Profil bezpieczeństwa leku
Teikoplanina BRADEX 200 mg* *odpowiada 200 000 IU

Teikoplanina wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących, u których brak jest danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy uwzględnić możliwość wystąpienia zawrotów głowy i bólów głowy, które mogą upośledzać zdolności psychomotoryczne. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki po czwartym dniu terapii oraz monitorowanie stężenia teikoplaniny i funkcji nerek, ze względu na jej głównie nerkowy sposób eliminacji. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga ostrożności w zaleceniach dla pacjentów.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. bakteriemia
  2. biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
  3. infekcyjne zapalenie wsierdzia
  4. powikłane zakażenie dróg moczowych
  5. powikłane zakażenie skóry i tkanki miękkiej
  6. pozaszpitalne zapalenie płuc
  7. szpitalne zapalenie płuc
  8. zakażenie kości i stawu
  9. zapalenie okrężnicy związane z zakażeniem Clostridium difficile
  10. zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową
Substancja czynna
  1. teikoplanina
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. antybiotyki glikopeptydowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Brak danych dotyczących przenikania teikoplaniny do mleka ludzkiego oraz wydzielania do mleka u zwierząt. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia teikoplaniną należy podjąć, rozważając korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Teikoplanina może powodować zawroty głowy i ból głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pacjenci z tymi objawami nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Zalecana jest ostrożność.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji teikoplaniny z alkoholem. Nie przeprowadzono specjalnych badań w tym zakresie.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku, o ile nie występuje upośledzenie czynności nerek. Lek może być stosowany w tej grupie zgodnie z ogólnymi zaleceniami.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Teikoplanina jest wydalana głównie przez nerki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki po czwartym dniu leczenia oraz monitorowanie stężenia leku i funkcji nerek. Zalecana jest ostrożność.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Można stosować
    W dokumentacji nie wskazano konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ani szczególnych środków ostrożności. Lek może być stosowany w tej grupie.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zachować ostrożność Brak danych dotyczących przenikania teikoplaniny do mleka ludzkiego. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia teikoplaniną należy podjąć, rozważając korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie pojazdów Zachować ostrożność Teikoplanina może powodować zawroty głowy i ból głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pacjenci z tymi objawami nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji na temat interakcji teikoplaniny z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Można stosować Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku, o ile nie występuje upośledzenie czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Zachować ostrożność Teikoplanina jest wydalana głównie przez nerki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki po czwartym dniu leczenia oraz monitorowanie stężenia leku i funkcji nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Można stosować Brak konieczności dostosowania dawki i szczególnych środków ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 30.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: