Dawkowanie i sposób podawania
Rocuronium bromide hameln 10 mg/ml
Bromek rokuronium wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od metody znieczulenia, czasu trwania zabiegu, stanu klinicznego pacjenta oraz stosowanych leków współistniejących. Standardowa dawka do intubacji u dorosłych podczas rutynowego znieczulenia wynosi 0,6 mg/kg masy ciała, zapewniając warunki do intubacji w ciągu 60 sekund. W stanach nagłych dawka ta wzrasta do 1,0 mg/kg m.c., z możliwością intubacji w 60 sekund, natomiast przy dawce 0,6 mg/kg intubację należy przeprowadzić w ciągu 90 sekund. Dawka podtrzymująca wynosi 0,15 mg/kg m.c., a w przypadku znieczulenia wziewnego zmniejsza się do 0,075-0,1 mg/kg m.c. Wlewy ciągłe u dorosłych stosuje się w dawkach 0,3-0,6 mg/kg/h (znieczulenie dożylne) lub 0,3-0,4 mg/kg/h (znieczulenie wziewne), z dawką nasycającą 0,6 mg/kg m.c. Monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego jest kluczowe dla oceny stopnia blokady i dostosowania dawkowania. U pacjentów z nadwagą lub otyłością dawki należy korygować względem beztłuszczowej masy ciała.
- Dawkowanie i sposób podawania bromku rokuronium
- Dawkowanie u dorosłych
- Intubacja dotchawicza
- Dawka podtrzymująca
- Ciągła infuzja
- Dawkowanie w grupach szczególnych
- Kobiety w ciąży
- Dzieci i młodzież
- Pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i/lub dróg żółciowych i/lub niewydolnością nerek
- Pacjenci z nadwagą i otyli
- Zabiegi w oddziałach intensywnej opieki medycznej
- Sposób podawania
- Szczegółowe dawkowanie bromku rokuronium
Dawkowanie i sposób podawania bromku rokuronium
Dawkowanie bromku rokuronium, podobnie jak innych leków blokujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, wymaga indywidualnego dostosowania do potrzeb konkretnego pacjenta. Podczas ustalania odpowiedniej dawki należy wziąć pod uwagę metodę znieczulenia, przewidywany czas trwania zabiegu, sposób uśpienia pacjenta, oczekiwany okres wentylacji mechanicznej, możliwe interakcje z innymi lekami stosowanymi podczas znieczulenia oraz stan kliniczny pacjenta. 1
Zaleca się stosowanie odpowiedniego monitorowania przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, aby prawidłowo ocenić stopień blokady nerwowo-mięśniowej oraz powrót napięcia mięśniowego. 2
Należy pamiętać, że wziewne leki znieczulające nasilają działanie zwiotczające bromku rokuronium. Zjawisko to nabiera znaczenia klinicznego wraz z przedłużaniem się znieczulenia, gdy związki lotne osiągają w tkankach stężenie wywołujące interakcję z bromkiem rokuronium. Z tego powodu podczas długotrwałych znieczuleń (trwających ponad godzinę) z wykorzystaniem wziewnych leków znieczulających, rekomendowane jest dostosowanie dawkowania bromku rokuronium poprzez rzadsze podawanie mniejszych dawek podtrzymujących lub poprzez zmniejszenie szybkości infuzji leku. 3
Rocuronium bromide hameln jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku. 4
Dawkowanie u dorosłych
Poniższe zalecenia dotyczące dawkowania bromku rokuronium służą jako ogólne wytyczne do intubacji dotchawiczej oraz zwiotczenia mięśni zarówno w krótkotrwałych, jak i długotrwałych zabiegach chirurgicznych oraz do stosowania w oddziałach intensywnej opieki medycznej. 5
Intubacja dotchawicza
Standardowa dawka bromku rokuronium stosowana do intubacji w trakcie rutynowego znieczulenia wynosi 0,6 mg/kg masy ciała. Po podaniu tej dawki, u prawie wszystkich pacjentów osiąga się odpowiednie warunki do przeprowadzenia intubacji w ciągu 60 sekund. W przypadkach wymagających indukcji znieczulenia w stanach nagłych, zalecana dawka wynosi 1,0 mg/kg masy ciała, co również zapewnia odpowiednie warunki do intubacji w ciągu 60 sekund u niemal wszystkich pacjentów. Jeśli jednak do szybkiego wprowadzenia do znieczulenia w stanach nagłych stosowana jest dawka 0,6 mg/kg masy ciała, zaleca się intubację pacjenta w ciągu 90 sekund od podania leku. 6
Dawka podtrzymująca
Zalecana dawka podtrzymująca bromku rokuronium wynosi 0,15 mg/kg masy ciała. W przypadku długotrwałego znieczulenia z zastosowaniem leków wziewnych dawkę należy zmniejszyć do 0,075-0,1 mg/kg masy ciała. Dawki podtrzymujące powinny być podawane, gdy reakcja skurczowa na bodziec powraca do 25% wartości kontrolnej lub gdy występują dwie lub trzy odpowiedzi na bodźce w ciągu czterech impulsów. 7
Ciągła infuzja
W przypadku podawania bromku rokuronium w ciągłym wlewie dożylnym, zaleca się najpierw zastosowanie dawki nasycającej wynoszącej 0,6 mg/kg masy ciała. Gdy blokada nerwowo-mięśniowa zaczyna ustępować, należy rozpocząć podawanie leku we wlewie. Szybkość wlewu powinna być dostosowana w taki sposób, aby wartość reakcji skurczowej na bodziec wynosiła 10% wartości kontrolnej lub utrzymywała się jedna lub dwie odpowiedzi w ciągu czterech impulsów. 8
U pacjentów dorosłych poddawanych znieczuleniu dożylnemu szybkość wlewu wymagana do utrzymania bloku nerwowo-mięśniowego wynosi 0,3-0,6 mg/kg/h, natomiast podczas znieczulenia lekami wziewnymi szybkość wlewu powinna być zmniejszona do 0,3-0,4 mg/kg/h. Ze względu na indywidualne różnice w zapotrzebowaniu na lek u poszczególnych pacjentów oraz różne stosowane środki i metody znieczulenia, zaleca się ciągłe monitorowanie blokady nerwowo-mięśniowej. 9
Dawkowanie w grupach szczególnych
Kobiety w ciąży
U pacjentek poddawanych cięciu cesarskiemu zaleca się stosowanie jedynie dawki 0,6 mg bromku rokuronium/kg masy ciała, gdyż brak danych dotyczących stosowania dawki 1,0 mg/kg masy ciała w tej grupie pacjentek. 10
Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentki otrzymujące sole magnezu z powodu zatrucia ciążowego. W takich przypadkach odwrócenie bloku nerwowo-mięśniowego wywołanego produktami blokującymi przewodnictwo nerwowo-mięśniowe może zostać zahamowane lub być niewystarczające. Sole magnezu nasilają blokadę nerwowo-mięśniową, dlatego u tych pacjentek należy zmniejszyć dawki bromku rokuronium i dostosować je aż do uzyskania odpowiedzi w postaci reakcji skurczowej. 11
Dzieci i młodzież
U następujących grup wiekowych: noworodki (0-27 dni), niemowlęta (28 dni-2 miesiące), małe dzieci (3 miesiące-23 miesiące), dzieci (2 lata-11 lat) i młodzież (11 lat-17 lat) zalecana dawka intubacyjna podczas rutynowego znieczulenia oraz dawka podtrzymująca są podobne do dawek stosowanych u pacjentów dorosłych. 12
Należy jednak pamiętać, że działanie jednej dawki intubacyjnej utrzymuje się dłużej u noworodków i niemowląt niż u dzieci. 13
Szybkość wlewów ciągłych u dzieci i młodzieży jest taka sama jak u dorosłych, natomiast u dzieci w wieku 2-11 lat konieczne może być zwiększenie szybkości wlewów. Z tego powodu u dzieci w wieku 2-11 lat zaleca się początkowo taką samą szybkość wlewu jak u dorosłych, a następnie dostosowanie prędkości tak, aby podczas zabiegu wartość reakcji skurczowej na bodziec wynosiła 10% wartości kontrolnej lub utrzymywała się jedna lub dwie odpowiedzi na ciąg czterech impulsów. 14
Doświadczenie ze stosowaniem bromku rokuronium w szybkiej sekwencji wprowadzania do znieczulenia u dzieci i młodzieży jest ograniczone. Z tego powodu bromek rokuronium nie jest zalecany jako produkt leczniczy ułatwiający intubację dotchawiczą w sytuacjach wymagających szybkiej sekwencji wprowadzenia do znieczulenia w tej grupie wiekowej. 15
Pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i/lub dróg żółciowych i/lub niewydolnością nerek
Standardowa dawka do intubacji u pacjentów w podeszłym wieku oraz pacjentów z chorobami wątroby i/lub dróg żółciowych i/lub niewydolnością nerek podczas rutynowego znieczulenia wynosi 0,6 mg bromku rokuronium/kg masy ciała. W przypadku szybkiego wprowadzenia do znieczulenia w stanach nagłych u pacjentów, u których można spodziewać się przedłużonego działania leku, należy rozważyć dawkę 0,6 mg/kg masy ciała. Należy jednak pamiętać, że odpowiednie warunki do intubacji mogą nie zostać osiągnięte w ciągu 90 sekund po podaniu bromku rokuronium. 16
Bez względu na rodzaj zastosowanej techniki znieczulenia, zalecana dawka podtrzymująca dla tej grupy pacjentów to 0,075-0,1 mg bromku rokuronium/kg masy ciała przy zalecanej szybkości wlewu 0,3-0,4 mg/kg/h. 17
Pacjenci z nadwagą i otyli
U pacjentów z nadwagą lub otyłych (definiowanych jako pacjenci z masą ciała o 30% lub więcej większą od należnej masy ciała) dawki należy zmniejszyć, mając na względzie beztłuszczową masę ciała. 18
Zabiegi w oddziałach intensywnej opieki medycznej
Do intubacji dotchawiczej w oddziałach intensywnej opieki medycznej należy stosować takie same dawki bromku rokuronium, jak opisano powyżej dla zabiegów chirurgicznych. 19
Sposób podawania
Bromek rokuronium podaje się dożylnie (iv.) w formie szybkiego wstrzyknięcia (bolus) lub jako wlew ciągły. 20
Szczegółowe dawkowanie bromku rokuronium
| Wskazanie | Grupa pacjentów | Dawka | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Intubacja dotchawicza (rutynowe znieczulenie) |
Dorośli | 0,6 mg/kg m.c. | Odpowiednie warunki do intubacji osiągane w ciągu 60 sekund |
| Dzieci i młodzież (0-17 lat) |
0,6 mg/kg m.c. | Działanie utrzymuje się dłużej u noworodków i niemowląt | |
| Intubacja dotchawicza (stany nagłe) |
Dorośli | 1,0 mg/kg m.c. | Odpowiednie warunki do intubacji osiągane w ciągu 60 sekund |
| Dzieci i młodzież | Nie zalecany | Ograniczone doświadczenie w szybkiej sekwencji wprowadzania do znieczulenia | |
| Dawka podtrzymująca | Dorośli | 0,15 mg/kg m.c. | Przy znieczuleniu wziewnym: 0,075-0,1 mg/kg m.c. |
| Dzieci i młodzież (0-17 lat) |
0,15 mg/kg m.c. | Przy znieczuleniu wziewnym: 0,075-0,1 mg/kg m.c. | |
| Ciągła infuzja | Dorośli – znieczulenie dożylne | 0,3-0,6 mg/kg/h | Dawka nasycająca: 0,6 mg/kg m.c. Dostosować do utrzymania reakcji skurczowej na poziomie 10% wartości kontrolnej |
| Dorośli – znieczulenie wziewne | 0,3-0,4 mg/kg/h | ||
| Dzieci (2-11 lat) | Początkowo jak u dorosłych, może wymagać zwiększenia | ||
| Ciąża (cięcie cesarskie) | Kobiety w ciąży | 0,6 mg/kg m.c. | Brak danych dla dawki 1,0 mg/kg m.c. Zmniejszyć dawkę u pacjentek otrzymujących sole magnezu |
| Pacjenci szczególni | Pacjenci w podeszłym wieku, z zaburzeniami wątroby, dróg żółciowych lub niewydolnością nerek | Intubacja: 0,6 mg/kg m.c. Dawka podtrzymująca: 0,075-0,1 mg/kg m.c. Szybkość wlewu: 0,3-0,4 mg/kg/h |
Ryzyko przedłużonego działania leku |
| Pacjenci z nadwagą lub otyli | BMI>30% powyżej należnej masy ciała | Dawki zmniejszone w oparciu o beztłuszczową masę ciała | Osoby z masą ciała o 30% lub więcej większą od należnej |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania