Dawkowanie i sposób podawania
Linefor 300 mg
Pregabalina (Linefor) dostępna jest w kapsułkach o dawkach od 25 mg do 300 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Standardowa dawka terapeutyczna wynosi 150-600 mg/dobę, podzielona na 2-3 podania. W leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych terapia rozpoczyna się od 150 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania dawki co 7 dni do maksymalnie 600 mg/dobę, w zależności od tolerancji i odpowiedzi pacjenta. W przypadku konieczności odstawienia pregabaliny zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki przez co najmniej tydzień, aby uniknąć objawów odstawiennych.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Linefor
- Ogólne zasady dawkowania
- Dawkowanie w bólu neuropatycznym
- Dawkowanie w padaczce
- Dawkowanie w uogólnionych zaburzeniach lękowych
- Przerwanie leczenia
- Modyfikacja dawkowania w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Stosowanie u dzieci i młodzieży
- Pacjenci w wieku podeszłym
- Sposób podawania leku Linefor
Dawkowanie i sposób podawania leku Linefor
Lek Linefor (pregabalina) dostępny jest w postaci kapsułek twardych o różnej mocy (25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg i 300 mg), co umożliwia elastyczne dostosowanie schematu dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta. Poniżej przedstawiono szczegółowe wytyczne dotyczące dawkowania w zależności od wskazania klinicznego.1
Ogólne zasady dawkowania
Standardowa dawka terapeutyczna pregabaliny wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę. Dobowa dawka leku powinna być podzielona na dwa lub trzy podania. Sposób dawkowania zależy od wskazania oraz indywidualnej odpowiedzi terapeutycznej pacjenta.2
Dawkowanie w bólu neuropatycznym
W leczeniu bólu neuropatycznego zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 150 mg na dobę, podawanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Dawkowanie należy dostosowywać stopniowo, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta i tolerancji leczenia. Dawkę można zwiększyć po 3-7 dniach do 300 mg na dobę, a następnie w razie potrzeby, po kolejnych 7 dniach do maksymalnej dawki 600 mg na dobę.3
Dawkowanie w padaczce
W padaczce leczenie należy rozpocząć od dawki 150 mg na dobę, podawanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Po tygodniu terapii, w zależności od reakcji pacjenta i tolerancji leczenia, dawkę można zwiększyć do 300 mg na dobę. Dawkę maksymalną 600 mg na dobę można osiągnąć po kolejnym tygodniu leczenia.4
Dawkowanie w uogólnionych zaburzeniach lękowych
W uogólnionych zaburzeniach lękowych dawka dobowa wynosi od 150 mg do 600 mg, podawana w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Zaleca się regularne ocenianie konieczności kontynuacji leczenia.5
Leczenie należy rozpocząć od dawki 150 mg na dobę. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta oraz tolerancji leczenia, dawkę można zwiększać według następującego schematu:6
- Po 1 tygodniu leczenia: zwiększenie do 300 mg na dobę
- Po kolejnym tygodniu: zwiększenie do 450 mg na dobę
- Po następnym tygodniu: zwiększenie do maksymalnej dawki 600 mg na dobę
Przerwanie leczenia
W przypadku konieczności przerwania leczenia pregabaliną, zgodnie z aktualną praktyką kliniczną, zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki przez okres co najmniej 1 tygodnia, niezależnie od wskazania. Nagłe odstawienie leku może prowadzić do wystąpienia objawów odstawiennych.7
Modyfikacja dawkowania w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Pregabalina jest usuwana z organizmu głównie przez wydalanie nerkowe w postaci niezmienionej. Ze względu na to, że klirens pregabaliny jest wprost proporcjonalny do klirensu kreatyniny, modyfikacja dawki u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek powinna być przeprowadzana indywidualnie, w oparciu o wartość klirensu kreatyniny (CLcr).8
Do obliczenia klirensu kreatyniny (CLcr) należy stosować następujący wzór:
CLcr (ml/min) = [1,23 × [140 – wiek (lata)] × masa ciała (kg) (× 0,85 dla kobiet)] / stężenie kreatyniny w surowicy (µmol/l)9
| Klirens kreatyniny (CLcr) (ml/min) | Całkowita dawka dobowa pregabaliny* | Schemat dawkowania |
|---|---|---|
| ≥ 60 | 150-600 mg | BID lub TID |
| ≥ 30 – < 60 | 75-300 mg | BID lub TID |
| ≥ 15 – < 30 | 25-150 mg | Raz na dobę lub BID |
| < 15 | 25-75 mg | Raz na dobę |
| * Całkowitą dawkę dobową (mg/dobę) należy podzielić według schematu dawkowania, aby uzyskać odpowiednie dawki w mg/podanie BID = 2 razy na dobę, TID = 3 razy na dobę |
||
U pacjentów poddawanych hemodializie należy dodatkowo podać uzupełniającą dawkę pregabaliny bezpośrednio po każdym 4-godzinnym zabiegu hemodializy. Dawka uzupełniająca jest dawką jednorazową.10
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki pregabaliny.11
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności pregabaliny u dzieci w wieku poniżej 12 lat i młodzieży (12-17 lat). Dostępne dane nie pozwalają na sformułowanie zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.12
Pacjenci w wieku podeszłym
Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać zmniejszenia dawki pregabaliny ze względu na zmniejszoną czynność nerek, często występującą w tej grupie wiekowej. Dostosowanie dawki powinno odbywać się zgodnie z zaleceniami dla pacjentów z zaburzoną czynnością nerek.13
Sposób podawania leku Linefor
Lek Linefor jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Kapsułki można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku, zgodnie z preferencją pacjenta. Nie ma konieczności przyjmowania leku o określonej porze dnia w stosunku do posiłków.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania