Uralex
Tabletki, 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg oksybutyniny chlorowodorku oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu nadreaktywności pęcherza moczowego, w tym zaburzeń neurogennych oraz idiopatycznych u dorosłych. Lek pomaga łagodzić objawy takie jak nagła potrzeba oddawania moczu, częstotliwość mikcji oraz nietrzymanie moczu. Może być również stosowany u dzieci powyżej 5 lat z niestabilnością pęcherza lub nocnym moczeniem, gdy inne metody nie przynoszą efektów.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Oksybutynina chlorowodorek (Uralex 5 mg) wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wieku i stanu pacjenta. U dorosłych leczenie rozpoczyna się od 2,5 mg trzy razy na dobę, z możliwością zwiększenia dawki do maksymalnie 20 mg na dobę (5 mg cztery razy dziennie). U osób starszych zaleca się niższe dawki początkowe (2,5 mg dwa razy na dobę) z uwagi na wydłużony okres półtrwania leku, a w przypadku dobrej tolerancji dawkę można zwiększyć do 5 mg dwa razy na dobę. U dzieci powyżej 5 lat dawka początkowa wynosi 2,5 mg dwa razy na dobę, a maksymalna dawka dobowa powinna mieścić się w zakresie 0,3-0,4 mg/kg masy ciała, z podziałem na dawki odpowiednie do wieku (np. 2,5 mg trzy razy na dobę dla dzieci 5-9 lat, 5 mg dwa razy na dobę dla dzieci 9-12 lat, 5 mg trzy razy na dobę powyżej 12 lat). Skuteczność i bezpieczeństwo u dzieci poniżej 5 lat nie zostały potwierdzone.
Tabletki Uralex należy podawać doustnie, połykać w całości z dużą ilością wody (około 1 szklanka), co jest istotne ze względu na nieprzyjemny smak. Tabletki mają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (2,5 mg). Czas trwania terapii jest uzależniony od utrzymywania się objawów i wymaga regularnej oceny skuteczności oraz tolerancji leku. Dawkowanie powinno być dostosowywane do najmniejszej skutecznej dawki, aby minimalizować ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku i dzieci.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Uralex 5 mg
-
Działania niepożądane
Oksybutyniny chlorowodorek w dawce 5 mg, zawarty w preparacie Uralex, wykazuje typowe dla leków o działaniu antycholinergicznym działania niepożądane, z suchością w jamie ustnej jako najczęstszym objawem (≥ 1/10). Inne często występujące działania obejmują zawroty głowy, ból głowy, senność, kołatanie serca oraz zaparcia. Rzadziej obserwuje się poważniejsze powikłania, takie jak jaskra z zamkniętym kątem przesączania, zatrzymanie moczu, zaburzenia rytmu serca, czy pseudoniedrożność jelit, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku lub z istniejącymi schorzeniami. Działania niepożądane psychiczne, takie jak dezorientacja, omamy, lęk i zaburzenia poznawcze, wymagają szczególnej uwagi, zwłaszcza u osób starszych. Preparat zawiera również laktozę jednowodną (106,5 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
Ze względu na ryzyko poważnych powikłań, konieczne jest monitorowanie stanu pacjentów pod kątem zaburzeń psychicznych, okulistycznych (jaskra, nadciśnienie wewnątrzgałkowe), sercowo-naczyniowych (tachykardia, zaburzenia rytmu) oraz urologicznych (zatrzymanie moczu). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z grup ryzyka, w tym osób starszych i z chorobami współistniejącymi. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się zgłaszanie ich do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, a możliwość dzielenia tabletek ułatwia precyzyjne modyfikacje terapii, minimalizując ryzyko nasilenia działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Uralex 5 mg
biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, dysfagia, jadłowstręt, jaskra z zamkniętym kątem, kołatanie serca, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, oksybutyniny chlorowodorek, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, refluks żołądkowo-przełykowy, sucha skóra, suchość jamy ustnej, tachykardia, udar cieplny, właściwości antycholinergiczne, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia erekcji, zaburzenia poznawcze, zaburzenia rytmu serca, zakażenie dróg moczowych, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół suchego oka -
Profil bezpieczeństwa leku
Oksybutynina wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących, seniorów oraz osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. U seniorów obserwuje się wydłużony okres półtrwania oksybutyniny oraz zwiększoną wrażliwość na działania niepożądane, w tym zaburzenia poznawcze, co wymaga ostrożnego dawkowania i monitorowania. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby, gdzie brak jest jednoznacznych wytycznych dotyczących modyfikacji dawki, jednak ze względu na potencjalnie zwiększoną wrażliwość na lek, konieczne jest indywidualne podejście.
Podczas terapii oksybutyniną należy również zwrócić uwagę na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, takich jak zawroty głowy, senność oraz niewyraźne widzenie. Spożywanie alkoholu może nasilać te objawy, zwiększając ryzyko upośledzenia funkcji ośrodkowego układu nerwowego, dlatego zaleca się unikanie alkoholu w trakcie leczenia. W związku z powyższym, pacjentom należy udzielić szczegółowych informacji dotyczących potencjalnych interakcji i konieczności zachowania ostrożności w codziennych czynnościach wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Uralex 5 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Uralex zawierający 5 mg oksybutyniny chlorowodorku jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 106,5 mg laktozy jednowodnej w tabletce. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest miastenia, ze względu na ryzyko nasilenia osłabienia mięśniowego. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u chorych z jaskrą z wąskim kątem przesączania lub płytką przednią komorą oka, gdyż oksybutynina może powodować rozszerzenie źrenicy i wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, co grozi nagłym atakiem jaskry.
Uralex jest również przeciwwskazany w stanach związanych z zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego, takich jak częściowa lub całkowita niedrożność przewodu pokarmowego, niedrożność porażenna jelit, atonia jelit, ileostomia, kolostomia, toksyczne rozszerzenie okrężnicy oraz ciężka postać wrzodziejącego zapalenia okrężnicy. Dodatkowo, lek nie powinien być stosowany przy zwężeniu drogi odpływu z pęcherza moczowego, zwłaszcza w przebiegu przerostu gruczołu krokowego, ze względu na ryzyko zatrzymania moczu. Przeciwwskazaniem jest także nykturia spowodowana chorobą serca lub nerek. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu antycholinergicznym, aby uniknąć nasilenia działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Uralex 5 mg
atonia jelit, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, ileostomia, interakcja lekowa, jaskra z wąskim kątem przesączania, kolostomia, laktoza jednowodna, lek antycholinergiczny, miastenia, nadwrażliwość, niedrożność porażenna jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, nykturia, oksybutyniny chlorowodorek, płytka przednia komora oka, przerost gruczołu krokowego, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zatrzymanie moczu, zwężenie drogi odpływu z pęcherza moczowego, zwężenie odźwiernika -
Przedawkowanie
Przedawkowanie oksybutyniny chlorowodorku, substancji czynnej leku Uralex 5 mg, prowadzi do nasilenia działania parasympatykolitycznego, manifestującego się objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (niepokój, podniecenie, dezorientacja, omamy, ataksja), układu krążenia (hipotensja, tachykardia >100/min, arytmia, zawroty głowy) oraz objawami przeciwcholinergicznymi (midriaza, suchość błon śluzowych, gorączka, zaczerwienienie skóry). W najcięższych przypadkach obserwuje się niewydolność oddechową i śpiączkę, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Diagnostyka opiera się na rozpoznaniu klinicznym objawów oraz historii przyjęcia leku.
Leczenie przedawkowania oksybutyniny wymaga natychmiastowej interwencji: dekontaminacji przewodu pokarmowego (płukanie żołądka, węgiel aktywny) oraz podania antidotum – fizostygminy dożylnie w dawkach 0,5-2,0 mg u dorosłych (maks. 5 mg/dobę) i 30 µg/kg mc. u dzieci (maks. 2 mg/dobę). Leczenie objawowe obejmuje stosowanie diazepamu (10 mg i.v.) na niepokój, propranololu na tachykardię oraz cewnikowanie pęcherza w przypadku zatrzymania moczu. W przypadku niewydolności oddechowej konieczna jest sztuczna wentylacja i intensywna terapia. Wczesne rozpoznanie i kompleksowe postępowanie są kluczowe dla poprawy rokowania pacjentów z przedawkowaniem oksybutyniny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Uralex 5 mg
arytmia, ataksja, cewnikowanie pęcherza, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diazepam, działanie parasympatykolityczne, fizostygmina, gorączka, hipoksja, hipotensja, intensywna terapia, midriaza, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, objawy przeciwcholinergiczne, oksybutynina chlorowodorek, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, porażenie mięśni oddechowych, propranolol, śpiączka, sztuczna wentylacja, tachykardia, układ krążenia, węgiel aktywny, zachowanie psychotyczne, zatrzymanie moczu -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania toksykologiczne oksybutyniny chlorowodorku obejmowały ocenę toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności oraz potencjału rakotwórczego, nie wykazując istotnych zagrożeń przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. W badaniach na modelach zwierzęcych podskórne podanie oksybutyniny w dawce 0,4 mg/kg mc./dobę wiązało się ze zwiększoną częstością anomalii narządów płodów, jednak wyłącznie w kontekście toksyczności matczynej, co komplikuje interpretację wpływu leku na rozwój prenatalny. W badaniach płodności u szczurów stwierdzono brak negatywnego wpływu u samców, natomiast u samic zaobserwowano zaburzenia płodności, z NOAEL ustalonym na poziomie 5 mg/kg mc.
Analiza danych przedklinicznych wymaga uwzględnienia ograniczeń modeli zwierzęcych oraz różnic międzygatunkowych, co utrudnia jednoznaczną extrapolację do populacji ludzkiej, zwłaszcza kobiet w wieku rozrodczym i ciężarnych. Pomimo braku dowodów na genotoksyczność i rakotwórczość, obserwacje dotyczące wpływu na rozwój płodu i płodność samic wskazują na konieczność ostrożności w stosowaniu oksybutyniny. W praktyce klinicznej, przy przepisywaniu Uralexu, należy starannie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka, szczególnie u pacjentek potencjalnie ciężarnych lub planujących ciążę.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Uralex 5 mg
-
Skład i postać leku
Uralex 5 mg to preparat zawierający chlorowodorek oksybutyniny jako substancję czynną w dawce 5 mg na tabletkę, stosowany w terapii schorzeń urologicznych. Tabletki są niepowlekane, białe lub prawie białe, o średnicy 7,9 mm, z linią podziału umożliwiającą dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (106,5 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (od 6 do 100 tabletek), pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium lub PVC/Aluminium, zabezpieczone przed wilgocią.
Przechowywanie leku powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, aby zachować stabilność i skuteczność preparatu. Okres ważności wynosi 2 lata. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych procedur przygotowania i usuwania leku. Ze względu na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z jej nietolerancją, co może wymagać indywidualnego dostosowania terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Uralex 5 mg
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza w proszku, chlorowodorek oksybutyniny, dawka leku, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać tabletki, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, talk farmaceutyczny -
Specjalne ostrzeżenia
Stosowanie chlorowodorku oksybutyniny (Uralex) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów geriatrycznych, zwłaszcza wątłych, ze względu na zwiększoną wrażliwość na działanie leku oraz ryzyko zaburzeń poznawczych. Lek przeciwwskazany jest u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego przebiegającymi ze zwężeniem światła, atonią jelit, wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy, a także u osób z przepukliną rozworu przełykowego i refluksem żołądkowo-jelitowym. Oksybutynina może nasilać tachykardię, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie tętnicze, objawy łagodnego rozrostu gruczołu krokowego oraz zaburzenia poznawcze. Wskazane jest monitorowanie pacjentów z neuropatią autonomiczną oraz zaburzeniami czynności nerek i wątroby. W trakcie terapii obserwowano objawy ze strony OUN, takie jak omamy, pobudzenie, splątanie i senność, co wymaga ścisłej kontroli i ewentualnej modyfikacji dawki.
Oksybutynina może wywołać jaskrę z wąskim kątem przesączania, dlatego pacjenci powinni być poinformowani o konieczności natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku nagłej utraty ostrości widzenia i bólu oka. W przypadku zakażenia dróg moczowych należy równocześnie wdrożyć leczenie przeciwbakteryjne, gdyż lek nie działa na infekcje bakteryjne. Ze względu na zmniejszenie wydzielania śliny, długotrwałe stosowanie wymaga regularnych przeglądów stomatologicznych w celu zapobiegania próchnicy, paradontozie i kandydozie jamy ustnej. U pacjentów narażonych na wysokie temperatury otoczenia istnieje ryzyko udaru cieplnego z powodu zahamowania potliwości. Produkt zawiera 106,5 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wyklucza stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy. U dzieci powyżej 5 lat zaleca się ostrożność i rozpoczynanie terapii od najmniejszych dawek, ze względu na zwiększoną wrażliwość na działania niepożądane ze strony układu nerwowego i zaburzenia psychiczne; stosowanie u dzieci poniżej 5 lat jest przeciwwskazane.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Uralex
atonia jelit, centralny układ nerwowy, chlorowodorek oksybutyniny, choroba Parkinsona, choroba przewodu pokarmowego, działanie antycholinergiczne, dziedziczna nietolerancja galaktozy, jaskra z wąskim kątem przesączania, kandydoza jamy ustnej, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek przeciwcholinergiczny, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadmierna aktywność wypieracza, neuropatia układu autonomicznego, nocne mimowolne oddawanie moczu, oksybutynina, parodontoza, próchnica, przepuklina rozworu przełykowego, refluks żołądkowo-jelitowy, tachykardia, udar cieplny, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie poznawcze, zaburzenie rytmu serca, zakażenie dróg moczowych, zapalenie przełyku, zastoinowa niewydolność serca -
Właściwości farmakodynamiczne
Uralex zawiera chlorowodorek oksybutyniny w dawce 5 mg na tabletkę, klasyfikowany jako lek urologiczny (kod ATC G04BD04) stosowany w leczeniu częstego oddawania moczu oraz nietrzymania moczu. Substancja czynna jest syntetyczną aminą trzeciorzędową o działaniu antycholinergicznym i spazmolitycznym, które prowadzi do blokady receptorów muskarynowych w mięśniach gładkich pęcherza moczowego. Mechanizm ten powoduje zmniejszenie kurczliwości mięśnia wypierającego, co skutkuje zwiększeniem pojemności funkcjonalnej pęcherza oraz redukcją częstotliwości mimowolnych skurczów, typowych dla nadreaktywności wypieracza.
Działanie farmakodynamiczne oksybutyniny przekłada się na kliniczne korzyści, takie jak zmniejszenie liczby epizodów nietrzymania moczu, wydłużenie odstępów między mikcjami oraz złagodzenie objawów pęcherza nadreaktywnego, w tym nagłego parcia na mocz, częstomoczu i nykturii. Poprawa funkcji pęcherza i redukcja objawów dolnych dróg moczowych znacząco wpływają na jakość życia pacjentów. Oksybutynina hamuje transmisję impulsów cholinergicznych, co normalizuje napięcie mięśnia wypierającego i stabilizuje czynność pęcherza moczowego u osób z zaburzeniami mikcji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Uralex 5 mg
chlorowodorek oksybutyniny, częste oddawanie moczu, częstomocz, działanie spazmolityczne, impuls cholinergiczny, mięsień wypieracz pęcherza, mięśnie gładkie pęcherza moczowego, nadpobudliwość, nadreaktywność wypieracza, nagłe parcie na mocz, nietrzymanie moczu, nykturia, pęcherz nadreaktywny, receptor muskarynowy, skuteczność kliniczna, układ moczowo-płciowy, zaburzenie dolnych dróg moczowych -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie oksybutyniny chlorowodorku (Uralex, 5 mg tabletki) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania oksybutyniny w ciąży są niewystarczające, a badania na zwierzętach wykazały jedynie niewielki wpływ na rozrodczość, co nie pozwala na pełną ocenę ryzyka dla płodu. Lek należy stosować w ciąży wyłącznie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenia dla płodu. W przypadku planowania ciąży lub jej podejrzenia podczas terapii oksybutyniną, zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia oraz regularne monitorowanie stanu zdrowia matki i płodu. Niewielkie ilości leku przenikają do mleka matki, dlatego stosowanie oksybutyniny podczas laktacji nie jest zalecane; w razie konieczności terapii należy rozważyć przerwanie karmienia piersią i obserwację dziecka pod kątem działań niepożądanych.
Przed rozpoczęciem terapii oksybutyniną u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego planów prokreacyjnych oraz poinformowanie pacjentki o braku wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży. Należy omówić znane ryzyko i korzyści terapii oraz konieczność natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia. U pacjentek planujących ciążę, zwłaszcza przy długoterminowym stosowaniu oksybutyniny, rozważa się czasowe odstawienie leku lub zmianę terapii, uwzględniając stan kliniczny pacjentki. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarską z regularnym monitorowaniem stanu zdrowia matki i dziecka w celu minimalizacji potencjalnych zagrożeń związanych z terapią oksybutyniną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Uralex 5 mg
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ocena wpływu chlorowodorku oksybutyniny (substancji czynnej leku Uralex 5 mg) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych wpływających na funkcje poznawcze i motoryczne. Do najistotniejszych należą zawroty głowy, senność oraz niewyraźne widzenie, które mogą zaburzać koordynację ruchową, czujność oraz percepcję wzrokową. Te objawy prowadzą do obniżenia zdolności koncentracji i wydłużenia czasu reakcji, co znacząco zwiększa ryzyko wypadków podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych, obsługi maszyn przemysłowych oraz wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w podeszłym wieku, z chorobami współistniejącymi oraz stosujących inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy.
W praktyce lekarskiej istotne jest jasne poinformowanie pacjenta o potencjalnym wpływie leku Uralex na zdolności psychomotoryczne, w tym o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. Zaleca się monitorowanie objawów takich jak zawroty głowy, senność i niewyraźne widzenie oraz rozważenie modyfikacji dawkowania. Należy również ostrzec o nasileniu objawów przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu ośrodkowym lub alkoholu. Dokumentacja medyczna powinna zawierać potwierdzenie przekazania tych informacji oraz indywidualne zalecenia dostosowane do sytuacji pacjenta, zwłaszcza u osób wykonujących zawody wymagające wysokiej sprawności psychomotorycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Uralex 5 mg
chlorowodorek oksybutyniny, działanie niepożądane, działanie ośrodkowe, farmakoterapia, funkcje poznawcze, koordynacja ruchowa, mikrozaśnięcie, niewyraźne widzenie, ośrodkowy układ nerwowy, percepcja wzrokowa, schorzenie neurologiczne, senność, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, wydłużony czas reakcji, zaburzenia koncentracji, zaburzenia świadomości, zawroty głowy, zdolność koncentracji -
Wskazania do stosowania
Uralex, zawierający 5 mg chlorowodorku oksybutyniny w tabletce, jest wskazany do leczenia nadreaktywności pęcherza moczowego u dorosłych oraz dzieci powyżej 5. roku życia. U dorosłych stosuje się go w przypadku nadreaktywności neurogennej (hiperrefleksja wypieracza) oraz idiopatycznej, łagodząc objawy takie jak parcie naglące, częstomocz i nietrzymanie moczu. U dzieci lek jest wskazany w niestabilności pęcherza moczowego, zarówno idiopatycznej, jak i neurogennej, objawiającej się nietrzymaniem moczu, nagłym parciem i częstym oddawaniem moczu. Ponadto, Uralex jest stosowany jako leczenie drugiego rzutu w nocnym moczeniu związanym z nadreaktywnością wypieracza, wyłącznie po nieskuteczności terapii niefarmakologicznej.
Tabletki Uralex mają średnicę 7,9 mm, są obustronnie wypukłe, niepowlekane i zawierają 106,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek należy stosować po potwierdzeniu diagnozy nadreaktywności pęcherza lub hiperrefleksji wypieracza u dorosłych oraz po ukończeniu 5. roku życia u dzieci. W przypadku moczenia nocnego u dzieci Uralex powinien być włączany jedynie po niepowodzeniu innych metod terapeutycznych i zawsze w połączeniu z terapią niefarmakologiczną. Przed zastosowaniem leku należy rozważyć alternatywne opcje leczenia, zwłaszcza u dzieci, aby ograniczyć stosowanie farmakoterapii do sytuacji, gdy jest to konieczne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Uralex 5 mg
chlorowodorek oksybutyniny, częstomocz, hiperrefleksja wypieracza, idiopatyczna nadmierna aktywność pęcherza, laktoza jednowodna, moczenie nocne, nadmierna aktywność wypieracza, nadreaktywność idiopatyczna wypieracza, nadreaktywność pęcherza moczowego, niestabilność pęcherza moczowego, nietolerancja laktozy, nietrzymanie moczu, parcie naglące, pęcherz neurogenny