Dawkowanie i sposób podawania
Grofibrat S 160 mg
Grofibrat S zawiera fenofibrat w dawce 160 mg w formie mikronizowanej, podawany doustnie raz na dobę podczas posiłku, co zwiększa biodostępność leku. Standardowa dawka dla dorosłych i osób powyżej 65. roku życia (z wyjątkiem pacjentów z eGFR <60 ml/min/1,73 m²) wynosi 1 tabletkę 160 mg na dobę. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (eGFR 30-59 ml/min/1,73 m²) dawka powinna być ograniczona do maksymalnie 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg fenofibratu mikronizowanego na dobę, natomiast u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²) stosowanie fenofibratu jest przeciwwskazane. W trakcie terapii konieczne jest regularne monitorowanie stężenia lipidów oraz czynności nerek, a w przypadku spadku eGFR poniżej 30 ml/min/1,73 m² leczenie należy przerwać.
Dawkowanie i sposób podawania leku Grofibrat S
Lek Grofibrat S zawiera substancję czynną fenofibrat w formie mikronizowanej w dawce 160 mg w jednej tabletce powlekanej. Podczas podawania leku istotne jest przestrzeganie zalecanego schematu dawkowania oraz regularne monitorowanie skuteczności terapii poprzez kontrolę stężenia lipidów w surowicy krwi pacjenta.1
Standardowe dawkowanie dla dorosłych
Zalecane dawkowanie dla osób dorosłych to 1 tabletka powlekana 160 mg na dobę. Pacjenci, którzy wcześniej przyjmowali kapsułki zawierające 200 mg fenofibratu (w dawce 1 kapsułka na dobę), mogą rozpocząć stosowanie 1 tabletki Grofibrat S 160 mg na dobę bez konieczności modyfikacji dawki.2
Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat) zasadniczo nie wymagają dostosowania dawki leku. Zaleca się stosowanie standardowej dawki, z wyjątkiem osób z zaburzoną czynnością nerek, u których szacunkowy współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) wynosi mniej niż 60 ml/min/1,73 m².3
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Dawkowanie fenofibratu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymaga szczególnej uwagi i powinno być dostosowane w zależności od wartości eGFR:4
- Ciężka niewydolność nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²) – fenofibratu nie należy stosować u tych pacjentów.
- Umiarkowana niewydolność nerek (eGFR od 30 do 59 ml/min/1,73 m²) – dawka fenofibratu nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg zmikronizowanego fenofibratu podawanego jeden raz na dobę.
W przypadku gdy w trakcie leczenia wartość eGFR będzie się stale zmniejszać i spadnie poniżej 30 ml/min/1,73 m², należy bezwzględnie zaprzestać leczenia fenofibratem.5
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby stosowanie leku Grofibrat S nie jest zalecane. Rekomendacja ta wynika z braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku w tej populacji pacjentów.6
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Bezpieczeństwo i skuteczność fenofibratu u pacjentów pediatrycznych poniżej 18. roku życia nie zostały ustalone. Ze względu na brak odpowiednich danych klinicznych, nie zaleca się stosowania leku Grofibrat S w tej grupie wiekowej.7
Sposób podawania
Tabletkę Grofibrat S 160 mg należy podawać doustnie, połykając ją w całości podczas posiłku. Przyjmowanie leku podczas jedzenia zwiększa jego biodostępność i skuteczność terapeutyczną.8
Ocena skuteczności leczenia
Należy regularnie monitorować stężenie lipidów w surowicy krwi pacjenta, aby ocenić skuteczność prowadzonego leczenia. Jeżeli po kilku miesiącach terapii (zwykle trzech) nie zostanie osiągnięty oczekiwany efekt kliniczny, należy rozważyć zastosowanie dodatkowego leczenia lub zmianę stosowanego schematu terapeutycznego.9
| Populacja pacjentów | Dawkowanie Grofibrat S | Zalecenia szczególne |
|---|---|---|
| Dorośli | 1 tabletka powlekana 160 mg/dobę | Przyjmowanie podczas posiłku |
| Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat) | 1 tabletka powlekana 160 mg/dobę | Standardowa dawka (wyjątek: eGFR <60 ml/min/1,73 m²) |
| Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek (eGFR 30-59 ml/min/1,73 m²) | Maksymalnie 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg zmikronizowanego fenofibratu/dobę | Regularne monitorowanie czynności nerek |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²) | Nie zaleca się stosowania | Przeciwwskazanie do stosowania leku |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Nie zaleca się stosowania | Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa |
| Dzieci i młodzież <18 lat | Nie zaleca się stosowania | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania