Wskazania do stosowania
Dotagraf multidose 0,5 mmol/ml
Dotagraf multidose to roztwór do wstrzykiwań zawierający 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml) kwasu gadoterynowego w postaci soli megluminowej, stosowany jako środek kontrastowy w diagnostyce obrazowej metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Preparat poprawia wizualizację i różnicowanie struktur anatomicznych oraz zmian patologicznych w ośrodkowym układzie nerwowym, narządach miąższowych (wątroba, nerki, trzustka), miednicy, płucach, sercu, piersiach oraz układzie mięśniowo-szkieletowym. U dorosłych wskazany jest także w angiografii MR naczyń innych niż wieńcowe. Produkt charakteryzuje się osmolalnością 1,35 Osm/kg H2O, lepkością 1,8 mPas oraz pH w zakresie 6,5-8,0, dostępny jest w objętościach 60 ml (30 mmol) i 100 ml (50 mmol).
- diagnostyka ośrodkowego układu nerwowego
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie kręgosłupa
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie miednicy
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie mózgowia
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie nerek
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie piersi
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie płuc
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie serca
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie tętnic innych niż wieńcowe
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie tkanek otaczających ośrodkowy układ nerwowy
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie trzustki
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie wątroby
- diagnostyka zwężeń w tętnicach innych niż wieńcowe
Wskazania do stosowania leku Dotagraf multidose
Dotagraf multidose (0,5 mmol/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest środkiem kontrastowym zawierającym kwas gadoterynowy w postaci soli megluminowej, stosowanym w diagnostyce obrazowej techniką rezonansu magnetycznego (MRI). Jego głównym zadaniem jest wzmocnienie kontrastu podczas badań MRI, co umożliwia lepszą wizualizację i różnicowanie struktur anatomicznych oraz zmian patologicznych1.
Zasada kwalifikacji pacjentów do zastosowania środka kontrastowego
Należy podkreślić, że Dotagraf multidose należy stosować wyłącznie w przypadkach, gdy informacje diagnostyczne są niezbędne dla postawienia właściwej diagnozy i nie można ich uzyskać za pomocą badania MRI bez wzmocnienia kontrastowego2. Ta zasada podkreśla konieczność racjonalnego stosowania środków kontrastowych i ograniczenia ich użycia do sytuacji klinicznie uzasadnionych.
Szczegółowe wskazania do stosowania w różnych grupach wiekowych
Wskazania wspólne dla dorosłych, dzieci i młodzieży (0-18 lat)
Dotagraf multidose znajduje zastosowanie u pacjentów w każdym wieku w następujących obszarach diagnostycznych:
- Diagnostyka ośrodkowego układu nerwowego (OUN) – lek umożliwia dokładniejszą wizualizację zmian patologicznych w obrębie mózgowia, kręgosłupa oraz tkanek otaczających te struktury3.
- Diagnostyka całego ciała – zastosowanie środka kontrastowego obejmuje badania narządów miąższowych oraz innych struktur anatomicznych, w tym:
- wątroby – umożliwiając dokładniejszą ocenę zmian ogniskowych, nacieków nowotworowych oraz innych patologii
- nerek – pozwalając na lepszą ocenę zmian guzowatych, torbieli oraz zaburzeń perfuzji
- trzustki – zwiększając czułość w wykrywaniu zmian zapalnych i nowotworowych
- miednicy – podnosząc wartość diagnostyczną badań narządów miednicy mniejszej
- płuc – wspomagając diagnostykę zmian nowotworowych i zapalnych
- serca – poprawiając ocenę perfuzji mięśnia sercowego, żywotności oraz funkcji serca
- piersi – zwiększając czułość i swoistość w wykrywaniu zmian nowotworowych
- układu mięśniowo-szkieletowego – wspomagając diagnostykę zmian zapalnych, pourazowych i nowotworowych4.
Wskazania wyłącznie dla pacjentów dorosłych
U pacjentów dorosłych, oprócz wyżej wymienionych wskazań, Dotagraf multidose jest również zalecany w:
- Angiografii MR – szczególnie w diagnostyce zmian patologicznych lub zwężeń w tętnicach innych niż wieńcowe. Zastosowanie środka kontrastowego pozwala na dokładniejszą ocenę morfologii naczyń, stopnia zwężenia oraz charakterystyki blaszek miażdżycowych5.
Charakterystyka produktu Dotagraf multidose
Dotagraf multidose jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,5 mmol/ml kwasu gadoterynowego w postaci soli megluminowej6. Jest to przezroczysty roztwór, o barwie od bezbarwnej do żółtej7.
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Stężenie środka kontrastowego | 279,32 mg/ml (0,5 mmol/ml) |
| Osmolalność w temperaturze 37°C | 1,35 Osm/kg H2O |
| Lepkość w temperaturze 37°C | 1,8 mPas |
| Wartość pH | 6,5 – 8,0 |
| Dostępne objętości |
60 ml (odpowiada 30 mmolom kwasu gadoterynowego) 100 ml (odpowiada 50 mmolom kwasu gadoterynowego) |
Praktyczne zastosowanie kliniczne
Przy podejmowaniu decyzji o zastosowaniu leku Dotagraf multidose należy wziąć pod uwagę potencjalne korzyści diagnostyczne oraz rozważyć, czy alternatywne metody niewymagające podania środka kontrastowego mogłyby dostarczyć wystarczających informacji diagnostycznych. Należy pamiętać, że produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki8 i nie powinien być stosowany w innych celach.
Ze względu na właściwości fizykochemiczne produktu (osmolalność, lepkość) oraz jego profil bezpieczeństwa, Dotagraf multidose może być stosowany w różnych protokołach badań MRI, zapewniając odpowiednie wzmocnienie sygnału w różnych sekwencjach obrazowania.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania