Dawkowanie i sposób podawania
Ultiva 5 mg
Ultiva (remifentanyl) jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, o stężeniu końcowym 1 mg/ml po odtworzeniu. Lek podaje się wyłącznie dożylnie, z zastosowaniem wykalibrowanej pompy infuzyjnej i odpowiednio przygotowanego zestawu infuzyjnego, z zachowaniem zasad minimalizacji przestrzeni martwej i obowiązkowym przepłukaniem po zakończeniu podawania. Stężenia roztworu do infuzji ręcznej wynoszą od 20 do 250 µg/ml, z zalecanymi wartościami 50 µg/ml dla dorosłych i 20-25 µg/ml dla dzieci powyżej 1 roku życia. Dawkowanie remifentanylu powinno być indywidualnie dostosowane, z uwzględnieniem wskazań klinicznych, takich jak indukcja znieczulenia (bolus 1 µg/kg, infuzja 0,5-1,0 µg/kg/min), podtrzymanie znieczulenia z wentylacją mechaniczną (0,4 µg/kg/min) czy analgezja pooperacyjna (0,05-0,2 µg/kg/min). U pacjentów w podeszłym wieku dawkę początkową należy zmniejszyć o 50%, a u osób otyłych dawkowanie opierać na masie należnej. Nie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów z niewydolnością nerek, natomiast w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby może wystąpić zwiększona wrażliwość na działanie depresyjne.
Dawkowanie i sposób podawania leku Ultiva
Ultiva (remifentanyl) jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji w trzech dawkach: 1 mg, 2 mg i 5 mg. Po odtworzeniu zgodnie z zaleceniami, otrzymany roztwór zawiera 1 mg/ml remifentanylu w postaci chlorowodorku remifentanylu, niezależnie od wyjściowej dawki w fiolce.1
Ogólne zasady stosowania
Produkt Ultiva może być stosowany wyłącznie w warunkach, gdzie zapewnione jest odpowiednie monitorowanie i bezpieczeństwo pacjenta. Lek powinien być podawany przez wykwalifikowany personel medyczny, posiadający umiejętności w zakresie:2
- stosowania leków znieczulających
- rozpoznawania i leczenia spodziewanych działań niepożądanych silnych opioidów (w tym prowadzenia resuscytacji oddechowej i krążeniowej)
- zapewniania i utrzymywania drożności dróg oddechowych
- stosowania wentylacji wspomaganej
Sposób podawania
Ultiva podaje się wyłącznie drogą dożylną. Szczególnie istotne jest przestrzeganie następujących zasad podczas podawania leku:3
- Infuzja ciągła musi być prowadzona wyłącznie za pomocą wykalibrowanej pompy infuzyjnej
- Lek należy podawać do rurki zestawu do infuzji dożylnej o szybkim przepływie lub do cewnika przeznaczonego wyłącznie do podawania tego produktu
- Cewnik powinien być podłączony bezpośrednio lub w pobliżu kaniuli dożylnej
- Przed użyciem należy sprawdzić cewnik w celu zminimalizowania potencjalnej przestrzeni martwej
- Po zakończeniu infuzji konieczne jest odpowiednie przepłukanie cewnika w celu usunięcia pozostałości leku
Przeciwwskazane jest podawanie produktu Ultiva we wstrzyknięciach zewnątrzoponowych i podpajęczynówkowych.4
Przygotowanie roztworu
Produkt Ultiva po odtworzeniu może być dalej rozcieńczany do odpowiedniego stężenia. Roztwór do infuzji sterowanej ręcznie powinien być przygotowany w następujący sposób:5
- Dla dorosłych zalecane stężenie wynosi 50 mikrogramów/ml
- Dla dzieci w wieku powyżej 1 roku zalecane stężenie wynosi 20-25 mikrogramów/ml
- Dopuszczalny zakres stężeń wynosi od 20 do 250 mikrogramów/ml
Szczegółowe dawkowanie
Dawkowanie u dorosłych
Dawkowanie remifentanylu powinno być dostosowane indywidualnie w zależności od odpowiedzi pacjenta. Poniższa tabela przedstawia zalecane początkowe szybkości infuzji oraz zakresy dawek dla dorosłych pacjentów poddawanych znieczuleniu ogólnemu.6
| Zastosowanie kliniczne | Bolus (µg/kg) | Infuzja ciągła (µg/kg/min) | Zakres dawek (µg/kg/min) |
|---|---|---|---|
| Indukcja znieczulenia | 1,0 | 0,5-1,0 | – |
| Podtrzymanie znieczulenia z wentylacją mechaniczną | 0,5-1,0 | 0,4 | 0,1-2,0 |
| Podtrzymanie znieczulenia z zachowanym oddechem spontanicznym | 0,5 | 0,05-0,2 | 0,025-0,3 |
| Analgezja pooperacyjna | – | 0,05-0,2 | 0,025-0,2 |
| Sedacja na oddziale intensywnej terapii | – | 0,1-0,15 | 0,006-0,74 |
Dostosowanie dawki w grupach specjalnych
W przypadku niektórych grup pacjentów konieczne jest dostosowanie dawkowania remifentanylu:
- Pacjenci w podeszłym wieku (>65 lat):
- Zmniejszenie dawki początkowej o 50%
- Następnie staranne miareczkowanie do efektu
- Pacjenci z otyłością:
- Dawkowanie oparte na masie należnej (idealnej), a nie rzeczywistej
- Unikanie przedawkowania wynikającego z nakładania się efektów
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:
- Brak konieczności modyfikacji dawkowania
- Metabolizm leku niezależny od funkcji nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:
- Zazwyczaj nie wymaga dostosowania dawki
- W ciężkich zaburzeniach – możliwe zwiększenie wrażliwości na efekty depresyjne
Dawkowanie u dzieci
Dawkowanie u dzieci należy dostosować z uwzględnieniem wieku i wagi pacjenta:
- U noworodków (0-27 dni): dane są ograniczone, zalecane jest rozpoczęcie od niższych dawek
- U niemowląt (28 dni – 2 lata): dawki początkowe podobne jak u starszych dzieci, ale z ostrożnym miareczkowaniem
- U dzieci (2-12 lat): zazwyczaj wymagają wyższych szybkości infuzji niż dorośli
Przerwanie podawania
Ze względu na bardzo krótki okres półtrwania remifentanylu (3-10 minut), efekty opioidowe zanikają szybko po przerwaniu podawania leku. Należy brać pod uwagę to podczas planowania analgezji pooperacyjnej:7
- Przed zakończeniem infuzji konieczne jest wdrożenie alternatywnych metod leczenia bólu
- Długodziałające opioidy powinny być podane z odpowiednim wyprzedzeniem przed przewidywanym zakończeniem znieczulenia
- Płynne przejście do analgezji pooperacyjnej należy zaplanować przed zakończeniem zabiegu
Bezpieczeństwo stosowania
Podczas stosowania remifentanylu należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć:8
- Zatkania lub odłączenia cewnika podczas infuzji
- Przypadkowego bolusowego podania leku pozostałego w zestawie infuzyjnym
- Niezamierzonego podania leku po zakończeniu znieczulenia
Po zakończeniu infuzji zawsze należy dokładnie przepłukać zestaw infuzyjny w celu usunięcia pozostałości leku, aby zapobiec niespodziewanym efektom opioidowym.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania