Profil bezpieczeństwa leku
Xaloptic 0,05 mg/ml

Produkt Xaloptic (latanoprost) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na możliwość przenikania latanoprostu i jego metabolitów do mleka matki, co stanowi ryzyko dla niemowląt. Po aplikacji kropli może wystąpić przemijające nieostre widzenie, dlatego pacjenci powinni powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia objawów. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. jaskra otwartego kąta
  2. jaskra wieku dziecięcego
  3. nadciśnienie wewnątrzgałkowe
  4. zwiększone ciśnienie śródgałkowe
Substancja czynna
  1. latanoprost
Kategoria leku
  1. analogi prostaglandyn
  2. leki okulistyczne

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Produkt Xaloptic (latanoprost) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią, ponieważ latanoprost oraz jego metabolity mogą przenikać do mleka matki. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że produktu nie należy stosować u kobiet karmiących piersią lub należy zaprzestać karmienia.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Po zakropleniu Xaloptic może wystąpić przemijające nieostre widzenie. Do momentu ustąpienia tych objawów pacjent nie może prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Oznacza to konieczność zachowania ostrożności do czasu powrotu pełnej ostrości wzroku.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma żadnych danych dotyczących interakcji Xaloptic (latanoprostu) z alkoholem. Brak jest ostrzeżeń ani zaleceń w tym zakresie.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    W sekcji dotyczącej dawkowania wyraźnie wskazano, że zalecane dawkowanie u pacjentów dorosłych obejmuje także pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma dodatkowych ostrzeżeń ani przeciwwskazań dla tej grupy, co oznacza, że lek można stosować u seniorów.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Brak danych
    W dokumentacji brak jest informacji dotyczących bezpieczeństwa lub konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie ma też ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    W dokumentacji brak jest informacji dotyczących bezpieczeństwa lub konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie ma też ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zakazane Produkt Xaloptic (latanoprost) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią, ponieważ latanoprost oraz jego metabolity mogą przenikać do mleka matki. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że produktu nie należy stosować u kobiet karmiących piersią lub należy zaprzestać karmienia.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Po zakropleniu Xaloptic może wystąpić przemijające nieostre widzenie. Do momentu ustąpienia tych objawów pacjent nie może prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Oznacza to konieczność zachowania ostrożności do czasu powrotu pełnej ostrości wzroku.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma żadnych danych dotyczących interakcji Xaloptic (latanoprostu) z alkoholem. Brak jest ostrzeżeń ani zaleceń w tym zakresie.
Stosowanie u Seniorów Można stosować W sekcji dotyczącej dawkowania wyraźnie wskazano, że zalecane dawkowanie u pacjentów dorosłych obejmuje także pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma dodatkowych ostrzeżeń ani przeciwwskazań dla tej grupy, co oznacza, że lek można stosować u seniorów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Brak danych W dokumentacji brak jest informacji dotyczących bezpieczeństwa lub konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie ma też ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Brak danych W dokumentacji brak jest informacji dotyczących bezpieczeństwa lub konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie ma też ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: