Interakcje leku
Ultravist 300 623,4 mg/ml

Produkt leczniczy Ultravist 300, zawierający 623,40 mg jopromidu (równoważnik 300 mg jodu), stosowany jako środek kontrastowy, może wchodzić w istotne interakcje farmakologiczne, zwłaszcza z biguanidami, takimi jak metformina. U pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek podanie Ultravist 300 może pogorszyć funkcję nerek, prowadząc do kumulacji metforminy i ryzyka rozwoju kwasicy mleczanowej. W takich przypadkach zaleca się rozważenie czasowego odstawienia metforminy, monitorowanie parametrów nerkowych (stężenie kreatyniny, GFR) oraz równowagi kwasowo-zasadowej. Ponadto, wcześniejsze leczenie interleukiną 2 zwiększa ryzyko opóźnionych reakcji niepożądanych po podaniu środka kontrastowego, co wymaga wydłużonego monitorowania pacjenta. Ultravist 300 może również obniżać wychwyt radioizotopów przez tarczycę, co wpływa na skuteczność diagnostyki i terapii chorób tarczycy z użyciem izotopów radioaktywnych, dlatego badania te należy wykonywać przed podaniem środka lub odroczyć o kilka tygodni.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Produkt leczniczy Ultravist 300 (623,40 mg jopromidu, równoważnik 300 mg jodu) jako środek kontrastowy stosowany w diagnostyce obrazowej może wchodzić w interakcje z różnymi lekami oraz wpływać na metabolizm określonych substancji w organizmie. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące występujących interakcji lekowych oraz innych rodzajów interakcji.1

Interakcje z lekami przeciwcukrzycowymi

Biguanidy (zwłaszcza metformina) stosowane w leczeniu cukrzycy mogą wchodzić w istotną interakcję z produktem Ultravist 300. U pacjentów z ostrą niewydolnością nerek lub ciężką przewlekłą chorobą nerek eliminacja biguanidu może ulec spowolnieniu, co prowadzi do kumulacji leku w organizmie i w konsekwencji do rozwoju kwasicy mleczanowej. Ponieważ zastosowanie produktu Ultravist może powodować zaburzenia czynności nerek lub nasilać istniejącą już niewydolność nerek, pacjenci leczeni metforminą są szczególnie narażeni na zwiększone ryzyko rozwoju kwasicy mleczanowej, zwłaszcza jeśli w przeszłości występowała u nich niewydolność nerek.2

W przypadku konieczności podania środka kontrastowego u pacjentów przyjmujących metforminę należy rozważyć czasowe przerwanie podawania tego leku. Decyzję podejmuje się w oparciu o aktualne parametry czynności nerek pacjenta.3

Interakcje z lekami immunomodulującymi

Interleukina 2 stosowana w terapii niektórych nowotworów może zwiększać ryzyko działań niepożądanych po podaniu środka kontrastowego. Wcześniejsze leczenie interleukiną 2 w ciągu kilku tygodni poprzedzających badanie kontrastowe z użyciem produktu Ultravist 300 jest związane ze zwiększeniem ryzyka opóźnionych reakcji na środek kontrastowy.4

Interakcje z radioizotopami

Podanie jodowego środka kontrastowego, jakim jest Ultravist 300, może wpływać na diagnostykę i leczenie chorób tarczycy przy zastosowaniu izotopów radioaktywnych. Z uwagi na zmniejszenie wychwytu radioizotopu przez tkankę tarczycy, w okresie do kilku tygodni od podania produktu Ultravist może dojść do zmniejszenia skuteczności diagnostyki i leczenia chorób tarczycy przy użyciu izotopów radioaktywnych.5

Interakcje z alkoholem

Chociaż w dostępnych danych klinicznych brak jest specyficznych informacji dotyczących bezpośrednich interakcji pomiędzy produktem Ultravist 300 a alkoholem, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na potencjalne ryzyko nasilenia działań niepożądanych, szczególnie w kontekście wpływu na układ nerwowy i funkcje nerek.

Alkohol może nasilać odwodnienie organizmu, co w połączeniu ze środkiem kontrastowym może zwiększać ryzyko nefrotoksyczności, zwłaszcza u osób z już istniejącymi zaburzeniami czynności nerek. Ponadto, zarówno alkohol jak i środki kontrastowe mogą oddziaływać na ośrodkowy układ nerwowy, potencjalnie prowadząc do nasilenia efektów sedatywnych.

Z uwagi na możliwe interakcje i nakładające się działania niepożądane, rekomenduje się powstrzymanie się od spożywania alkoholu przez co najmniej 24 godziny przed i po badaniu z zastosowaniem środka kontrastowego Ultravist 300.

Tabela interakcji lekowych i innych rodzajów interakcji

Substancja/grupa leków Opis interakcji Poziom istotności interakcji Zalecenia
Metformina i inne biguanidy Podanie środka kontrastowego może spowodować zaburzenia czynności nerek lub nasilić istniejącą niewydolność nerek, prowadząc do kumulacji biguanidu i rozwoju kwasicy mleczanowej Wysoki Rozważyć czasowe przerwanie podawania metforminy w oparciu o parametry czynności nerek
Interleukina 2 Zwiększone ryzyko opóźnionych reakcji na środek kontrastowy, jeśli leczenie interleukiną 2 miało miejsce w ciągu kilku tygodni przed badaniem kontrastowym Średni Zachować szczególną ostrożność; rozważyć wydłużenie okresu monitorowania pacjenta po badaniu
Radioizotopy stosowane w diagnostyce i leczeniu chorób tarczycy Zmniejszenie wychwytu radioizotopu przez tarczycę, co może prowadzić do zmniejszenia skuteczności diagnostyki i leczenia chorób tarczycy Średni Badania z użyciem radioizotopów tarczycy należy wykonać przed podaniem środka kontrastowego lub odroczyć o kilka tygodni
Alkohol Potencjalne nasilenie efektów nefrotoksycznych, sedatywnych lub odwadniających Niski do średniego Unikać spożywania alkoholu przez co najmniej 24 godziny przed i po badaniu kontrastowym

Monitorowanie parametrów klinicznych przy interakcjach

U pacjentów, u których występuje ryzyko interakcji, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania biguanidów, zaleca się monitorowanie:

  • Parametrów funkcji nerek przed i po badaniu z użyciem środka kontrastowego (stężenie kreatyniny, GFR)
  • Równowagi kwasowo-zasadowej u pacjentów przyjmujących metforminę
  • Objawów opóźnionych reakcji niepożądanych u pacjentów leczonych interleukiną 2
  • Funkcji tarczycy u pacjentów wymagających diagnostyki lub leczenia radioizotopowego

Szczególne grupy pacjentów zagrożone interakcjami

Zwiększoną uwagę należy zwrócić na następujące grupy pacjentów:

  1. Pacjenci z niewydolnością nerek (zwiększone ryzyko interakcji z metforminą)
  2. Pacjenci z chorobami tarczycy (wpływ na diagnostykę i leczenie radioizotopami)
  3. Pacjenci onkologiczni leczeni interleukiną 2 (zwiększone ryzyko reakcji opóźnionych)
  4. Pacjenci w podeszłym wieku (zwiększone ryzyko niekorzystnych interakcji z uwagi na częstszą polipragmazję i zmniejszoną funkcję narządów)
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl