Profil bezpieczeństwa leku – Rocuronium bromide hameln 10 mg/ml

Profil bezpieczeństwa leku
Rocuronium bromide hameln 10 mg/ml

Bromek rokuronium wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania leku do mleka, jednak badania na zwierzętach wykazały nieznaczne stężenia, dlatego zaleca się przerwę w karmieniu przez około 6 godzin po pojedynczej dawce. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego oraz dostosowanie dawkowania ze względu na ryzyko przedłużonego działania leku wynikającego ze zmienionych parametrów farmakokinetycznych i farmakodynamicznych.

Wskazania

Substancja czynna

bromek rokuronium

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Nie wiadomo, czy bromek rokuronium lub jego metabolity przenikają do mleka kobiety karmiącej piersią. Badania na zwierzętach wykazały nieznaczne stężenie bromku rokuronium w mleku matki. Lek należy podawać kobietom karmiącym piersią tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści przewyższają ryzyko. Po podaniu pojedynczej dawki zaleca się powstrzymanie się od kolejnego karmienia piersią przez około 6 godzin (pięć okresów półtrwania rokuronium).
Prowadzenie Pojazdów
Zabronione przyjmowanie leku
Bromek rokuronium wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania potencjalnie niebezpiecznych urządzeń mechanicznych przez pierwsze 24 godziny od pełnego przywrócenia przewodnictwa nerwowo-mięśniowego po zastosowaniu leku.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji bromku rokuronium z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożność
Pacjenci w podeszłym wieku (65 lat lub starsi) mogą być narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia resztkowej blokady nerwowo-mięśniowej. Zaleca się monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego i dostosowanie dawkowania. Standardowa dawka do intubacji jest taka sama jak u dorosłych, ale dawki podtrzymujące i szybkość wlewu powinny być zmniejszone.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z niewydolnością nerek parametry farmakokinetyczne i farmakodynamiczne bromku rokuronium mogą być zmienione, co może prowadzić do przedłużonego działania leku. Zaleca się ostrożność, monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego oraz dostosowanie dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z chorobami wątroby i/lub dróg żółciowych parametry farmakokinetyczne i farmakodynamiczne bromku rokuronium mogą być zmienione, co może prowadzić do przedłużonego działania leku. Zaleca się ostrożność, monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego oraz dostosowanie dawkowania.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Nie wiadomo, czy bromek rokuronium przenika do mleka kobiety karmiącej. Badania na zwierzętach wykazały nieznaczne stężenie w mleku. Lek należy stosować tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Po podaniu pojedynczej dawki zaleca się przerwę w karmieniu przez ok. 6 godzin.
Prowadzenie Pojazdów	Zabronione	Bromek rokuronium wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania urządzeń przez 24 godziny po pełnym ustąpieniu działania leku.
Interakcje z Alkoholem	Brak danych	Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji bromku rokuronium z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów	Należy zachować ostrożność	Seniorzy są bardziej narażeni na resztkową blokadę nerwowo-mięśniową. Zaleca się monitorowanie przewodnictwa i dostosowanie dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Należy zachować ostrożność	Parametry farmakokinetyczne i farmakodynamiczne mogą być zmienione, co może prowadzić do przedłużonego działania leku. Zaleca się monitorowanie i dostosowanie dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Należy zachować ostrożność	Parametry farmakokinetyczne i farmakodynamiczne mogą być zmienione, co może prowadzić do przedłużonego działania leku. Zaleca się monitorowanie i dostosowanie dawkowania.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.