 GBq/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań wymaga precyzyjnego dawkowania w zależności od grupy wiekowej pacjenta oraz parametrów badania obrazowego. Poniżej przedstawiono szczegółowe wytyczne dotyczące dawkowania tego radiofarmaceutyku w poszczególnych grupach pacjentów.1
Dawkowanie u pacjentów dorosłych i osób w podeszłym wieku
W przypadku pacjentów dorosłych zalecana aktywność fludeoksyglukozy (¹⁸F) jest dostosowywana indywidualnie, przy czym dla osoby dorosłej o masie ciała 70 kg standardowo stosuje się od 100 do 400 MBq. Dobór konkretnej dawki wymaga uwzględnienia masy ciała pacjenta, typu użytego detektora (aparatura PET) oraz trybu akwizycji obrazu (2D/3D). Preparat podaje się w formie bezpośredniego wstrzyknięcia dożylnego.2
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Zastosowanie fludeoksyglukozy (¹⁸F) w populacji pediatrycznej powinno być poprzedzone staranną analizą kliniczną, obejmującą dokładną ocenę stosunku potencjalnych korzyści do ryzyka związanego z ekspozycją na promieniowanie jonizujące. Decyzja o podaniu radiofarmaceutyku dziecku wymaga szczególnego uzasadnienia klinicznego.3
Dawkowanie u dzieci i młodzieży powinno być prowadzone zgodnie z wytycznymi Europejskiego Stowarzyszenia Medycyny Nuklearnej (EANM). System obliczania dawki opiera się na pomnożeniu aktywności bazowej przez mnożnik zależny od masy ciała pacjenta, według następującego wzoru:4
A[MBq] Podana = Aktywność bazowa × Mnożnik
Aktywność bazowa zależy od rodzaju obrazowania i wynosi:5
- dla obrazowania 2D: 25,9 MBq
- dla obrazowania 3D: 14,0 MBq (metoda zalecana w pediatrii)
Szczegółowa tabela dawkowania dla dzieci i młodzieży
Poniższa tabela przedstawia mnożniki stosowane do obliczania indywidualnej dawki radioaktywności w zależności od masy ciała pacjenta pediatrycznego:
| Masa ciała [kg] | Mnożnik | Aktywność przy obrazowaniu 2D [MBq] | Aktywność przy obrazowaniu 3D [MBq] |
|---|---|---|---|
| 3 | 1,00 | 25,9 | 14,0 |
| 4 | 1,14 | 29,5 | 16,0 |
| 6 | 1,71 | 44,3 | 23,9 |
| 8 | 2,14 | 55,4 | 30,0 |
| 10 | 2,71 | 70,2 | 37,9 |
| 12 | 3,14 | 81,3 | 44,0 |
| 14 | 3,57 | 92,5 | 50,0 |
| 16 | 4,00 | 103,6 | 56,0 |
| 18 | 4,43 | 114,7 | 62,0 |
| 20 | 4,86 | 125,9 | 68,0 |
Sposób przygotowania i podania fludeoksyglukozy (¹⁸F)
Fludeoksyglukoza (¹⁸F) jest dostarczana w postaci przejrzystego i bezbarwnego lub lekko żółtego roztworu do wstrzykiwań o całkowitej aktywności w fiolce wynoszącej od 200 MBq do 15 GBq na dzień i godzinę odniesienia. Należy pamiętać, że radionuklid fluor (¹⁸F) charakteryzuje się okresem półtrwania wynoszącym 110 minut, co należy uwzględnić przy planowaniu podania i obliczaniu aktualnej aktywności produktu.6
Preparat V-PET podaje się pacjentowi wyłącznie drogą dożylną, w formie bezpośredniego wstrzyknięcia, po wcześniejszym obliczeniu indywidualnej dawki radioaktywności zgodnie z przedstawionymi powyżej wytycznymi.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – V
- Działania niepożądane – V
- Interakcje leku – V
- Profil bezpieczeństwa leku – V
- Przeciwwskazania – V
- Przedawkowanie – V
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – V
- Skład i postać leku – V
- Specjalne ostrzeżenia – V
- Właściwości farmakodynamiczne – V
- Właściwości farmakokinetyczne – V
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – V
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – V
- Wskazania do stosowania – V