Właściwości farmakodynamiczne
Optiray 350 741 mg/ml (350 mg jodu/ml)

Optiray 350 to niejonowy, wodny środek kontrastowy o niskiej osmolarności (780 mOsm/kg) zawierający 350 mg/ml jodu elementarnego w postaci jowersolu (741 mg/ml). Preparat charakteryzuje się lepkością 14,3 mPa·s w 25°C oraz 9,0 mPa·s w 37°C, co ułatwia jego podanie i przepływ w naczyniach krwionośnych. Mechanizm działania opiera się na wypełnieniu naczyń krwionośnych po podaniu dożylnym, umożliwiając radiologiczne uwidocznienie struktur naczyniowych bez przenikania przez barierę krew-mózg. Preparat jest wydalany głównie przez nerki i posiada kod ATC V08AB07.

Właściwości farmakodynamiczne leku Optiray 350

Optiray 350 (jowersol 741 mg/ml) jest niejonowym środkiem kontrastowym należącym do grupy farmakoterapeutycznej środków cieniujących rozpuszczalnych w wodzie, wydalanych przez nerki, o małej osmolarności (kod ATC: V08AB07). Zawartość jodu elementarnego w preparacie wynosi 350 mg/ml, co zapewnia odpowiednią wartość diagnostyczną podczas badań obrazowych.1

Mechanizm działania środka kontrastowego

Mechanizm działania produktu Optiray 350 polega na wypełnieniu naczyń krwionośnych na drodze przepływu krwi po podaniu donaczyniowym. Dzięki temu zabiegowi możliwe jest radiologiczne uwidocznienie wewnętrznych struktur organizmu aż do momentu wypłukania się środka kontrastowego z badanego obszaru. Kontrast pozostaje w naczyniach i nie przenika przez barierę krew-mózg, co ma istotne znaczenie diagnostyczne w obrazowaniu struktur naczyniowych.2

Właściwości fizykochemiczne

Optiray 350 charakteryzuje się specyficznymi parametrami fizykochemicznymi, które determinują jego zachowanie w organizmie pacjenta oraz wpływają na jakość obrazowania diagnostycznego. Właściwości te obejmują:

  • Osmolalność: 780 mOsm/kg – parametr ten jest stosunkowo niski w porównaniu do jonowych środków kontrastowych, co przekłada się na lepszą tolerancję preparatu i mniejsze ryzyko działań niepożądanych3
  • Lepkość: 14,3 mPa·s w temperaturze 25°C i 9,0 mPa·s w temperaturze 37°C – lepkość determinuje łatwość podania środka kontrastowego oraz jego przepływ w naczyniach krwionośnych; niższa lepkość w temperaturze ciała (37°C) ułatwia aplikację preparatu4

Postać farmaceutyczna preparatu

Optiray 350 występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Jest to przezroczysty, bezbarwny lub bladożółty roztwór, co ułatwia ocenę jego jakości przed podaniem pacjentowi oraz minimalizuje ryzyko podania zanieczyszczonego preparatu.5

Skład jakościowy i ilościowy

Substancją czynną preparatu jest jowersol w stężeniu 741 mg/ml, co odpowiada zawartości 350 mg/ml jodu elementarnego. To wysokie stężenie jodu zapewnia odpowiednią kontrastowość podczas badań obrazowych, szczególnie w przypadkach wymagających dokładnej wizualizacji struktur naczyniowych.6

Parametr Wartość Znaczenie kliniczne
Substancja czynna Jowersol 741 mg/ml Niejonowy środek kontrastowy
Zawartość jodu 350 mg/ml jodu elementarnego Zapewnia odpowiednią kontrastowość obrazu
Osmolalność 780 mOsm/kg Niska osmolalność zmniejsza ryzyko działań niepożądanych
Lepkość w 25°C 14,3 mPa·s Wpływa na łatwość podania i przepływ w naczyniach
Lepkość w 37°C 9,0 mPa·s Niższa lepkość w temperaturze ciała ułatwia podanie
Kod ATC V08AB07 Klasyfikacja farmakoterapeutyczna

Zastosowanie kliniczne

Ze względu na swoje właściwości farmakodynamiczne, Optiray 350 znajduje zastosowanie w badaniach radiologicznych wymagających uwidocznienia struktur naczyniowych. Jako środek kontrastowy o małej osmolarności, wydalany głównie przez nerki, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w porównaniu do jonowych środków kontrastowych.7

Dzięki wysokiej zawartości jodu (350 mg/ml) i odpowiednim parametrom fizykochemicznym, preparat zapewnia doskonałą jakość obrazu podczas badań diagnostycznych, co przekłada się na większą precyzję diagnozy i skuteczność leczenia.8

  1. 19.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl