Przeciwwskazania stosowania
Chrom

Chrom, jako pierwiastek śladowy, odgrywa kluczową rolę w metabolizmie węglowodanów, tłuszczów i białek, dlatego jest składnikiem wielu preparatów do żywienia pozajelitowego, takich jak Addamel N, Nutryelt, Pediaven G20, Pediaven NN2, Supliven oraz Tracutil. Jednakże stosowanie tych preparatów wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na chrom lub substancje pomocnicze, a także całkowite zatrzymanie odpływu żółci (cholestaza) z bilirubiną >140 μmol/l i podwyższoną aktywnością gamma-glutamylotransferazy oraz fosfatazy zasadowej. Ponadto, choroba Wilsona, hemochromatoza i inne zaburzenia magazynowania żelaza wykluczają podawanie preparatów zawierających chrom ze względu na ryzyko kumulacji miedzi i żelaza oraz toksyczności. Należy również monitorować stężenia pierwiastków śladowych w surowicy, aby uniknąć ich nadmiernej akumulacji.

Przeciwwskazania stosowania chromu: wprowadzenie

Chrom to pierwiastek śladowy odgrywający istotną rolę w metabolizmie węglowodanów, tłuszczów i białek. Jest składnikiem wielu produktów leczniczych stosowanych w żywieniu pozajelitowym, takich jak Addamel N, Nutryelt, Pediaven G20, Pediaven NN2, Supliven oraz Tracutil. Pomimo korzyści płynących z suplementacji chromu, istnieją określone przeciwwskazania do jego stosowania, które należy rozważyć przed włączeniem do terapii.123

Nadwrażliwość na składniki produktu leczniczego

Nadwrażliwość na chrom lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produktach zawierających chrom stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się w różny sposób, od łagodnych objawów skórnych po poważne reakcje anafilaktyczne. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny pacjenta.45678

Zaburzenia funkcji wątroby i dróg żółciowych

Cholestaza

Produkty zawierające chrom są przeciwwskazane u pacjentów z całkowitym zatrzymaniem odpływu żółci (cholestazą). W przypadku znacznej cholestazy, zdefiniowanej jako stężenie bilirubiny w surowicy krwi przekraczające 140 μmol/l wraz z podwyższoną aktywnością gamma-glutamylotransferazy oraz fosfatazy zasadowej, podawanie chromu w preparatach do żywienia pozajelitowego jest przeciwwskazane. Cholestaza zaburza wydalanie chromu, co może prowadzić do jego akumulacji w organizmie i wystąpienia działań toksycznych.9 140 µmol/l)”>1011 140 mmol/l i podwyższona aktywność gamma-glutamylotransferazy oraz fosfatazy zasadowej).”>12

Choroba Wilsona

Choroba Wilsona jest genetycznym zaburzeniem metabolizmu miedzi prowadzącym do jej nadmiernego gromadzenia w wątrobie, mózgu i innych tkankach. Pacjenci z rozpoznaną chorobą Wilsona nie powinni otrzymywać preparatów zawierających chrom, gdyż często zawierają one również miedź, co może nasilać objawy choroby. Dodatkowo, zaburzona funkcja wątroby w przebiegu choroby Wilsona może wpływać na metabolizm i wydalanie chromu.131415

Hemochromatoza i zaburzenia metabolizmu żelaza

Hemochromatoza i inne zaburzenia magazynowania żelaza, takie jak hemosyderoza, stanowią przeciwwskazania do stosowania preparatów zawierających chrom, gdyż produkty te zawierają również żelazo. U pacjentów z tymi schorzeniami dochodzi do nadmiernego gromadzenia żelaza w organizmie, co może prowadzić do uszkodzenia narządów, w tym wątroby, serca i trzustki. Podawanie preparatów zawierających żelazo, nawet w małych ilościach występujących w suplementach pierwiastków śladowych, może nasilać objawy choroby.161718

Podwyższone stężenie pierwiastków śladowych

Przeciwwskazaniem do stosowania preparatów zawierających chrom jest również podwyższone stężenie w surowicy krwi któregokolwiek z pierwiastków śladowych zawartych w danym produkcie leczniczym. W takich przypadkach suplementacja może prowadzić do kumulacji pierwiastków śladowych i wystąpienia objawów toksyczności. Przed włączeniem preparatu należy monitorować stężenia pierwiastków śladowych w surowicy.192021

Ograniczenia związane z wiekiem pacjenta

W zależności od konkretnego preparatu zawierającego chrom, istnieją ograniczenia dotyczące wieku lub masy ciała pacjenta. Dla przykładu, preparat Tracutil nie powinien być podawany noworodkom, niemowlętom i dzieciom ze względu na brak specyficznych badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tej grupie wiekowej. Supliven jest przeciwwskazany u dzieci o masie ciała poniżej 15 kg. Ograniczenia te wynikają z różnic w metabolizmie i eliminacji chromu oraz innych pierwiastków śladowych u dzieci w porównaniu do osób dorosłych.2223

Wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów

Pacjenci z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu aminokwasów nie powinni otrzymywać niektórych preparatów zawierających chrom, takich jak Pediaven G20 czy Pediaven NN2. Preparaty te zawierają aminokwasy, które u pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu aminokwasów mogą prowadzić do poważnych powikłań metabolicznych. W takich przypadkach konieczne jest zastosowanie specjalnie dostosowanych preparatów żywieniowych.2425

Niestabilny stan kliniczny pacjenta

Preparaty zawierające chrom są przeciwwskazane u pacjentów w niestabilnym stanie klinicznym, takim jak:

2627

W tych stanach zaburzona jest homeostaza ustrojowa, co może wpływać na metabolizm i dystrybucję chromu oraz innych składników odżywczych. Zastosowanie preparatów zawierających chrom w takich sytuacjach może potencjalnie pogorszyć stan pacjenta lub wywołać niepożądane działania.2829

Zaburzenia gospodarki węglowodanowej

Ciężka, niekontrolowana hiperglikemia stanowi przeciwwskazanie do stosowania preparatów zawierających chrom, szczególnie tych, które zawierają również glukozę, jak Pediaven G20 czy Pediaven NN2. U pacjentów z ciężką hiperglikemią podawanie dodatkowej glukozy może prowadzić do nasilenia zaburzeń metabolicznych i pogorszenia stanu klinicznego. Chociaż chrom uczestniczy w metabolizmie glukozy, a jego niedobór może przyczyniać się do zaburzeń gospodarki węglowodanowej, to w przypadku niestabilnej hiperglikemii priorytetem jest normalizacja stężenia glukozy przed włączeniem suplementacji pierwiastków śladowych.3031

Ciężka niewydolność nerek

Ciężka niewydolność nerek bez możliwości przeprowadzenia dializy stanowi przeciwwskazanie do stosowania preparatów zawierających chrom, takich jak Pediaven G20. W niewydolności nerek dochodzi do zaburzenia wydalania chromu i innych pierwiastków śladowych, co może prowadzić do ich akumulacji i wystąpienia objawów toksyczności. Pacjenci z niewydolnością nerek wymagają specjalnie dostosowanych dawek pierwiastków śladowych oraz ścisłego monitorowania ich stężeń w surowicy.32

Ryzyko wystąpienia zespołu szoku pokarmowego

Pacjenci w stanie ciężkiego niedożywienia z ryzykiem wystąpienia „zespołu szoku pokarmowego” (refeeding syndrome) stanowią grupę, u której stosowanie preparatów zawierających chrom powinno być ostrożne lub przeciwwskazane, jak w przypadku preparatu Pediaven G20. Zespół szoku pokarmowego jest potencjalnie śmiertelnym powikłaniem związanym z gwałtownym rozpoczęciem żywienia u pacjentów znacznie niedożywionych. Charakteryzuje się zaburzeniami elektrolitowymi, szczególnie hipofosfatemią, hipokaliemią i hipomagnezemią, które mogą prowadzić do niewydolności układu oddechowego, niewydolności serca, zaburzeń rytmu serca, drgawek, a nawet zgonu.33

Ogólne przeciwwskazania do infuzji dożylnej

Należy również uwzględnić ogólne przeciwwskazania do podawania infuzji dożylnej, które dotyczą również preparatów zawierających chrom. Są to:

  • Ostry obrzęk płuc
  • Przewodnienie
  • Nieleczona niewydolność serca
  • Odwodnienie hipotoniczne

3435

Stany te mogą ulec pogorszeniu w wyniku dodatkowego obciążenia płynami związanego z infuzją preparatów zawierających chrom i inne składniki odżywcze. Przed włączeniem leczenia należy ustabilizować stan pacjenta, szczególnie w zakresie gospodarki wodno-elektrolitowej i funkcji układu krążenia.3637

Zestawienie przeciwwskazań do stosowania preparatów zawierających chrom

Przeciwwskazanie Produkty lecznicze Opis kliniczny
Nadwrażliwość Nutryelt, Pediaven G20, Pediaven NN2, Supliven, Tracutil Nadwrażliwość na substancje czynne lub substancje pomocnicze zawarte w produkcie
Cholestaza Addamel N, Nutryelt, Supliven, Tracutil Całkowite zatrzymanie odpływu żółci lub znaczna cholestaza (bilirubina >140 μmol/l)
Choroba Wilsona Nutryelt, Supliven, Tracutil Genetyczne zaburzenie metabolizmu miedzi
Hemochromatoza Nutryelt, Supliven, Tracutil Zaburzenia magazynowania żelaza, hemosyderoza
Podwyższone stężenie pierwiastków śladowych Nutryelt, Pediaven G20, Pediaven NN2 Podwyższone stężenie któregokolwiek z pierwiastków zawartych w produkcie
Ograniczenia wiekowe/wagowe Supliven, Tracutil Tracutil – noworodki, niemowlęta, dzieci; Supliven – masa ciała <15 kg
Wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów Pediaven G20, Pediaven NN2 Genetyczne zaburzenia metabolizmu aminokwasów
Niestabilny stan kliniczny Pediaven G20, Pediaven NN2 Stan pourazowy, niewyrównana cukrzyca, wstrząs, kwasica, zespół sepsy, śpiączka hiperosmolarna
Ciężka hiperglikemia Pediaven G20, Pediaven NN2 Niekontrolowana, ciężka hiperglikemia
Ciężka niewydolność nerek Pediaven G20 Niewydolność nerek bez możliwości dializy
Ryzyko zespołu szoku pokarmowego Pediaven G20 Stan ciężkiego niedożywienia z ryzykiem refeeding syndrome
Ogólne przeciwwskazania do infuzji dożylnej Pediaven G20, Pediaven NN2 Obrzęk płuc, przewodnienie, nieleczona niewydolność serca, odwodnienie hipotoniczne
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl