Profil bezpieczeństwa leku – Optiray 350 741 mg/ml (350 mg jodu/ml)

Profil bezpieczeństwa leku
Optiray 350 741 mg/ml (350 mg jodu/ml)

W przypadku kobiet karmiących zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na brak danych dotyczących wydzielania jowersolu do mleka, choć inne środki kontrastowe wykazują minimalne wydzielanie. Nie odnotowano poważnych działań niepożądanych u niemowląt, jednak rozważa się przerwanie karmienia piersią. Pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów przez co najmniej godzinę po podaniu leku z uwagi na ryzyko wczesnych reakcji niepożądanych. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka.

Wskazania

Substancja czynna

jowersol

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Brak danych dotyczących stopnia wydzielania jowersolu do mleka kobiet. Wiadomo, że inne środki kontrastowe wydzielają się do mleka w ilości ok. 1% dawki. Nie stwierdzono poważnych działań niepożądanych u niemowląt, ale zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności i rozważenie okresowego przerwania karmienia piersią.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów. Ze względu na ryzyko wczesnych reakcji nie zaleca się prowadzenia pojazdów przez godzinę po podaniu leku.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji brak danych dotyczących interakcji leku z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożność
Dawkowanie jak u dorosłych, ale należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych i zakrzepowo-zatorowych. W podeszłym wieku częściej mogą wystąpić reakcje niepożądane.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
Należy zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, anurią, cukrzycą, szpiczakiem mnogim. Zalecane jest odpowiednie nawodnienie i monitorowanie czynności nerek. Ryzyko nie jest przeciwwskazaniem, ale wymaga specjalnych środków ostrożności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
Należy zachować ostrożność, zwłaszcza u pacjentów ze współistniejącymi chorobami nerek i wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, którzy otrzymali doustne środki cholecystograficzne, istnieje ryzyko nefrotoksyczności – należy rozważyć przesunięcie podania środka kontrastowego.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Brak danych o wydzielaniu jowersolu do mleka, ale inne środki kontrastowe wydzielają się w niewielkiej ilości. Nie stwierdzono poważnych działań niepożądanych u niemowląt, jednak zaleca się ostrożność i rozważenie przerwania karmienia piersią.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Brak badań nad wpływem na prowadzenie pojazdów. Ze względu na ryzyko wczesnych reakcji nie zaleca się prowadzenia pojazdów przez godzinę po podaniu leku.
Interakcje z Alkoholem	Brak danych	W dokumentacji brak informacji dotyczących interakcji leku z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów	Należy zachować ostrożność	Dawkowanie jak u dorosłych, ale w podeszłym wieku częściej mogą wystąpić powikłania sercowo-naczyniowe i zakrzepowo-zatorowe. Zalecana szczególna ostrożność.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Należy zachować ostrożność	Ryzyko poważnych zaburzeń czynności nerek, szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami, cukrzycą, szpiczakiem mnogim. Zalecane odpowiednie nawodnienie i monitorowanie.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Należy zachować ostrożność	Ostrożność u pacjentów ze współistniejącymi chorobami nerek i wątroby. Ryzyko nefrotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu doustnych środków cholecystograficznych.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.