Profil bezpieczeństwa leku
Ultiva 5 mg
Remifentanyl wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących, ze względu na brak danych dotyczących przenikania do mleka ludzkiego, jednak analogi fentanylu wykazują taką zdolność; zaleca się przerwanie karmienia piersią na 24 godziny po podaniu leku. U seniorów konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki z uwagi na zwiększoną wrażliwość na działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego, takie jak niedociśnienie i bradykardia. Remifentanyl można stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, gdyż nie wykazuje metabolizmu przez cholinesterazę osoczową i nie ma przeciwwskazań w tych grupach.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie wiadomo, czy remifentanyl przenika do mleka ludzkiego, ale analogi fentanylu przenikają, a w mleku samic szczura stwierdzono obecność pochodnych remifentanylu. Zaleca się przerwanie karmienia piersią przez 24 godziny po zastosowaniu leku. Oznacza to konieczność zachowania ostrożności.Prowadzenie Pojazdów
Zabronione przyjmowanie lekuPo zastosowaniu remifentanylu pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lekarz decyduje, kiedy pacjent może powrócić do tych czynności. Zaleca się, aby pacjent wracał do domu pod opieką innej osoby.Interakcje z Alkoholem
Zabronione przyjmowanie lekuPo zastosowaniu produktu Ultiva pacjent nie powinien spożywać alkoholu. W dokumentacji znajduje się wyraźne zalecenie unikania alkoholu po podaniu leku.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćPacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na wpływ remifentanylu na układ sercowo-naczyniowy (np. niedociśnienie, bradykardia). Zaleca się zachowanie ostrożności i indywidualne dostosowanie dawki.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćW dokumentacji nie ma szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, a remifentanyl nie jest metabolizowany przez cholinesterazę osoczową. Brak przeciwwskazań sugeruje, że można stosować lek w tej grupie pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Można stosowaćW dokumentacji nie ma szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak przeciwwskazań sugeruje, że można stosować lek w tej grupie pacjentów.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie wiadomo, czy remifentanyl przenika do mleka ludzkiego, ale analogi fentanylu przenikają, a w mleku samic szczura stwierdzono obecność pochodnych remifentanylu. Zaleca się przerwanie karmienia piersią przez 24 godziny po zastosowaniu leku. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zabronione | Po zastosowaniu remifentanylu pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lekarz decyduje, kiedy pacjent może powrócić do tych czynności. Zaleca się, aby pacjent wracał do domu pod opieką innej osoby. |
| Interakcje z Alkoholem | Zabronione | Po zastosowaniu produktu Ultiva pacjent nie powinien spożywać alkoholu. W dokumentacji znajduje się wyraźne zalecenie unikania alkoholu po podaniu leku. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na wpływ remifentanylu na układ sercowo-naczyniowy (np. niedociśnienie, bradykardia). Zaleca się zachowanie ostrożności i indywidualne dostosowanie dawki. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | W dokumentacji nie ma szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, a remifentanyl nie jest metabolizowany przez cholinesterazę osoczową. Brak przeciwwskazań sugeruje, że można stosować lek w tej grupie pacjentów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Można stosować | W dokumentacji nie ma szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak przeciwwskazań sugeruje, że można stosować lek w tej grupie pacjentów. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania