Slow-Mag B6
Tabletki dojelitowe, 535 mg + 5 mg
Produkt zawiera 64 mg jonów magnezu w postaci magnezu chlorku sześciowodnego oraz 5 mg witaminy B6 (pirydoksyny). Stosuje się go w przypadku niedoborów magnezu i witaminy B6, które mogą objawiać się m.in. bólami mięśniowymi, drżeniami, bólami głowy, czy zaburzeniami snu. Preparat jest pomocny również przy zaburzeniach rytmu serca, nadciśnieniu oraz osłabionej odporności na stres. Zalecany jest także osobom stosującym leki moczopędne, u których zwiększa się utrata magnezu.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Slow-Mag B6 to preparat zawierający 64 mg jonów magnezu (w formie chlorku sześciowodnego) oraz 5 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorku) w jednej tabletce dojelitowej. U dorosłych w profilaktyce niedoboru magnezu zaleca się dawkę 2 tabletek na dobę (128 mg Mg²⁺ i 10 mg wit. B6), natomiast w leczeniu niedoboru stosuje się schemat dwuetapowy: początkowo 5 tabletek dziennie (320 mg Mg²⁺ i 25 mg wit. B6) przez 3 tygodnie, a następnie dawkę podtrzymującą 3 tabletki wieczorem (192 mg Mg²⁺ i 15 mg wit. B6). U dzieci powyżej 12 roku życia lek może być stosowany krótkotrwale, maksymalnie do 3 tabletek na dobę (192 mg Mg²⁺ i 15 mg wit. B6), natomiast bezpieczeństwo stosowania u młodszych dzieci nie zostało ustalone.
Tabletki Slow-Mag B6 mają powłokę dojelitową, co chroni substancje czynne przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwia ich uwalnianie w jelicie cienkim, zwiększając biodostępność oraz minimalizując działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego. Ważne jest, aby pacjent połykał tabletki w całości, bez rozgryzania czy dzielenia, co mogłoby uszkodzić otoczkę i obniżyć skuteczność terapii. Po każdym użyciu pojemnik z lekiem należy szczelnie zamknąć, aby zabezpieczyć tabletki przed czynnikami zewnętrznymi. Przy planowaniu terapii należy uwzględnić wskazania kliniczne, dawkowanie dostosowane do wieku pacjenta oraz konieczność edukacji pacjenta w zakresie prawidłowego stosowania preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
-
Działania niepożądane
Slow-Mag B6 to lek zawierający 64 mg jonów magnezu (w postaci magnezu chlorku sześciowodnego) oraz 5 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorku) w formie tabletek dojelitowych. Główne działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak dyskomfort, bóle brzucha, nudności, wzdęcia oraz działanie przeczyszczające objawiające się zwiększoną częstotliwością wypróżnień i luźniejszymi stolcami. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana. Ze względu na farmakologiczne działanie jonów magnezu, które wpływają na motorykę przewodu pokarmowego, konieczne jest monitorowanie tolerancji leku u pacjentów.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się modyfikację dawkowania poprzez podział dawki dobowej na mniejsze porcje oraz przyjmowanie leku podczas posiłku w celu zmniejszenia podrażnienia przewodu pokarmowego. W razie nasilonych objawów należy rozważyć przerwanie terapii lub zmianę preparatu magnezowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek (ryzyko kumulacji magnezu), chorobami zapalnymi jelit (możliwość nasilenia objawów) oraz u osób z predyspozycją do biegunek. Personel medyczny powinien zgłaszać podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego w celu ciągłego monitorowania bezpieczeństwa stosowania Slow-Mag B6.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek magnezu sześciowodny, choroba zapalna jelit, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, jony magnezu, luźny stolec, motoryka przewodu pokarmowego, nudności, pirydoksyna chlorowodorek, tabletka dojelitowa, witamina B6, wzdęcia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie funkcji nerek -
Interakcje leku
Preparat Slow-Mag B6 zawiera 64 mg jonów magnezu w postaci magnezu chlorku sześciowodnego oraz 5 mg witaminy B6 i wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Wchłanianie magnezu może być ograniczone przez kwasy organiczne, fitynę, kwas szczawiowy, taniny, kwasy tłuszczowe oraz fosforany, a także przez preparaty wapnia stosowane w wysokich dawkach, co wymaga zachowania odpowiednich odstępów czasowych w podawaniu. Z kolei magnez może zmniejszać wchłanianie tetracyklin, fluorochinolonów, związków żelaza, fluoru oraz doustnych leków przeciwzakrzepowych (pochodne warfaryny), co wymaga monitorowania parametrów krzepnięcia (INR) i stosowania odstępów czasowych 2-3 godzin między podawaniem leków. Wydalanie magnezu może być zwiększone przez leki moczopędne (pętlowe, tiazydowe), antybiotyki aminoglikozydowe, cysplatynę, mitramycynę, amfoterycynę B oraz mineralokortykosteroidy, co wymaga monitorowania stężenia magnezu w surowicy, zwłaszcza przy długotrwałej terapii.
Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu Slow-Mag B6 z amiodaronem, ze względu na ryzyko zaburzeń przewodnictwa mięśnia sercowego i potencjalnie zagrażających życiu arytmii, oraz z dihydralazyną, która może wywołać znaczne niedociśnienie tętnicze. Alkohol etylowy może zmniejszać skuteczność suplementacji magnezem poprzez zaburzenia wchłaniania i zwiększone wydalanie magnezu, co jest istotne u pacjentów z przewlekłym spożywaniem alkoholu. Zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu podczas terapii Slow-Mag B6. W praktyce klinicznej konieczne jest uwzględnienie tych interakcji, monitorowanie stężenia magnezu oraz parametrów klinicznych i laboratoryjnych, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
alkohol etylowy, amfoterycyna B, amikacyna, amiodaron, antybiotyk aminoglikozydowy, arytmia, chelat, chlorek magnezu sześciowodny, cysplatyna, dihydralazyna, diuretyk pętlowy, diuretyk tiazydowy, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie niepożądane, fluorochinolon, fosforan, gentamycyna, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkalcemia, hipomagnezemia, hipotensja, homeostaza mineralna, interakcja lekowa, jony magnezu, kanalik nerkowy, kwas galusowy, kwas organiczny, kwas szczawiowy, kwas tłuszczowy, lek moczopędny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwnowotworowy, mineralokortykosteroid, mitramycyna, motoryka przewodu pokarmowego, nefrotoksyczność, niedociśnienie tętnicze, parametr krzepnięcia, pochodna warfaryny, preparat wapnia, reabsorpcja sodu, równowaga elektrolitowa, stan zakrzepowo-zatorowy, tabletka dojelitowa, tanina, tetracyklina, wchłanianie magnezu, witamina B6, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie przewodnictwa mięśnia sercowego, zaburzenie sercowo-naczyniowe, związek fluoru, związek żelaza -
Profil bezpieczeństwa leku
W przypadku kobiet karmiących zaleca się stosowanie leku wyłącznie na zlecenie lekarza ze względu na ryzyko hipermagnezemii, która może zaburzać homeostazę wapnia u noworodka. U seniorów konieczna jest ostrożność z uwagi na potencjalne ryzyko zaburzeń elektrolitowych oraz możliwą niewydolność nerek. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ze względu na ryzyko hipermagnezemii i zatrucia magnezem. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z niewydolnością wątroby oraz interakcji z alkoholem.
Stosowanie leku nie wpływa negatywnie na sprawność fizyczną i psychiczną, dlatego nie jest przeciwwskazane podczas prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności u grup ryzyka, zwłaszcza u osób starszych i kobiet karmiących, aby uniknąć powikłań związanych z zaburzeniami gospodarki magnezowej i wapniowej. Monitorowanie parametrów elektrolitowych jest zalecane w tych populacjach.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
-
Przeciwwskazania
Preparat Slow-Mag B6 zawiera 535 mg magnezu chlorku sześciowodnego (64 mg jonów magnezu) oraz 5 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorku) w formie tabletek dojelitowych. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są: nadwrażliwość na składniki preparatu, hipermagnezemia, znaczne niedociśnienie tętnicze, zaburzenia przewodnictwa mięśnia sercowego, niewydolność nerek oraz miastenia gravis. Szczególnie istotne jest unikanie suplementacji u pacjentów z hipermagnezemią, gdyż może to prowadzić do poważnych zaburzeń kardiologicznych, w tym zatrzymania krążenia. Ponadto, witamina B6 zawarta w preparacie może obniżać skuteczność lewodopy u chorych na chorobę Parkinsona poprzez przyspieszenie jej metabolizmu obwodowego.
W przypadkach łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności nerek, łagodnych zaburzeń przewodnictwa sercowego, czy u pacjentów z tendencją do hipotonii, stosowanie Slow-Mag B6 wymaga ścisłego monitorowania parametrów klinicznych, takich jak stężenie magnezu w surowicy oraz ciśnienie tętnicze. U pacjentów przyjmujących leki przeciwparkinsonowskie zawierające lewodopę zaleca się rozważenie alternatywnych źródeł magnezu bez dodatku pirydoksyny. Dodatkowo, u osób z chorobami autoimmunologicznymi złącza nerwowo-mięśniowego oraz z historią reakcji nadwrażliwości na preparaty magnezowe lub witaminowe, konieczna jest ostrożność i monitorowanie siły mięśniowej oraz objawów alergicznych podczas terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
arytmia, blok nerwowo-mięśniowy, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek magnezu, choroba Parkinsona, choroby autoimmunologiczne, hipermagnezemia, hipotonia, leki przeciwparkinsonowskie, lewodopa, miastenia, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pirydoksyna, tabletki dojelitowe, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia przewodnictwa sercowego, zaburzenia rytmu serca, złącze nerwowo-mięśniowe -
Przedawkowanie
Slow-Mag B6 to preparat mineralno-witaminowy zawierający 535 mg magnezu chlorku sześciowodnego, co odpowiada 64 mg jonów magnezu, oraz 5 mg witaminy B6 w postaci pirydoksyny chlorowodorku w jednej tabletce dojelitowej. Specjalna powłoka dojelitowa umożliwia uwalnianie substancji aktywnych dopiero w jelitach, co minimalizuje ryzyko podrażnienia górnego odcinka przewodu pokarmowego. Do tej pory nie zgłoszono przypadków przedawkowania tego preparatu, co wskazuje na jego stosunkowo bezpieczny profil farmakologiczny w standardowych dawkach terapeutycznych.
Mimo braku udokumentowanych incydentów przedawkowania, personel medyczny powinien zachować ostrożność, mając na uwadze potencjalne ryzyko związane z nadmiernym spożyciem magnezu i witaminy B6. Dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących objawów toksyczności, dawek toksycznych ani rekomendowanego postępowania w przypadku przedawkowania. W związku z tym, w sytuacjach podejrzenia nadmiernego spożycia preparatu, zaleca się monitorowanie pacjenta i stosowanie ogólnych zasad postępowania przy zatruciach magnezem i witaminą B6, uwzględniając specyfikę farmakokinetyczną i farmakodynamiczną tych substancji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Preparat Slow-Mag B6 zawiera 535 mg magnezu chlorku sześciowodnego, co odpowiada 64 mg jonów magnezu, oraz 5 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorku) w formie tabletek dojelitowych. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały brak działania teratogennego, co oznacza, że substancje czynne nie wpływają negatywnie na rozwój płodu ani nie powodują wad wrodzonych. Ponadto, testy genotoksyczności potwierdziły brak mutagennego potencjału zarówno jonów magnezu, jak i pirydoksyny, co eliminuje ryzyko indukcji zmian genetycznych po ekspozycji na składniki leku.
Ocena embriotoksyczności substancji czynnych Slow-Mag B6 również nie wykazała negatywnego wpływu na rozwój embrionów, nie stwierdzono zwiększonej śmiertelności ani zaburzeń rozwojowych w badanych organizmach zwierzęcych. Całość danych przedklinicznych wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa preparatu, bez istotnych zagrożeń związanych z genotoksycznością, teratogennością czy embriotoksycznością, co stanowi istotne wsparcie dla jego bezpieczeństwa klinicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
badanie przedkliniczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, embriotoksyczność, genotoksyczność, jon magnezu, magnez chlorek sześciowodny, pirydoksyna, pirydoksyna chlorowodorek, potencjał embriotoksyczny, profil bezpieczeństwa, Slow-Mag B6, śmiertelność embrionów, tabletka dojelitowa, teratogenność, wada wrodzona, witamina B6, zmiana genetyczna -
Specjalne ostrzeżenia
Preparat Slow-Mag B6 zawiera 64 mg jonów magnezu (w postaci 535 mg magnezu chlorku sześciowodnego) oraz 5 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorku) w jednej tabletce dojelitowej. Ze względu na działanie przeczyszczające magnezu, u pacjentów z zaburzeniami przewodu pokarmowego, zwłaszcza z przewlekłą biegunką, konieczne jest monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy krwi, aby zapobiec zaburzeniom równowagi elektrolitowej. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością nerek, u których istnieje ryzyko hipermagnezemii i zatrucia magnezem, manifestującego się objawami neurologicznymi, sercowo-naczyniowymi oraz żołądkowo-jelitowymi. W takich przypadkach wskazane jest regularne kontrolowanie poziomu magnezu w surowicy.
Przy jednoczesnym stosowaniu Slow-Mag B6 z innymi preparatami zawierającymi magnez lub witaminę B6 istnieje ryzyko kumulacji tych substancji, co może prowadzić do nadmiaru i działań niepożądanych. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zebrać wywiad dotyczący suplementacji i stosowanych leków. W trakcie długotrwałego leczenia zaleca się kontrolę funkcji nerek u pacjentów z grup ryzyka oraz ocenę całkowitej podaży magnezu i witaminy B6 ze wszystkich źródeł. Obserwacja pacjenta pod kątem objawów przeczyszczającego działania magnezu jest również niezbędna dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Slow-Mag B6
działanie niepożądane, hipermagnezemia, magnez chlorek sześciowodny, niewydolność nerek, pirydoksyna chlorowodorek, przewlekła biegunka, stężenie elektrolitów, stężenie magnezu, tabletka dojelitowa, upośledzona funkcja nerek, witamina B6, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrucie magnezem, związek magnezu -
Właściwości farmakokinetyczne
Slow-Mag B6 to preparat zawierający 535 mg magnezu chlorku sześciowodnego, co odpowiada 64 mg jonów magnezu, oraz 5 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorku) w formie tabletek dojelitowych. Po podaniu doustnym magnez jest wchłaniany w jelicie cienkim w 30-50% dawki, z pierwszymi wykrywalnymi stężeniami w surowicy po około 1,5 godziny. Maksymalne stężenie magnezu osiągane jest po 4 godzinach i utrzymuje się do 6 godzin, a śladowe ilości mogą być wykrywane nawet do 36 godzin. Chlorek magnezu cechuje się wysoką rozpuszczalnością, co przekłada się na lepszą biodostępność i wyższe stężenia magnezu w surowicy oraz tkance kostnej w porównaniu do innych form magnezu.
Całkowita zawartość magnezu w organizmie wynosi 25-35 g (0,04-0,05% masy ciała), z dystrybucją 50-55% w tkance kostnej i około 40% w tkankach miękkich. W osoczu magnez występuje w 70% w formie zjonizowanej i 30% związanej z białkami lub kompleksami. Fizjologiczne stężenia magnezu w płynach ustrojowych wahają się od 0,46 mmol/l w płynie owodniowym do 24,75 mmol/l w leukocytach. Eliminacja magnezu odbywa się głównie przez nerki, gdzie reabsorpcja zwrotna wynosi 90-99%, a w stanach niedoboru mechanizm ten ulega maksymalnej aktywacji. Wysoka zdolność nerek do zatrzymywania magnezu podkreśla konieczność długotrwałej suplementacji w terapii niedoborów magnezu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
białka osocza, chlorek magnezu sześciowodny, chlorowodorek pirydoksyny, dysfagia, dystrybucja magnezu, farmakokinetyka substancji czynnych, jelito cienkie, kanaliki nerkowe, niedobór magnezu, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn owodniowy, podanie doustne, reabsorpcja magnezu, stężenie w surowicy, tabletki dojelitowe, tkanka kostna, tkanki miękkie, wchłanianie zwrotne, witamina B6 -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Slow-Mag B6 zawiera 64 mg jonów magnezu (w postaci magnezu chlorku sześciowodnego) oraz 5 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorku) w każdej tabletce dojelitowej. Stosowanie preparatu w ciąży wymaga dokładnej analizy korzyści i ryzyka oraz nadzoru lekarskiego ze względu na ryzyko hipermagnezemii, która może zaburzać homeostazę wapnia u płodu i noworodka, prowadząc do nieprawidłowości w rozwoju układu kostnego, nerwowego oraz funkcji mięśni. Konieczne jest regularne monitorowanie stężenia magnezu w surowicy krwi u kobiet ciężarnych przyjmujących lek. W okresie laktacji magnez przenika do mleka matki, jednak w dawkach terapeutycznych nie powinien stanowić zagrożenia dla dziecka, choć wymagana jest obserwacja pod kątem działań niepożądanych.
Brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu Slow-Mag B6 na płodność, co powinno być uwzględnione podczas konsultacji z pacjentkami planującymi ciążę. Lekarz przepisujący preparat kobietom w ciąży lub karmiącym piersią powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, poinformować o potencjalnych zagrożeniach związanych z hipermagnezemią, zalecić regularne badania poziomu magnezu oraz przestrzegać zalecanych dawek. Stosowanie leku w tych okresach powinno być ograniczone do sytuacji klinicznie uzasadnionych, a w razie podwyższonego ryzyka rozważyć alternatywne metody suplementacji magnezu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Slow-Mag B6, zawierający 64 mg jonów magnezu w postaci magnezu chlorku sześciowodnego oraz 5 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorku) w formie tabletek dojelitowych, nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami dawkowania. Produkt ten nie zaburza sprawności fizycznej ani psychicznej, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Brak przeciwwskazań dotyczy również wykonywania pracy zawodowej wymagającej koncentracji i precyzji, w tym obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu. Przekraczanie zalecanych dawek może potencjalnie prowadzić do innych efektów, dlatego istotne jest przestrzeganie schematu dawkowania.
W trakcie wizyty lekarskiej zaleca się poinformowanie pacjenta o braku wpływu Slow-Mag B6 na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn oraz o konieczności przestrzegania zaleceń dawkowania. Pacjent powinien być również uświadomiony, że w przypadku wystąpienia nietypowych objawów należy skonsultować się z lekarzem przed prowadzeniem pojazdu. Dokumentacja medyczna powinna zawierać informację o przekazaniu tych danych, co jest istotne z punktu widzenia prawnego i zapewnienia ciągłości opieki. Slow-Mag B6 charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w kontekście wpływu na sprawność psychofizyczną, umożliwiając pacjentom kontynuowanie codziennych aktywności bez ograniczeń.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek magnezu, chlorowodorek pirydoksyny, dokumentacja medyczna, funkcja psychomotoryczna, jony magnezu, opieka medyczna, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, schemat dawkowania, sprawność psychomotoryczna, tabletka dojelitowa, witamina B6 -
Wskazania do stosowania
Preparat Slow-Mag B6, zawierający 535 mg magnezu chlorku sześciowodnego (co odpowiada 64 mg jonów magnezu) oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku, jest wskazany w leczeniu niedoborów magnezu i witaminy B6. Tabletki dojelitowe zapewniają optymalne wchłanianie substancji czynnych. Wskazaniem do terapii są objawy nerwowo-mięśniowe (bóle mięśniowe, tiki, drżenia), neurologiczne (bóle głowy, zmęczenie, drażliwość, obniżona odporność na stres) oraz zaburzenia snu. Niedobór magnezu może również wpływać na układ sercowo-naczyniowy, manifestując się arytmiami, kołataniami serca, nieprawidłowym profilem lipidowym, przyspieszonym rozwojem miażdżycy oraz nadciśnieniem tętniczym opornym na standardowe leczenie.
Suplementacja Slow-Mag B6 jest szczególnie zalecana u pacjentów z przyspieszoną osteoporozą, gdzie niedobór magnezu i witaminy B6 może nasilać demineralizację kości. Ponadto, preparat powinien być rozważany u osób stosujących diuretyki, które zwiększają wydalanie magnezu z moczem, co predysponuje do hipomagnezemii i jej powikłań. Dawka 64 mg jonów magnezu i 5 mg witaminy B6 w jednej tabletce dojelitowej zapewnia skuteczną suplementację, wspierającą prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego, mięśniowego oraz sercowo-naczyniowego, a także poprawę metabolizmu kostnego i lipidowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
arytmia, ból głowy, ból mięśniowy, demineralizacja kości, drażliwość, drżenie mięśni, hipomagnezemia, jon magnezu, kołatanie serca, lek hipotensyjny, lek moczopędny, naczynie krwionośne, nadciśnienie tętnicze, niedobór magnezu i witaminy B6, objaw neurologiczny, osteoporoza, pirydoksyna, profil lipidowy, tabletka dojelitowa, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie lipidowe, zaburzenie nerwowo-mięśniowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zmiana miażdżycowa